Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 62012CN0443

    Sag C-443/12: Anmodning om præjudiciel afgørelse indgivet af High Court of Justice (Chancery Division) (Det Forenede Kongerige) den 3. oktober 2012 — Actavis Group PTC EHF og Actavis UK Ltd mod Sanofi

    EUT C 389 af 15.12.2012, p. 5–5 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    15.12.2012   

    DA

    Den Europæiske Unions Tidende

    C 389/5

    Anmodning om præjudiciel afgørelse indgivet af High Court of Justice (Chancery Division) (Det Forenede Kongerige) den 3. oktober 2012 — Actavis Group PTC EHF og Actavis UK Ltd mod Sanofi

    (Sag C-443/12)

    2012/C 389/07

    Processprog: engelsk

    Den forelæggende ret

    High Court of Justice (Chancery Division)

    Parter i hovedsagen

    Sagsøger: Actavis Group PTC EHF og Actavis UK Ltd

    Sagsøgt: Sanofi

    Intervenient: Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC

    Præjudicielle spørgsmål

    1)

    Hvilke kriterier afgør, om »produktet er beskyttet ved et grundpatent, der er i kraft« i henhold til artikel 3, litra a), i forordning nr. 469/2009/EF (1) (herefter »forordningen«)?

    2)

    Såfremt flere produkter er beskyttet ved et grundpatent, der er i kraft, er forordningen og navnlig artikel 3, litra c), da til hinder for, at der kan udstedes et certifikat for hvert af de beskyttede produkter til patenthaveren?

    (1)  Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 469/2009 af 6.5.2009 om det supplerende beskyttelsescertifikat for lægemidler (EUT L 152, s. 1).

    Top