EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 62003TB0133
Case T-133/03: Order of the Court of First Instance of 5 December 2007 — Schering-Plough Ltd v Commission and EMEA (Action for annulment — Partial inadmissibility — Interest in bringing proceedings — Application devoid of purpose — No need to adjudicate)
Дело T-133/03: Определение на Първоинстанционния съд от 5 декември 2007 г. — Schering-Plough/Комисия и EMEA (Жалба за отмяна — Частична недопустимост — Правен интерес — Дело, останало без предмет — Липса на основание за постановяване на решение по същество)
Дело T-133/03: Определение на Първоинстанционния съд от 5 декември 2007 г. — Schering-Plough/Комисия и EMEA (Жалба за отмяна — Частична недопустимост — Правен интерес — Дело, останало без предмет — Липса на основание за постановяване на решение по същество)
OB C 37, 9.2.2008, p. 22–22
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
|
9.2.2008 |
BG |
Официален вестник на Европейския съюз |
C 37/22 |
Определение на Първоинстанционния съд от 5 декември 2007 г. — Schering-Plough/Комисия и EMEA
(Дело T-133/03) (1)
(Жалба за отмяна - Частична недопустимост - Правен интерес - Дело, останало без предмет - Липса на основание за постановяване на решение по същество)
(2008/C 37/32)
Език на производството: английски
Страни
Жалбоподател: Schering-Plough Ltd (Брюксел, Белгия) (представители: G. Berrisch и P. Bogaert, avocats)
Ответници: Комисия на Европейските общности (представители: H. Støvlbæk и M. Shotter) и Европейската агенция за оценка на лекарствените продукти (EMEA) (представители: първоначално N. Khan, подпомаган от C. Sherliker, solicitor, впоследствие C. Sherliker и T. Eicke, barrister)
Встъпила страна в подкрепа на жалбоподателя: European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA) (Женева, Швейцария) (представители: N Rampal, U. Zinsmeister и D. Waelbroeck, avocats)
Предмет
Молба за отмяна на акта от 14 февруари 2003 г. на EMEA за отказ да извърши изменение „тип I“ на наименованието на фармацевтичната форма „перорален лиофилизат“ от „Allex 5 mg перорален лиофилизат“ на „Allex Reditabs 5 mg перорален лиофилизат“.
Диспозитив
|
1) |
Настоящата жалба се отхвърля като недопустима в частта, в която е насочена срещу Европейската агенция за оценка на лекарствените продукти (EMEA). |
|
2) |
Не е налице основание за постановяване на решение по същество по жалбата в частта, в която е насочена срещу Комисията. |
|
3) |
EMEA следва да понесе направените от нея съдебни разноски. |
|
4) |
Schering-Plough Ltd следва да понесе както направените от него съдебни разноски, така и съдебните разноски, направени от Комисията. |