This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32020R1093
Commission Implementing Regulation (EU) 2020/1093 of 24 July 2020 amending Implementing Regulation (EU) No 686/2012 allocating to Member States, for the purposes of the renewal procedure, the evaluation of active substances whose approval expires between 31 March 2025 and 27 December 2028 (Text with EEA relevance)
Prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/1093 ze dne 24. července 2020, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 686/2012, kterým se přiděluje hodnocení účinných látek, jejichž povolení vyprší v období od 31. března 2025 do 27. prosince 2028, členským státům pro účely postupu obnovení (Text s významem pro EHP)
Prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/1093 ze dne 24. července 2020, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 686/2012, kterým se přiděluje hodnocení účinných látek, jejichž povolení vyprší v období od 31. března 2025 do 27. prosince 2028, členským státům pro účely postupu obnovení (Text s významem pro EHP)
C/2020/4947
Úř. věst. L 241, 27.7.2020, p. 13–14
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
- Date of document:
- 24/07/2020; Datum přijetí
- Date of effect:
- 30/07/2020; Vstoupení v platnost Den vyhlášení +3 Viz Čl. 2
- Date of end of validity:
- No end date
- Author:
- Evropská komise, Generální ředitelství pro zdraví a bezpečnost potravin
- Responsible body:
- Directorate-General for Health and Food Safety, SANTE
- Form:
- Prováděcí nařízení
- Additional information:
- Význam pro EHP
- Treaty:
- Smlouvy o fungování Evropské unie
- Legal basis:
-
- 32009R1107 - A19
- Link
- Link
- Link
- Select all documents mentioning this document No data available in the table
- Modifies:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Modifies 32012R0686 Vložení příloha část D 30/07/2020 - Link
- EUROVOC descriptor:
- Subject matter:
- Directory code:
|
27.7.2020 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
L 241/13 |
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2020/1093
ze dne 24. července 2020,
kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 686/2012, kterým se přiděluje hodnocení účinných látek, jejichž povolení vyprší v období od 31. března 2025 do 27. prosince 2028, členským státům pro účely postupu obnovení
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), a zejména na článek 19 uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 686/2012 (2) přiděluje hodnocení účinných látek pro účely postupu obnovení zpravodajskému členskému státu a spoluzpravodajskému členskému státu. Jelikož hodnocení účinných látek, jejichž povolení vyprší v období od 31. března 2025 do 27. prosince 2028, dosud nebylo zpravodajskému nebo spoluzpravodajskému členskému státu přiděleno, je namístě toto přidělení provést. |
|
(2) |
Toto přidělení by mělo být provedeno takovým způsobem, aby se dosáhlo vyváženého rozdělení povinností a činností mezi členské státy. |
|
(3) |
Prováděcí nařízení (EU) č. 686/2012 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno. |
|
(4) |
Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva, |
PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Prováděcí nařízení (EU) č. 686/2012 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.
Článek 2
Toto nařízení vstupuje v platnost třetím dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
V Bruselu dne 24. července 2020.
Za Komisi
Ursula VON DER LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 686/2012 ze dne 26. července 2012, kterým se přiděluje hodnocení účinných látek členským státům pro účely postupu obnovení (Úř. věst. L 200, 27.7.2012, s. 5).
PŘÍLOHA
Příloha prováděcího nařízení (EU) č. 686/2012 se mění takto:
Doplňuje se nová část D, která zní:
„ČÁST D
Přidělení hodnocení účinných látek, jejichž povolení vyprší v období od 31. března 2025 do 27. prosince 2028
|
Účinná látka |
Zpravodajský členský stát |
Spoluzpravodajský členský stát |
|
Alfa-cypermethrin |
FR |
AT |
|
Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum kmen D747 |
NL |
SK |
|
Bacillus amyloliquefaciens kmen MBI 600 |
NL |
SK |
|
Beauveria bassiana kmen NPP111B005 |
BE |
RO |
|
Beauveria bassiana kmen 147 |
BE |
RO |
|
Bentazon |
PL |
EL |
|
Bordeauxská jícha |
IT |
PL |
|
Chromafenozid |
CZ |
MT |
|
Hydroxid měďnatý |
IT |
PL |
|
Oxid měďnatý |
IT |
PL |
|
Chlorid-oxid měďnatý |
IT |
PL |
|
Cyantraniliprol |
ES |
FI |
|
Fenpikoxamid |
SE |
BG |
|
Flupyradifuron |
EL |
PL |
|
Gama-cyhalothrin |
DE |
ES |
|
Halauxifen-methyl |
HU |
SE |
|
Isofetamid |
PT |
IE |
|
Mandestrobin |
SE |
NO |
|
Meptyldinokap |
HR |
DE |
|
Methoxyfenozid |
FR |
HU |
|
Metschnikowia fructicola kmen NRRL Y-27328 |
NL |
HR |
|
Oxathiapiprolin |
NO |
CZ |
|
Pinoxaden |
FI |
BE |
|
Propyzamid |
DK |
DE |
|
Reskalur |
IE |
PT |
|
Sulfoxaflor |
AT |
ES |
|
Terpenová směs QRD 460 |
FR |
DK |
|
Zásaditý síran měďnatý |
IT |
PL“ |
