(1)

Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 686/2012 (2) přiděluje hodnocení účinných látek deltamethrin, diflufenikan, epoxikonazol, fluoxastrobin, prothiokonazol a tebukonazol pro účely postupů obnovení příslušným členským státům a pro každou účinnou látku jmenuje zpravodaje a spolu-zpravodaje.

(2)

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2019/150 (3) mění přidělení hodnocení uvedených účinných látek jiným zpravodajským členským státům v návaznosti na oznámení Spojeného království o jeho záměru vystoupit z Unie podle článku 50 Smlouvy o Evropské unii.

(3)

Přidělení hodnocení je založeno na úvaze, že hodnocení dotčených účinných látek je v pokročilé fázi, a očekává se, že práce, která má být provedena, bude menšího rozsahu. Proto není na toto hodnocení přidělen žádný spoluzpravodajský členský stát.

(4)

Dne 28. srpna 2023 však úřad požádal podle čl. 13 odst. 3a prováděcího nařízení Komise (EU) č. 844/2012 (4) o dodatečné informace pro účinnou látku deltamethrin pro účely posouzení kritérií pro schválení stanovených v bodech 3.6.5 a 3.8.2 přílohy II nařízení (ES) č. 1107/2009.

(5)

Vzhledem k tomu, že Švédsko je hodnotícím příslušným orgánem pro obnovení schválení účinné látky deltamethrin v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (5), považuje se za vhodné v zájmu usnadnění soudržnosti a účinnosti hodnocení podle nařízení (ES) č. 1107/2009 a nařízení (EU) č. 528/2012 přidělit Švédsko jako spolu-zpravodajský členský stát pro účely obnovení schválení deltamethrinu.

(6)

Prováděcí nařízení (EU) č. 686/2012 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno.

(7)

Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva,