EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32008H0103

Kommissionens henstilling af 4. februar 2008 om et samordnet EF-overvågningsprogram for 2008 for at sikre overholdelse af maksimalgrænseværdierne for pesticidrester i og på korn og visse andre vegetabilske produkter samt nationale overvågningsprogrammer for 2009 (meddelt under nummer K(2008) 369) (EØS-relevant tekst)

EUT L 36 af 9.2.2008, p. 7–15 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

ELI: http://data.europa.eu/eli/reco/2008/103/oj

9.2.2008   

DA

Den Europæiske Unions Tidende

L 36/7


KOMMISSIONENS HENSTILLING

af 4. februar 2008

om et samordnet EF-overvågningsprogram for 2008 for at sikre overholdelse af maksimalgrænseværdierne for pesticidrester i og på korn og visse andre vegetabilske produkter samt nationale overvågningsprogrammer for 2009

(meddelt under nummer K(2008) 369)

(EØS-relevant tekst)

(2008/103/EF)

KOMMISSIONEN FOR DE EUROPÆISKE FÆLLESSKABER —

som henviser til traktaten om oprettelse af Det Europæiske Fællesskab, særlig artikel 211,

som henviser til Rådets direktiv 86/362/EØF af 24. juli 1986 om fastsættelse af maksimalgrænseværdier for indholdet af pesticidrester i og på korn (1), særlig artikel 7, stk. 2, litra b),

som henviser til Rådets direktiv 90/642/EØF af 27. november 1990 om fastsættelse af maksimalgrænseværdier for pesticidrester på og i visse produkter af vegetabilsk oprindelse, herunder frugt og grøntsager (2), særlig artikel 4, stk. 2, litra b), og

som tager følgende i betragtning:

(1)

I henhold til direktiv 86/362/EØF og 90/642/EØF bør Kommissionen gradvis arbejde hen imod et system, der gør det muligt at anslå eksponeringen for pesticider gennem føden. For at muliggøre realistiske skøn bør der foreligge data for overvågningen af pesticidrester i en række fødevarer, der udgør væsentlige bestanddele af kosten i Fællesskabet. Det er almindeligt anerkendt, at væsentlige bestanddele af kosten i EU udgøres af 20-30 fødevarer. Med de ressourcer, der er til rådighed i medlemsstaterne til overvågning af pesticidrester, kan medlemsstaterne kun analysere prøver af otte produkter hvert år inden for rammerne af et koordineret overvågningsprogram. Brugen af pesticider ændrer sig inden for cyklusser på tre år. Hvert pesticid bør således generelt overvåges i 20-30 fødevarer i en række treårige cyklusser.

(2)

Restkoncentrationer af de pesticider, der er omfattet af denne henstilling, bør overvåges i 2008, da disse data vil kunne anvendes til at anslå den faktiske eksponering gennem føden. Eftersom overvågningen skal tilrettelægges for cyklusser på tre år, og for at medlemsstaterne skal kunne forelægge deres overvågningsprogrammer for 2009, bør denne henstilling også omfatte overvågningen i 2009 og 2010.

(3)

På grundlag af en binomial sandsynlighedsfordeling kan det beregnes, at undersøgelse af 642 prøver giver over 99 % sikkerhed for at opdage en prøve, der indeholder pesticidrester over bestemmelsesgrænsen, hvis mindst 1 % af de vegetabilske produkter indeholder restkoncentrationer over denne grænse. Indsamlingen af disse prøver bør fordeles mellem medlemsstaterne på grundlag af befolkningens størrelse og antallet af forbrugere, idet der skal udtages mindst 12 prøver pr. produkt om året.

(4)

Retningslinjer for kvalitetskontrolprocedurer for analyse af pesticidrester offentliggøres på Kommissionens websted (3). Der er enighed om, at disse retningslinjer så vidt muligt bør anvendes af medlemsstaternes analyselaboratorier og til stadighed revideres i lyset af erfaringerne fra overvågningsprogrammerne.

(5)

I Kommissionens direktiv 2002/63/EF af 11. juli 2002 om EF-metoder til prøveudtagning til officiel kontrol af pesticidrester i og på vegetabilske og animalske produkter og om ophævelse af direktiv 79/700/EØF (4) er der taget hensyn til de prøveudtagningsmetoder og -procedurer, der er anbefalet af Codex Alimentarius-Kommissionen.

(6)

For så vidt angår de analyser af animalske produkter, der forventes gennemført fra og med 2009, er det nødvendigt, at de officielle laboratorier i god tid i forvejen informeres om, hvilke pesticider og produkter af animalsk oprindelse der er mål for undersøgelserne, så de kan foretage de nødvendige tilpasninger i overensstemmelse med denne henstilling — de relevante kombinationer er angivet med et »(d)« i bilag I.

(7)

I henhold til direktiv 86/362/EØF og 90/642/EØF skal medlemsstaterne angive de kriterier, der er lagt til grund for udarbejdelsen af deres nationale overvågningsprogrammer. Der bør også fremlægges oplysninger om, hvilke kriterier der er lagt til grund for fastsættelsen af antallet af prøver og analyser, hvilke indberetningsniveauer der anvendes, og efter hvilke kriterier disse er fastsat, samt nærmere oplysninger om akkreditering i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 882/2004 af 29. april 2004 om offentlig kontrol med henblik på verifikation af, at foderstof- og fødevarelovgivningen samt dyresundheds- og dyrevelfærdsbestemmelserne overholdes (5). For så vidt angår akkrediteringen af laboratorier bør der tages hensyn til undtagelsesbestemmelsen i artikel 18 i Kommissionens forordning (EF) nr. 2076/2005 af 5. december 2005 om overgangsordninger i forbindelse med gennemførelsen af Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 853/2004, (EF) nr. 854/2004 og (EF) nr. 882/2004 og om ændring af forordning (EF) nr. 853/2004 og (EF) nr. 854/2004 (6). Antallet og arten af overtrædelser og foranstaltninger truffet i den forbindelse bør også angives.

(8)

Der er fastsat maksimalgrænseværdier for restkoncentrationer i babymad i overensstemmelse med artikel 6 i Kommissionens direktiv 91/321/EØF af 14. maj 1991 om modermælkserstatninger og tilskudsblandinger til spædbørn og småbørn (7) og artikel 7 i Kommissionens direktiv 2006/125/EF af 5. december 2006 om forarbejdede levnedsmidler baseret på cerealier og babymad til spædbørn og småbørn (8).

(9)

Oplysninger om resultaterne af overvågningsprogrammerne er yderst velegnede til elektronisk databehandling, -lagring og -transmission. Der er udarbejdet formater, der gør det muligt for medlemsstaterne at sende data til Kommissionen pr. e-mail. Medlemsstaterne bør derfor kunne sende deres rapporter til Kommissionen i standardformatet. Det er mest effektivt, hvis Kommissionen udarbejder retningslinjer for den videre udvikling af et sådant standardformat.

(10)

Foranstaltningerne i denne henstilling er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Fødevarekæden og Dyresundhed —

HENSTILLER:

1)

Medlemsstaterne opfordres til i 2008 at udtage og analysere stikprøver for de produkt/pesticidrest-kombinationer, der er fastsat i bilag I, bortset fra animalske produkter med angivelsen »(d)«, som analyseres fra og med 2009. I bilag II er det angivet, hvor mange prøver de enkelte lande skal udtage af hvert produkt, idet der er taget hensyn til, hvor stor en andel af den pågældende medlemsstats marked henholdsvis medlemsstaten selv, Fællesskabet og tredjelande tegner sig for.

Det parti, der skal udtages prøver fra, udvælges tilfældigt i overensstemmelse med en overvågningsstrategi.

Prøveudtagningsproceduren, herunder antallet af enheder, bør være i overensstemmelse med direktiv 2002/63/EF.

2)

De prøver, som hver medlemsstat udtager og analyserer i overensstemmelse med bilag I og II, bør omfatte mindst:

a)

ti stikprøver af babymad baseret hovedsagelig på grøntsager, frugter eller cerealier

b)

om muligt én prøve af økologiske landbrugsprodukter, der afspejler det økologiske produkts andel af markedet i den enkelte medlemsstat.

3)

Medlemsstaterne opfordres til senest den 31. august 2009 at indberette resultaterne af analysen af stikprøver for de produkt/pesticidrest-kombinationer, der er angivet i bilag I, med angivelse af følgende:

a)

de anvendte analysemetoder og fastsatte indberetningsniveauer, i overensstemmelse med kvalitetskontrolprocedurerne for analyse af pesticidrester

b)

antallet og arten af overtrædelser og foranstaltninger truffet i den forbindelse.

4)

Rapporten bør udarbejdes i et format, herunder elektronisk format, der er i overensstemmelse med retningslinjerne fra Den Stående Komité for Fødevarekæden og Dyresundhed til medlemsstaterne vedrørende gennemførelsen af Kommissionens henstillinger om samordnede EF-overvågningsprogrammer.

Resultaterne af prøver af babymad og af økologiske landbrugsprodukter bør angives i separate datablade.

5)

Medlemsstaterne opfordres til senest den 31. august 2008 at sende Kommissionen og de øvrige medlemsstater de oplysninger, der kræves i henhold til artikel 7, stk. 3, i direktiv 86/362/EØF og artikel 4, stk. 3, i direktiv 90/642/EØF, om overvågningen i 2007 for i det mindste ved stikprøvekontrol at sikre overholdelse af maksimalgrænseværdierne for pesticidrester, herunder:

a)

resultaterne af deres nationale programmer for pesticidrester

b)

oplysninger om deres laboratoriers kvalitetskontrolprocedurer og især oplysninger om aspekter ved retningslinjerne for kvalitetskontrolprocedurer for analyse af pesticidrester, som de ikke har kunnet anvende eller har haft vanskeligt ved at anvende

c)

oplysninger om akkreditering af analyselaboratorierne i henhold til artikel 12 i forordning (EF) nr. 882/2004, herunder hvad akkrediteringen omfatter, akkrediteringsorgan og kopi af akkrediteringen

d)

oplysninger om de præstationsprøvninger og ringtest, som laboratoriet har deltaget i.

6)

Medlemsstaterne opfordres til senest den 30. september 2008 at sende Kommissionen deres planlagte nationale program for overvågning af de maksimalgrænseværdier for pesticidrester, der er fastsat ved direktiv 90/642/EØF og 86/362/EØF for 2009, med angivelse af følgende:

a)

de kriterier, der er lagt til grund for fastsættelsen af antallet af prøver, der skal udtages, og analyser, der skal foretages

b)

de anvendte indberetningsniveauer og de kriterier, der er lagt til grund for fastsættelsen heraf

c)

nærmere oplysninger om akkreditering af analyselaboratorier i henhold til forordning (EF) nr. 882/2004.

Udfærdiget i Bruxelles, den 4. februar 2008.

På Kommissionens vegne

Markos KYPRIANOU

Medlem af Kommissionen


(1)  EFT L 221 af 7.8.1986, s. 37. Senest ændret ved Kommissionens direktiv 2007/73/EF (EUT L 329 af 14.12.2007, s. 40).

(2)  EFT L 350 af 14.12.1990, s. 71. Senest ændret ved direktiv 2007/73/EF.

(3)  Dokument SANCO/3131/2007 (http://europa.eu.int/comm/food/plant/protection/resources/qualcontrol_en.pdf), af 31. oktober 2007.

(4)  EFT L 187 af 16.7.2002, s. 30.

(5)  EUT L 165 af 30.4.2004, s. 1. Berigtiget i EUT L 191 af 28.5.2004, s. 1. Senest ændret ved Rådets forordning (EF) nr. 1791/2006 (EUT L 363 af 20.12.2006, s. 1).

(6)  EUT L 338 af 22.12.2005, s. 83. Senest ændret ved forordning (EF) nr. 1246/2007 (EUT L 281 af 25.10.2007, s. 21).

(7)  EFT L 175 af 4.7.1991, s. 35. Senest ændret ved direktiv 2006/82/EF (EUT L 362 af 20.12.2006, s. 94).

(8)  EUT L 339 af 6.12.2006, s. 16.


BILAG I

PESTICID/PRODUKT-KOMBINATIONER, SOM SKAL OVERVÅGES

 

2008

2009 (1)

2010 (1)

Acephat

(a)

(b)

(c)

Acetamiprid

(a)

(b)

(c)

Aldicarb

(a)

(b)

(c)

Amitraz

 

(b)

(c)

Azinphos-methyl

(a)

(b)

(c)

Azoxystrobin

(a)

(b)

(c)

Benomyl + carbendazim (udtrykt som carbendazim)

(a)

(b)

(c)

Bifenthrin

(a)

(b) (d)

(b) (d)

Bromid i alt

 

(b)

(c)

Brompropylat

(a)

(b)

(c)

Bupirimat

(a)

(b)

(c)

Buprofezin

(a)

(b)

(c)

Captan

(a)

(b)

(c)

Folpet

(a)

(b)

(c)

Carbaryl

(a)

(b)

(c)

Chlofentezin

(a)

(b)

(c)

Chlormequat (2)

(a)

(b)

(c)

Chlorothalonil

(a)

(b)

(c)

Chlorpropham

(a)

(b)

(c)

Chlorpyrifos

(a)

(b) (d)

(b) (d)

Chlorpyrifos-methyl

(a)

(b) (d)

(b) (d)

Cypermethrin

(a)

(b) (d)

(b) (d)

Cyprodinil

(a)

(b)

(c)

Deltamethrin

(a)

(b) (d)

(b) (d)

Diazinon

(a)

(b) (d)

(b) (d)

Dichlofluanid

(a)

(b)

(c)

Dichlorvos

(a)

(b)

(c)

Dicofol

(a)

(b)

(c)

Dimethoat + omethoat (summen udtrykt som dimethoat)

(a)

(b)

(c)

Dinocap

 

(b)

(c)

Diphenylamin

(a)

(b)

(c)

Endosulfan

(a)

(b) (d)

(b) (d)

Fenarimol

(a)

(b)

(c)

Fenhexamid

(a)

(b)

(c)

Fenitrothion

(a)

(b)

(c)

Fludioxonil

(a)

(b)

(c)

Flusilazol

(a)

(b)

(c)

Glyphosat (3)

 

 

(c)

Hexaconazol

(a)

(b)

(c)

Hexythiazox

(a)

(b)

(c)

Imazalil

(a)

(b)

(c)

Imidacloprid

(a)

(b)

(c)

Indoxacarb

(a)

(b)

(c)

Iprodion

(a)

(b)

(c)

Iprovalicarb

(a)

(b)

(c)

Kresoxim-methyl

(a)

(b)

(c)

Lambda-cyhalothrin

(a)

(b)

(c)

Malathion

(a)

(b)

(c)

Maneb-gruppen

(a)

(b)

(c)

Mepanipyrim

(a)

(b)

(c)

Mepiquat (2)

(a)

(b)

(c)

Metalaxyl

(a)

(b)

(c)

Methamidophos

(a)

(b)

(c)

Methidathion

(a)

(b)

(c)

Methiocarb

(a)

(b)

(c)

Methomyl/thiodicarb (summen udtrykt som methomyl)

(a)

(b)

(c)

Myclobutanil

(a)

(b)

(c)

Oxydemeton-methyl

(a)

(b)

(c)

Parathion

(a)

(b) (d)

(b) (d)

Penconazol

(a)

(b)

