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Document 52022XC0419(01)

    Zusammenfassung von Beschlüssen der Europäischen Kommission über Zulassungen für das Inverkehrbringen zur Verwendung und/oder für eine Verwendung von Stoffen, die in Anhang XIV der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates zur Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe (REACH) aufgeführt sind (Veröffentlicht gemäß Artikel 64 Absatz 9 der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (ABl. L 396 vom 30.12.2006, S. 1.)) (Text von Bedeutung für den EWR) 2022/C 163/04

    C/2022/2178

    ABl. C 163 vom 19.4.2022, p. 4–4 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    19.4.2022   

    DE

    Amtsblatt der Europäischen Union

    C 163/4


    Zusammenfassung von Beschlüssen der Europäischen Kommission über Zulassungen für das Inverkehrbringen zur Verwendung und/oder für eine Verwendung von Stoffen, die in Anhang XIV der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates zur Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe (REACH) aufgeführt sind

    (Veröffentlicht gemäß Artikel 64 Absatz 9 der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (1))

    (Text von Bedeutung für den EWR)

    (2022/C 163/04)

    Beschluss zur Erteilung einer Zulassung

    Nummer des Beschlusses (2)

    Datum des Beschlusses

    Bezeichnung des Stoffs

    Inhaber der Zulassung

    Zulassungsnummer

    Zugelassene Verwendung

    Datum des Auslaufens des Überprüfungszeitraums

    Begründung des Beschlusses

    C(2022) 2178

    11. April 2022

    4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenol, ethoxyliert

    (4-tert-OPnEO)

    EG-Nr.: —, CAS-Nr.: —

    DIAGAST, Parc Eurasante 251, avenue Eugène Avinée, 59120 Loos, Frankreich

    REACH/22/21/0

    Industrielle Verwendung von 4-tert-OPnEO für seine amphiphilen, oberflächenaktiven und nicht hämolytischen Eigenschaften zur Erzeugung kontrollierter hydrophiler Flecken auf porösen hydrophoben Membranen (feste Form) für In-vitro-Diagnosekits für Bluttests über Antigen- oder Antikörperreaktionen in der folgenden Produktpalette: Kontrollkarten, manuelle Testplatten und ONYX (automatisiert)

    4. Januar 2033

    Gemäß Artikel 60 Absatz 4 der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 überwiegt der sozioökonomische Nutzen der Verwendung des Stoffs die Risiken für die menschliche Gesundheit und die Umwelt, und es sind keine geeigneten Alternativstoffe oder -technologien verfügbar.


    (1)  ABl. L 396 vom 30.12.2006, S. 1.

    (2)  Der Beschluss kann auf der Website der Europäischen Kommission unter folgender Adresse abgerufen werden: Authorisation (europa.eu).


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