Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document C2008/031/12

Ansættelse ved det europæiske lægemiddelagentur (London)

EUT C 31 af 5.2.2008, p. 16–16 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

5.2.2008   

DA

Den Europæiske Unions Tidende

C 31/16


Ansættelse ved det europæiske lægemiddelagentur (London)

(2008/C 31/12)

Agenturet har ansvaret for at koordinere vurderingen og overvågningen af human- og veterinærmedicinske lægemidler i Den Europæiske Union (jf. Europa-Parlamentet og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004 — EUT L 136 af 30.4.2004, s. 1). Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMEA) blev oprettet i januar 1995. Det har tæt kontakt til Europa-Kommissionen, de 27 EU-medlemsstater, EØS- og EFTA-landene og mange andre grupper inden for den offentlige og den private sektor.

Du kan indhente yderligere oplysninger om EMEA og agenturets aktiviteter via internettet. Vores web-adresse er: http://www.emea.europa.eu

Det Europæiske Lægemiddelagentur agter gennem en udvælgelsesprocedure at oprette en ansættelsesreserve for følgende stillinger:

—   EMEA/AD/258: Sektionsleder, lægemiddelovervågning og risikostyring vedrørende humanmedicinske lægemidler (AD9).

—   EMEA/AD/259: Administrator, retsforskrifter og organisatorisk støtte, enheden for vurdering af humanmedicinske lægemidler efter godkendelse (AD6).

—   EMEA/AD/260: Administrator, sektionen for medicinske oplysninger, enheden for vurdering af humanmedicinske lægemidler efter godkendelse (AD6).

—   EMEA/AD/261: Administrator (videnskabelig), Eudravigilance, enheden for vurdering af humanmedicinske lægemidler efter godkendelse (AD6).

—   EMEA/AD/262: Administrator (videnskabelig), Eudravigilance, enheden for vurdering af humanmedicinske lægemidler efter godkendelse (AD5).

—   EMEA/AST/263: Assistent, sektionen for retsforskrifter og organisatorisk støtte, enheden for vurdering af humanmedicinske lægemidler efter godkendelse (AST3).

—   EMEA/AD/264: Administrator (videnskabelig), enheden for vurdering af humanmedicinske lægemidler efter godkendelse, lægemiddelkvalitet (AD5).

—   EMEA/AD/265: Administrator, Filemaker-udvikler (AD6).

De udvalgte ansøgere opføres på en reserveliste og kan afhængigt af budgetsituationen blive tilbudt en femårig kontrakt, som kan forlænges, i overensstemmelse med ansættelsesvilkårene for de øvrige ansatte i De Europæiske Fællesskaber ( De Europæiske Fællesskabers Tidende L 56 af 4.3.1968).

Tjenestestedet er London.

Ansøgeren skal være statsborger i en medlemsstat i De Europæiske Fællesskaber eller i Island, Norge eller Liechtenstein og være i besiddelse af sine borgerlige rettigheder.

De udførlige betingelser og stillingsbeskrivelsen kan downloades fra EMEA's hjemmeside: http://www.emea.europa.eu/htms/general/admin/recruit/recruitnew.htm Ansøgningen skal indsendes elektronisk på det skema, som findes på EMEA's hjemmeside. Ansøgningen skal være indsendt senest den 18. marts 2008 kl. 24. Der gøres opmærksom på at systemet, på grund af det store antal ansøgninger EMEA modtager ved udløbet af fristen for indsendelse af ansøgninger, kan have problemer med at behandle den store mængde data. Det tilrådes derfor at indsende ansøgningen i god tid inden fristen.

Hvis du ønsker at modtage elektronisk meddelelse om nyopslåede stillinger, kan du registrere dig online på:

http://www.emea.europa.eu/ under »Online Mailing Service«.


Top