(1)

Ved Kommissionens forordning (EU) nr. 257/2010 (2) iværksættes et program for Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritets (»EFSA«) genevaluering af sikkerheden ved de fødevaretilsætningsstoffer, der allerede var godkendt i EU inden den 20. januar 2009.

(2)

Ved Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2019/1381 (3) blev forordning (EF) nr. 178/2002 (4) og forordning (EF) nr. 1331/2008 (5) ændret. Disse ændringer har til formål at styrke gennemsigtigheden og bæredygtigheden i EU's risikovurdering på alle områder i fødevarekæden, hvor EFSA leverer en videnskabelig risikovurdering.

(3)

Med ændringerne af forordning (EF) nr. 178/2002 blev der indført nye bestemmelser om blandt andet: generel rådgivning fra EFSA's personale på anmodning af en potentiel ansøger forud for indgivelsen, pligten til at underrette om undersøgelser bestilt eller udført af virksomhedsledere til støtte for en ansøgning eller anmeldelse og konsekvenserne i tilfælde af manglende overholdelse af denne forpligtelse. Der blev også indført bestemmelser om EFSA's offentliggørelse af alle videnskabelige data, undersøgelser og andre oplysninger til støtte for ansøgninger, med undtagelse af fortrolige oplysninger, tidligt i risikovurderingsprocessen, som følges op af en høring af tredjeparter. Ved ændringerne blev der ligeledes fastsat særlige procedurekrav vedrørende indgivelse af anmodninger om fortrolig behandling og EFSA's vurdering heraf i forbindelse med en ansøgers indgivne oplysninger, hvis Kommissionen anmoder EFSA om at afgive udtalelse.

(4)

Forordning (EU) 2019/1381 ændrede også forordning (EF) nr. 1331/2008, så den indeholder bestemmelser, der sikrer overensstemmelse med tilpasningerne i forordning (EF) nr. 178/2002 og tager hensyn til enkelte sektorers særlige karakteristika med hensyn til fortrolige oplysninger.

(5)

Forordning (EU) 2019/1381 indeholder ikke bestemmelser om den procedure for genevaluering af fødevaretilsætningsstoffer, som er fastsat i forordning (EU) nr. 257/2010. Ved forordning (EU) 2019/1381 fastsættes der regler for ansøgninger og anmeldelser, men forordning (EU) nr. 257/2010 giver ikke blot en vigtig rolle til virksomhedsledere, der er interesseret i fortsat godkendelse af fødevaretilsætningsstoffer, men også til interesserede parter, for eksempel branche- og forbrugerorganisationer. Genevalueringen af et fødevaretilsætningsstof kræver derfor ikke indgivelse af en ansøgning fra en udpeget ansøger, og alle interesserede virksomhedsledere og andre interesserede parter kan forelægge data og oplysninger med henblik herpå.

(6)

Ikke desto mindre forekommer det hensigtsmæssigt i forbindelse med denne procedure at fastsætte niveauer for gennemsigtighed og fortrolighed, jf. de gældende niveauer herfor vedrørende proceduren for ajourføring af EU-listen over godkendte fødevaretilsætningsstoffer, under hensyntagen til de særlige forhold i genevalueringsproceduren. Det bør navnlig fastsættes, at visse regler vedrørende proceduren for ajourføring af EU-listen over godkendte fødevaretilsætningsstoffer også finder anvendelse inden for rammerne af genevalueringsproceduren, men vedrører alle interesserede virksomhedsledere og andre interesserede parter. Dette er tilfældet i forbindelse med muligheden for som fastsat i artikel 32a i forordning (EF) nr. 178/2002 at anmode EFSA's personale om rådgivning forud for indgivelsen, når EFSA er forpligtet til eller bliver anmodet om at afgive en udtalelse, forpligtelsen til at underrette EFSA om relevante undersøgelser som fastsat i artikel 32b i samme forordning, forpligtelserne med hensyn til formatet af indgivelserne som fastsat i artikel 39f i forordning (EF) nr. 178/2002 samt reglerne om fortrolig behandling som fastsat i artikel 39 i forordning (EF) nr. 178/2002 og i artikel 12 i forordning (EF) nr. 1331/2008.

