TRADUZIONE AUTOMATICA TRADUZIONE AUTOMATICA

1. Arrêté royal du 15/07/1997 relatif aux dispositifs médicaux implantables actifs Moniteur belge du 01/08/1997 Page 19851

   Arrêté royal du 15/07/1997 relatif aux dispositifs médicaux implantables actifs Moniteur belge du 01/08/1997 Page 19851
   FR

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Moniteur Belge ; Data di pubblicazione: 1997-08-01 ; Pagina: 19851

TRADUZIONE AUTOMATICA TRADUZIONE AUTOMATICA

1. Закон за медицинските изделия

   Закон за медицинските изделия
   BG

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Държавен вестник ; Numero GU: 46 ; Data di pubblicazione: 2007-06-12

2. Постановление № 185 от 31 юли 2007 г. за приемане на Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на активни имплантируеми медицински изделия

   Постановление № 185 от 31 юли 2007 г. за приемане на Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на активни имплантируеми медицински изделия
   BG

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Държавен вестник ; Numero GU: 65 ; Data di pubblicazione: 2007-08-10 ; Pagina: 00021-00029

TRADUZIONE AUTOMATICA TRADUZIONE AUTOMATICA

1. Zákon č. 123/2000 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně některých souvisejících zákonů

   Zákon č. 123/2000 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně některých souvisejících zákonů
   CS

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Sbirka Zakonu CR ; Data di pubblicazione: 2000-05-12

2. Zákon č. 130/2003 Sb., kterým se mění zákon č. 123/2000 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně některých souvisejících zákonů, a některé další zákony

   Zákon č. 130/2003 Sb., kterým se mění zákon č. 123/2000 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně některých souvisejících zákonů, a některé další zákony
   CS

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Sbirka Zakonu CR ; Data di pubblicazione: 2003-05-06

3. Nařízení vlády č. 154/2004 Sb., kterým se stanoví technické požadavky na aktivní implantabilní zdravotnické prostředky a kterým se mění nařízení vlády č. 251/2003 Sb., kterým se mění některá nařízení vlády vydaná k provedení zákona č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů

   Nařízení vlády č. 154/2004 Sb., kterým se stanoví technické požadavky na aktivní implantabilní zdravotnické prostředky a kterým se mění nařízení vlády č. 251/2003 Sb., kterým se mění některá nařízení vlády vydaná k provedení zákona č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů
   CS

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Sbirka Zakonu CR ; Data di pubblicazione: 2004-04-09

4. Zákon č. 268/2014 bSb., o zdravotnických prostředcích a o změně zákona č. 634/2004 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů

   Zákon č. 268/2014 bSb., o zdravotnických prostředcích a o změně zákona č. 634/2004 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů
   CS

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Sbirka Zakonu CR ; Data di pubblicazione: 2014-11-24

5. Nařízení vlády č. 55/2015 Sb., o technických požadavcích na aktivní implantabilní zdravotnické prostředky

   Nařízení vlády č. 55/2015 Sb., o technických požadavcích na aktivní implantabilní zdravotnické prostředky
   CS

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Sbirka Zakonu CR ; Data di pubblicazione: 2015-03-31

1. Zákon č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů

   Zákon č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů
   CS

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Sbirka Zakonu CR ; Data di pubblicazione: 1997-02-27

2. Zákon č. 71/2000 Sb., kterým se mění zákon č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, a některé další zákony

   Zákon č. 71/2000 Sb., kterým se mění zákon č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, a některé další zákony
   CS

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Sbirka Zakonu CR ; Data di pubblicazione: 2000-04-03

3. Zákon č. 205/2002 Sb., kterým se mění zákon č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a některé další zákony

   Zákon č. 205/2002 Sb., kterým se mění zákon č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a některé další zákony
   CS

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Sbirka Zakonu CR ; Data di pubblicazione: 2002-05-24

4. Nařízení vlády č. 307/2009 Sb., kterým se mění nařízení vlády č. 154/2004 Sb., kterým se stanoví technické požadavky na aktivní implantabilní zdravotnické prostředky a kterým se mění nařízení vlády č. 251/2003 Sb., kterým se mění některá nařízení vlády vydaná k provedení zákona č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů

   Nařízení vlády č. 307/2009 Sb., kterým se mění nařízení vlády č. 154/2004 Sb., kterým se stanoví technické požadavky na aktivní implantabilní zdravotnické prostředky a kterým se mění nařízení vlády č. 251/2003 Sb., kterým se mění některá nařízení vlády vydaná k provedení zákona č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů
   CS

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Sbirka Zakonu CR ; Data di pubblicazione: 2009-09-04

5. Zákon č. 155/2010 Sb., kterým se mění některé zákony ke zkvalitnění jejich aplikace a ke snížení administrativní zátěže podnikatelů

   Zákon č. 155/2010 Sb., kterým se mění některé zákony ke zkvalitnění jejich aplikace a ke snížení administrativní zátěže podnikatelů
   CS

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Sbirka Zakonu CR ; Data di pubblicazione: 2010-05-21

6. Zákon č. 196/2010 Sb., kterým se mění zákon č. 123/2000 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů

   Zákon č. 196/2010 Sb., kterým se mění zákon č. 123/2000 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů
   CS

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Sbirka Zakonu CR ; Data di pubblicazione: 2010-06-16

7. Zákon č. 34/2011 Sb., kterým se mění zákon č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů

   Zákon č. 34/2011 Sb., kterým se mění zákon č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů
   CS

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Sbirka Zakonu CR ; Data di pubblicazione: 2011-02-18

8. Nařízení vlády č. 66/2011 Sb., kterým se mění nařízení vlády č. 154/2004 Sb., kterým se stanoví technické požadavky na aktivní implantabilní zdravotnické prostředky a kterým se mění nařízení vlády č. 251/2003 Sb., kterým se mění některá nařízení vlády vydaná k provedení zákona č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů, ve znění nařízení vlády č. 307/2009 Sb.

