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Document 52011XC0611(01)R(01)

    Berichtigung der Mitteilung der Kommission — Ausführliche Anleitung für die Erstellung, Prüfung und Vorlage der Berichte über bei klinischen Prüfungen von Humanarzneimitteln auftretende unerwünschte Ereignisse/Nebenwirkungen ( „CT-3“ ) ( ABl. C 172 vom 11.6.2011 )

    ABl. C 313 vom 17.10.2012, p. 15–15 (DE)

    17.10.2012   

    DE

    Amtsblatt der Europäischen Union

    C 313/15

    Berichtigung der Mitteilung der Kommission — Ausführliche Anleitung für die Erstellung, Prüfung und Vorlage der Berichte über bei klinischen Prüfungen von Humanarzneimitteln auftretende unerwünschte Ereignisse/Nebenwirkungen („CT-3“)

    ( Amtsblatt der Europäischen Union C 172 vom 11. Juni 2011 )

    2012/C 313/11

    Auf Seite 2, Nummern 16 und 17:

    anstatt:

    „Der Prüfer“

    muss es heißen:

    „Der Sponsor“.

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