(1)

В Регламент (ЕО) № 1831/2003 се предвижда разрешителен режим за добавките, предвидени за употреба при храненето на животните, и се посочват основанията и процедурите за предоставянето и подновяването на такова разрешение.

(2)

Препаратът на 6-фитаза, получена от Trichoderma reesei CBS 122001, беше разрешен за срок от 10 години като фуражна добавка за домашни птици за угояване и развъждане, различни от пуйки за угояване, за домашни птици носачки и за свине, различни от свине майки, с Регламент (ЕС) № 277/2010 на Комисията (2), за пуйки – с Регламент (ЕС) № 891/2010 на Комисията (3) и за свине майки – с Регламент за изпълнение (ЕС) № 886/2011 на Комисията (4).

(3)

В съответствие с член 14, параграф 1 от Регламент (ЕО) № 1831/2003 беше подадено заявление за подновяване на разрешителното за препарата на 6-фитаза, получена от Trichoderma reesei CBS 122001, като фуражна добавка за домашни птици за угояване, развъждане и за домашни птици носачки и свине в категорията „зоотехнически добавки“ и във функционалната група „подобрители, увеличаващи смилаемостта на храната“. Заявлението беше придружено от данните и документите, изисквани съгласно член 14, параграф 2 от Регламент (ЕО) № 1831/2003.

(4)

В становището си от 18 ноември 2020 г. (5) Европейският орган за безопасност на храните („Органът“) стигна до заключение, че заявителят е предоставил данни, доказващи, че при предложените условия на употреба добавката съответства на условията на разрешението. Органът потвърди предишните си заключения, че препаратът на 6-фитаза, получена от Trichoderma reesei CBS 122001, не оказва неблагоприятно въздействие върху здравето на животните, здравето на ползвателите или околната среда. Той посочи също така, че добавката следва да се смята за потенциален респираторен сенсибилизатор. Поради това Комисията смята, че следва да бъдат взети съответните предпазни мерки, за да се предотврати неблагоприятно въздействие върху здравето на човека, по-специално по отношение на ползвателите на добавката. Органът също така провери доклада относно метода за анализ на фуражната добавка във фуражите, представен от референтната лаборатория, определена с Регламент (ЕО) № 1831/2003.

(5)

Оценката на препарата на 6-фитаза, получена от Trichoderma reesei (CBS 122001), показва, че условията за предоставяне на разрешително, установени в член 5 от Регламент (ЕО) № 1831/2003, са изпълнени. Поради това употребата на посочената добавка следва да бъде подновена съгласно предвиденото в приложението към настоящия регламент.

(6)

С оглед на подновяването на разрешението за употреба на препарата на 6-фитаза, получена от Trichoderma reesei CBS 122001, като фуражна добавка при условията, определени в приложението към настоящия регламент, регламенти (ЕС) № 277/2010, (ЕС) № 891/2010 и Регламент за изпълнение (ЕС) № 886/2011 следва да бъдат отменени.

(7)

Що се отнася до състава на тази добавка, през последните години в производството са внесени незначителни промени, за да се подобри процесът на ферментация. Тъй като не са налице съображения във връзка с безопасността, които да налагат незабавното прилагане на измененията в условията на разрешението за препарата на 6-фитаза, получена от Trichoderma reesei CBS 122001, е целесъобразно да се предвиди преходен период, за да се даде възможност на заинтересованите страни да предприемат необходимите мерки, за да се съобразят с новите изисквания, произтичащи от разрешението.

(8)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите,