специално българско издание: глава 03 том 064 стр. 39 - 40
специално румънско издание: глава 03 том 064 стр. 39 - 40
EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
You are here
Document 32005R0869
Commission Regulation (EC) No 869/2005 of 8 June 2005 amending Annexes I and II to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin as regards ivermectin and carprofen Text with EEA relevance
Регламент (ЕО) № 869/2005 на Комисията от 8 юни 2005 година за изменение на приложения I и II към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета за установяването на процедура на Общността за определянето на максимално допустимите остатъчни количества от ветеринарномедицински продукти в храните с животински произход по отношение на ивермектин и карпрофенТекст от значение за ЕИП.
Регламент (ЕО) № 869/2005 на Комисията от 8 юни 2005 година за изменение на приложения I и II към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета за установяването на процедура на Общността за определянето на максимално допустимите остатъчни количества от ветеринарномедицински продукти в храните с животински произход по отношение на ивермектин и карпрофенТекст от значение за ЕИП.
OB L 145, 9.6.2005, p. 19–20
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV) Този документ е публикуван в специално издание
(BG, RO)
OB L 348M, 24.12.2008, p. 113–116
(MT)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; заключение отменено от 32009R0470
Language
HTML
PDF
Official Journal
|
03/ 64 |
BG |
Официален вестник на Европейския съюз |
39 |
32005R0869
|
L 145/19 |
ОФИЦИАЛЕН ВЕСТНИК НА ЕВРОПЕЙСКИЯ СЪЮЗ |
РЕГЛАМЕНТ (ЕО) № 869/2005 НА КОМИСИЯТА
от 8 юни 2005 година
за изменение на приложения I и II към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета за установяването на процедура на Общността за определянето на максимално допустимите остатъчни количества от ветеринарномедицински продукти в храните с животински произход по отношение на ивермектин и карпрофен
(текст от значение за ЕИП)
КОМИСИЯТА НА ЕВРОПЕЙСКИТЕ ОБЩНОСТИ,
като взе предвид Договора за създаване на Европейската общност,
като взе предвид Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета от 26 юни 1990 г. за установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустими граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински препарати в храните от животински произход (1), и по-конкретно членове 2 и 3 от него,
като взе предвид становищата на Европейската агенция по лекарствата, формулирани от Комитета по медицинските продукти с ветеринарно приложение,
като има предвид, че:
|
(1) |
Всички фармакологично активни вещества, използвани в рамките на Общността за ветеринарномедицински продукти, предназначени за приемане от животни, използвани при производството на храни, следва да бъдат подложени на оценка съобразно изискванията на Регламент (ЕИО) № 2377/90. |
|
(2) |
Ивермектинът е включен в приложение I към Регламент (ЕИО) № 2377/90 за говеда, свине, овце и за еднокопитни (Еквиде) за черен дроб и мазнина, както и за елени, включително северни елени за черен дроб, мазнина, мускули и бъбреци. Тези данни следва да бъдат променени и разширени за всички видове бозайници, от които се приготвят храни, с изключение на животните, от които се добива мляко за консумация от човека. |
|
(3) |
Карпрофенът е включен в приложение I към Регламент (ЕИО) № 2377/90, като карпрофенът е като остатъчно вещество-маркер за добитък и за еднокопитни (Еквиде) за мускули, мазнина, черен дроби и бъбреци, с изключение на добитъка, от който се добива мляко за консумация от човека. Това остатъчно вещество-маркер следва да се замени със сумата от карпрофен и съединението карпрофен глюкуронид. Карпрофенът следва да бъде вписан в приложение II към този регламент само за мляко от добитък. |
|
(4) |
Регламент (ЕИО) № 2377/90 следва в последствие да се изменени. |
|
(5) |
За да могат държавите-членки да направят необходимите корекции в предоставените разрешителни за пускане на пазара съгласно Директива 2001/82/ЕО на Европейския парламент и на Съвета от 6 ноември 2001 г. за Кодекса на Общността, касаещ ветеринарномедицинските продукти (2), които корекции евентуално се налагат в светлината на настоящия регламент, следва да се предвиди достатъчно време преди настоящият регламент да влезе в сила. |
|
(6) |
Предвидените по силата на настоящия регламент мерки са съобразени със становището на Постоянния комитет по ветеринарномедицинските продукти, |
ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:
Член 1
Приложения I и II към Регламент (ЕИО) № 2377/90 се изменят съгласно приложението към настоящия регламент.
Член 2
Настоящият регламент влиза в сила на третия ден след публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.
Прилага се от 8 август 2005 г.
Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави-членки.
Съставено в Брюксел на 8 юни 2005 година.
За Комисията
Günter VERHEUGEN
Заместник-председател
(1) ОВ L 224, 18.8.1990 г., стр. 1. Регламент, последно изменен с Регламент (ЕО) № 712/2005 на Комисията (ОВ L 120, 12.5.2005 г., стр. 3).
(2) ОВ L 311, 28.11.2001 г., стр. 1. Директива, последно изменена с Директива 2004/28/ЕО (ОВ L 136, 30.4.2004 г., стр. 58).
ПРИЛОЖЕНИЕ
А. В приложение I към Регламент (ЕИО) № 2377/90 се добавят следните вещества:
2. Противопаразитни вещества
2.3 Вещества, които противодействат на ендо- и екто-паразитите
2.3.1 Авермектини
|
Фармакологичноактивно(и) вещество(а) |
Маркерно остатъчно вещество |
Животински вид |
МДГОВ |
Прицелни тъкани |
|
„Ивермектин |
22,23-Дихидро-авермектин В1а |
Всички видове бозайници, годни за консумация от човека (1) |
100 μg/kg |
Мазнини |
|
100 μg/kg |
Черен дроб |
|||
|
30 μg/kg |
Бъбреци |
4. Противовъзпалителни вещества
4.1 Нестероидни противовъзпалителни вещества
4.1.1 Производни на арилпропиононова киселина
|
„Фармакологично активно(и) вещество(а) |
Маркерно остатъчно вещество |
Животински вид |
МДГОВ |
Прицелни тъкани |
|
Карпрофен |
Сумата от карпрофен и съединението карпрофен глюкурони |
Животни от рода на едрия рогат добитък, еднокопитни (Еквиде) |
500 μg/kg |
Мускули |
|
1 000 μg/kg |
Мазнини |
|||
|
1 000 μg/kg |
Черен дроб |
|||
|
1 000 μg/kg |
Бъбреци“ |
Б. В приложение II към Регламент (ЕИО) № 2377/90 се добавя следното вещество:
8. Противовъзпалителни вещества
|
Фармакологичноактивно(и) вещество(а) |
Животински вид |
|
„Карпрофен |
Едър рогат добитък (2) |
(1) Да не се използва за животни, от които се произвеждат яйца за консумация от човека.“
(2) Само за мляко от добитък.“