(c)

Phosalon

(a)

(b)

(c)

Pirimicarb

(a)

(b)

(c)

Pirimiphos-methyl

(a)

(b) (d)

(b) (d)

Prochloraz

(a)

(b)

(c)

Procymidon

(a)

(b)

(c)

Profenofos

(a)

(b) (d)

(b) (d)

Propargit

(a)

(b)

(c)

Pyrethriner

(a)

 

 

Pyrimethanil

(a)

(b)

(c)

Pyriproxyfen

(a)

(b)

(c)

Oxamyl

(a)

(b)

(c)

Quinoxyfen

(a)

(b)

(c)

Spiroxamin

(a)

(b)

(c)

Tebuconazol

(a)

(b)

(c)

Thiophanat-methyl

(a)

(b)

(c)

Tebufenozid

(a)

(b)

(c)

Trifloxystrobin

(a)

(b)

(c)

Thiabendazol

(a)

(b)

(c)

Tolclofos-methyl

(a)

(b)

(c)

Tolylfluanid

(a)

(b)

(c)

Triademefon + triadimenol (udtrykt som summen af triadimenol og triadimefon)

(a)

(b)

(c)

Vinclozolin

(a)

(b)

(c)

Boscalid

 

(b)

(c)

Carbofuran

 

(b)

(c)

Chlorfenvinfos

 

(b) (d)

(b) (d)

Cyfluthrin (inkl. betacyfluthrin)

 

(b)

(c)

Difenoconazol

 

(b)

(c)

Dimethomorph

 

(b)

(c)

Ethion

 

(b)

(c)

Fenoxycarb

 

(b)

(c)

Fipronil

 

(b)

(c)

Flufenoxuron

 

(b)

(c)

Formetanat

 

(b)

(c)

Linuron

 

(b)

(c)

Monocrotophos

 

(b)

(c)

Parathion-methyl

 

(b)

(c)

Phosmet

 

(b)

(c)

Pyridaben

 

(b)

(c)

Tebufenpyrad

 

(b)

(c)

Teflubenzuron

 

(b)

(c)

Tetradifon

 

(b)

(c)

Thiacloprid

 

(b)

(c)

Triazophos

 

(b)

(c)

Propamocarb

 

(b)

(c)

Haloxyfop

 

 

(c)

Fluazifop

 

 

(c)

2,4-D

 

 

(c)

Abamectin (summen)

 

(b)

(c)

Acrinathrin

 

 

(c)

Bitertanol

 

 

(c)

Chlorfenapyr

 

 

(c)

Clothianidin

 

 

(c)

Dicloran

 

 

(c)

Epoxiconazol

 

 

(c)

Fenazaquin

 

 

(c)

Fenpropimorph

 

 

(c)

Fenthion (summen)

 

 

(c)

Fenvalerat/esfenvalerat (summen)

 

 

(c)

Lufenuron

 

 

(c)

Methoxyfenozid

 

 

(c)

Oxadixyl

 

 

(c)

Pendimethalin

 

 

(c)

Phenthoat

 

 

(c)

Propiconazol

 

 

(c)

Propyzamid

 

 

(c)

Spinosad (summen)

 

 

(c)

Tetraconazol

 

 

(c)

Thiamethoxam

 

 

(c)

Trifluralin

 

 

(c)

Aldrin

 

(d)

(d)

Azinphos-ethyl

 

(d)

(d)

Chlordan (cis-)

 

(d)

(d)

Chlordan (trans-)

 

(d)

(d)

Oxychlordan

 

(d)

(d)

Chlorfenvinfos (summen af isomerer)

 

(d)

(d)

Chlorobenzilat

 

(d)

(d)

Cyfluthrin (summen af isomerer)

 

(d)

(d)

pp’-DDD

 

(d)

(d)

pp’-DDE

 

(d)

(d)

op’-DDT

 

(d)

(d)

pp’-DDT

 

(d)

(d)

Deltamethrin

 

