This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document C2015/397/06
Prior notification of a concentration (Case M.7872 — Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications)) (Text with EEA relevance)
Предварително уведомление за концентрация (Дело M.7872 — Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications) (Текст от значение за ЕИП)
Предварително уведомление за концентрация (Дело M.7872 — Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications) (Текст от значение за ЕИП)
OB C 397, 28.11.2015, p. 20–20
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
28.11.2015 |
BG |
Официален вестник на Европейския съюз |
C 397/20 |
Предварително уведомление за концентрация
(Дело M.7872 — Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications)
(текст от значение за ЕИП)
(2015/C 397/06)
1. |
На 18 ноември 2015 г. Европейската комисия получи уведомление за планирана концентрация в съответствие с член 4 от Регламент (ЕО) № 139/2004 на Съвета (1), чрез която Novartis AG („Novartis“, Швейцария) придобива от GlaxoSmithKline plc („GSK“, Обединеното кралство) по смисъла на член 3, параграф 1, буква б) от Регламента за сливанията самостоятелен контрол върху правата върху автоимунните индикации по отношение на фармацефтичния офатумумаб (ofatumumab) посредством покупка на дялове/акции. |
2. |
Търговските дейности на въпросните предприятия са:
|
3. |
След предварително проучване Комисията констатира, че операцията, за която е уведомена, би могла да попадне в приложното поле на Регламента за сливанията. Въпреки това Комисията си запазва правото на окончателно решение по тази точка. |
4. |
Комисията приканва заинтересованите трети страни да представят евентуалните си забележки по планираната операция. Забележките трябва да бъдат получени от Комисията не по-късно от 10 дни след датата на настоящата публикация. Забележки могат да се изпращат до Комисията по факс (+32 22964301), по електронна поща на адрес: COMP-MERGER-REGISTRY@ec.europa.eu, или по пощата, с позоваване на референтен номер M.7872 — Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications), на следния адрес:
|
(1) ОВ L 24, 29.1.2004 г., стр. 1 („Регламент за сливанията“).