Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32017D0722

    Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2017/722 ze dne 20. dubna 2017 o prodloužení platnosti opatření přijatého Nizozemskem v souvislosti s dodáváním biocidního přípravku VectoMaxFG na trh a jeho používáním v souladu s čl. 55 odst. 1 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (oznámeno pod číslem C(2017) 2436)

    C/2017/2436

    Úř. věst. L 106, 22.4.2017, p. 14–15 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2017/722/oj

    22.4.2017   

    CS

    Úřední věstník Evropské unie

    L 106/14


    PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2017/722

    ze dne 20. dubna 2017

    o prodloužení platnosti opatření přijatého Nizozemskem v souvislosti s dodáváním biocidního přípravku VectoMaxFG na trh a jeho používáním v souladu s čl. 55 odst. 1 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012

    (oznámeno pod číslem C(2017) 2436)

    (Pouze nizozemské znění je závazné)

    EVROPSKÁ KOMISE,

    s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

    s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání (1), a zejména na čl. 55 odst. 1 třetí pododstavec uvedeného nařízení,

    vzhledem k těmto důvodům:

    (1)

    Nizozemsko dne 13. září 2016 přijalo v souladu s čl. 55 odst. 1 prvním pododstavcem nařízení (EU) č. 528/2012 rozhodnutí, kterým do 1. listopadu 2016 povolilo dodávání na trh a používání biocidního přípravku VectoMaxFG k regulaci larev a dospělců invazivních exotických komárů Aedes albopictusAedes japonicus prováděné certifikovanými subjekty (dále jen „opatření“).

    (2)

    VectoMaxFG obsahuje Bacillus thuringiensis subsp. israelensis sérotyp H14, kmen AM65-52 a Bacillus sphaericus subsp. 2362, kmen ABTS-1743 jako účinné látky pro použití v typu přípravku 18 podle definice v příloze V nařízení (EU) č. 528/2012.

    (3)

    Dne 5. prosince 2016 obdržela Komise odůvodněnou žádost Nizozemska o prodloužení opatření v souladu s čl. 55 odst. 1 třetím pododstavcem nařízení (EU) č. 528/2012.

    (4)

    Prováděcím rozhodnutím Komise (EU) 2016/714 (2) již bylo Nizozemsku povoleno, aby prodloužilo platnost dočasného opatření pro dodávání na trh a používání dvou jiných biocidních přípravků, totiž VectoBacWG a Aqua-K-Othrine. Uvedené rozhodnutí uznalo, že v Nizozemsku nebyly k dispozici žádné vhodné alternativní přípravky pro regulaci komárů-vektorů.

    (5)

    Podle informací poskytnutých Nizozemskem byla opatření uvedená v prováděcím rozhodnutí (EU) 2016/714 nezbytná za účelem ochrany veřejného zdraví, neboť tito komáři, jejichž výskyt byl zjištěn v Nizozemsku v prostorách společností, které obchodují s pneumatikami, na hřbitovech a v zahrádkářských koloniích, mohou být vektory tropických nemocí, jako je dengue a chikungunya. V průběhu následného sledování v roce 2016 byl v Nizozemsku zjištěn výskyt komárů rovněž v jedné společnosti zabývající se recyklací nákladních automobilů a v jedné residenční čtvrti.

    (6)

    Nizozemsko uvedlo, že přípravky, na něž se vztahuje prováděcí rozhodnutí (EU) 2016/714, nedostačují pro regulaci larev komárů v oblastech, ve kterých se komáři mohou rozmnožovat a ve kterých je nutná delší reziduální účinnost přípravku. Vhodná regulace je v uvedených oblastech nezbytná z výše uvedeného důvodu ochrany veřejného zdraví, neboť larvy i vajíčka mohou být odnesena vodou na nové lokality. Žádost uvedená ve 3. bodě odůvodnění byla proto založena na argumentu, že používání přípravku VectoMaxFG, který je dodáván v granulích, je v kombinaci s přípravkem VectoBacWG rozhodující pro efektivní regulaci vývoje komářích larev.

    (7)

    Vzhledem k tomu, že při absenci patřičné regulace komářích larev, které není možno dosáhnout jinými prostředky, by mohlo dojít k ohrožení veřejného zdraví, je vhodné povolit Nizozemsku, aby za určitých podmínek prodloužilo platnost opatření.

    (8)

    Opatření stanovené tímto rozhodnutím je v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro biocidní přípravky,

    PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:

    Článek 1

    Nizozemsko může prodloužit na celkovou dobu nepřesahující 550 dnů platnost opatření týkajícího se dodávání na trh a používání biocidního přípravku VectoMaxFG k regulaci komárů-vektorů prováděné certifikovanými subjekty a pod dohledem příslušného orgánu.

    Článek 2

    Toto rozhodnutí je určeno Nizozemskému království.

    V Bruselu dne 20. dubna 2017.

    Za Komisi

    Vytenis ANDRIUKAITIS

    člen Komise


    (1)  Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1.

    (2)  Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2016/714 ze dne 11. května 2016 o prodloužení platnosti opatření přijatého Nizozemskem v souvislosti s dodáváním biocidních přípravků VectoBacWG a Aqua-K-Othrine na trh a jejich používáním v souladu s čl. 55 odst. 1 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L 125, 13.5.2016, s. 14).


    Top