EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Export of generic medicines to developing countries: compulsory licences
Εξαγωγή γενόσημων φαρμάκων σε αναπτυσσόμενες χώρες: υποχρεωτικές άδειες εκμετάλλευσης
Εξαγωγή γενόσημων φαρμάκων σε αναπτυσσόμενες χώρες: υποχρεωτικές άδειες εκμετάλλευσης
Εξαγωγή γενόσημων φαρμάκων σε αναπτυσσόμενες χώρες: υποχρεωτικές άδειες εκμετάλλευσης
ΣΥΝΟΨΗ ΤΟΥ ΑΚΟΛΟΥΘΟΥ ΕΓΓΡΑΦΟΥ:
ΣΥΝΟΨΗ
ΤΙ ΠΡΟΒΛΕΠΕΙ Ο ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ;
Ο κανονισμός θεσπίζει μια διαδικασία υποβολής αίτησης για υποχρεωτική άδεια εκμετάλλευσης από κάτοχο του διπλώματος ευρεσιτεχνίας για εταιρείες στην ΕΕ που επιθυμούν να παρασκευάζουν γενόσημα φάρμακα προς χρήση στον αναπτυσσόμενο κόσμο, άδεια η οποία επιτρέπει την παρασκευή τους.
ΒΑΣΙΚΑ ΣΗΜΕΙΑ
ΠΟΤΕ ΕΦΑΡΜΟΖΕΤΑΙ Ο ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ;
Ο κανονισμός τέθηκε σε ισχύ στις 29 Ιουνίου 2006.
ΠΛΑΙΣΙΟ
Η νομοθεσία αποτελεί μέρος της ευρύτερης δράσης της ΕΕ για την αντιμετώπιση των δυσκολιών που αντιμετωπίζουν οι λιγότερο ανεπτυγμένες και αναπτυσσόμενες χώρες παγκοσμίως σε σχέση με τη δημόσια υγεία, ειδικότερα όσον αφορά την πρόσβαση σε ασφαλή, αποτελεσματικά και οικονομικά προσιτά φάρμακα.
ΠΡΑΞΗ
Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 816/2006 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, της 17ης Μαΐου 2006, για τη χορήγηση υποχρεωτικών αδειών εκμετάλλευσης διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας που σχετίζονται με την παρασκευή φαρμακευτικών προϊόντων για εξαγωγή σε χώρες με προβλήματα δημόσιας υγείας (ΕΕ L 157 της 9.6.2006, σ. 1-7)
τελευταία ενημέρωση 16.02.2016