Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 52003XC1128(01)

Oversigt over fællesskabsbeslutninger om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 15. oktober 2003 til 15. november 2003 (Offentliggørelse i medfør af artikel 12 eller artikel 34 i Rådets forordning (EØF) nr. 2309/93)

EUT C 285 af 28.11.2003, p. 2–6 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

52003XC1128(01)

Oversigt over fællesskabsbeslutninger om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 15. oktober 2003 til 15. november 2003 (Offentliggørelse i medfør af artikel 12 eller artikel 34 i Rådets forordning (EØF) nr. 2309/93)

EU-Tidende nr. C 285 af 28/11/2003 s. 0002 - 0006


Oversigt over fællesskabsbeslutninger om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 15. oktober 2003 til 15. november 2003

(Offentliggørelse i medfør af artikel 12 eller artikel 34 i Rådets forordning (EØF) nr. 2309/93(1))

(2003/C 285/02)

- Udstedelse af markedsføringstilladelse (artikel 12 i forordning (EØF) nr. 2309/93) godkendt

>TABELPOSITION>

- Ændring af markedsføringstilladelse (artikel 12 i forordning (EØF) nr. 2309/93) godkendt

>TABELPOSITION>

- Ændring af markedsføringstilladelse (artikel 12 i forordning (EØF) nr. 2309/93) afslået

>TABELPOSITION>

- Udstedelse af markedsføringstilladelse (artikel 34 i forordning (EØF) nr. 2309/93) godkendt

>TABELPOSITION>

- Ændring af markedsføringstilladelse (artikel 34 i forordning (EØF) nr. 2309/93) godkendt

>TABELPOSITION>

Alle interesserede kan ved henvendelse på nedenstående adresse få tilsendt den offentlige rapport om evaluering af de pågældende lægemidler og de beslutninger, der er truffet vedrørende disse: Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering 7 Westferry Circus

Canary Wharf

London E14 4HB Det Forenede Kongerige.

(1) EFT L 214 af 24.8.1993, s. 1.

Top