This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52022XC1111(05)
Summary of European Union decisions on marketing authorisations in respect of medicinal products of 10 November 2022 (Published pursuant to Article 13 or Article 38 of Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council (OJ L 136, 30.4.2004, p. 1.) or Article 5 of Regulation (EU) 2019/6 of the European Parliament and of the Council (OJ L 4, 7.1.2019, p. 43.)) 2022/C 429 I/01
Souhrn rozhodnutí Evropské unie o registracích léčivých přípravků ze dne 10. listopad 2022 (Zveřejněno podle článku 13 nebo článku 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 (Úř. věst. L 136, 30.4.2004, s. 1.) nebo Článek 5 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2019/6 (Úř. věst. L 4, 7.1.2019, s. 43.)) 2022/C 429 I/01
Souhrn rozhodnutí Evropské unie o registracích léčivých přípravků ze dne 10. listopad 2022 (Zveřejněno podle článku 13 nebo článku 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 (Úř. věst. L 136, 30.4.2004, s. 1.) nebo Článek 5 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2019/6 (Úř. věst. L 4, 7.1.2019, s. 43.)) 2022/C 429 I/01
Úř. věst. C 429I, 11.11.2022, p. 1–1
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
|
11.11.2022 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
CI 429/1 |
Souhrn rozhodnutí Evropské unie o registracích léčivých přípravků ze dne 10. listopad 2022
(Zveřejněno podle článku 13 nebo článku 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 (1) nebo Článek 5 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2019/6 (2))
(2022/C 429 I/01)
|
— |
Vydání registrace (článek 13 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004): Přijaté
|
Chcete-li se seznámit s veřejnou zprávou o hodnocení dotyčných léčivých přípravků a se souvisejícími rozhodnutími, obraťte se na:
|
European Medicines Agency |
|
Domenico Scarlattilaan 6 |
|
1083 HS Amsterdam |
|
NETHERLANDS |