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Document 52002XC0731(04)

    Mitteilung der Kommission im Rahmen der Durchführung der Richtlinie des Rates 93/42/EWG vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte und der Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Oktober 1998 über In-vitro-Diagnostika (Text von Bedeutung für den EWR)

    ABl. C 182 vom 31.7.2002, p. 9–10 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    52002XC0731(04)

    Mitteilung der Kommission im Rahmen der Durchführung der Richtlinie des Rates 93/42/EWG vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte und der Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Oktober 1998 über In-vitro-Diagnostika (Text von Bedeutung für den EWR)

    Amtsblatt Nr. C 182 vom 31/07/2002 S. 0009 - 0010


    Mitteilung der Kommission im Rahmen der Durchführung der Richtlinie des Rates 93/42/EWG vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte(1) und der Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Oktober 1998 über In-vitro-Diagnostika(2)

    (2002/C 182/06)

    (Text von Bedeutung für den EWR)

    (Veröffentlichung der Titel und der Bezugsdaten der harmonisierten Normen im Sinne dieser Richtlinien)

    >PLATZ FÜR EINE TABELLE>

    Hinweis:

    - Alle Anfragen zur Verfügbarkeit der Normen müssen an eine dieser europäischen Normungsorganisationen oder an eine nationale Normungsorganisation gerichtet werden, die im Anhang der Richtlinie 98/34/EG des Europäischen Parlaments und des Rates(3) aufgelistet sind.

    - Die Veröffentlichung der Bezugsdaten im Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften bedeutet nicht, dass die Normen in allen Sprachen der Gemeinschaft verfügbar sind.

    - Die Kommission sorgt für die Aktualisierung dieses Verzeichnisses.

    (1) ABl. L 169 vom 12.7.1993, S. 1.

    (2) ABl. L 331 vom 7.12.1998, S. 1.

    (3) ABl. L 204 vom 21.7.1998, S. 37.

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