Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 22007D0080

    Afgørelse truffet af Det Blandede EØS-udvalg nr. 80/2007 af 6. juli 2007 om ændring af bilag II (Tekniske forskrifter, standarder, prøvning og certificering) til EØS-aftalen

    EUT L 328 af 13.12.2007, p. 19–20 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Dokumentet er offentliggjort i en specialudgave (HR)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2007/80(2)/oj

    13.12.2007   

    DA

    Den Europæiske Unions Tidende

    L 328/19


    AFGØRELSE TRUFFET AF DET BLANDEDE EØS-UDVALG

    Nr. 80/2007

    af 6. juli 2007

    om ændring af bilag II (Tekniske forskrifter, standarder, prøvning og certificering) til EØS-aftalen

    DET BLANDEDE EØS-UDVALG HAR —

    under henvisning til aftalen om Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde som ændret ved protokollen om tilpasning af aftalen om Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde, i det følgende benævnt »aftalen«, særlig artikel 98, og

    ud fra følgende betragtninger:

    (1)

    Bilag II til aftalen blev ændret ved afgørelse nr. 12/2007 truffet af Det Blandede EØS-udvalg den 27. april 2007 (1).

    (2)

    Kommissionens forordning (EF) nr. 1729/2006 af 23. november 2006 om ændring af bilag I og III til Rådets forordning (EØF) nr. 2377/90 om en fælles fremgangsmåde for fastsættelse af maksimalgrænseværdier for restkoncentrationer af veterinærlægemidler i animalske levnedsmidler for så vidt angår firocoxib og triclabendazol (2) bør indarbejdes i aftalen.

    (3)

    Kommissionens forordning (EF) nr. 1805/2006 af 7. december 2006 om ændring af bilag I til Rådets forordning (EØF) nr. 2377/90 om en fælles fremgangsmåde for fastsættelse af maksimalgrænseværdier for restkoncentrationer af veterinærlægemidler i animalske levnedsmidler for så vidt angår thiamphenicol, fenvalerat og meloxicam (3) bør indarbejdes i aftalen.

    (4)

    Kommissionens forordning (EF) nr. 1831/2006 af 13. december 2006 om ændring af bilag I til Rådets forordning (EØF) nr. 2377/90 om en fælles fremgangsmåde for fastsættelse af maksimalgrænseværdier for restkoncentrationer af veterinærlægemidler i animalske levnedsmidler for så vidt angår doramectin (4) bør indarbejdes i aftalen —

    TRUFFET FØLGENDE AFGØRELSE:

    Artikel 1

    Følgende led indsættes i punkt 14 (Rådets forordning (EØF) nr. 2377/90) i kapitel XIII i bilag II til aftalen:

    »—

    32006 R 1729: Kommissionens forordning (EF) nr. 1729/2006 af 23. november 2006 (EUT L 325 af 24.11.2006, s. 6)

    32006 R 1805: Kommissionens forordning (EF) nr. 1805/2006 af 7. december 2006 (EUT L 343 af 8.12.2006, s. 66)

    32006 R 1831: Kommissionens forordning (EF) nr. 1831/2006 af 13. december 2006 (EUT L 354 af 14.12.2006, s. 5).«

    Artikel 2

    Den islandske og den norske udgave af forordning (EF) nr. 1729/2006, (EF) nr. 1805/2006 og (EF) nr. 1831/2005, der offentliggøres i Den Europæiske Unions Tidendes EØS-tillæg, er autentiske.

    Artikel 3

    Denne afgørelse træder i kraft den 7. juli 2007, forudsat at Det Blandede EØS-udvalg har modtaget alle meddelelser i henhold til aftalens artikel 103, stk. 1 (5).

    Artikel 4

    Denne afgørelse offentliggøres i Den Europæiske Unions Tidendes EØS-afsnit og EØS-tillæg.

    Udfærdiget i Bruxelles, den 6. juli 2007.

    På vegne af Det Blandede EØS-udvalg

    Stefán Haukur JÓHANNESSON

    Formand


    (1)  EUT L 209 af 9.8.2007, s. 20.

    (2)  EUT L 325 af 24.11.2006, s. 6.

    (3)  EUT L 343 af 8.12.2006, s. 66.

    (4)  EUT L 354 af 14.12.2006, s. 5.

    (5)  Ingen forfatningsmæssige krav angivet.


    Top