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Document 32024R1707

    Durchführungsverordnung (EU) 2024/1707 der Kommission vom 19. Juni 2024 zur Erteilung einer Unionszulassung für die Biozidproduktfamilie STERI-PEROX gemäß der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 des Europäischen Parlaments und des Rates

    C/2024/3995

    ABl. L, 2024/1707, 20.6.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1707/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1707/oj

    European flag

    Amtsblatt
    der Europäischen Union

    DE

    Reihe L


    2024/1707

    20.6.2024

    DURCHFÜHRUNGSVERORDNUNG (EU) 2024/1707 DER KOMMISSION

    vom 19. Juni 2024

    zur Erteilung einer Unionszulassung für die Biozidproduktfamilie „STERI-PEROX“ gemäß der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 des Europäischen Parlaments und des Rates

    (Text von Bedeutung für den EWR)

    DIE EUROPÄISCHE KOMMISSION —

    gestützt auf den Vertrag über die Arbeitsweise der Europäischen Union,

    gestützt auf die Verordnung (EU) Nr. 528/2012 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 22. Mai 2012 über die Bereitstellung auf dem Markt und die Verwendung von Biozidprodukten (1), insbesondere auf Artikel 44 Absatz 5 Unterabsatz 1,

    in Erwägung nachstehender Gründe:

    (1)

    Am 27. Januar 2017 reichte die Veltek Associates Inc. Europe bei der Europäischen Chemikalienagentur (im Folgenden „Agentur“) gemäß Artikel 43 Absatz 1 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 einen Antrag auf eine Unionszulassung für die Biozidproduktfamilie mit der Bezeichnung „STERI-PEROX“ der Produktart 2 gemäß Anhang V der genannten Verordnung ein und legte eine schriftliche Bestätigung dafür vor, dass die zuständige Behörde der Niederlande der Bewertung des Antrags zugestimmt hatte. Der Antrag wurde mit der Nummer BC-GQ029577-18 in das Register für Biozidprodukte eingetragen.

    (2)

    Die Produktfamilie „STERI-PEROX“ enthält den Wirkstoff Wasserstoffperoxid, der in der in Artikel 9 Absatz 2 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 genannten Unionsliste genehmigter Wirkstoffe für die Produktart 2 aufgeführt ist.

    (3)

    Am 27. Februar 2023 übermittelte die bewertende zuständige Behörde der Agentur gemäß Artikel 44 Absatz 1 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 einen Bewertungsbericht und die Schlussfolgerungen zu ihrer Bewertung.

    (4)

    Am 2. Oktober 2023 übermittelte die Agentur der Kommission gemäß Artikel 44 Absatz 3 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 ihre Stellungnahme (2) mit dem Entwurf der Zusammenfassung der Biozidprodukteigenschaften für „STERI-PEROX“ und dem endgültigen Bewertungsbericht für die Biozidproduktfamilie.

    (5)

    In der Stellungnahme wird der Schluss gezogen, dass „STERI-PEROX“ als „Biozidproduktfamilie“ gemäß Artikel 3 Absatz 1 Buchstabe s der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 gelten kann, dass eine Unionszulassung gemäß Artikel 42 Absatz 1 der genannten Verordnung erteilt werden kann und dass es bei Übereinstimmung mit dem Entwurf der Zusammenfassung der Biozidprodukteigenschaften die Bedingungen gemäß Artikel 19 Absätze 1 und 6 der genannten Verordnung erfüllt.

    (6)

    Am 20. Oktober 2023 übermittelte die Agentur der Kommission gemäß Artikel 44 Absatz 4 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 den Entwurf der Zusammenfassung der Biozidprodukteigenschaften in allen Amtssprachen der Union.

    (7)

    Die Kommission schließt sich der Stellungnahme der Agentur an und ist daher der Auffassung, dass eine Unionszulassung für die Biozidproduktfamilie „STERI-PEROX“ erteilt werden sollte.

    (8)

    Die in dieser Verordnung vorgesehenen Maßnahmen entsprechen der Stellungnahme des Ständigen Ausschusses für Biozidprodukte —

    HAT FOLGENDE VERORDNUNG ERLASSEN:

    Artikel 1

    Veltek Associates Inc. Europe erhält eine Unionszulassung für die Biozidproduktfamilie „STERI-PEROX“ mit der Zulassungsnummer EU-0031643-0000 für das Inverkehrbringen und die Verwendung der Biozidproduktfamilie gemäß der im Anhang enthaltenen Zusammenfassung der Biozidprodukteigenschaften.

    Die Unionszulassung gilt vom 10. Juli 2024 bis zum 30. Juni 2034.

    Artikel 2

    Diese Verordnung tritt am zwanzigsten Tag nach ihrer Veröffentlichung im Amtsblatt der Europäischen Union in Kraft.

    Diese Verordnung ist in allen ihren Teilen verbindlich und gilt unmittelbar in jedem Mitgliedstaat.

    Brüssel, den 19. Juni 2024

    Für die Kommission

    Die Präsidentin

    Ursula VON DER LEYEN


    (1)   ABl. L 167 vom 27.6.2012, S. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.

    (2)  Stellungnahme der Europäischen Chemikalienagentur vom 14. September 2023 zur Unionszulassung für „STERI-PEROX“ (ECHA/BPC/393/2023), https://echa.europa.eu/opinions-on-union-authorisation.


    ANHANG

    ZUSAMMENFASSUNG DER EIGENSCHAFTEN EINER BIOZIDPRODUKTFAMILIE

    STERI-PEROX®

    Produktart(en)

    PT02: Desinfektionsmittel und Algenbekämpfungsmittel, die nicht für eine direkte Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt sind

    Zulassungsnummer EU-0031643-0000

    R4BP-Assetnummer EU-0031643-0000

    TEIL I

    ERSTE INFORMATIONSEBENE

    1.   ADMINISTRATIVE INFORMATIONEN

    1.1.   Familienname

    Name

    STERI-PEROX®

    1.2.   Produktart(en)

    Produktart(en)

    PT02: Desinfektionsmittel und Algenbekämpfungsmittel, die nicht für eine direkte Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt sind

    1.3.   Zulassungsinhaber

    Name und Anschrift des Zulassungsinhabers

    Name

    Veltek Associates Inc. Europe

    Anschrift

    Rozengaard 1940 8212DT Lelystad NL

    Zulassungsnummer

     

    EU-0031643-0000

    R4BP-Assetnummer

     

    EU-0031643-0000

    Datum der Zulassung

     

    10. Juli 2024

    Ablauf der Zulassung

     

    30. Juni 2034

    1.4.   Hersteller des Produkts

    Name des Herstellers

    Veltek Associates, Inc.

    Anschrift des Herstellers

    15 Lee Blvd. PA19355 Malvern Vereinigte Staaten (die)

    Standort der Produktionsstätten

    15 Lee Blvd. PA 19355 Malvern Vereinigte Staaten (die)

    1.5.   Hersteller des Wirkstoffs/der Wirkstoffe

    Wirkstoff

    Wasserstoffperoxid

    Name des Herstellers

    Evonik Operations GmbH (Acting for Evonik Active Oxygens, LLC (US))

    Anschrift des Herstellers

    One Commerce Square 2005 Market Street Suite 3200 PA 19103 Philadelphia Vereinigte Staaten (die)

    Standort der Produktionsstätten

    Evonik Operations GmbH (Acting for Evonik Active Oxygens, LLC (US) site 1) PeroxyChem Bayport Plant, 12000 Bay Area Blvd TX 77507 Passadena Vereinigte Staaten (die)

    2.   ZUSAMMENSETZUNG UND FORMULIERUNG DER PRODUKTFAMILIE

    2.1.   Informationen zur qualitativen und quantitativen Zusammensetzung der Produktfamilie

    Trivialname

    IUPAC-Name

    Funktion

    CAS-Nummer

    EG-Nummer

    Gehalt (%)

    Wasserstoffperoxid

     

    Wirkstoff

    7722-84-1

    231-765-0

    6,4 - 6,4 % (w/w)

    2.2.   Art(en) der Formulierung

    Formulierungsart(en)

    AL Alle anderen Flüssigkeiten

    XX Sonstige: Gebrauchsfertiges Wischtuch

    TEIL II

    ZWEITE INFORMATIONSEBENE META-SPC(S)

    1.   META-SPC 1 ADMINISTRATIVE INFORMATIONEN

    1.1.   META-SPC 1 Identifikator

    Identifikator

    Meta-SPC 1- Wischtücher

    1.2.   Kürzel zur Zulassungsnummer

    Nummer

    1-1

    1.3.   Produktart(en)

    Produktart(en)

    PT02: Desinfektionsmittel und Algenbekämpfungsmittel, die nicht für eine direkte Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt sind

    2.   META-SPC-ZUSAMMENSETZUNG 1

    2.1.   Qualitative und quantitative Informationen zur Zusammensetzung der Meta-SPC 1

    Trivialname

    IUPAC-Name

    Funktion

    CAS-Nummer

    EG-Nummer

    Gehalt (%)

    Wasserstoffperoxid

     

    Wirkstoff

    7722-84-1

    231-765-0

    6,4 - 6,4 % (w/w)

    2.2.   Art(en) der Formulierung der Meta-SPC 1

    Formulierungsart(en)

    XX Sonstige: Gebrauchsfertiges Wischtuch

    3.   GEFAHREN- UND SICHERHEITSHINWEISE DER META-SPC 1

    Gefahrenhinweise

    H319: Verursacht schwere Augenreizung.

    Sicherheitshinweise

    P264: Nach der Handhabung Gesicht und Hände gründlich waschen.

    P280: Augenschutz/Gesichtsschutz tragen.

    P305 + P351 + P338: BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser ausspülen. Vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

    P337 + P313: Bei anhaltender Augenreizung: Ärztliche(n) Rat hinzuziehen.

    4.   ZUGELASSENE VERWENDUNG(EN) DER META-SPC

    4.1.   Verwendungsbeschreibung

    Tabelle 1.

    1.1 – Industrielle Verwendung – Wischen - Im Innenbereich - Meta-SPC 1

    Produktart

    PT02: Desinfektionsmittel und Algenbekämpfungsmittel, die nicht für eine direkte Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt sind

    Gegebenenfalls eine genaue Beschreibung der zugelassenen Verwendung

    -

    Zielorganismus/Zielorganismen (einschließlich Entwicklungsphase)

    Wissenschaftlicher Name: Keine Daten

    Trivialname: Bakterien

    Entwicklungsstadium: Keine Daten

    Wissenschaftlicher Name: Keine Daten

    Trivialname: Hefen

    Entwicklungsstadium: Keine Daten

    Anwendungsbereich(e)

    Innenverwendung

    Desinfektionsmittel für harte, nichtporöse, unbelebte Oberflächen, Materialien und Ausrüstung, die nicht für den direkten Kontakt mit Nahrungs- oder Futtermitteln verwendet werden. Nicht zur Verwendung in medizinischen Bereichen. Desinfektionsmittel zur Verwendung in Herstellungseinrichtungen, einschließlich der Reinraumbereiche, der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, medizintechnischen und diagnostischen Industrie.

    Anwendungsmethode(n)

    Methode: Wischen

    Detaillierte Beschreibung: -

    Anwendungsrate(n) und Häufigkeit

    Aufwandmenge: Wischtuch von 30,5 cm x 30,5 cm – 32,5 ml pro Wischtuch. pro Wischtuch sind 7,5 ml frei verfügbar. 1 Wischtuch = 7,5 ml pro m2

    Verdünnung (%): Das Produkt ist gebrauchsfertig.

    Anzahl und Zeitpunkt der Anwendung:

    Häufigkeit: 3 Anwendung pro Tag.

    Kontaktzeit: 10 Minuten

    Verwendungstemperatur: Raumtemperatur

    Anwenderkategorie(n)

    Industrielle Verwender

    Verpackungsgrößen und Verpackungsmaterial

    Das Wischtuch besteht zu 100 % aus Polyesterfaser mit kontinuierlichen Filamenten.

    Packungsgrößen werden nachstehend detailliert angeführt:

    Steril (bestrahlt mit Gammastrahlung) oder nicht steril

    Wischtücher:

    12 x 12 Zoll (30,5 cm x 30,5 cm). 20 Wischtücher pro Packung. 10 Packungen pro Karton. Wiederverschließbare (haftklebende) Beutel aus Polyethylen niederer Dichte (opak).

