Summary of European Union decisions on marketing authorisations in respect of medicinal products from 24 June 2022 to 24 June 2022 (Published pursuant to Article 13 or Article 38 of Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council (OJ L 136, 30.4.2004, p. 1.) or Article 5 of Regulation (EU) 2019/6 of the European Parliament and of the Council (OJ L 4, 7.1.2019, p. 43.)) 2022/C 243/07

Oversigt over EU-afgørelser om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 24. juni 2022 til 24. juni 2022 (Offentliggjort i henhold til artikel 13 eller artikel 38 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004 (EUT L 136 af 30.4.2004, s. 1.) eller Artikel 5 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2019/6 (EUT L 4 af 7.1.2019, s. 43.)) 2022/C 243/07

Oversigt over EU-afgørelser om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 24. juni 2022 til 24. juni 2022 (Offentliggjort i henhold til artikel 13 eller artikel 38 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004 (EUT L 136 af 30.4.2004, s. 1.) eller Artikel 5 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2019/6 (EUT L 4 af 7.1.2019, s. 43.)) 2022/C 243/07

EUT C 243 af 27.6.2022, p. 54–54 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)