   Nařízení vlády č. 66/2011 Sb., kterým se mění nařízení vlády č. 154/2004 Sb., kterým se stanoví technické požadavky na aktivní implantabilní zdravotnické prostředky a kterým se mění nařízení vlády č. 251/2003 Sb., kterým se mění některá nařízení vlády vydaná k provedení zákona č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů, ve znění nařízení vlády č. 307/2009 Sb.
   CS

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Sbirka Zakonu CR ; Data di pubblicazione: 2011-03-21

TRADUZIONE AUTOMATICA TRADUZIONE AUTOMATICA

1. Bekendtgørelse nr. 130 af 19/03/1993, ref: Lovtidende A Mæfte 29 af 12/03/1993

   Bekendtgørelse nr. 130 af 19/03/1993, ref: Lovtidende A Mæfte 29 af 12/03/1993
   DA

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Administrative measures

2. Bekendtgørelse nr. 139 af 01/03/1995

   Bekendtgørelse nr. 139 af 01/03/1995
   DA

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Administrative measures

3. Bekendtgørelse om aktivt, implantabelt medicinsk udstyr. ref: Bekendtgørelse nr. 248 af 02/04/2003

   Bekendtgørelse om aktivt, implantabelt medicinsk udstyr. ref: Bekendtgørelse nr. 248 af 02/04/2003
   DA

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Administrative measures

TRADUZIONE AUTOMATICA TRADUZIONE AUTOMATICA

1. Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts vom 24/08/1976, Bundesgesetzblatt Teil I vom 01/09/1976 Seite 2445

   Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts vom 24/08/1976, Bundesgesetzblatt Teil I vom 01/09/1976 Seite 2445
   DE

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Bundesgesetzblatt Teil 1 ( BGB 1 ) ; Numero GU: Teil I ; Data di pubblicazione: 1976-09-01 ; Pagina: 2445

2. Verordnung uber die Sicherheit medizinisch-technischer Gerate (Medizingeräteverordnung- MedGV) vom 14/01/1985, Bundesgesetzblatt Teil I vom 19/01/1985 Seite 93

   Verordnung uber die Sicherheit medizinisch-technischer Gerate (Medizingeräteverordnung- MedGV) vom 14/01/1985, Bundesgesetzblatt Teil I vom 19/01/1985 Seite 93
   DE

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Bundesgesetzblatt Teil 1 ( BGB 1 ) ; Numero GU: Teil I ; Data di pubblicazione: 1985-01-19 ; Pagina: 93

3. Viertes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom 11/04/1990, Bundesgesetzblatt Teil I vom 19/04/1990 Seite 717

   Viertes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom 11/04/1990, Bundesgesetzblatt Teil I vom 19/04/1990 Seite 717
   DE

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Bundesgesetzblatt Teil 1 ( BGB 1 ) ; Numero GU: Teil I ; Data di pubblicazione: 1990-04-19 ; Pagina: 717

4. Bekanntmachug vom 16/07/1992 Bundesanzeiger Nr. 142 vom 01/08/1992 Seite 6325

   Bekanntmachug vom 16/07/1992 Bundesanzeiger Nr. 142 vom 01/08/1992 Seite 6325
   DE

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Bundesgesetzblatt Teil 1 ( BGB 1 ) ; Numero GU: 142 ; Data di pubblicazione: 1992-08-01 ; Pagina: 6325

5. Zweites Gesetz zur Änderung des Geratesicherheitsgesetzes vom 26/08/1992, Bundesgesetzblatt Teil I Nr. 41 vom 01/09/1992 Seite 1564

   Zweites Gesetz zur Änderung des Geratesicherheitsgesetzes vom 26/08/1992, Bundesgesetzblatt Teil I Nr. 41 vom 01/09/1992 Seite 1564
   DE

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Bundesgesetzblatt Teil 1 ( BGB 1 ) ; Numero GU: Teil I nr 41 ; Data di pubblicazione: 1992-09-01 ; Pagina: 1564

6. Bekanntmachung vom 24/05/1994, Bundesanzeiger Nr. 104 vom 08/06/1994 Seite 5961

   Bekanntmachung vom 24/05/1994, Bundesanzeiger Nr. 104 vom 08/06/1994 Seite 5961
   DE

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Bundesgesetzblatt Teil 1 ( BGB 1 ) ; Numero GU: 104 ; Data di pubblicazione: 1994-06-08 ; Pagina: 5961

7. Medizinproduktegesetz - MPG vom 02/08/1994, Bundesgesetzblatt Teil I vom 09/08/1994 Seite 1963

   Medizinproduktegesetz - MPG vom 02/08/1994, Bundesgesetzblatt Teil I vom 09/08/1994 Seite 1963
   DE

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Bundesgesetzblatt Teil 1 ( BGB 1 ) ; Numero GU: Teil I ; Data di pubblicazione: 1994-08-09 ; Pagina: 1963

TRADUZIONE AUTOMATICA TRADUZIONE AUTOMATICA

1. Rahvatervise seadus

   Rahvatervise seadus
   ET

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Elektrooniline Riigi Teataja ; Numero GU: RT I 1995, 57, 978), ; Data di pubblicazione: 2003-11-01

2. MEDITSIINISEADME SEADUS

   MEDITSIINISEADME SEADUS
   ET

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Elektrooniline Riigi Teataja ; Numero GU: RT I 2004, 75, 520

3. Ohujuhtumist teavitamise kord ja teavitamisvormid

   Ohujuhtumist teavitamise kord ja teavitamisvormid
   ET

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Elektrooniline Riigi Teataja ; Numero GU: RTL 2004, 149, 2271

4. Meditsiiniseadme turule laskmisest ja meditsiiniseadmel tehtud olulistest muudatustest teavitamise tingimused ja kord

   Meditsiiniseadme turule laskmisest ja meditsiiniseadmel tehtud olulistest muudatustest teavitamise tingimused ja kord
   ET

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Elektrooniline Riigi Teataja ; Numero GU: RTL 2004, 149, 2270

5. Meditsiiniseadmete liigitamise reeglid

   Meditsiiniseadmete liigitamise reeglid
   ET

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Elektrooniline Riigi Teataja ; Numero GU: RT I 2004, 82, 558

6. Nõuded meditsiiniseadme kavandamisele, tootmisele, pakendamisele ja meditsiiniseadmega kaasnevale teabele1

   Nõuded meditsiiniseadme kavandamisele, tootmisele, pakendamisele ja meditsiiniseadmega kaasnevale teabele1
   ET

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Elektrooniline Riigi Teataja ; Numero GU: RT I 2004, 85, 580

7. Meditsiiniseadme vastavushindamise kord1

   Meditsiiniseadme vastavushindamise kord1
   ET

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Elektrooniline Riigi Teataja ; Numero GU: RT I 2004, 85, 581

8. Nõuded meditsiiniseadme kliinilise uuringu tegemisele

   Nõuded meditsiiniseadme kliinilise uuringu tegemisele
   ET

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Elektrooniline Riigi Teataja ; Numero GU: RTL 2005, 38, 548

TRADUZIONE AUTOMATICA TRADUZIONE AUTOMATICA

1. Décision ministérielle numéro DY7/2351 du 05/08/1994, FEK B numéro 639 du 26/08/1994 Page 5943

   Décision ministérielle numéro DY7/2351 du 05/08/1994, FEK B numéro 639 du 26/08/1994 Page 5943
   EL

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Εφημερίς της Κυβερνήσεως (ΦΕΚ) (Τεύχος Α) ; Numero GU: 639 ; Data di pubblicazione: 1994-08-26 ; Pagina: 5943

2. Correction des erratas Décision ministérielle numéro DY7/2351/94, FEK B numéro 703 du 19/09/1994 Page 6497

   Correction des erratas Décision ministérielle numéro DY7/2351/94, FEK B numéro 703 du 19/09/1994 Page 6497
   EL

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Εφημερίς της Κυβερνήσεως (ΦΕΚ) (Τεύχος Α) ; Numero GU: 703 ; Data di pubblicazione: 1994-09-19 ; Pagina: 6497

TRADUZIONE AUTOMATICA TRADUZIONE AUTOMATICA

1. Real Decreto número 634/93 de 03/05/1993, sobre productos sanitarios implantables activos, Boletín Oficial del Estado n° 126 de 27/05/1993 p. 16041 (Marginal 13372)

   Real Decreto número 634/93 de 03/05/1993, sobre productos sanitarios implantables activos, Boletín Oficial del Estado n° 126 de 27/05/1993 p. 16041 (Marginal 13372)
   ES

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Boletín Oficial del Estado ( B.O.E ) ; Numero GU: 126 ; Data di pubblicazione: 1993-05-27

2. Real Decreto número 414/96 de 01/03/1996, por el que se regula los productos sanitarios, Boletín Oficial del Estado n° 99 de 24/04/1996 p. 14670 (Marginal 9089)

   Real Decreto número 414/96 de 01/03/1996, por el que se regula los productos sanitarios, Boletín Oficial del Estado n° 99 de 24/04/1996 p. 14670 (Marginal 9089)
   ES

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Boletín Oficial del Estado ( B.O.E ) ; Numero GU: 99 ; Data di pubblicazione: 1996-04-24

TRADUZIONE AUTOMATICA TRADUZIONE AUTOMATICA

1. Loi Numéro 94-43 du 18/01/1994 relative à la santé publique et à la protection social, Journal Officiel du 19/01/1994 Page 960

   Loi Numéro 94-43 du 18/01/1994 relative à la santé publique et à la protection social, Journal Officiel du 19/01/1994 Page 960
   FR

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Journal Officiel de la République Française (JORF) ; Data di pubblicazione: 1994-01-19 ; Pagina: 960

2. Loi Numéro 95-116 du 04/02/1995 portant diverses dispositions d'ordre social, Journal Officiel du 08/02/1995 Page 1992

   Loi Numéro 95-116 du 04/02/1995 portant diverses dispositions d'ordre social, Journal Officiel du 08/02/1995 Page 1992
   FR

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Journal Officiel de la République Française (JORF) ; Data di pubblicazione: 1995-02-08 ; Pagina: 1992

3. Décret Numéro 95-292 du 16/03/1995 relatif aux dispositifs médicaux définis à l'article L.665-3 du code de la santé publique et modifiant ce code (deuxième partie: Décrets en Conseil d'Etat), Journal Officiel du 17/03/1995 Page 4175

   Décret Numéro 95-292 du 16/03/1995 relatif aux dispositifs médicaux définis à l'article L.665-3 du code de la santé publique et modifiant ce code (deuxième partie: Décrets en Conseil d'Etat), Journal Officiel du 17/03/1995 Page 4175
   FR

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Journal Officiel de la République Française (JORF) ; Data di pubblicazione: 1995-03-17 ; Pagina: 4175

TRADUZIONE AUTOMATICA TRADUZIONE AUTOMATICA

1. Zakon o medicinskim proizvodima

   Zakon o medicinskim proizvodima
   HR

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Narodne Novine ; Numero GU: 76/2013

2. Pravilnik o bitnim zahtjevima, razvrstavanju, upisu proizvođača u očevidnik proizvođača, upisu medicinskih proizvoda u očevidnik medicinskih proizvoda te ocjenjivanju sukladnosti medicinskih proizvoda

   Pravilnik o bitnim zahtjevima, razvrstavanju, upisu proizvođača u očevidnik proizvođača, upisu medicinskih proizvoda u očevidnik medicinskih proizvoda te ocjenjivanju sukladnosti medicinskih proizvoda
   HR

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Narodne Novine ; Numero GU: 84/2013

TRADUZIONE AUTOMATICA TRADUZIONE AUTOMATICA

1. Decreto legislativo del 14/12/1992 n. 507, attuazione della direttiva 90/385/CEE concernente il ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri relative ai dispositivi medici impiantabili attivi, Gazzetta Ufficiale - Serie generale - del 30/12/1992 n. 305 pag. 15

   Decreto legislativo del 14/12/1992 n. 507, attuazione della direttiva 90/385/CEE concernente il ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri relative ai dispositivi medici impiantabili attivi, Gazzetta Ufficiale - Serie generale - del 30/12/1992 n. 305 pag. 15
   IT

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana ; Numero GU: 305 ; Data di pubblicazione: 1992-12-30 ; Pagina: 15

2. Decreto legislativo del 19/03/1996 n. 256, modificazioni aldecreto legislativo 14 dicembre 1992, n. 507, recante attuazione della direttiva 90/385/CEE, del Consiglio del 20 giugno 1990,concernente il ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri relative ai dispositivi medici impiantabili attivi, Gazzetta Ufficiale - Serie generale - dell'11/05/1996 n. 109 pag. 11

   Decreto legislativo del 19/03/1996 n. 256, modificazioni aldecreto legislativo 14 dicembre 1992, n. 507, recante attuazione della direttiva 90/385/CEE, del Consiglio del 20 giugno 1990,concernente il ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri relative ai dispositivi medici impiantabili attivi, Gazzetta Ufficiale - Serie generale - dell'11/05/1996 n. 109 pag. 11
   IT

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana ; Numero GU: 109 ; Data di pubblicazione: 1996-05-11 ; Pagina: 11

3. Decreto ministeriale del 16/05/1996, pubblicazione di un elenco di norme armonizzate, adottate ai sensi dell'art. 3 del decreto legislativo 14 dicembre 1992, n. 507, concernente l'attuazione della direttiva 90/385/CEE in materia di dispositivi medici, Gazzetta Ufficiale - Serie generale - del 04/06/1996 n. 129 pag. 45

   Decreto ministeriale del 16/05/1996, pubblicazione di un elenco di norme armonizzate, adottate ai sensi dell'art. 3 del decreto legislativo 14 dicembre 1992, n. 507, concernente l'attuazione della direttiva 90/385/CEE in materia di dispositivi medici, Gazzetta Ufficiale - Serie generale - del 04/06/1996 n. 129 pag. 45
   IT

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana ; Numero GU: 129 ; Data di pubblicazione: 1996-06-04 ; Pagina: 45

TRADUZIONE AUTOMATICA TRADUZIONE AUTOMATICA

1. Οι περί των Βασικών Απαιτήσεων (Ενεργά Εμφυτεύσιμα Ιατρικά Βοηθήματα) Κανονισμοί του 2003

   Οι περί των Βασικών Απαιτήσεων (Ενεργά Εμφυτεύσιμα Ιατρικά Βοηθήματα) Κανονισμοί του 2003
   EL

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Cyprus Gazette ; Data di pubblicazione: 2003-07-18

2. Έναρξη Ισχύος:Ο Περί των Βασικών Απαιτήσεων που Πρέπει να πληρούν Καθορισμένες Κατηγορίες Προϊόντων (Τροποποιητικός) Νόμος του 2003 (Nόμος 29(Ι) του 2003) Διάταγμα σύμφωνα με το άρθρο 35.

   Έναρξη Ισχύος:Ο Περί των Βασικών Απαιτήσεων που Πρέπει να πληρούν Καθορισμένες Κατηγορίες Προϊόντων (Τροποποιητικός) Νόμος του 2003 (Nόμος 29(Ι) του 2003) Διάταγμα σύμφωνα με το άρθρο 35.
   EL

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Cyprus Gazette ; Data di pubblicazione: 2004-04-23

3. Οι περί των Βασικών Απαιτήσεων (Ενεργά Εμφυτεύσιμα Ιατρικά Βοηθήματα) (Τροποποιητικοί) Κανονισμοί του 2005.

   Οι περί των Βασικών Απαιτήσεων (Ενεργά Εμφυτεύσιμα Ιατρικά Βοηθήματα) (Τροποποιητικοί) Κανονισμοί του 2005.
   EL

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Cyprus Gazette ; Data di pubblicazione: 2005-04-15

TRADUZIONE AUTOMATICA TRADUZIONE AUTOMATICA

1. Medicīnisko ierīču un medicīnisko preču reģistrācijas,realizācijas un izpildīšanas kārtība

   Medicīnisko ierīču un medicīnisko preču reģistrācijas,realizācijas un izpildīšanas kārtība
   LV

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Latvijas Vēstnesis ; Numero GU: 39 ; Data di pubblicazione: 2001-03-09

2. Medicīnisko ierīču un medicīnisko preču eksplutācijas un tehniskās uzraudzības kārtība

   Medicīnisko ierīču un medicīnisko preču eksplutācijas un tehniskās uzraudzības kārtība
   LV

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Latvijas Vēstnesis ; Numero GU: 31 ; Data di pubblicazione: 2002-02-26

1. Ministru kabineta 2017. gada 28. novembra noteikumi Nr. 689 "Medicīnisko ierīču reģistrācijas, atbilstības novērtēšanas, izplatīšanas, ekspluatācijas un tehniskās uzraudzības kārtība".

   Ministru kabineta 2017. gada 28. novembra noteikumi Nr. 689 "Medicīnisko ierīču reģistrācijas, atbilstības novērtēšanas, izplatīšanas, ekspluatācijas un tehniskās uzraudzības kārtība".
   LV

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Latvijas Vēstnesis ; Numero GU: 237 ; Data di pubblicazione: 2017-11-30 Accesso diretto al testo:

   

TRADUZIONE AUTOMATICA TRADUZIONE AUTOMATICA

1. 47/1999. (X. 6.) EüM rendelet az orvostechnikai eszközökről

   47/1999. (X. 6.) EüM rendelet az orvostechnikai eszközökről
   HU

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Magyar Közlöny ; Numero GU: 88 ; Data di pubblicazione: 1999-10-06 ; Pagina: 5512-5544

TRADUZIONE AUTOMATICA TRADUZIONE AUTOMATICA

1. L.N. 211 of 2008 PRODUCT SAFETY ACT (CAP. 427) Active Implantable Medical Devices Regulations, 2008

   L.N. 211 of 2008 PRODUCT SAFETY ACT (CAP. 427) Active Implantable Medical Devices Regulations, 2008
   EN

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: The Malta government gazette ; Numero GU: 18308 ; Data di pubblicazione: 2008-09-12 ; Pagina: 03127-03173

TRADUZIONE AUTOMATICA TRADUZIONE AUTOMATICA

1. Besluit actieve implantaten van 05/07/1993, ref: Staatsblad nummer 385 van 22/07/1993 bladzijde 1

   Besluit actieve implantaten van 05/07/1993, ref: Staatsblad nummer 385 van 22/07/1993 bladzijde 1
   NL

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Staatsblad (Bulletin des Lois et des Décrets royaux) ; Numero GU: 385 ; Data di pubblicazione: 1993-07-22 ; Pagina: 1

TRADUZIONE AUTOMATICA TRADUZIONE AUTOMATICA

1. Amendment to the Federal Hospital Law. Bundesgesetzblatt fur die Republik Osterreich, Nr. 292/1993

   Amendment to the Federal Hospital Law. Bundesgesetzblatt fur die Republik Osterreich, Nr. 292/1993
   DE

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Bundesgesetzblatt für die Republik Österreich ( BGBl. ) ; Numero GU: 292/1993

2. VO über die Klassifizierung von Medizinprodukten BGBl. Teil II nr. 381/2000; SG(2001)A/8049 du 17/07/2001 sans annexes

   VO über die Klassifizierung von Medizinprodukten BGBl. Teil II nr. 381/2000; SG(2001)A/8049 du 17/07/2001 sans annexes
   DE

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Bundesgesetzblatt für die Republik Österreich ( BGBl. ) ; Numero GU: teil II nr 381/2000

3. VO über die grundlegenden Anforderungen an Medizinprodukte BGBl. Teil II nr. 9/2001; SG(2001)A/8049 du 17/07/2001 sans annexes

   VO über die grundlegenden Anforderungen an Medizinprodukte BGBl. Teil II nr. 9/2001; SG(2001)A/8049 du 17/07/2001 sans annexes
   DE

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Bundesgesetzblatt für die Republik Österreich ( BGBl. ) ; Numero GU: teil II nr 9/2001

4. Verordnung der Bundesministerin fur Arbeit, Gesundheit und Soziales über die grundlegenden Anforderungen an Medizinprodukte. Bundesgesetzblatt für die Republik Osterreich, Nr. 291/1997 ausgegeben am 03/10/1997

   Verordnung der Bundesministerin fur Arbeit, Gesundheit und Soziales über die grundlegenden Anforderungen an Medizinprodukte. Bundesgesetzblatt für die Republik Osterreich, Nr. 291/1997 ausgegeben am 03/10/1997
   DE

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Bundesgesetzblatt für die Republik Österreich ( BGBl. ) ; Numero GU: 291/1997 ; Data di pubblicazione: 1997-10-03

5. Verordnung des Bundesministers für soziale Sicherheit und Generationen über die Klassifizierung von Medizinprodukten BGBl. II Nr. 381/2000, 05/12/2000, page 2393; SG(2001)A/8135 du 18/07/2001

   Verordnung des Bundesministers für soziale Sicherheit und Generationen über die Klassifizierung von Medizinprodukten BGBl. II Nr. 381/2000, 05/12/2000, page 2393; SG(2001)A/8135 du 18/07/2001
   DE

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Bundesgesetzblatt für die Republik Österreich ( BGBl. ) ; Numero GU: 381/2000 ; Data di pubblicazione: 2000-12-05 ; Pagina: 2393

6. Verordnung des Bundesministers für soziale Sicherheit und Generationen über die grundlegenden Anforderungen an Medizinprodukte BGBl. II Nr. 9/2001, 05/01/2001, page 89; SG(2001)A/8135 du 18/07/2001

   Verordnung des Bundesministers für soziale Sicherheit und Generationen über die grundlegenden Anforderungen an Medizinprodukte BGBl. II Nr. 9/2001, 05/01/2001, page 89; SG(2001)A/8135 du 18/07/2001
   DE