(d)

(d)

Diazinon

 

(d)

(d)

Dieldrin

 

(d)

(d)

Endosulfan (alpha-)

 

(d)

(d)

Endosulfan (beta-)

 

(d)

(d)

Endosulfansulfat

 

(d)

(d)

Endrin

 

(d)

(d)

Fenthion

 

(d)

(d)

Fenvalerat/esfenvalerat (summen af RS/SR- and RR/SS-isomerer)

 

(d)

(d)

Formothion

 

(d)

(d)

HCB

 

(d)

(d)

HCH (alpha-)

 

(d)

(d)

HCH (beta-)

 

(d)

(d)

HCH (gamma-) (lindan)

 

(d)

(d)

Heptachlor

 

(d)

(d)

Heptachlorepoxid (cis-)

 

(d)

(d)

Heptachlorepoxid (trans-)

 

(d)

(d)

Methacrifos

 

(d)

(d)

Methidathion

 

(d)

(d)

4,4’-methoxychlor

 

(d)

(d)

Nitrofen

 

(d)

(d)

Parathion

 

(d)

(d)

Parathion-methyl

 

(d)

(d)

Parlar nr. 26 (camphechlor)

 

(d)

(d)

Parlar nr. 50 (camphechlor)

 

(d)

(d)

Parlar nr. 62 (camphechlor)

 

(d)

(d)

Permethrin (summen af isomerer)

 

(d)

(d)

Pirimiphos-methyl

 

(d)

(d)

Profenofos

 

(d)

(d)

Pyrazophos

 

(d)

(d)

Quintozen

 

(d)

(d)

Resmethrin (summen af isomerer)

 

(d)

(d)

Tecnazen

 

(d)

(d)

Triazophos

 

(d)

(d)

(a)

Bønner (friske eller frosne, uden bælg), gulerødder, agurker, appelsiner eller mandariner, pærer, kartofler, ris, spinat (frisk eller frossen).

(b)

Auberginer, bananer, blomkål, spisedruer, appelsinsaft (), ærter (friske/frosne, uden bælg), peberfrugter (søde), hvede.

(c)

Æbler, hovedkål, porrer, salat, tomater, ferskner (herunder nektariner og lignende krydsninger), rug eller havre, jordbær.

(d)

Smør, skinke (røget eller lufttørret), æg (flydende eller tørret).


(1)  Vejledende for 2009 og 2010 afhængigt af programmer, som der vil blive rettet henstilling om for disse år.

(2)  Cerealier (bortset fra ris), gulerødder, frugtgrøntsager og pærer bør analyseres for chlormequat og mepiquat.

(3)  Kun cerealier.

(4)  For appelsinsaft bør medlemsstaterne angive kilden (koncentrat eller friske frugter).


BILAG II

Antal prøver, som hver medlemsstat udtager af hvert produkt og analyserer.

Landekode

Prøver

AT

12 (1)

15 (2)

BE

12 (1)

15 (2)

BG

12 (1)

15 (2)

CY

12 (1)

15 (2)

CZ

12 (1)

15 (2)

DE

93

DK

12 (1)

15 (2)

ES

45

EE

12 (1)

15 (2)

EL

12 (1)

15 (2)

FR

66

FI

12 (1)

15 (2)

HU

12 (1)

15 (2)

IT

65

IE

12 (1)

15 (2)

LU

12 (1)

15 (2)

LT

12 (1)

15 (2)

LV

12 (1)

15 (2)

MT

12 (1)

15 (2)

NL

17

PT

12 (1)

15 (2)

PL

45

RO

17

SE

12 (1)

15 (2)

SI

12 (1)

15 (2)

SK

12 (1)

15 (2)

UK

66

Mindste antal prøver i alt: 642


(1)  Mindste antal prøver for hver anvendt metode til påvisning af en enkelt restkoncentration.

(2)  Mindste antal prøver for hver anvendt metode til samtidig påvisning af flere restkoncentrationer.


Top