This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 62016CJ0051
Rozsudek Soudního dvora (osmého senátu) ze dne 26. dubna 2017.
Stryker EMEA Supply Chain Services BV v. Inspecteur van de Belastingdienst Douane kantoor Rotterdam Rijnmond.
Řízení o předběžné otázce – Společný celní sazebník – Položky sazebníku – Zařazení zboží – Implantační šrouby určené k zavedení do lidského těla k léčbě zlomenin nebo upevnění protéz – Kombinovaná nomenklatura – Číslo 9021 – Prováděcí nařízení (EU) č. 1212/2014 – Platnost.
Věc C-51/16.
Rozsudek Soudního dvora (osmého senátu) ze dne 26. dubna 2017.
Stryker EMEA Supply Chain Services BV v. Inspecteur van de Belastingdienst Douane kantoor Rotterdam Rijnmond.
Řízení o předběžné otázce – Společný celní sazebník – Položky sazebníku – Zařazení zboží – Implantační šrouby určené k zavedení do lidského těla k léčbě zlomenin nebo upevnění protéz – Kombinovaná nomenklatura – Číslo 9021 – Prováděcí nařízení (EU) č. 1212/2014 – Platnost.
Věc C-51/16.
Court reports – general
Věc C‑51/16
Stryker EMEA Supply Chain Services BV
proti
Inspecteur van de Belastingdienst/Douane kantoor Rotterdam Rijnmond
(žádost o rozhodnutí o předběžné otázce podaná Rechtbank Noord-Holland)
„Řízení o předběžné otázce – Společný celní sazebník – Položky sazebníku – Zařazení zboží – Implantační šrouby určené k zavedení do lidského těla k léčbě zlomenin nebo upevnění protéz – Kombinovaná nomenklatura – Číslo 9021 – Prováděcí nařízení (EU) č. 1212/2014 – Platnost“
Shrnutí – rozsudek Soudního dvora (osmého senátu) ze dne 26. dubna 2017
Celní unie – Společný celní sazebník – Položky sazebníku – Implantační šrouby určené k zavedení do lidského těla k léčbě zlomenin nebo upevnění protéz – Zařazení do čísla 9021 kombinované nomenklatury – Kritéria
(Nařízení Rady č. 2658/87, příloha I, číslo 9021)
Číslo 9021 kombinované nomenklatury společného celního sazebníku, která tvoří přílohu I nařízení Rady (EHS) č. 2658/87 ze dne 23. července 1987 o celní a statistické nomenklatuře a o společném celním sazebníku, ve znění prováděcího nařízení Komise (EU) č. 1101/2014 ze dne 16. října 2014, musí být vykládána v tom smyslu, že pod něj spadají takové lékařské implantační šrouby, jako jsou šrouby dotčené ve věci v původním řízení, pokud vykazují charakteristiky, které je odlišují od běžných výrobků vysokou úrovní jejich konečné úpravy a velkou přesností, jakož i způsobem výroby a zvláštností jejich funkce. Především skutečnost, že takové lékařské implantační šrouby, jako jsou šrouby dotčené v původním řízení, mohou být zavedeny do lidského těla pouze prostřednictvím zvláštních lékařských nástrojů, a nikoli pomocí běžných nástrojů, představuje charakteristiku, kterou je nutno vzít v úvahu při odlišení těchto lékařských implantačních šroubů od běžných výrobků.
(viz bod 57 a výrok)