This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22007D0080
Decision of the EEA Joint Committee No 80/2007 of 6 July 2007 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement
Afgørelse truffet af Det Blandede EØS-udvalg nr. 80/2007 af 6. juli 2007 om ændring af bilag II (Tekniske forskrifter, standarder, prøvning og certificering) til EØS-aftalen
Afgørelse truffet af Det Blandede EØS-udvalg nr. 80/2007 af 6. juli 2007 om ændring af bilag II (Tekniske forskrifter, standarder, prøvning og certificering) til EØS-aftalen
EUT L 328 af 13.12.2007, p. 19–20
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV) Dokumentet er offentliggjort i en specialudgave
(HR)
In force
13.12.2007 |
DA |
Den Europæiske Unions Tidende |
L 328/19 |
AFGØRELSE TRUFFET AF DET BLANDEDE EØS-UDVALG
Nr. 80/2007
af 6. juli 2007
om ændring af bilag II (Tekniske forskrifter, standarder, prøvning og certificering) til EØS-aftalen
DET BLANDEDE EØS-UDVALG HAR —
under henvisning til aftalen om Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde som ændret ved protokollen om tilpasning af aftalen om Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde, i det følgende benævnt »aftalen«, særlig artikel 98, og
ud fra følgende betragtninger:
(1) |
Bilag II til aftalen blev ændret ved afgørelse nr. 12/2007 truffet af Det Blandede EØS-udvalg den 27. april 2007 (1). |
(2) |
Kommissionens forordning (EF) nr. 1729/2006 af 23. november 2006 om ændring af bilag I og III til Rådets forordning (EØF) nr. 2377/90 om en fælles fremgangsmåde for fastsættelse af maksimalgrænseværdier for restkoncentrationer af veterinærlægemidler i animalske levnedsmidler for så vidt angår firocoxib og triclabendazol (2) bør indarbejdes i aftalen. |
(3) |
Kommissionens forordning (EF) nr. 1805/2006 af 7. december 2006 om ændring af bilag I til Rådets forordning (EØF) nr. 2377/90 om en fælles fremgangsmåde for fastsættelse af maksimalgrænseværdier for restkoncentrationer af veterinærlægemidler i animalske levnedsmidler for så vidt angår thiamphenicol, fenvalerat og meloxicam (3) bør indarbejdes i aftalen. |
(4) |
Kommissionens forordning (EF) nr. 1831/2006 af 13. december 2006 om ændring af bilag I til Rådets forordning (EØF) nr. 2377/90 om en fælles fremgangsmåde for fastsættelse af maksimalgrænseværdier for restkoncentrationer af veterinærlægemidler i animalske levnedsmidler for så vidt angår doramectin (4) bør indarbejdes i aftalen — |
TRUFFET FØLGENDE AFGØRELSE:
Artikel 1
Følgende led indsættes i punkt 14 (Rådets forordning (EØF) nr. 2377/90) i kapitel XIII i bilag II til aftalen:
»— |
32006 R 1729: Kommissionens forordning (EF) nr. 1729/2006 af 23. november 2006 (EUT L 325 af 24.11.2006, s. 6) |
— |
32006 R 1805: Kommissionens forordning (EF) nr. 1805/2006 af 7. december 2006 (EUT L 343 af 8.12.2006, s. 66) |
— |
32006 R 1831: Kommissionens forordning (EF) nr. 1831/2006 af 13. december 2006 (EUT L 354 af 14.12.2006, s. 5).« |
Artikel 2
Den islandske og den norske udgave af forordning (EF) nr. 1729/2006, (EF) nr. 1805/2006 og (EF) nr. 1831/2005, der offentliggøres i Den Europæiske Unions Tidendes EØS-tillæg, er autentiske.
Artikel 3
Denne afgørelse træder i kraft den 7. juli 2007, forudsat at Det Blandede EØS-udvalg har modtaget alle meddelelser i henhold til aftalens artikel 103, stk. 1 (5).
Artikel 4
Denne afgørelse offentliggøres i Den Europæiske Unions Tidendes EØS-afsnit og EØS-tillæg.
Udfærdiget i Bruxelles, den 6. juli 2007.
På vegne af Det Blandede EØS-udvalg
Stefán Haukur JÓHANNESSON
Formand
(1) EUT L 209 af 9.8.2007, s. 20.
(2) EUT L 325 af 24.11.2006, s. 6.
(3) EUT L 343 af 8.12.2006, s. 66.
(4) EUT L 354 af 14.12.2006, s. 5.
(5) Ingen forfatningsmæssige krav angivet.