(7)

Der er imidlertid behov for yderligere tilpasning af proceduren med hensyn til forpligtelsen til at underrette om relevante undersøgelser. De proceduremæssige konsekvenser som fastsat i artikel 32b i forordning (EF) nr. 178/2002 i tilfælde af manglende overholdelse af forordningens bestemmelser fører til forsinkelser i vurderingen af de genindgivne ansøgninger. Da forsinkelser i genevalueringen af allerede godkendte fødevaretilsætningsstoffer imidlertid betyder, at de kan forblive længere på markedet, end de ellers ville kunne, er disse proceduremæssige konsekvenser ikke hensigtsmæssige i forbindelse med genevalueringsproceduren for tilsætningsstoffer og bør undgås.

(8)

Da artikel 38, stk. 1, i forordning (EF) nr. 178/2002 allerede foreskriver offentliggørelse af oplysninger og data, der indsendes til EFSA til genevaluering af fødevaretilsætningsstoffer, for at forbedre gennemsigtigheden og effektiviteten af genevalueringsproceduren, er det hensigtsmæssigt at foreskrive en høring af tredjeparter som den høring, der er foreskrevet i artikel 32c i forordning (EF) nr. 178/2002, med henblik på at fastslå, om der er andre relevante videnskabelige data eller undersøgelser til rådighed vedrørende det fødevaretilsætningsstof, der bliver genevalueret.

(9)

Genevalueringen af fødevaretilsætningsstoffer bør gøre det muligt for EFSA at drage konklusioner om de pågældende fødevaretilsætningsstoffers sikkerhed, deres anvendelser, anvendelsesniveauer og specifikationer. Erfaringen har vist, at de oplysninger, der er indhentet ved EFSA's indkaldelser af data, ikke altid er tilstrækkelige til, at EFSA kan bekræfte sikkerheden ved bestemte fødevaretilsætningsstoffer, deres anvendelser, anvendelsesniveauer og specifikationer uden samtidig også at påpege væsentlige sikkerhedsproblemer. Da formålet med genevalueringsprogrammet er at sikre, at sikkerheden ved fødevaretilsætningsstoffer kan genevalueres fuldt ud, inden der træffes beslutning om at bibeholde dem på eller fjerne dem fra EU-listen, bør det præciseres, at der kan tages yderligere skridt som opfølgning på en udtalelse fra EFSA, for eksempel yderligere indkaldelse af oplysninger, med henblik på at gennemføre genevalueringen af det pågældende fødevaretilsætningsstof. Sådanne yderligere skridt bør dog ikke forlænge genevalueringsproceduren ud over, hvad der er hensigtsmæssigt for at gøre det muligt at drage konklusioner om de pågældende fødevaretilsætningsstoffers sikkerhed, deres anvendelser, anvendelsesniveauer og specifikationer. Derfor bør det også præciseres, at hvis der ikke indsendes oplysninger som svar på disse skridt, eller hvis de forelagte oplysninger er utilstrækkelige, kan Kommissionen afslutte genevalueringsproceduren og træffe en risikostyringsbeslutning på baggrund af den eksisterende udtalelse fra EFSA. Da disse anmodninger foretages som en opfølgning på EFSA's første udtalelse og er en del af genevalueringsproceduren, er det de samme regler, der finder anvendelse med hensyn til proceduren, dens gennemsigtighed og fortrolighed.

(10)

Målene for forordning (EU) 2019/1381 kunne ikke nås inden for rammerne af proceduren for genevaluering af fødevaretilsætningsstoffer, hvis iværksættelsen af genevalueringsprogrammet i henhold til forordning (EU) nr. 257/2010 blev betragtet som en anmodning om et videnskabeligt resultat, hvor anmodningsdatoen afgør, hvilke regler, der gælder med hensyn til gennemsigtighed og fortrolighed. Med henblik på at sikre effektiviteten af forordning (EU) 2019/1381 bør nærværende forordning derfor finde anvendelse fra anvendelsesdatoen for nævnte forordning og gælde for data og oplysninger, der er indsendt i forbindelse med genevalueringsprocedurer, der er iværksat effektivt af EFSA efter denne dato, samt for skridt, der er taget efter denne dato som opfølgning på EFSA's udtalelser, for eksempel indkaldelser af data, som er iværksat efter denne dato.

(11)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —