EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 31993L0041
National transposition measures communicated by the Member States concerning:
Směrnice Rady 93/41/EHS ze dne 14. června 1993, kterou se zrušuje směrnice 87/22/EHS o sbližování vnitrostátních opatření týkajících se uvádění léčivých přípravků vyrobených špičkovou technologií, zejména těch, které jsou vyrobeny biotechnologií, na trh
OJ L 214, 24/08/1993, p. 40–40
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT) This document has been published in a special edition(s)
(FI, SV, CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO, HR)
The member states bear sole responsibility for all information on this site provided by them on the transposition of EU law into national law. This does not, however, prejudice the results of the verification by the Commission of the completeness and correctness of the transposition of EU law into national law as formally notified to it by the member states. The collection National transposition measures is updated weekly.
Закон за лекарствата и аптеките в хуманната медицина
EM estime MNE non nécessaire - MS does not consider NEM necessary.
Ravimite registreerimise ja registreeritud ravimitega seotud muudatuste kinnitamise kord
Décision ministérielle numéro Y6a/3221/95 du 03/08/1995. FEK numéro 782 du 12/09/1995 Page 9251
Décision ministérielle numéro 310584 du 02/04/1998. FEK numéro 456 du 15/05/1998 Page 4807
Οι περί Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης (Έλεγχος Ποιότητας, Προμήθειας και Τιμών) Νόμος του 2001
Zakon o zdravilih in medicinskih pripomočkih
Lag om ändring i läkemedelslagen (1992:859), Svensk författningssamling SFS) 1995:475
Förordning om ändring i läkemedelsförordningen (1992:1752), Svensk författningssamling SFS) 1995:477