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Bundesgesetzblatt für die Republik Österreich ( BGBl. ) ; Numero GU: 9/2001 ; Data di pubblicazione: 2001-01-05 ; Pagina: 89

TRADUZIONE AUTOMATICA TRADUZIONE AUTOMATICA

1. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 grudnia 2002 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych, ich wyposażenia oraz sposobu oceny zgodności wyrobów medycznych z tymi wymaganiami

   Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 grudnia 2002 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych, ich wyposażenia oraz sposobu oceny zgodności wyrobów medycznych z tymi wymaganiami
   PL

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Dziennik Ustaw ; Data di pubblicazione: 2003-01-15

2. Ustawa z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych

   Ustawa z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych
   PL

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Dziennik Ustaw ; Numero GU: 2004/93/896 ; Data di pubblicazione: 2004-04-30

3. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie wzorów formularzy zgłoszeniowych do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu i do używania oraz sposobu przekazywania danych objętych formularzami zgłoszeniowymi

   Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie wzorów formularzy zgłoszeniowych do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu i do używania oraz sposobu przekazywania danych objętych formularzami zgłoszeniowymi
   PL

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Dziennik Ustaw ; Numero GU: 2004/100/1028 ; Data di pubblicazione: 2004-05-01

4. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie wzoru oznakowania wyrobów medycznych znakiem CE

   Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie wzoru oznakowania wyrobów medycznych znakiem CE
   PL

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Dziennik Ustaw ; Numero GU: 2004/104/1111 ; Data di pubblicazione: 2004-05-01

5. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie szczegółowych wymagań jakie powinny spełniać jednostki ubiegające się o autoryzację celem notyfikacji w obszarze wyrobów medycznych

   Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie szczegółowych wymagań jakie powinny spełniać jednostki ubiegające się o autoryzację celem notyfikacji w obszarze wyrobów medycznych
   PL

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Dziennik Ustaw ; Numero GU: 2004/119/1250 ; Data di pubblicazione: 2004-05-27

6. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie sposobu zgłaszania incydentów medycznych oraz dalszego postępowania po ich zgłoszeniu

   Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie sposobu zgłaszania incydentów medycznych oraz dalszego postępowania po ich zgłoszeniu
   PL

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Dziennik Ustaw ; Numero GU: 2004/125/1316 ; Data di pubblicazione: 2004-06-02

7. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4 sierpnia 2004 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wzorów formularzy zgłoszeniowych do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu i do używania oraz sposobu przekazywania danych objętych formularzami zgłoszeniowymi

   Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4 sierpnia 2004 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wzorów formularzy zgłoszeniowych do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu i do używania oraz sposobu przekazywania danych objętych formularzami zgłoszeniowymi
   PL

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Dziennik Ustaw ; Numero GU: 2004/179/1853 ; Data di pubblicazione: 2004-08-16

8. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla aktywnych wyrobów medycznych do implantacji

   Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla aktywnych wyrobów medycznych do implantacji
   PL

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Dziennik Ustaw ; Numero GU: 2004/251/2516 ; Data di pubblicazione: 2004-11-25

9. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 września 2005 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań zasadniczych dla aktywnych wyrobów medycznych do implantacji

   Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 września 2005 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań zasadniczych dla aktywnych wyrobów medycznych do implantacji
   PL

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Dziennik Ustaw ; Numero GU: 2005/200/1660 ; Data di pubblicazione: 2005-10-13

1. Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych

   Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych
   PL

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Dziennik Ustaw ; Numero GU: 2010/107/679 ; Data di pubblicazione: 2010-06-17

2. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 września 2010 r. w sprawie wzoru znaku CE

   Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 września 2010 r. w sprawie wzoru znaku CE
   PL

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Dziennik Ustaw ; Numero GU: 2010/186/1252 ; Data di pubblicazione: 2010-10-06

3. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności aktywnych wyrobów medycznych do implantacji

   Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności aktywnych wyrobów medycznych do implantacji
   PL

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Dziennik Ustaw ; Numero GU: 2011/16/76 ; Data di pubblicazione: 2011-01-24

4. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 31 marca 2011 r. w sprawie szczegółowych wymagań, jakie powinny spełniać jednostki ubiegające się o autoryzację celem notyfikacji w zakresie wyrobów, oraz sposobu sprawowania nadzoru i kontroli jednostek notyfikowanych

   Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 31 marca 2011 r. w sprawie szczegółowych wymagań, jakie powinny spełniać jednostki ubiegające się o autoryzację celem notyfikacji w zakresie wyrobów, oraz sposobu sprawowania nadzoru i kontroli jednostek notyfikowanych
   PL

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Dziennik Ustaw ; Numero GU: 2011/76/416 ; Data di pubblicazione: 2011-04-11

TRADUZIONE AUTOMATICA TRADUZIONE AUTOMATICA

1. Decreto-Lei n. 44/93 de 20/02/1993. Estabelece as regras a que devem obedecer o fabrico, a comercialização e a colocação em serviço dos equipamentos médicos implantáveis activos para fins de diagnóstico, terapêutica e investigação clínica, Diário da republica I Serie A n. 43 de 20/02/1993 Página 721

   Decreto-Lei n. 44/93 de 20/02/1993. Estabelece as regras a que devem obedecer o fabrico, a comercialização e a colocação em serviço dos equipamentos médicos implantáveis activos para fins de diagnóstico, terapêutica e investigação clínica, Diário da republica I Serie A n. 43 de 20/02/1993 Página 721
   PT

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Diaro da Republica I ; Numero GU: serie A nr 43 ; Data di pubblicazione: 1993-02-20

2. Portaria n. 214/93 de 22/02/1993. Aprova os regulamentos técnicos que estabelecem as regras de fabrico, comercialização em serviço dos equipamentos médicos implantáveis activos para fins de diagnóstico, terapêutica e investigação clínica, Diário da republica I Serie B n. 44 de 22/02/1993 Página 739

   Portaria n. 214/93 de 22/02/1993. Aprova os regulamentos técnicos que estabelecem as regras de fabrico, comercialização em serviço dos equipamentos médicos implantáveis activos para fins de diagnóstico, terapêutica e investigação clínica, Diário da republica I Serie B n. 44 de 22/02/1993 Página 739
   PT

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Diaro da Republica I ; Numero GU: serie B nr 44 ; Data di pubblicazione: 1993-02-22

3. Decreto-Lei n. 139/95 de 14/06/1995. Altera diversa legislação no Âmbito dos requisitos de segurança e identificação a que devem obedecer o fabrico e comercialização de determinados produtos e equipamentos, Diário da republica I Serie A n. 136 de 14/06/1995 Página 3834

   Decreto-Lei n. 139/95 de 14/06/1995. Altera diversa legislação no Âmbito dos requisitos de segurança e identificação a que devem obedecer o fabrico e comercialização de determinados produtos e equipamentos, Diário da republica I Serie A n. 136 de 14/06/1995 Página 3834
   PT

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Diaro da Republica I ; Numero GU: serie A nr 136 ; Data di pubblicazione: 1995-06-14

4. Decreto-Lei n. 78/97 de 07/04/1997. Transpõe para a ordenamiento jurídico interno a Directiva n. 90/385/CEE, de 20 de Junho de 1990, com as alterações introduzidas na parte respeitante aos dispositivos médicos implantáveis activos, pelas Directivas n. 93/42/CEE, de 14 de Junho de 1993, e 93/68/CEE, de 22 de Julho de 1993, e estabelece as regras a que devem obedecer o fabrico, a comercialização e a colocação em serviço dos dispositivos médicos implantáveis activos para fins de diagnóstico, de terapêutica e de investigação clínica, Diário da republica I Serie A n. 81 de 07/04/1997 Página 1566

   Decreto-Lei n. 78/97 de 07/04/1997. Transpõe para a ordenamiento jurídico interno a Directiva n. 90/385/CEE, de 20 de Junho de 1990, com as alterações introduzidas na parte respeitante aos dispositivos médicos implantáveis activos, pelas Directivas n. 93/42/CEE, de 14 de Junho de 1993, e 93/68/CEE, de 22 de Julho de 1993, e estabelece as regras a que devem obedecer o fabrico, a comercialização e a colocação em serviço dos dispositivos médicos implantáveis activos para fins de diagnóstico, de terapêutica e de investigação clínica, Diário da republica I Serie A n. 81 de 07/04/1997 Página 1566
   PT

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Diaro da Republica I ; Numero GU: serie A nr 81 ; Data di pubblicazione: 1997-04-07

5. Portaria n. 342/97 de 21/05/1997. Aprova as normas técnicas que estabelecem as regras de fabrico, comercialização e colocação em serviço dos dispositivos médicos implantáveis activos para fins de diagnóstico, terapêutica e investigação clínica. Revoga a Portaria n. 214/93, de 22/2 Diário da republica I Serie B n. 117 de 21/05/1997 Página 2528

   Portaria n. 342/97 de 21/05/1997. Aprova as normas técnicas que estabelecem as regras de fabrico, comercialização e colocação em serviço dos dispositivos médicos implantáveis activos para fins de diagnóstico, terapêutica e investigação clínica. Revoga a Portaria n. 214/93, de 22/2 Diário da republica I Serie B n. 117 de 21/05/1997 Página 2528
   PT

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Diaro da Republica I ; Numero GU: serie B nr 117 ; Data di pubblicazione: 1997-05-21

TRADUZIONE AUTOMATICA TRADUZIONE AUTOMATICA

1. Hotărâre privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi/sau de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale implantabile active

   Hotărâre privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi/sau de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale implantabile active
   RO

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Monitorul Oficial al României ; Numero GU: 304 ; Data di pubblicazione: 2004-04-06 ; Pagina: 00005-00016

2. Hotărâre pentru modificarea Hotărârii Guvernului nr. 344/2004 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi/sau de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale implantabile active

   Hotărâre pentru modificarea Hotărârii Guvernului nr. 344/2004 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi/sau de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale implantabile active
   RO

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Monitorul Oficial al României ; Numero GU: 299 ; Data di pubblicazione: 2008-04-16 ; Pagina: 00003-00003

TRADUZIONE AUTOMATICA TRADUZIONE AUTOMATICA

1. Zakon o zdravilih in medicinskih pripomočkih

   Zakon o zdravilih in medicinskih pripomočkih
   SL

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Uradni list RS ; Numero GU: 101/1999 ; Data di pubblicazione: 1999-12-16 ; Pagina: 15013-15027

TRADUZIONE AUTOMATICA TRADUZIONE AUTOMATICA

1. Zákon č. 140/1998 Z. z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach, o zmene zákona č. 455/1991 Zb. o živnostenskom podnikaní (živnostenský zákon) v znení neskorších predpisov a o zmene a doplnení zákona Národnej rady Slovenskej republiky č. 222/1996 Z. z. o reklame

   Zákon č. 140/1998 Z. z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach, o zmene zákona č. 455/1991 Zb. o živnostenskom podnikaní (živnostenský zákon) v znení neskorších predpisov a o zmene a doplnení zákona Národnej rady Slovenskej republiky č. 222/1996 Z. z. o reklame
   SK

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Zbierka zákonov SR ; Numero GU: 49 ; Data di pubblicazione: 1998-05-21 ; Pagina: 979-1015

2. Zákon č. 488/2001 Z. z., ktorým sa mení a dopĺňa zákon č. 140/1998 Z. z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach, o zmene zákona č. 455/1991 Zb. o živnostenskom podnikaní (živnostenský zákon) v znení neskorších predpisov a o zmene a doplnení zákona Národnej rady Slovenskej republiky č. 220/1996 Z. z. o reklame v znení neskorších predpisov

   Zákon č. 488/2001 Z. z., ktorým sa mení a dopĺňa zákon č. 140/1998 Z. z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach, o zmene zákona č. 455/1991 Zb. o živnostenskom podnikaní (živnostenský zákon) v znení neskorších predpisov a o zmene a doplnení zákona Národnej rady Slovenskej republiky č. 220/1996 Z. z. o reklame v znení neskorších predpisov
   SK

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Zbierka zákonov SR ; Numero GU: 195 ; Data di pubblicazione: 2001-11-30 ; Pagina: 5174-5190

3. Nariadenie vlády Slovenskej republiky č. 527/2008 Z. z., ktorým sa ustanovujú podrobnosti o technických požiadavkách a postupoch posudzovania zhody aktívnych implantovateľných zdravotníckych pomôcok

   Nariadenie vlády Slovenskej republiky č. 527/2008 Z. z., ktorým sa ustanovujú podrobnosti o technických požiadavkách a postupoch posudzovania zhody aktívnych implantovateľných zdravotníckych pomôcok
   SK

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Zbierka zákonov SR ; Numero GU: 190 ; Data di pubblicazione: 2008-12-11

1. Zákon č. 362/2011 Z. z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov

   Zákon č. 362/2011 Z. z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov
   SK

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Zbierka zákonov SR ; Numero GU: 117 ; Data di pubblicazione: 2011-10-29

TRADUZIONE AUTOMATICA TRADUZIONE AUTOMATICA

1. Laki terveydenhuollon laitteista ja tarvikkeista (791/92) 21/08/1992, muutos (1119/92) 27/11/1992

   Laki terveydenhuollon laitteista ja tarvikkeista (791/92) 21/08/1992, muutos (1119/92) 27/11/1992
   FI

   Traduzione fallita   :  

TRADUZIONE AUTOMATICA TRADUZIONE AUTOMATICA

1. Lag om medicintekniska produkter, Svensk författningssamling SFS) 1993:584

   Lag om medicintekniska produkter, Svensk författningssamling SFS) 1993:584
   SV

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Svensk författningssamling (SFS) ; Numero GU: 584

2. Förordning om medicintekniska produkter, Svensk författningssamling SFS) 1993:876

   Förordning om medicintekniska produkter, Svensk författningssamling SFS) 1993:876
   SV

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Svensk författningssamling (SFS) ; Numero GU: 876

3. Socialstyrelsens föreskrifter och allmänna råd, Aktiva medicintekniska produkter för implantation, Socialstyrelsens författningssamling SOSFS) 1994:2

   Socialstyrelsens föreskrifter och allmänna råd, Aktiva medicintekniska produkter för implantation, Socialstyrelsens författningssamling SOSFS) 1994:2
   SV

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Socialstyrelsens författningssamling (SOSFS) ; Numero GU: 2

4. Socialstyrelsens föreskrifter och allmänna råd, Tillverkares skyldighet att rapportera olyckor och tillbud med medicintekniska produkter, Socialstyrelsens författningssamling SOSFS) 1994:3

   Socialstyrelsens föreskrifter och allmänna råd, Tillverkares skyldighet att rapportera olyckor och tillbud med medicintekniska produkter, Socialstyrelsens författningssamling SOSFS) 1994:3
   SV

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Socialstyrelsens författningssamling (SOSFS) ; Numero GU: 3

5. Läkemedelsverkets föreskrifter om aktiva medicintekniska produkter för implantation, 21/06/2001 LVFS 2001:5, 28/08/2001 (SG(2001)A/12331 du 12/11/2001)

   Läkemedelsverkets föreskrifter om aktiva medicintekniska produkter för implantation, 21/06/2001 LVFS 2001:5, 28/08/2001 (SG(2001)A/12331 du 12/11/2001)
   SV

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Läkemedelsverkets författningssamling (LVFS) ; Numero GU: 5 ; Data di pubblicazione: 2001-08-28

6. Läkemedelsverkets föreskrifter och allmänna rad om tillverkares skyldighet att rapportera olyckor och tillbud med medicintekniska produkter, 21/06/2001 LVFS 2001:8, 28/08/2001 (SG(2001)A/12331 du 12/11/2001)

   Läkemedelsverkets föreskrifter och allmänna rad om tillverkares skyldighet att rapportera olyckor och tillbud med medicintekniska produkter, 21/06/2001 LVFS 2001:8, 28/08/2001 (SG(2001)A/12331 du 12/11/2001)
   SV

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Läkemedelsverkets författningssamling (LVFS) ; Numero GU: 8 ; Data di pubblicazione: 2001-08-28

TRADUZIONE AUTOMATICA TRADUZIONE AUTOMATICA

1. The Consumer Protection Regulations of 10/12/1992, Statutory Instruments number 3146 of 1992

   The Consumer Protection Regulations of 10/12/1992, Statutory Instruments number 3146 of 1992
   EN

   Traduzione fallita   :  

   Pubblicazione ufficiale: Her Majesty's Stationery Office (HMSO) ; Numero GU: 3146