(1)

С Регламент за изпълнение (ЕС) № 686/2012 на Комисията (2) извършването на оценка на активните вещества делтаметрин, дифлуфеникан, епоксиконазол, флуоксастробин, протиоконазол и тебуконазол за целите на процедурите по подновяване се разпределя между държавите членки, като се посочва докладчик и съдокладчик за всяко активно вещество.

(2)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2019/150 на Комисията (3) оценката на посочените активни вещества се преразпредели между други държави членки докладчици след представената от Обединеното кралство нотификация за намерението му да се оттегли от Съюза в съответствие с член 50 от Договора за Европейския съюз.

(3)

Разпределянето се основава на преценката, че оценката на засегнатите активни вещества е в напреднал етап и работата, която остава да се извърши, е незначителна по обем. Поради това за тази оценка не е посочена държава членка съдокладчик.

(4)

На 28 август 2023 г. обаче съгласно член 13, параграф 3а от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012 на Комисията (4) Органът изиска допълнителна информация за активното вещество делтаметрин за целите на оценката на критериите за одобрение, установени в точки 3.6.5 и 3.8.2 от приложение II към Регламент (ЕО) № 1107/2009.

(5)

Тъй като Швеция е оценяващият компетентен орган за подновяване на одобрението на активното вещество делтаметрин в съответствие с Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета (5) и за да се улесни последователността в оценката, извършвана съгласно Регламент (ЕО) № 1107/2009 и Регламент (ЕС) № 528/2012, и нейната ефективност, е целесъобразно Швеция да бъде държава членка съдокладчик за целите на подновяване на одобрението на делтаметрина.

(6)

Поради това Регламент за изпълнение (ЕС) № 686/2012 следва да бъде съответно изменен.

(7)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите,