Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document C2015/397/06

    Предварително уведомление за концентрация (Дело M.7872 — Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications) (Текст от значение за ЕИП)

    OB C 397, 28.11.2015, p. 20–20 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    28.11.2015   

    BG

    Официален вестник на Европейския съюз

    C 397/20

    Предварително уведомление за концентрация

    (Дело M.7872 — Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications)

    (текст от значение за ЕИП)

    (2015/C 397/06)

    1.

    На 18 ноември 2015 г. Европейската комисия получи уведомление за планирана концентрация в съответствие с член 4 от Регламент (ЕО) № 139/2004 на Съвета (1), чрез която Novartis AG („Novartis“, Швейцария) придобива от GlaxoSmithKline plc („GSK“, Обединеното кралство) по смисъла на член 3, параграф 1, буква б) от Регламента за сливанията самостоятелен контрол върху правата върху автоимунните индикации по отношение на фармацефтичния офатумумаб (ofatumumab) посредством покупка на дялове/акции.

    2.

    Търговските дейности на въпросните предприятия са:

    —

    Novartis е швейцарско дружество в областта на здравеопазването, активно в пет широки области на дейност: фармацевтични продукти, лекарства за очите и генерични фармацевтични продукти,

    —

    GSK е британско фармацевтично дружество с дейности в световен мащаб в области като фармацевтични продукти, ваксини и потребителски здравни продукти.

    3.

    След предварително проучване Комисията констатира, че операцията, за която е уведомена, би могла да попадне в приложното поле на Регламента за сливанията. Въпреки това Комисията си запазва правото на окончателно решение по тази точка.

    4.

    Комисията приканва заинтересованите трети страни да представят евентуалните си забележки по планираната операция.

    Забележките трябва да бъдат получени от Комисията не по-късно от 10 дни след датата на настоящата публикация. Забележки могат да се изпращат до Комисията по факс (+32 22964301), по електронна поща на адрес: COMP-MERGER-REGISTRY@ec.europa.eu, или по пощата, с позоваване на референтен номер M.7872 — Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications), на следния адрес:

    European Commission

    Directorate-General for Competition

    Merger Registry

    1049 Bruxelles/Brussel

    BELGIQUE/BELGIË

    (1)  ОВ L 24, 29.1.2004 г., стр. 1 („Регламент за сливанията“).

    Top