Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 22012D0049

    Rozhodnutí Smíšeného výboru EHP č. 49/2012 ze dne 30. března 2012 , kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP

    Úř. věst. L 207, 2.8.2012, p. 29–29 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Dokument byl zveřejněn v rámci zvláštního vydání (HR)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2012/49(2)/oj

    2.8.2012   

    CS

    Úřední věstník Evropské unie

    L 207/29


    ROZHODNUTÍ SMÍŠENÉHO VÝBORU EHP

    č. 49/2012

    ze dne 30. března 2012,

    kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP

    SMÍŠENÝ VÝBOR EHP,

    s ohledem na Dohodu o Evropském hospodářském prostoru, ve znění Protokolu o úpravě Dohody o Evropském hospodářském prostoru (dále jen „Dohoda“), a zejména na článek 98 této dohody,

    vzhledem k těmto důvodům:

    (1)

    Příloha II Dohody byla změněna rozhodnutím Smíšeného výboru EHP č. 14/2012 ze dne 10. února 2012 (1).

    (2)

    Směrnice Komise 2011/78/EU ze dne 20. září 2011, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky Bacillus thuringiensis subsp. israelensis sérotyp H14, kmen AM65-52 do přílohy I uvedené směrnice (2), by měla být začleněna do Dohody.

    (3)

    Směrnice Komise 2011/79/EU ze dne 20. září 2011, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky fipronil do přílohy I uvedené směrnice (3), by měla být začleněna do Dohody.

    (4)

    Směrnice Komise 2011/80/EU ze dne 20. září 2011, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky lambda-cyhalothrin do přílohy I uvedené směrnice (4), by měla být začleněna do Dohody.

    (5)

    Směrnice Komise 2011/81/EU ze dne 20. září 2011, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky deltamethrin do přílohy I uvedené směrnice (5), by měla být začleněna do Dohody,

    PŘIJAL TOTO ROZHODNUTÍ:

    Článek 1

    V bodě 12n (směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES) kapitoly XV přílohy II Dohody se doplňují nové odrážky, které znějí:

    „—

    32011 L 0078: směrnice Komise 2011/78/EU ze dne 20. září 2011 (Úř. věst. L 243, 21.9.2011, s. 7),

    32011 L 0079: směrnice Komise 2011/79/EU ze dne 20. září 2011 (Úř. věst. L 243, 21.9.2011, s. 10),

    32011 L 0080: směrnice Komise 2011/80/EU ze dne 20. září 2011 (Úř. věst. L 243, 21.9.2011, s. 13),

    32011 L 0081: směrnice Komise 2011/81/EU ze dne 20. září 2011 (Úř. věst. L 243, 21.9.2011, s. 16).“

    Článek 2

    Znění směrnic 2011/78/EU, 2011/79/EU, 2011/80/EU a 2011/81/EU v islandském a norském jazyce, která mají být zveřejněna v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie, jsou platná.

    Článek 3

    Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dnem 31. března 2012 za předpokladu, že Smíšenému výboru EHP jsou učiněna veškerá oznámení podle čl. 103 odst. 1 Dohody (6).

    Článek 4

    Toto rozhodnutí bude zveřejněno v oddíle EHP a v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie.

    V Bruselu dne 30. března 2012.

    Za Smíšený výbor EHP

    pověřený předseda

    Gianluca GRIPPA


    (1)  Úř. věst. L 161, 21.6.2012, s. 20.

    (2)  Úř. věst. L 243, 21.9.2011, s. 7.

    (3)  Úř. věst. L 243, 21.9.2011, s. 10.

    (4)  Úř. věst. L 243, 21.9.2011, s. 13.

    (5)  Úř. věst. L 243, 21.9.2011, s. 16.

    (6)  Nebyly oznámeny žádné ústavní požadavky.


    Top