    12 x 12 Zoll (30,5 cm x 30,5 cm). Einzelne Wischtücher. 100 Packungen pro Karton. Beutel aus Polyethylen niederer Dichte (opak).

    4.1.1.   Anwendungsspezifische Anweisungen für die Verwendung

    Siehe allgemeine Anweisungen

    4.1.2.   Anwendungsspezifische Risikominderungsmaßnahmen

    Siehe allgemeine Anweisungen

    4.1.3.   Anwendungsspezifische Besonderheiten möglicher unerwünschter unmittelbarer oder mittelbarer Nebenwirkungen, Anweisungen für Erste Hilfe sowie Notfallmaßnahmen zum Schutz der Umwelt

    Siehe allgemeine Anweisungen

    4.1.4.   Anwendungsspezifische Hinweise für die sichere Beseitigung des Produkts und seiner Verpackung

    Siehe allgemeine Anweisungen

    4.1.5.   Anwendungsspezifische Lagerbedingungen und Haltbarkeit des Produkts unter normalen Lagerungsbedingungen

    Siehe allgemeine Anweisungen

    5.   ALLGEMEINE ANWEISUNGEN FÜR DIE VERWENDUNG DER META-SPC 1

    5.1.   Gebrauchsanweisung

    Von Augen und Gesicht entfernt anwenden. Vor der Anwendung die Oberfläche vorreinigen.

    Ausschließlich feuchte Wischtücher verwenden. Ein oder zwei Wischtücher auf einmal herausnehmen. Den Gegenstand gründlich abwischen, um sicherzustellen, dass er sichtbar feucht ist. Die Oberfläche für 10 Minuten feucht halten (bakterizide und levurizide Verwendungen). Nach Verwendung das Wischtuch wegwerfen. Die Verpackung nach dem Öffnen schließen.

    5.2.   Risikominderungsmaßnahmen

    Während der Anwendung darf sich nur der Anwender des Produkts im Raum aufhalten.

    Während der Anwendung und beim Wiederbetreten darf die Wasserstoffperoxid-Konzentration in der Luft die akzeptable Expositionskonzentration von 1,25 mg/m3 (bzw. den geltenden, ggf. niedrigeren nationalen Richtwert) nicht überschreiten. Mit einem geeichten Sensor ist sicherzustellen, dass die Wasserstoffperoxid-Konzentrationen in der Luft nicht überschritten werden.

    5.3.   Besonderheiten möglicher unerwünschter unmittelbarer oder mittelbarer Nebenwirkungen, Anweisungen für Erste Hilfe sowie Notfallmaßnahmen zum Schutz der Umwelt

    NACH AUGENKONTAKT: Mit Wasser spülen, ggf. Kontaktlinsen entfernen. 5 Minuten lang mit Wasser weiter spülen. GIFTINFORMATIONSZENTRUM oder Arzt anrufen.

    NACH VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen. Der exponierten Person etwas zu trinken geben, falls sie in der Lage ist zu schlucken. KEIN Erbrechen herbeiführen. GIFTINFORMATIONSZENTRUM oder Arzt anrufen.

    NACH HAUTKONTAKT: Haut mit Wasser spülen. Bei Symptomen: GIFTINFORMATIONSZENTRUM oder Arzt anrufen.

    NACH EINATMEN: Bei Symptomen: GIFTINFORMATIONSZENTRUM oder Arzt anrufen.

    Das Eindringen in die Kanalisation und öffentliche Gewässer ist zu verhindern. Bei Eindringen des Produkts in die Kanalisation oder öffentliche Gewässer die zuständigen Behörden benachrichtigen.

    5.4.   Hinweise für die sichere Beseitigung des Produkts und seiner Verpackung

    Abfallentsorgungsempfehlung: Gemäß lokaler/nationaler Vorschriften sicher entsorgen. Ökologie – Abfallstoffe: Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

    5.5.   Lagerbedingungen und Haltbarkeit des Produkts unter normalen Lagerungsbedingungen

    Behälter dicht verschlossen halten. An einem kühlen, gut belüfteten Ort aufbewahren. Verpackung zwischen Verwendungen wieder versiegeln, um die Feuchtigkeit zu erhalten.

