This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52007XC0223(02)
Summary of Community decisions on marketing authorizations in respect of medicinal products from 1 January 2007 to 31 January 2007 (Decisions taken pursuant to Article 34 of Directive 2001/83/EC or Article 38 of Directive 2001/82/EC)
Oversigt over fællesskabsbeslutninger om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. januar 2007 til 31. januar 2007 (Beslutning(er) truffet i henhold til artikel 34 i direktiv 2001/83/EF eller artikel 38 i direktiv 2001/82/EF)
Oversigt over fællesskabsbeslutninger om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. januar 2007 til 31. januar 2007 (Beslutning(er) truffet i henhold til artikel 34 i direktiv 2001/83/EF eller artikel 38 i direktiv 2001/82/EF)
EUT C 39 af 23.2.2007, p. 18–24
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
23.2.2007 |
DA |
Den Europæiske Unions Tidende |
C 39/18 |
Oversigt over fællesskabsbeslutninger om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. januar 2007 til 31. januar 2007
(Beslutning(er) truffet i henhold til artikel 34 i direktiv 2001/83/EF (1) eller artikel 38 i direktiv 2001/82/EF (2))
(2007/C 39/10)
— Udstedelse, opretholdelse eller ændring af en national markedsføringstilladelse
Dato for beslutningen |
Lægemidlets navn(e) |
Indehaver(e) af markedsføringstilladelsen |
Medlemsstat |
Dato for notifikation |
|||||
22.1.2007 |
Lucentis |
|
Denne beslutning er rettet til medlemsstaterne. |
24.1.2007 |
|||||
24.1.2007 |
Ciprofloxacin Kabi |
Se bilag I |
Se bilag I |
25.1.2007 |
(1) EFT L 311 af 28.11.2001, s. 67
(2) EFT L 311 af 28.11.2001, s. 1.
BILAG I
FORTEGNELSE OVER LÆGEMIDLERNES NAVNE, LÆGEMIDDELFORM(ER), STYRKE(R), INDGIVELSESVEJ(E), ANSØGER(E), INDEHAVER(E) AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSE(R) I MEDLEMSSTATERNE
Medlemsstat |
Indehaver af markedsføringstilladelse |
Ansøger |
Navn |
Styrke |
Lægemiddelform |
Indgivelsesvej |
Indhold (Koncentration) |
|||||||
Holland |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
100 mg/50 ml |
|||||||
Holland |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
200 mg/100 ml |
|||||||
Holland |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
400 mg/200 ml |
|||||||
Østrig |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
100 mg/50 ml |
|||||||
Østrig |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
200 mg/100 ml |
|||||||
Østrig |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
400 mg/200 ml |
|||||||
Belgien |
|
|
Ciprofloxacin Fresenius Kabi 200 mg/100 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
200 mg/100 ml |
|||||||
Belgien |
|
|
Ciprofloxacin Fresenius Kabi 400 mg/200 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
400 mg/200 ml |
|||||||
Cypern |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
100 mg/50 ml |
|||||||
Cypern |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
200 mg/100 ml |
|||||||
Cypern |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
400 mg/200 ml |
|||||||
Den Tjekkiske republik |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
100 mg/50 ml |
|||||||
Den Tjekkiske republik |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
200 mg/100 ml |
|||||||
Den Tjekkiske republik |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
400 mg/200 ml |
|||||||
Tyskland |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
100 mg/50 ml |
|||||||
Tyskland |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
200 mg/100 ml |
|||||||
Tyskland |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
400 mg/200 ml |
|||||||
Danmark |
|
|
Ciprofloxacin Fresenius Kabi 2 mg/ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
200 mg/100 ml, 400 mg/200 ml |
|||||||
Grækenland |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
100 mg/50 ml |
|||||||
Grækenland |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
200 mg/100 ml |
|||||||
Grækenland |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
400 mg/200 ml |
|||||||
Spanien |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 2 mg/ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
200 mg/100 ml, 400 mg/200 ml |
|||||||
Finland |
|
|
Ciprofloxacin Fresenius Kabi 2 mg/ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
200 mg/100 ml, 400 mg/200 ml |
|||||||
Ungarn |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
200 mg/100 ml |
|||||||
Ungarn |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
400 mg/200 ml |
|||||||
Italien |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
100 mg/50 ml |
|||||||
Italien |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
200 mg/100 ml |
|||||||
Italien |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
400 mg/200 ml |
|||||||
Polen |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
100 mg/50 ml |
|||||||
Polen |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
200 mg/100 ml |
|||||||
Polen |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
400 mg/200 ml |
|||||||
Portugal |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
100 mg/50 ml |
|||||||
Portugal |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
200 mg/100 ml |
|||||||
Portugal |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
400 mg/200 ml |
|||||||
Sverige |
|
|
Ciprofloxacin Fresenius Kabi 2 mg/ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
200 mg/100 ml, 400 mg/200 ml |
|||||||
Slovakiet |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
100 mg/50 ml |
|||||||
Slovakiet |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
200 mg/100 ml |
|||||||
Slovakiet |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
400 mg/200 ml |
|||||||
Storbritannien |
|
|
Ciprofloxacine Kabi 100 mg/50 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
100 mg/50 ml |
|||||||
Storbritannien |
|
|
Ciprofloxacine Kabi 200 mg/100 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
200 mg/100 ml |
|||||||
Storbritannien |
|
|
Ciprofloxacine Kabi 400 mg/200 ml, Infusionsvæske, opløsning |
2 mg/ml |
Infusionsvæske, opløsning |
Til intravenøs anvendelse |
400 mg/200 ml |