(1)

Ved Kommissionens gennemførelsesafgørelse 2013/649/EU (2) blev det tilladt at markedsføre pollen, der er fremstillet af genetisk MON 810-majs, som eller i fødevarer og fødevareingredienser.

(2)

Ved Kommissionens gennemførelsesafgørelse (EU) 2017/1207 (3) blev tilladelsen til markedsføring af eksisterende fødevarer og fødevareingredienser, der er fremstillet af genetisk modificeret MON 810-majs, undtagen pollen, af foder, der indeholder, består af eller er fremstillet af genetisk modificeret MON 810-majs, og af produkter, der indeholder eller består af genetisk modificeret MON 810-majs, forlænget til enhver anden anvendelse end som fødevarer eller foder, dog ikke til dyrkning.

(3)

Den 6. oktober 2022 indgav Bayer Agriculture BV, med hjemsted i Belgien, på vegne af Bayer CropScience LP, med hjemsted i USA, en ansøgning til Kommissionen om forlængelse af gennemførelsesafgørelse 2013/649/EU og gennemførelsesafgørelse (EU) 2017/1207. I overensstemmelse med artikel 11, stk. 4, i forordning (EF) nr. 1829/2003 er godkendelsesperioden for genetisk modificeret pollen fra genetisk modificeret MON 810-majs til anvendelse i fødevarer, der er omfattet af gennemførelsesafgørelse 2013/649/EU, automatisk blevet forlænget, indtil der er truffet afgørelse om ansøgningen om forlængelse.

(4)

Den 19. januar 2024 afgav Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (»autoriteten«) en positiv videnskabelig udtalelse (4). Den konkluderede, at ansøgningen om forlængelse ikke indeholdt dokumentation for nye farer, ændret eksponering eller videnskabelige usikkerheder, der ville kunne ændre konklusionerne i den oprindelige risikovurdering af genetisk modificeret MON 810-majs, som autoriteten vedtog i 2009 (5) og i 2012 (6).

(5)

Autoriteten tog i sin videnskabelige udtalelse alle de spørgsmål og problemstillinger i betragtning, som medlemsstaterne havde rejst under den høring af de nationale kompetente myndigheder, der blev afholdt i henhold til artikel 6, stk. 4, og artikel 18, stk. 4, i forordning (EF) nr. 1829/2003.

(6)

Autoriteten konkluderede også, at den plan for overvågning af de miljømæssige konsekvenser, som ansøgeren havde fremlagt, og som bestod af en generel plan for overvågning, stemmer overens med den påtænkte anvendelse af produkterne.

(7)

Under hensyntagen til disse konklusioner bør tilladelsen til markedsføring af foderstoffer, der indeholder, består af eller er fremstillet af genetisk modificeret MON 810-majs, af fødevarer og fødevareingredienser, der er fremstillet af genetisk modificeret MON 810-majs, herunder pollen fremstillet af genetisk modificeret MON 810-majs, som eller i fødevarer og fødevareingredienser, og af produkter, der indeholder eller består af genetisk modificeret MON 810-majs til andre anvendelser end fødevarer og foderstoffer, undtagen til dyrkning, forlænges.

(8)

Genetisk modificeret MON 810-majs blev i forbindelse med den oprindelige tilladelse ved Kommissionens gennemførelsesafgørelse 2013/649/EU tildelt entydige identifikatorer i overensstemmelse med Kommissionens forordning (EF) nr. 65/2004 (7).

(9)

Der synes ikke at være behov for særlige mærkningskrav for de produkter, der er omfattet af denne afgørelse, ud over de krav, der er fastsat i artikel 13, stk. 1, og artikel 25, stk. 2, i forordning (EF) nr. 1829/2003 og i artikel 4, stk. 6, i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1830/2003 (8).

(10)

Indehaveren af tilladelsen bør forelægge årlige rapporter om gennemførelsen og resultaterne af de aktiviteter, der er beskrevet i planen for overvågning af de miljømæssige konsekvenser. Disse resultater bør fremlægges i overensstemmelse med de krav, der er fastsat i Kommissionens beslutning 2009/770/EF (9).

(11)

Autoritetens udtalelse berettiger ikke fastlæggelse af særlige betingelser eller begrænsninger for markedsføringen, for anvendelsen og håndteringen, herunder krav om overvågning af forbruget af foderstoffer, der indeholder, består af eller er fremstillet af genetisk modificeret MON 810-majs og fødevarer og fødevareingredienser, der er fremstillet af genmodificeret MON 810-majs, eller vedrørende beskyttelse af bestemte økosystemer/miljøer og/eller geografiske områder, jf. artikel 6, stk. 5, litra e), og artikel 18, stk. 5, litra e), i forordning (EF) nr. 1829/2003.

(12)

Alle relevante oplysninger vedrørende godkendelsen af de produkter, der er omfattet af denne afgørelse, bør indføres i fællesskabsregistret over genetisk modificerede fødevarer og foderstoffer, jf. artikel 28, stk. 1, i forordning (EF) nr. 1829/2003.

(13)

Da bestemmelserne i denne afgørelse overlapper bestemmelserne i gennemførelsesafgørelse (EU) 2017/1207 og af hensyn til retssikkerheden, bør gennemførelsesafgørelse (EU) 2017/1207 ophæves.

(14)

Denne afgørelse skal via Clearingcentret for Biosikkerhed meddeles til parterne i Cartagenaprotokollen om biosikkerhed til konventionen om den biologiske mangfoldighed, jf. artikel 9, stk. 1, og artikel 15, stk. 2, litra c), i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1946/2003 (10).

(15)

Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder har ikke afgivet en udtalelse inden for den tidsfrist, der var fastsat af formanden. Denne gennemførelsesretsakt blev anset for at være nødvendig, og formanden forelagde den for appeludvalget til yderligere drøftelse. Appeludvalget har ikke afgivet udtalelse —

a)

fødevarer og fødevareingredienser, der er fremstillet af genetisk modificeret MON-ØØ81Ø-6

b)

foderstoffer, der indeholder, består af eller er fremstillet af genetisk modificeret MON-ØØ81Ø-6-majs

c)

produkter, der indeholder eller består af genetisk modificeret MON-ØØ81Ø-6-majs, til andre anvendelser end som angivet i litra a) og b), undtagen til dyrkning.