1.   При оценката на заявленията за разрешаване на продукти за растителна защита държавите членки проверяват дали коформулантите, съдържащи се в продукти за растителна защита, могат да се считат за неприемливи коформуланти въз основа на критериите, посочени в приложението.

2.   За целите на проверката, предвидена в параграф 1, държавите членки извършват независима, обективна и прозрачна оценка, в светлината на съвременните научно-технически познания, въз основа на информацията, представена в досието на заявлението за разрешаване на продукт за растителна защита в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009, включително, когато е целесъобразно, информацията, предоставена в съответствие с дял II от Регламент (ЕО) № 1907/2006.

3.   След проверката, предвидена в параграф 1, държавата членка нотифицира останалите държави членки, Комисията и Органа, когато прецени, че:

1.   Нотификацията съгласно член 3, параграф 3 се придружава от доклад за коформуланта.

2.   Докладът за коформуланта съдържа:

3.   Когато даден коформулант отговаря на един или повече от критериите, определени в точки 1—3 от приложението към настоящия регламент, и е включен в списъка в приложение VI към Регламент (ЕО) № 1272/2008, докладът за коформуланта включва позоваване на съответното вписване в приложение VI към Регламент (ЕО) № 1272/2008 (т.е. индекс № или CAS №).

Когато даден коформулант не е включен в списъка в приложение VI към Регламент (ЕО) № 1272/2008, но нотифициращата държава членка счита, че той следва да бъде класифициран в класовете на опасност, посочени в точки 1—3 от приложението към настоящия регламент, докладът за коформуланта включва препратка към предложението за хармонизирано класифициране и етикетиране, което държавата членка или производител, вносител или потребител надолу по веригата е представил в съответствие с член 37 от Регламент (ЕО) № 1272/2008 на Европейската агенция по химикали („ECHA“).

4.   Когато даден коформулант отговаря на критерия, определен в точка 4 от приложението към настоящия регламент, докладът за коформуланта включва позоваване на съответното вписване в приложения I—V към Регламент (ЕС) 2019/1021.

5.   Когато даден коформулант отговаря на един или повече от критериите, определени в точка 5 от приложението към настоящия регламент, и е включен в списъка, посочен в член 59, параграф 1 от Регламент (ЕО) № 1907/2006, докладът за коформуланта включва позоваване на съответното вписване в посочения списък.

Когато даден коформулант не е включен в списъка, посочен в член 59, параграф 1 от Регламент (ЕО) № 1907/2006, но нотифициращата държава членка счита, че той следва да бъде идентифициран, както е посочено в точка 5 от приложението към настоящия регламент, докладът за коформуланта включва позоваване на представеното досие, както е посочено в приложение XV към Регламент (ЕО) № 1907/2006.

6.   Когато даден коформулант отговаря на един или повече от критериите, определени в точки 6-8 от приложението към настоящия регламент, докладът за коформуланта включва позоваване на съответното становище, прието в съответствие с член 8, параграф 4 от Регламент (ЕС) № 528/2012.

7.   Когато даден коформулант е включен в приложение XVII към Регламент (ЕО) № 1907/2006 и ограничението е от значение за употребата в продукти за растителна защита, докладът за коформуланта включва позоваване на съответното вписване в приложение XVII към Регламент (ЕО) № 1907/2006.

Когато употребата на даден коформулант не е включена в приложение XVII към Регламент (ЕО) № 1907/2006, но нотифициращата държава членка счита, че той представлява риск за здравето на човека или за околната среда, който не е адекватно контролиран и който трябва да бъде разгледан в съответствие с член 69, параграф 1 или параграф 4 от Регламент (ЕО) № 1907/2006, докладът за коформуланта включва позоваване на досието, посочено в приложение XV към Регламент (ЕО) № 1907/2006 и представено на ECHA в съответствие с член 69 от Регламент (ЕО) № 1907/2006.

8.   Когато нотифициращата държава членка счита, че нотифицираното вещество отговаря на критерия, определен в точка 10 от приложението, докладът за коформуланта включва заключенията от оценката, извършена съгласно член 3, параграф 2.

9.   В случаите, когато докладът за коформуланта включва информация, която е поверителна в съответствие с член 63 от Регламент (ЕО) № 1107/2009 или съответните разпоредби относно поверителността в регламентите, посочени в параграфи 2—8, нотифициращите държави членки представят поверителна и неповерителна версия на доклада за коформуланта.