    Im Originalbehälter aufbewahren. Vor Frost schützen. Nicht bei Temperaturen über 40 °C lagern.

    Haltbarkeit = 2 Jahre

    6.   SONSTIGE ANGABEN

    7.   DRITTE INFORMATIONSEBENE: EINZELNE PRODUKTE IN DER META-SPC 1

    7.1.   Handelsname(n), Zulassungsnummer und spezifische Zusammensetzung jedes einzelnen Produkts

    Handelsname(n)

    STERI-PEROX® 6% WIPE

    Absatzmarkt: EU

    Zulassungsnummer

     

    EU-0031643-0001 1-1

    Trivialname

    IUPAC-Name

    Funktion

    CAS-Nummer

    EG-Nummer

    Gehalt (%)

    Wasserstoffperoxid

     

    Wirkstoff

    7722-84-1

    231-765-0

    6,4

    1.   META-SPC 2 ADMINISTRATIVE INFORMATIONEN

    1.1.   META-SPC 2 Identifikator

    Identifikator

    Meta-SPC 2- Flüssigkeit

    1.2.   Kürzel zur Zulassungsnummer

    Nummer

    1-2

    1.3.   Produktart(en)

    Produktart(en)

    PT02: Desinfektionsmittel und Algenbekämpfungsmittel, die nicht für eine direkte Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt sind

    2.   META-SPC-ZUSAMMENSETZUNG 2

    2.1.   Qualitative und quantitative Informationen zur Zusammensetzung der Meta-SPC 2

    Trivialname

    IUPAC-Name

    Funktion

    CAS-Nummer

    EG-Nummer

    Gehalt (%)

    Wasserstoffperoxid

     

    Wirkstoff

    7722-84-1

    231-765-0

    6,4 - 6,4 % (w/w)

    2.2.   Art(en) der Formulierung der Meta-SPC 2

    Formulierungsart(en)

    AL Alle anderen Flüssigkeiten

    3.   GEFAHREN- UND SICHERHEITSHINWEISE DER META-SPC 2

    Gefahrenhinweise

    H319: Verursacht schwere Augenreizung.

    Sicherheitshinweise

    P264: Nach der Handhabung Gesicht und Hände gründlich waschen.

    P280: Augenschutz/Gesichtsschutz tragen.

    P305 + P351 + P338: BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser ausspülen. Vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

    P337 + P313: Bei anhaltender Augenreizung: Ärztliche(n) Rat hinzuziehen.

    4.   ZUGELASSENE VERWENDUNG(EN) DER META-SPC

    4.1.   Verwendungsbeschreibung

    Tabelle 1.

    2.1 - Industrielle Verwendung – Sprühen von Flüssigkeit - Im Innenbereich - Meta-SPC 2

    Produktart

    PT02: Desinfektionsmittel und Algenbekämpfungsmittel, die nicht für eine direkte Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt sind

    Gegebenenfalls eine genaue Beschreibung der zugelassenen Verwendung

    -

    Zielorganismus/Zielorganismen (einschließlich Entwicklungsphase)

    Wissenschaftlicher Name: Keine Daten

    Trivialname: Bakterien

    Entwicklungsstadium: Keine Daten

    Wissenschaftlicher Name: Keine Daten

    Trivialname: Hefen

    Entwicklungsstadium: Keine Daten

    Wissenschaftlicher Name: Keine Daten

    Trivialname: Pilze

    Entwicklungsstadium: Keine Daten

    Anwendungsbereich(e)

    Innenverwendung

    Desinfektionsmittel für harte, nichtporöse, unbelebte Oberflächen, Materialien und Ausrüstung, die nicht für den direkten Kontakt mit Nahrungs- oder Futtermitteln verwendet werden. Nicht zur Verwendung in medizinischen Bereichen. Desinfektionsmittel zur Verwendung in Herstellungseinrichtungen, einschließlich der Reinraumbereiche, in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, medizintechnischen und diagnostischen Industrie.

    Anwendungsmethode(n)

    Methode: Sprühen

    Detaillierte Beschreibung: -

    Anwendungsrate(n) und Häufigkeit

    Aufwandmenge: 60 ml Produkt pro m2

    Verdünnung (%): Das Produkt ist gebrauchsfertig.

    Anzahl und Zeitpunkt der Anwendung:

    Häufigkeit: 3 Anwendung pro Tag.

    Kontaktzeit: 10 Minuten für Bakterien und Hefen, 20 Minuten für Pilze

    Verwendungstemperatur: Raumtemperatur

    Anwenderkategorie(n)

    Industrielle Verwender

    Verpackungsgrößen und Verpackungsmaterial

    Flasche von 473 ml (nur steril).

    Flasche von 946 ml (nur steril).

    Hebelsprüherbefestigung wird separat geliefert.

    Verpackungsmaterialien:

    Flaschen

    Flaschen sind aus hochverdichtetem Polyethylen (opak) angefertigt. Ein separater Handsprüher hat ein Eintauchrohr aus Polypropylen. Die Flaschenkappe ist aus Polypropylen, das Induktionssiegel ist aus Polypropylen. Flaschen werden mit einem Polyethylensprüher separat in Beuteln bereitgestellt, die Sprüher sind nicht mit den Flaschen verbunden und werden separat geliefert. Die sterilen Versionen sind einzeln doppelt in Beuteln verpackt und die Beutel sind hitzeversiegelt verschlossen. Optional ist eine vierfache Verpackung erhältlich. Die Vertriebspartner verteilen versiegelte Kartons, nicht individuelle Behälter.

    4.1.1.   Anwendungsspezifische Anweisungen für die Verwendung

    Vor der Anwendung die Oberfläche vorreinigen. Auspacken und den Hebel an der Flasche anbringen. Vor der Anwendung die Oberfläche vorreinigen. Den Sprühnebel aus einem Abstand von 15-20 cm auf die Oberfläche richten. Die Oberfläche gründlich mit dem Produkt benässen und für mindestens 10 Minuten (bakterizide, levurizide Anwendungen) und 20 Minuten (für fungizide Anwendungen) einwirken lassen. Die Oberfläche an der Luft trocknen lassen, oder, nachdem die erforderliche Kontaktzeit erreicht wurde, mit einem sterilisierten Tuch oder Wischtuch trocken wischen, falls notwendig.

    4.1.2.   Anwendungsspezifische Risikominderungsmaßnahmen

    Siehe allgemeine Anweisungen

    4.1.3.   Anwendungsspezifische Besonderheiten möglicher unerwünschter unmittelbarer oder mittelbarer Nebenwirkungen, Anweisungen für Erste Hilfe sowie Notfallmaßnahmen zum Schutz der Umwelt

    Siehe allgemeine Anweisungen

    4.1.4.   Anwendungsspezifische Hinweise für die sichere Beseitigung des Produkts und seiner Verpackung

    Siehe allgemeine Anweisungen

    4.1.5.   Anwendungsspezifische Lagerbedingungen und Haltbarkeit des Produkts unter normalen Lagerungsbedingungen

    Siehe allgemeine Anweisungen

    4.2.   Verwendungsbeschreibung

    Tabelle 2

    2.2 - Industrielle Verwendung – Eintauchen in Flüssigkeit – Im Innenbereich – Meta-SPC 2

    Produktart

    PT02: Desinfektionsmittel und Algenbekämpfungsmittel, die nicht für eine direkte Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt sind

    Gegebenenfalls eine genaue Beschreibung der zugelassenen Verwendung

    -

    Zielorganismus/Zielorganismen (einschließlich Entwicklungsphase)

    Wissenschaftlicher Name: Keine Daten

    Trivialname: Bakterien

    Entwicklungsstadium: Keine Daten

    Wissenschaftlicher Name: Keine Daten

    Trivialname: Hefen

    Entwicklungsstadium: Keine Daten

    Wissenschaftlicher Name: Keine Daten

    Trivialname: Pilze

    Entwicklungsstadium: Keine Daten

    Wissenschaftlicher Name: Keine Daten

    Trivialname: Bakterielle Sporen

    Entwicklungsstadium: Keine Daten

    Anwendungsbereich(e)

    Innenverwendung

    Desinfektionsmittel für harte, nichtporöse, unbelebte Oberflächen, Materialien und Ausrüstung, die nicht für den direkten Kontakt mit Nahrungs- oder Futtermitteln verwendet werden. Nicht zur Verwendung in medizinischen Bereichen. Desinfektionsmittel zur Verwendung in Herstellungseinrichtungen, einschließlich der Reinraumbereiche, der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, medizintechnischen und diagnostischen Industrie.

