EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 62014TN0511
Case T-511/14: Action brought on 2 July 2014 — Novartis Europharm v Commission
Věc T-511/14: Žaloba podaná dne 2. července 2014 – Novartis Europharm v. Komise
Věc T-511/14: Žaloba podaná dne 2. července 2014 – Novartis Europharm v. Komise
Úř. věst. C 388, 3.11.2014, p. 17–18
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
3.11.2014 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
C 388/17 |
Žaloba podaná dne 2. července 2014 – Novartis Europharm v. Komise
(Věc T-511/14)
2014/C 388/21
Jednací jazyk: angličtina
Účastnice řízení
Žalobkyně: Novartis Europharm Ltd (Horsham, Spojené království) (zástupce: C. Schoonderbeek, advokát)
Žalovaná: Evropská komise
Návrhová žádání
Žalobkyně navrhuje, aby Tribunál:
— |
zrušil napadené rozhodnutí a |
— |
uložil Evropské komisi, aby nesla vlastní náklady řízení a nahradila náklady řízení společnosti Novartis. |
Žalobní důvody a hlavní argumenty
Touto žalobou se žalobkyně domáhá zrušení rozhodnutí Komise C (2014) 2155 final ze dne 27. března 2014, kterým se společnosti Teva Generics uděluje povolení uvést na trh léčivý přípravek k lidskému použití „Zoledronic acid Teva Generics – Zoledronic Acid“.
Na podporu žaloby předkládá žalobkyně jediný žalobní důvod, který je v podstatě totožný nebo podobný žalobnímu důvodu předloženému ve věcech T-472/12, Novartis Europharm v. Komise (1) a T-67/13, Novartis Europharm v. Komise (2).
(1) Úř. věst. 2012 C 389, s. 8.
(2) Úř. věst. 2013 C 101, s. 24.