EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 22017D1808

Det Blandede EØS-Udvalgs afgørelse nr. 297/2015 af 11. december 2015 om ændring af bilag I (Dyre- og plantesundhed) og bilag II (Tekniske forskrifter, standarder, prøvning og certificering) til EØS-aftalen [2017/1808]

EUT L 263 af 12.10.2017, p. 5–6 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2017/1808/oj

12.10.2017   

DA

Den Europæiske Unions Tidende

L 263/5


DET BLANDEDE EØS-UDVALGS AFGØRELSE

Nr. 297/2015

af 11. december 2015

om ændring af bilag I (Dyre- og plantesundhed) og bilag II (Tekniske forskrifter, standarder, prøvning og certificering) til EØS-aftalen [2017/1808]

DET BLANDEDE EØS-UDVALG HAR —

under henvisning til aftalen om Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde (»EØS-aftalen«), særlig artikel 98, og

ud fra følgende betragtninger:

(1)

Kommissionens forordning (EU) 2015/845 af 27. maj 2015 om ændring af bilag II og III til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 396/2005 for så vidt angår maksimalgrænseværdierne for azoxystrobin, chlorantraniliprol, cyantraniliprol, dicamba, difenoconazol, fenpyroximat, fludioxonil, ammoniumglufosinat, imazapic, imazapyr, indoxacarb, isoxaflutol, mandipropamid, penthiopyrad, propiconazol, pyrimethanil, spirotetramat og trinexapac i eller på visse produkter (1) skal indarbejdes i EØS-aftalen.

(2)

Kommissionens forordning (EU) 2015/846 af 28. maj 2015 om ændring af bilag II og III til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 396/2005 for så vidt angår maksimalgrænseværdierne for acetamiprid, ametoctradin, amisulbrom, bupirimat, clofentezin, ethephon, ethirimol, fluopicolid, imazapic, propamocarb, pyraclostrobin og tau-fluvalinat i eller på visse produkter (2) skal indarbejdes i EØS-aftalen.

(3)

Kommissionens forordning (EU) 2015/868 af 26. maj 2015 om ændring af bilag II, III og V til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 396/2005 for så vidt angår maksimalgrænseværdierne for 2,4,5-T, barban, binapacryl, bromophos-ethyl, camphechlor (toxaphen), chlorbufam, chloroxuron, chlozolinat, DNOC, di-allat, dinoseb, dinoterb, dioxathion, ethylenoxid, fentinacetat, fentinhydroxid, flucycloxuron, flucythrinat, formothion, mecarbam, methacrifos, monolinuron, phenothrin, propham, pyrazophos, quinalphos, resmethrin, tecnazen og vinclozolin i eller på visse produkter (3), som berigtiget i EUT L 174 af 3.7.2015, s. 43, skal indarbejdes i EØS-aftalen.

(4)

Kommissionens forordning (EU) 2015/896 af 11. juni 2015 om ændring af bilag IV til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 396/2005 for så vidt angår maksimalgrænseværdier for Trichoderma polysporum stamme IMI 206 039, Trichoderma asperellum (tidligere T. harzianum) stamme ICC012, T25 og TV1, Trichoderma atroviride (tidligere T. harzianum) stamme IMI 206 040 og T11, Trichoderma harzianum stamme T-22 og ITEM 908, Trichoderma gamsii (tidligere T. viride) stamme ICC080, Trichoderma asperellum (stamme T34), Trichoderma atroviride stamme I-1237, geraniol, thymol, saccharose, ferrisulfat (jern-(III)-sulfat), ferrosulfat (jern-(II)-sulfat) og folsyre i eller på visse produkter (4) skal indarbejdes i EØS-aftalen.

(5)

Denne afgørelse vedrører lovgivning om foderstoffer og fødevarer. Lovgivning om foderstoffer og fødevarer finder ikke anvendelse på Liechtenstein, så længe aftalen mellem Det Europæiske Fællesskab og Det Schweiziske Forbund om handel med landbrugsprodukter også gælder for Liechtenstein, jf. de sektorspecifikke tilpasninger i bilag I og indledningen til kapitel XII i bilag II til EØS-aftalen. Denne afgørelse finder derfor ikke anvendelse på Liechtenstein.

(6)

Bilag I og II til EØS-aftalen bør derfor ændres —

VEDTAGET DENNE AFGØRELSE:

Artikel 1

Følgende led tilføjes i punkt 40 (Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 396/2005) i kapitel II i bilag I til EØS-aftalen:

»—

32015 R 0845: Kommissionens forordning (EU) 2015/845 af 27. maj 2015 (EUT L 138 af 4.6.2015, s. 1)

32015 R 0846: Kommissionens forordning (EU) 2015/846 af 28. maj 2015 (EUT L 140 af 5.6.2015, s. 1)

32015 R 0868: Kommissionens forordning (EU) 2015/868 af 26. maj 2015 (EUT L 145 af 10.6.2015, s. 1)

32015 R 0896: Kommissionens forordning (EU) 2015/896 af 11. juni 2015 (EUT L 147 af 12.6.2015, s. 3).«

Artikel 2

Følgende led tilføjes i punkt 54zzy (Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 396/2005) i kapitel XII i bilag II til EØS-aftalen:

»—

32015 R 0845: Kommissionens forordning (EU) 2015/845 af 27. maj 2015 (EUT L 138 af 4.6.2015, s. 1)

32015 R 0846: Kommissionens forordning (EU) 2015/846 af 28. maj 2015 (EUT L 140 af 5.6.2015, s. 1)

32015 R 0868: Kommissionens forordning (EU) 2015/868 af 26. maj 2015 (EUT L 145 af 10.6.2015, s. 1)

32015 R 0896: Kommissionens forordning (EU) 2015/896 af 11. juni 2015 (EUT L 147 af 12.6.2015, s. 3).«

Artikel 3

Den islandske og den norske udgave af forordning (EU) 2015/845, (EU) 2015/846, (EU) 2015/868 og (EU) 2015/896, der offentliggøres i Den Europæiske Unions Tidendes EØS-tillæg, er autentiske.

Artikel 4

Denne afgørelse træder i kraft den 12. december 2015, forudsat at alle meddelelser er indgivet, jf. EØS-aftalens artikel 103, stk. 1 (*1).

Artikel 5

Denne afgørelse offentliggøres i Den Europæiske Unions Tidendes EØS-afsnit og EØS-tillæg.

Udfærdiget i Bruxelles, den 11. december 2015.

På Det Blandede EØS-Udvalgs vegne

Oda SLETNES

Formand


(1)  EUT L 138 af 4.6.2015, s. 1.

(2)  EUT L 140 af 5.6.2015, s. 1.

(3)  EUT L 145 af 10.6.2015, s. 1.

(4)  EUT L 147 af 12.6.2015, s. 3.

(*1)  Ingen forfatningsmæssige krav angivet.


Top