1.   Когато се прилага член 4, параграф 8, Органът изисква от всички държави членки да докладват дали са разрешили продукти за растителна защита, съдържащи нотифицирания коформулант.-

2.   Когато се прилага член 4, параграф 8, нотифициращата държава членка, подпомагана при необходимост от другите държави членки, изисква от притежателите на разрешения за продукти за растителна защита, съдържащи нотифицирания коформулант, да представят на Органа цялата информация и изследвания относно нотифицирания коформулант, с които разполагат.

Притежателите на такива разрешения представят информацията и изследванията до края на срока, посочен в параграф 4.

По отношение на представената информация и изследвания се прилага член 63 от Регламент (ЕО) № 1107/2009.

3.   Когато се прилага член 4, параграф 8 и когато нотифицираният коформулант е регистриран в съответствие с дял II от Регламент (ЕО) № 1907/2006, нотифициращата държава членка или ECHA може, когато е целесъобразно, да поиска информация от лицата, посочени в член 36 от същия регламент.

4.   Когато се прилага член 4, параграф 8, Органът предоставя срок от 120 дни след публикуването на доклада за коформуланта съгласно член 5 за представяне на коментари или данни, свързани с този доклад. Той оповестява публично получените коментари или данни без ненужно забавяне. Органът може да поиска от ECHA да участва в поканата за предоставяне на данни.

1.   Когато се прилага член 4, параграф 8, след нотификация съгласно член 3, параграф 3 Органът извършва оценка по независим, обективен и прозрачен начин и в светлината на съвременните научно-технически познания, за да провери дали коформулантът следва да се счита за неприемлив за включване в продукт за растителна защита.

2.   Органът представя резултатите от работата си по техническата оценка, извършена в съответствие с параграф 1, и актуализира доклада за коформуланта в срок от дванадесет месеца след края на срока, посочен в член 6, параграф 4.

По искане на Органа нотифициращата държава членка предоставя научна помощ при изготвянето на техническата оценка и на актуализирания доклад за коформуланта.

3.   Когато е целесъобразно, Органът организира консултация с експерти, включително експерти от нотифициращата държава членка и, когато е приложимо, с другите държави членки. В този случай срокът, предвиден в параграф 2, се удължава с 1 месец.

4.   Органът се консултира с държавите членки и Комисията по своя проект за техническа оценка и разглежда всички коментари, получени преди приемането му.

5.   Органът определя формата на документа, в който се отчитат резултатите от неговата работа, включващ раздели относно процедурата за оценка и свойствата на съответния коформулант.

6.   Когато е необходимо, в документа на Органа, в който се докладват резултатите от неговата работа, се посочва дали следва да се определят специфични условия за употреба на нотифицирания коформулант в приложение III към Регламент (ЕО) № 1107/2009.

1.   Когато се прилага член 4, параграф 3, първа алинея, член 4, параграф 4, член 4, параграф 5, първа алинея, член 4, параграф 6 или член 4, параграф 7, първа алинея, Комисията представя проект на регламент на комитета, посочен в член 79, параграф 1 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, в срок от шест месеца от нотификацията, изпратена от държавата членка, като взема предвид доклада за коформуланта.

2.   Когато се прилага член 4, параграф 3, втора алинея, Комисията представя проект на регламент на комитета, посочен в член 79, параграф 1 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, в срок от шест месеца от приемането на съответното становище на Комитета за оценка на риска на ECHA.

3.   Когато се прилага член 4, параграф 5, втора алинея, Комисията представя проект на регламент на комитета, посочен в член 79, параграф 1 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, в срок от шест месеца след публикуването на актуализирания списък, включващ нотифицирания коформулант в съответствие с член 59, параграф 10 от Регламент (ЕО) № 1907/2006.

4.   Когато се прилага член 4, параграф 7, втора алинея, Комисията представя проект на регламент на комитета, посочен в член 79, параграф 1 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, в срок от шест месеца след влизането в сила на изменението на приложение XVII към Регламент (ЕО) № 1907/2006.

5.   Когато се прилага член 4, параграф 8, Комисията представя проект на регламент на комитета, посочен в член 79, параграф 1 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, в срок от шест месеца от получаването от страна на Органа на документа, в който се докладват резултатите от неговата работа и актуализираният доклад за коформуланта.

6.   Комисията приема регламент въз основа на член 27, параграф 2 и, когато е необходимо, на член 78, параграф 2 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, който предвижда, че: