This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22014D0177
Decision of the EEA Joint Committee No 177/2014 of 25 September 2014 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement [2015/1245]
Rozhodnutí Smíšeného výboru EHP č. 177/2014 ze dne 25. září 2014, kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2015/1245]
Rozhodnutí Smíšeného výboru EHP č. 177/2014 ze dne 25. září 2014, kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2015/1245]
Úř. věst. L 202, 30.7.2015, p. 27–27
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
- Date of document:
- 25/09/2014; Datum přijetí
- Date of effect:
- 26/09/2014; Vstoupení v platnost Viz Čl. 3
- Date of end of validity:
- No end date
- Author:
- Smíšený výbor EHP
- Form:
- Rozhodnutí přijaté institucemi zřízenými mezinárodní dohodou
- Internal comment:
- Smíšený výbor EHP
- Treaty:
- Dohoda o Evropském hospodářském prostoru
- Legal basis:
-
- 21994A0103(01) - A98
- Link
- Link
- Link
- Select all documents mentioning this document No data available in the table
- Modifies:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Modifies 21994A0103(52) Vložení kapitola XIII bod 13 odrážka 26/09/2014 - Instruments cited:
- Link
- EUROVOC descriptor:
- Subject matter:
- Directory code:
|
30.7.2015 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
L 202/27 |
ROZHODNUTÍ SMÍŠENÉHO VÝBORU EHP
č. 177/2014
ze dne 25. září 2014,
kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2015/1245]
SMÍŠENÝ VÝBOR EHP,
s ohledem na Dohodu o Evropském hospodářském prostoru (dále jen „Dohoda o EHP“), a zejména na článek 98 této dohody,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 19/2014 ze dne 10. ledna 2014, kterým se mění příloha nařízení (EU) č. 37/2010 o farmakologicky účinných látkách a jejich klasifikaci podle maximálních limitů reziduí v potravinách živočišného původu, pokud jde o látku chloroform (1), by mělo být začleněno do Dohody o EHP. |
|
(2) |
Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 20/2014 ze dne 10. ledna 2014, kterým se mění příloha nařízení (EU) č. 37/2010 o farmakologicky účinných látkách a jejich klasifikaci podle maximálních limitů reziduí v potravinách živočišného původu, pokud jde o látku butafosfan (2), by mělo být začleněno do Dohody o EHP. |
|
(3) |
Příloha II Dohody o EHP by proto měla být odpovídajícím způsobem změněna, |
PŘIJAL TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
V bodě 13 (nařízení Komise (EU) č. 37/2010) kapitoly XIII přílohy II Dohody o EHP se doplňují nové odrážky, které znějí:
|
„— |
32014 R 0019: prováděcí nařízení Komise (EU) č. 19/2014 ze dne 10. ledna 2014 (Úř. věst. L 8, 11.1.2014, s. 18). |
|
— |
32014 R 0020: prováděcí nařízení Komise (EU) č. 20/2014 ze dne 10. ledna 2014 (Úř. věst. L 8, 11.1.2014, s. 20).“ |
Článek 2
Znění prováděcích nařízení (EU) č. 19/2014 a (EU) č. 20/2014 v islandském a norském jazyce, která mají být zveřejněna v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie, jsou platná.
Článek 3
Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dnem 26. září 2014 za předpokladu, že jsou učiněna veškerá oznámení podle čl. 103 odst. 1 Dohody o EHP (3).
Článek 4
Toto rozhodnutí bude zveřejněno v oddíle EHP a v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie.
V Bruselu dne 25. září 2014.
Za Smíšený výbor EHP
předseda
Kurt JÄGER
(1) Úř. věst. L 8, 11.1.2014, s. 18.
(2) Úř. věst. L 8, 11.1.2014, s. 20.
(3) Nebyly oznámeny žádné ústavní požadavky.
