This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22012D0049
Decision of the EEA Joint Committee No 49/2012 of 30 March 2012 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement
Rozhodnutí Smíšeného výboru EHP č. 49/2012 ze dne 30. března 2012 , kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP
Rozhodnutí Smíšeného výboru EHP č. 49/2012 ze dne 30. března 2012 , kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP
Úř. věst. L 207, 2.8.2012, p. 29–29
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV) Dokument byl zveřejněn v rámci zvláštního vydání
(HR)
In force
2.8.2012 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
L 207/29 |
ROZHODNUTÍ SMÍŠENÉHO VÝBORU EHP
č. 49/2012
ze dne 30. března 2012,
kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP
SMÍŠENÝ VÝBOR EHP,
s ohledem na Dohodu o Evropském hospodářském prostoru, ve znění Protokolu o úpravě Dohody o Evropském hospodářském prostoru (dále jen „Dohoda“), a zejména na článek 98 této dohody,
vzhledem k těmto důvodům:
(1) |
Příloha II Dohody byla změněna rozhodnutím Smíšeného výboru EHP č. 14/2012 ze dne 10. února 2012 (1). |
(2) |
Směrnice Komise 2011/78/EU ze dne 20. září 2011, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky Bacillus thuringiensis subsp. israelensis sérotyp H14, kmen AM65-52 do přílohy I uvedené směrnice (2), by měla být začleněna do Dohody. |
(3) |
Směrnice Komise 2011/79/EU ze dne 20. září 2011, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky fipronil do přílohy I uvedené směrnice (3), by měla být začleněna do Dohody. |
(4) |
Směrnice Komise 2011/80/EU ze dne 20. září 2011, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky lambda-cyhalothrin do přílohy I uvedené směrnice (4), by měla být začleněna do Dohody. |
(5) |
Směrnice Komise 2011/81/EU ze dne 20. září 2011, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky deltamethrin do přílohy I uvedené směrnice (5), by měla být začleněna do Dohody, |
PŘIJAL TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
V bodě 12n (směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES) kapitoly XV přílohy II Dohody se doplňují nové odrážky, které znějí:
„— |
32011 L 0078: směrnice Komise 2011/78/EU ze dne 20. září 2011 (Úř. věst. L 243, 21.9.2011, s. 7), |
— |
32011 L 0079: směrnice Komise 2011/79/EU ze dne 20. září 2011 (Úř. věst. L 243, 21.9.2011, s. 10), |
— |
32011 L 0080: směrnice Komise 2011/80/EU ze dne 20. září 2011 (Úř. věst. L 243, 21.9.2011, s. 13), |
— |
32011 L 0081: směrnice Komise 2011/81/EU ze dne 20. září 2011 (Úř. věst. L 243, 21.9.2011, s. 16).“ |
Článek 2
Znění směrnic 2011/78/EU, 2011/79/EU, 2011/80/EU a 2011/81/EU v islandském a norském jazyce, která mají být zveřejněna v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie, jsou platná.
Článek 3
Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dnem 31. března 2012 za předpokladu, že Smíšenému výboru EHP jsou učiněna veškerá oznámení podle čl. 103 odst. 1 Dohody (6).
Článek 4
Toto rozhodnutí bude zveřejněno v oddíle EHP a v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie.
V Bruselu dne 30. března 2012.
Za Smíšený výbor EHP
pověřený předseda
Gianluca GRIPPA
(1) Úř. věst. L 161, 21.6.2012, s. 20.
(2) Úř. věst. L 243, 21.9.2011, s. 7.
(3) Úř. věst. L 243, 21.9.2011, s. 10.
(4) Úř. věst. L 243, 21.9.2011, s. 13.
(5) Úř. věst. L 243, 21.9.2011, s. 16.
(6) Nebyly oznámeny žádné ústavní požadavky.