This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32007L0047
National transposition measures communicated by the Member States concerning:
Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2007/47/EF af 5. september 2007 om ændring af Rådets direktiv 90/385/EØF om indbyrdes tilnærmelse af medlemsstaternes lovgivning om aktivt, implantabelt medicinsk udstyr, 93/42/EØF om medicinsk udstyr og direktiv 98/8/EF om markedsføring af biocidholdige produkter (EØS-relevant tekst)
OJ L 247, 21/09/2007, p. 21–55
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV) This document has been published in a special edition(s)
(HR)
The member states bear sole responsibility for all information on this site provided by them on the transposition of EU law into national law. This does not, however, prejudice the results of the verification by the Commission of the completeness and correctness of the transposition of EU law into national law as formally notified to it by the member states. The collection National transposition measures is updated weekly.
Закон за изменение и допълнение на Закона за медицинските изделия
Zákon č. 123/2000 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně některých souvisejících zákonů
Nařízení vlády č. 54/2015 Sb., o technických požadavcích na zdravotnické prostředky
Zákon č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů
Bekendtgørelse om aktivtv, implantabelt medicinsk udstyr
Bekendtgørelse om medicinsk udstyr
Bekendtgørelse om aktivt, implantabelt medicinsk udstyr.
Bekendtgørelse om medicinsk udstyr
Bekendtgørelse om aktivt, implantabelt medicinsk udstyr
Bekendtgørelse om medicinsk udstyr
Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften
Meditsiiniseadmete liigitamise reeglid1
Meditsiiniseadme vastavushindamise kord1
Meditsiiniseadme kliinilise uuringu tegemise tingimused ja kord1
European Communities (Active Implantable Medical Devices) (Amendment) Regulations 2009
European Communities (Medical Devices) (Amendment) Regulations 2009
Περί «Ενεργών Εμφυτεύσιμων Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων».
Real Decreto 1591/2009, de 16 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios
Ordonnance no 2010-250 du 11 mars 2010 relative aux dispositifs médicaux
Zakon o medicinskim proizvodima
Ο περί Βιοκτόνων (Τροποποιητικός) Νόμος του 2009.
Οι περί των Βασικών Απαιτήσεων (Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα) (Τροποποιητικοί) Κανονισμοί του 2009.
Loi du 24 décembre 2002 relative aux produits biocides.
8/2003. (III. 13.) ESzCsM rendelet az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről
2004. évi CXL. törvény a közigazgatási hatósági eljárás és szolgáltatás általános szabályairól
2000. évi XXV. törvény a kémiai biztonságról
1997. évi CLIV. törvény az egészségügyről
Az egészségügyi miniszter 4/2009. (III. 17.) EüM rendelete az orvostechnikai eszközökről
L.N. 211 of 2008 PRODUCT SAFETY ACT (CAP. 427) Active Implantable Medical Devices Regulations, 2008
L.N. 210 of 2008 PRODUCT SAFETY ACT (CAP. 427) Medical Devices Regulations, 2008
L.N. 16 of 2009 PESTICIDES CONTROL ACT (CAP. 430) Biocides (Amendment) Regulations, 2009
Verordnung des Bundesministers für Gesundheit über die Klassifizierung von Medizinprodukten
EM estime MNE non nécessaire - MS does not consider NEM necessary.
Bundesgesetz, mit dem das Medizinproduktegesetz und das Arzneimittelgesetz geändert werden
Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych
Hotărâre privind condiţiile introducerii pe piaţă a dispozitivelor medicale
Hotărâre privind dispozitivele medicale implantabile active
Zakon o biocidnih proizvodih (ZBioP)
Zakon o medicinskih pripomočkih (ZMedPri)
Pravilnik o medicinskih pripomočkih
Zákon č. 362/2011 Z. z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov
Kemikalieinspektionens föreskrifter (KIFS 1998:8) om kemiska produkter och biotekniska organismer
Lag om ändring i lagen (1993:584) om medicintekniska produkter
Förordning om Läkemedelsverkets skyldighet i fråga om medicintekniska produkter
Förordning om ändring i förordningen (1993:876) om medicintekniska produkter
Föreskrifter om ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2003:11) om medicintekniska produkter
The Medical Devices (Amendment) Regulations 2008