    Anwendungsmethode(n)

    Methode: Eintauchen

    Detaillierte Beschreibung: -

    Anwendungsrate(n) und Häufigkeit

    Aufwandmenge: -

    Verdünnung (%): Das Produkt ist gebrauchsfertig.

    Anzahl und Zeitpunkt der Anwendung:

    Häufigkeit: 3 Anwendung pro Tag.

    Kontaktzeit: 10 Minuten (bakterizid, levurozid), 20 Minuten (fungizid), 60 Minuten (sporizid)

    Verwendungstemperatur: Raumtemperatur

    Anwenderkategorie(n)

    Industrielle Verwender

    Verpackungsgrößen und Verpackungsmaterial

    Flaschen:

    Flasche von 473 ml (nur steril)

    Flasche von 946 ml (nur steril).

    Flaschen sind aus hochverdichtetem Polyethylen (opak) angefertigt. Die Flaschenkappe ist aus Polypropylen, das Induktionssiegel ist aus Polypropylen. Die sterilen Versionen sind einzeln doppelt in Beuteln verpackt und die Beutel sind hitzeversiegelt verschlossen. Optional ist eine vierfache Verpackung erhältlich.

    3,79 Liter (steril und nicht steril)

    Behälter sind aus hochverdichtetem Polyethylen (opak) mit einem geformten Tragegriff und einer kleinen Ausgusstülle mit Schraubkappe angefertigt, die in Richtung zum oberen Rand geformt ist. Die Polypropylen-Schraubkappe mit Auskleidung bedeckt die Ausgussöffnung, das Induktionssiegel ist aus Polypropylen. Alle Flaschenkappen sind Schraubkappen und können wieder auf die Flasche aufgebracht werden.

    Die Vertriebspartner verteilen versiegelte Kartons, nicht individuelle Behälter. Die sterilen Versionen sind einzeln doppelt in Beuteln verpackt und die Beutel sind hitzeversiegelt verschlossen. Optional ist eine vierfache Verpackung erhältlich.

    Fass:

    200 Liter (nur steril)

    Hochverdichtetes Polyethylen (opak). Blasgeformt, verschlossener Kopf. Einstückig geformter oberer Ring. Doppelt in Beuteln verpackt und schrumpfverpackt, um es zu sichern.

    Zur sicheren Entnahme nach dem Öffnen ist das Fass von 200 Litern mit einem 5 cm hohen Schraubverschluss aus Polypropylen versehen, der mit einem einseitig gerichteten Tauchrohr versehen ist, das an einen 0,95 cm langen Santoprene® 73A FDA-Gummischlauch zum Anschluss an eine peristaltische Dosierpumpe ohne Produktkontakt nach Wahl des Kunden angeschlossen ist (nicht im Lieferumfang enthalten). Die Pumpe und der Schlauch bleiben während der gesamten Nutzungsdauer angeschlossen und dosierbereit. Es gibt keine Anschlüsse, um Material in das Fass zurückzugeben.

    4.2.1.   Anwendungsspezifische Anweisungen für die Verwendung

    Vor der Anwendung die Oberfläche vorreinigen.Das Objekt in ein Becken mit dem Produkt eintauchen und für mindestens 10 Minuten (bakterizide, levurizide Verwendungen), 20 Minuten (fungizide Verwendung) oder 60 Minuten (sporizide Verwendung) in dem Becken lassen. Nachdem die erforderliche Kontaktzeit erreicht wurde, die Oberfläche an der Luft trocknen lassen oder mit einem sterilisierten Tuch oder Wischtuch trocken wischen, falls notwendig. Tauchbad nur einmal verwenden.

    4.2.2.   Anwendungsspezifische Risikominderungsmaßnahmen

    Siehe allgemeine Anweisungen

    4.2.3.   Anwendungsspezifische Besonderheiten möglicher unerwünschter unmittelbarer oder mittelbarer Nebenwirkungen, Anweisungen für Erste Hilfe sowie Notfallmaßnahmen zum Schutz der Umwelt

    Siehe allgemeine Anweisungen

    4.2.4.   Anwendungsspezifische Hinweise für die sichere Beseitigung des Produkts und seiner Verpackung

    Siehe allgemeine Anweisungen

    4.2.5.   Anwendungsspezifische Lagerbedingungen und Haltbarkeit des Produkts unter normalen Lagerungsbedingungen

    Siehe allgemeine Anweisungen

    5.   ALLGEMEINE ANWEISUNGEN FÜR DIE VERWENDUNG DER META-SPC 2

    5.1.   Gebrauchsanweisung

    Mit angemessener Belüftung und von Augen und Gesicht entfernt verwenden.

    5.2.   Risikominderungsmaßnahmen

    Während der Anwendung darf sich nur der Anwender des Produkts im Raum aufhalten.

    Während der Anwendung und beim Wiederbetreten darf die Wasserstoffperoxid-Konzentration in der Luft die akzeptable Expositionskonzentration von 1,25 mg/m3 (bzw. den geltenden, ggf. niedrigeren nationalen Richtwert) nicht überschreiten. Mit einem geeichten Sensor ist sicherzustellen, dass die Wasserstoffperoxid-Konzentrationen in der Luft nicht überschritten werden.

    5.3.   Besonderheiten möglicher unerwünschter unmittelbarer oder mittelbarer Nebenwirkungen, Anweisungen für Erste Hilfe sowie Notfallmaßnahmen zum Schutz der Umwelt

    NACH AUGENKONTAKT: Mit Wasser spülen, ggf. Kontaktlinsen entfernen. 5 Minuten mit Wasser weiter spülen. GIFTINFORMATIONSZENTRUM oder Arzt anrufen.

    NACH VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen. Der exponierten Person etwas zu trinken geben, falls sie in der Lage ist zu schlucken. KEIN Erbrechen herbeiführen. GIFTINFORMATIONSZENTRUM oder Arzt anrufen.

    NACH HAUTKONTAKT: Haut mit Wasser spülen. Bei Symptomen: GIFTINFORMATIONSZENTRUM oder Arzt anrufen.

    NACH EINATMEN: Bei Symptomen: GIFTINFORMATIONSZENTRUM oder Arzt anrufen.

    Das Eindringen in die Kanalisation und öffentliche Gewässer ist zu verhindern. Bei Eindringen des Produkts in die Kanalisation oder öffentliche Gewässer die zuständigen Behörden benachrichtigen.

    5.4.   Hinweise für die sichere Beseitigung des Produkts und seiner Verpackung

    Abfallentsorgungsempfehlung: Gemäß lokaler/nationaler Vorschriften sicher entsorgen. Ökologie – Abfallstoffe: Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

    5.5.   Lagerbedingungen und Haltbarkeit des Produkts unter normalen Lagerungsbedingungen

    Behälter dicht verschlossen halten. An einem kühlen, gut belüfteten Ort aufbewahren. Verpackung zwischen Verwendungen wieder versiegeln, um die Feuchtigkeit zu erhalten. Für die Flüssigkeit, 60 Tage nach dem Öffnen wegwerfen

    Im Originalbehälter aufbewahren. Vor Frost schützen. Nicht bei Temperaturen über 40 °C lagern.

    Haltbarkeit = 2 Jahre

    6.   SONSTIGE ANGABEN

    Handelsname: STERI-PEROX® 6%

    7.   DRITTE INFORMATIONSEBENE: EINZELNE PRODUKTE IN DER META-SPC 2

    7.1.   Handelsname(n), Zulassungsnummer und spezifische Zusammensetzung jedes einzelnen Produkts

    Handelsname(n)

    STERI-PEROX 6%

    Absatzmarkt: EU

    Zulassungsnummer

     

    EU-0031643-0002 1-2

    Trivialname

    IUPAC-Name

    Funktion

    CAS-Nummer

    EG-Nummer

    Gehalt (%)

    Wasserstoffperoxid

     

    Wirkstoff

    7722-84-1

    231-765-0

    6,4


    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1707/oj

    ISSN 1977-0642 (electronic edition)


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