This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52014TA1210(22)
Report on the annual accounts of the European Medicines Agency for the financial year 2013, together with the Agency’s reply
Zpráva o ověření roční účetní závěrky Evropské agentury pro léčivé přípravky za rozpočtový rok 2013, spolu s odpovědí agentury
Zpráva o ověření roční účetní závěrky Evropské agentury pro léčivé přípravky za rozpočtový rok 2013, spolu s odpovědí agentury
Úř. věst. C 442, 10.12.2014, p. 193–200
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
10.12.2014 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
C 442/193 |
ZPRÁVA
o ověření roční účetní závěrky Evropské agentury pro léčivé přípravky za rozpočtový rok 2013, spolu s odpovědí agentury
(2014/C 442/22)
ÚVOD
1. |
Evropská agentura pro léčivé přípravky (dále jen „agentura“ nebo „EMA“), která sídlí v Londýně, byla založena nařízením Rady (EHS) č. 2309/93, které bylo nahrazeno nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 (1). Agentura funguje prostřednictvím sítě a koordinuje vědecké zdroje, které jsou jí dány k dispozici vnitrostátními orgány, s cílem zajistit hodnocení humánních a veterinárních léčivých přípravků a dozor nad nimi (2). |
INFORMACE, Z NICHŽ VYCHÁZÍ PROHLÁŠENÍ O VĚROHODNOSTI
2. |
Audit Účetního dvora je založen na analytických postupech, přímém testování operací a posouzení klíčových kontrol v systémech dohledu a kontroly, které agentura zavedla. Kromě toho se využívají důkazní informace získané na základě práce jiných auditorů (tam, kde je to relevantní) a analýza prohlášení vedoucích pracovníků k auditu. |
PROHLÁŠENÍ O VĚROHODNOSTI
Odpovědnost vedení
Odpovědnost auditora
Výrok o spolehlivosti účetní závěrky
Výrok o legalitě a správnosti uskutečněných operací
|
10. |
Následující připomínky uvedené výroky Účetního dvora nezpochybňují. |
KONTROLA OPATŘENÍ PŘIJATÝCH V NÁVAZNOSTI NA PŘIPOMÍNKY Z PŘEDCHÁZEJÍCÍCH LET
11. |
Přehled nápravných opatření přijatých v návaznosti na připomínky vyjádřené Účetním dvorem v předcházejících letech uvádí příloha I. |
Tuto zprávu přijal senát IV, jemuž předsedá Milan Martin CVIKL, člen Účetního dvora, v Lucemburku na svém zasedání dne 1. července 2014.
Za Účetní dvůr
předseda
Vítor Manuel da SILVA CALDEIRA
(1) Úř. věst. L 214, 24.8.1993, s. 1 a Úř. věst. L 136, 30.4.2004, s. 1. Přijetím nového nařízení se původní název agentury (Evropská agentura pro hodnocení léčivých přípravků) změnil na Evropská agentura pro léčivé přípravky.
(2) Pravomoci a činnosti agentury jsou shrnuty v příloze II. Tato příloha se předkládá pro informační účely.
(3) Finanční výkazy obsahují rozvahu a výsledovku, tabulku peněžních toků, výkaz změn čistých aktiv a shrnutí významných účetních zásad a další vysvětlující poznámky.
(4) Zprávy o plnění rozpočtu obsahují výsledný účet plnění rozpočtu a přílohu k němu.
(5) Články 39 a 50 nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) č. 1271/2013 (Úř. věst. L 328, 7.12.2013, s. 42).
(6) Účetní pravidla přijatá účetním Komise vycházejí z mezinárodních účetních standardů pro veřejný sektor (IPSAS), vydaných Mezinárodní federací účetních, případně z mezinárodních účetních standardů (IAS)/mezinárodních standardů účetního výkaznictví (IFRS), vydaných Radou pro mezinárodní účetní standardy.
(7) Článek 107 nařízení (EU) č. 1271/2013.
PŘÍLOHA I
Kontrola opatření přijatých v návaznosti na připomínky z předcházejících let
Rok |
Připomínka Účetního dvora |
Stav nápravného opatření (dokončeno/probíhá/zatím neprovedeno/není relevantní) |
2011 |
Existuje prostor pro zlepšení transparentnosti zadávacích řízení. |
Dokončeno |
2011 |
Účetní dvůr zjistil potřebu zlepšit transparentnost postupů pro najímání zaměstnanců. Členové výběrové komise ne vždy vyplňovali prohlášení o střetu zájmů, popřípadě tak nečinili včas a neexistují žádné doklady o tom, že byla přijata opatření k řešení problémů, jež v těchto prohlášeních vyvstaly. Dokumentace jednání výběrové komise nebyla vždy dostatečná a neexistují žádné doklady o tom, jak se dospělo k postupu pro zařazování uchazečů do užšího výběru, ani o tom, že otázky pro písemné testy a pro pohovy byly stanoveny před vlastní zkouškou. |
Dokončeno |
2012 |
Agentura uplatňuje jiná kritéria pro vykazování příjmů z poplatků a jiná pro vykazování souvisejících výdajů. Příjmy z poplatků za žádosti se účtují lineární metodou ve stanoveném časovém období. O výdajích za vyhodnocení takovýchto žádostí příslušnými vnitrostátními orgány se však účtuje, až když je v dodávce služeb dosažen určitý dílčí cíl. To je v rozporu se zásadou odpovídajícího krytí. |
Dokončeno |
2012 |
Agentura dosud nepotvrdila platnost svého účetního systému pro oblast dlouhodobého nehmotného majetku. Vzhledem k významnému objemu investic do rozvoje IKT (1) se v tomto případě jedná o klíčovou část celého účetního systému. |
Dokončeno |
2012 |
V roce 2011 a 2012 zamítla Rada zvýšení mezd zaměstnanců EU. Komise se proti tomuto rozhodnutí odvolala k Soudnímu dvoru, který ve věci ale dosud nerozhodl. Jelikož se sídlo agentury nachází v Londýně, bude toto případné zvýšení mezd vyplaceno v GBP, zatímco účetní závěrka agentury se vypracovává v EUR. Vzhledem ke kolísání směnného kurzu v příslušném období by zpětné vyplacení částek zaměstnancům vedlo k odhadované kurzové ztrátě agentury 2,9 milionu EUR. Agentura tuto částku zahrnula do výpočtu výsledného účtu plnění rozpočtu, což vedlo k podhodnocení finančních prostředků, které mají být zpětně vyplaceny Komisi, ve stejné výši (2). |
Není relevantní |
2012 |
V roce 2012 agentura uzavřela kaskádové rámcové smlouvy na poskytování služeb (3). Zadávací řízení obsahovalo určité nesprávnosti, které měly dopad na zásadu transparentnosti. |
Není relevantní |
2012 |
Kromě příspěvků na vzdělání stanovených ve služebním řádu (4) platí agentura příspěvky na vzdělání přímo školám za zaměstnance, jejichž děti navštěvují základní či střední školu, aniž by měla s těmito školami uzavřenou smlouvu. V roce 2012 tyto příspěvky na vzdělání činily přibližně 3 89 000 EUR. Na tyto výdaje se ale nevztahuje služební řád, a představují proto nesprávnost. |
Probíhá (5) |
2012 |
Míra čerpání rozpočtu agentury za rok 2012 byla uspokojivá u hlavy I a III. Ačkoli v hlavě II byla míra přenesených prostředků přidělených na závazek vysoká (činila 27 %), souvisí v první řadě s plánovaným stěhováním agentury do nových prostor v roce 2014 (4 2 05 000 EUR) a s vývojem systémů IKT (1 5 96 000 EUR). Přestože má tento vývoj víceletou povahu, která přenosy částečně odůvodňuje, došlo vzhledem k větší reorganizaci oddělení IKT agentury v roce 2012 ke zpoždění u řady projektů, plánovaných na rok 2012. |
Není relevantní |
(1) Investice do rozvoje IKT v roce 2012 dosáhly 1 1 6 25 000 EUR.
(2) Agentura se při tomto postupu řídila pokynem Komise z prosince 2012, který však byl v červnu 2013 dále vyjasněn.
(3) K 31. prosinci 2012 byly vytvořeny rozpočtové závazky ve výši 1 3 4 75 000 EUR na konkrétní zakázky v rámci těchto rámcových smluv a byly provedeny platby ve výši 4 6 90 000 EUR.
(4) Článek 3 přílohy VII umožňuje získat dvojnásobek základního příspěvku 252,81 EUR = 505,62 EUR.
(5) V roce 2013 byl vypracován nový postup, který vstoupí v platnost v roce 2014.
PŘÍLOHA II
Evropská agentura pro léčivé přípravky (Londýn)
Pravomoci a činnosti
Oblast pravomocí Unie podle Smlouvy (článek 168 Smlouvy o fungování Evropské unie) |
Shromažďování informací Při vymezení a provádění všech politik a činností Unie je zajištěn vysoký stupeň ochrany lidského zdraví. Činnost Unie doplňuje politiku členských států a je zaměřena na zlepšování veřejného zdraví, předcházení lidským nemocem a odstraňování příčin ohrožení tělesného a duševního zdraví. Tato činnost zahrnuje boj proti nejzávažnějším chorobám podporou výzkumu jejich příčin, přenosu a jejich předcházení, jakož i zdravotnické informace a zdravotní výchovu a sledování vážných přeshraničních zdravotních hrozeb, včasné varování před nimi a boj proti nim. |
||||||||||||||||||||||||||||||
Pravomoci agentury (nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004) |
Cíle
Úkoly
|
||||||||||||||||||||||||||||||
Správa |
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) odpovídá za vypracování stanovisek agentury ke všem otázkám týkajícím se humánních léčivých přípravků. Skládá se z jednoho člena a jednoho zastupujícího člena za každý členský stát, jednoho člena a jednoho zastupujícího člena jmenovaného Islandem a také Norskem a až pěti kooptovaných členů. Výbor pro veterinární léčivé přípravky (CVMP) odpovídá za vypracování stanovisek agentury ke všem otázkám týkajícím se veterinárních léčivých přípravků. Skládá se z jednoho člena a jednoho zastupujícího člena za každý členský stát, Island a Norsko a až pěti kooptovaných členů. Výbor pro léčivé přípravky pro vzácná onemocnění (COMP) odpovídá za přezkumy žádostí od jednotlivců nebo společností žádajících o označení léčivého přípravku jako léčivého přípravku pro vzácná onemocnění. Skládá se z jednoho člena za každý členský stát, tří členů jmenovaných Evropskou komisí, kteří zastupují organizace pacientů, tří členů jmenovaných Evropskou komisí na doporučení agentury, jednoho člena jmenovaného Islandem, jednoho člena jmenovaného Lichtenštejnskem, jednoho člena jmenovaného Norskem a jednoho zástupce Evropské Komise. Výbor pro rostlinné léčivé přípravky (HMPC) odpovídá za vypracování stanovisek agentury týkajících se rostlinných léčivých přípravků. Skládá se z jednoho člena a jednoho zastupujícího člena za každý členský stát, Island a Norsko a až pěti kooptovaných členů. Pediatrický výbor (PDCO) odpovídá za posuzování obsahu žádostí týkajících se plánů pediatrického výzkumu (jejichž součástí může a nemusí být žádost o odklad a/nebo částečné zproštění povinnosti), změn v již odsouhlasených plánech pediatrického výzkumu, zproštění povinností u specifických produktů a kontrol souladu. Pediatrický výbor se skládá z pěti členů výboru pro humánní léčivé přípravky a jejich pěti zastupujících členů, jednoho člena a jednoho zastupujícího člena z každého členského státu, který není zastoupen mezi pěti výše uvedenými, a šesti členů a zastupujících členů jmenovaných Evropskou komisí zastupujících pracovníky ve zdravotnictví a sdružení pacientů. Výbor pro moderní terapii (CAT) odpovídá za posuzování kvality, bezpečnosti a účinnosti léčivých přípravků a sledování vědeckého vývoje v oboru. Skládá se z pěti členů výboru pro humánní léčivé přípravky a jejich (pěti) zastupujících členů, jednoho člena a jednoho zastupujícího člena za každý členský stát, který není zastoupen mezi pěti výše uvedenými, čtyř členů a čtyř zastupujících členů jmenovaných Evropskou Komisí a zastupujících sdružení pacientů a klinické lékaře. Výbor pro hodnocení rizika v oblasti farmakovigilance (PRAC) odpovídá za posuzování a monitorování bezpečnosti humánních přípravků. Skládá se z jednoho člena a jednoho zastupujícího člena za každý členský stát, za Island a za Norsko, dále šesti nezávislých odborníků jmenovaných Evropskou komisí a ze dvou členů a dvou zastupujících členů, kteří jsou jmenování Evropskou komisí a zastupují klinické pracovníky a organizace pacientů. Správní rada se skládá z jednoho člena a jednoho zastupujícího člena za každý členský stát, dvou zástupců Komise, dvou zástupců Evropského parlamentu a dvou zástupců organizací pacientů, jednoho zástupce organizací lékařů a jednoho zástupce organizací veterinárních lékařů. Správní rada přijímá pracovní program a výroční zprávu. Výkonný ředitel je jmenován správní radou na návrh Komise. Interní audit Útvar interního auditu Komise (IAS) Oddělení interního auditu agentury (IAC). Externí audit Evropský účetní dvůr Orgán udělující absolutorium Evropský parlament na doporučení Rady |
||||||||||||||||||||||||||||||
Zdroje, které měla agentura k dispozici v roce 2013 (2012) |
Konečný rozpočet 2 51 560 (2 22 489) milionu EUR (1); příspěvek Unie: 13,0 % (9,6 %) (2) Počet zaměstnanců k 31. prosinci 2013: 611 (590) pracovních míst uvedených v plánu pracovních míst z toho počet obsazených pracovních míst: 583 (575) 144 (160) ostatních zaměstnanců (smluvní zaměstnanci, vyslaní národní odborníci, pracovníci zprostředkovatelských agentur) Celkový počet zaměstnanců: 727 (735), s následujícím rozložením povinností: operační úkoly: 590 (594), správní úkoly: 137 (141) |
||||||||||||||||||||||||||||||
Produkty a služby poskytnuté v roce 2013 (2012) |
Humánní léčivé přípravky
Veterinární léčivé přípravky
Inspekce Inspekce: 480 (450) Rostlinné léčivé přípravky Monografie léčivých rostlin: 9 (15) Seznam rostlinných látek, rostlinných přípravků a jejich kombinací: 0 (0) Léčivé přípravky pro vzácná onemocnění
Malé a střední podniky
|
||||||||||||||||||||||||||||||
(1) Jde o konečný rozpočet, nikoliv o skutečný součet výsledku plnění rozpočtu.
(2) Jde o procento rozpočtovaného příspěvku EU (bez zvláštního příspěvku na snížení poplatků u léčiv pro vzácná onemocnění a bez využití přebytku roku n–2) v poměru ke konečnému rozpočtu.
Zdroj: přílohu poskytla agentura.
ODPOVĚĎ AGENTURY
Agentura bere na vědomí zprávu Účetního dvora.