This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52013XC1025(07)
Summary of European Union decisions on marketing authorisations in respect of medicinal products from 1 to 30 September 2013 (Published pursuant to Article 13 or 38 of Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council)
Обобщение на решенията на Европейския съюз за разрешения за търговия по отношение на лекарствени продукти от 1 септември 2013 г. до 30 септември 2013 г. (Публикувано съгласно член 13 или член 38 от Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета)
Обобщение на решенията на Европейския съюз за разрешения за търговия по отношение на лекарствени продукти от 1 септември 2013 г. до 30 септември 2013 г. (Публикувано съгласно член 13 или член 38 от Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета)
OB C 311, 25.10.2013, p. 1–7
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
25.10.2013 |
BG |
Официален вестник на Европейския съюз |
C 311/1 |
Обобщение на решенията на Европейския съюз за разрешения за търговия по отношение на лекарствени продукти от 1 септември 2013 г. до 30 септември 2013 г.
(Публикувано съгласно член 13 или член 38 от Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета (1) )
2013/C 311/01
— Издаване на разрешение за търговия (Член 13 от Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета): Приети
Дата на решението |
Наименование на лекарствения продукт |
INN (международно непатентно наименование) |
Титуляр на разрешението за търговия |
Регистрационен номер в регистъра на Общността |
Фармацевтична форма |
ATC код (код по анатомо-терапевтично-химичната класификация на СЗО) |
Дата на нотифициране |
||
6.9.2013 |
Procysbi |
меркаптамин (цистеамин битартрат) |
|
EU/1/13/861 |
Стомашно-устойчива капсула, твърда |
A16AA04 |
10.9.2013 |
||
6.9.2013 |
Provenge |
Автоложни мононуклеарни клетки от периферна кръв, активирани с PAP-GM-CSF (СипулевцелT (Sipuleucel-T)) |
|
EU/1/13/867 |
Инфузионна дисперсия |
L03AX17 |
10.9.2013 |
||
10.9.2013 |
Inflectra |
Инфликсимаб (Infliximab) |
|
EU/1/13/854 |
Прах за концентрат за инфузионен разтвор |
L04AB02 |
12.9.2013 |
||
10.9.2013 |
Remsima |
Инфликсимаб (Infliximab) |
|
EU/1/13/853 |
Прах за концентрат за инфузионен разтвор |
L04AB02 |
12.9.2013 |
||
12.9.2013 |
Lemtrada |
алемтузумаб (alemtuzumab) |
|
EU/1/13/869 |
Концентрат за инфузионен разтвор |
Pending |
16.9.2013 |
||
12.9.2013 |
Orphacol |
Холиева киселина |
|
EU/1/13/870 |
Капсула, твърда |
A05AA03 |
16.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Incresync |
Алоглиптин / пиоглитазон |
|
EU/1/13/842 |
Филмирана таблетка |
A10BD09 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Tybost |
кобицистат |
|
EU/1/13/872 |
Филмирана таблетка |
V03AX03 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Ultibro Breezhaler |
индакатерол/гликопирониев бромид |
|
EU/1/13/862 |
Прах за инхалация, твърда капсула |
R03AL04 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Vipdomet |
Алоглиптин / метформин |
|
EU/1/13/843 |
Филмирана таблетка |
A10BD13 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Vipidia |
Алоглиптин |
|
EU/1/13/844 |
Филмирана таблетка |
A10BH04 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Xoterna Breezhaler |
индакатерол/гликопирониев бромид |
|
EU/1/13/863 |
Прах за инхалация, твърда капсула |
R03AL04 |
23.9.2013 |
||
25.9.2013 |
EVARREST |
Човешки фибриноген / Човешки тромбин |
|
EU/1/13/868 |
матрица за залепване на тъкани |
B02BC30 |
27.9.2013 |
||
25.9.2013 |
Giotrif |
афатиниб |
|
EU/1/13/879 |
Филмирана таблетка |
L01XE13 |
27.9.2013 |
||
25.9.2013 |
Imatinib Medac |
Иматиниб |
|
EU/1/13/876 |
Капсула, твърда |
L01XE01 |
27.9.2013 |
||
27.9.2013 |
Ovaleap |
Фолитропин алфа |
|
EU/1/13/871 |
Инжекционен разтвор |
G03GA05 |
1.10.2013 |
— Издаване на разрешение за търговия (Член 13 от Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета): Отхвърлени
Дата на решението |
Наименование на лекарствения продукт |
Титуляр на разрешението за търговия |
Регистрационен номер в регистъра на Общността |
Дата на нотифициране |
||
6.9.2013 |
Labazenit |
|
— |
10.9.2013 |
— Изменение на разрешение за търговия (Член 13 от Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета): Приети
Дата на решението |
Наименование на лекарствения продукт |
Титуляр на разрешението за търговия |
Регистрационен номер в регистъра на Общността |
Дата на нотифициране |
||
3.9.2013 |
Neulasta |
|
EU/1/02/227 |
5.9.2013 |
||
3.9.2013 |
Simponi |
|
EU/1/09/546 |
5.9.2013 |
||
3.9.2013 |
Vibativ |
|
EU/1/11/705 |
5.9.2013 |
||
3.9.2013 |
Victrelis |
|
EU/1/11/704 |
5.9.2013 |
||
3.9.2013 |
Xeplion |
|
EU/1/11/672 |
5.9.2013 |
||
5.9.2013 |
Mepact |
|
EU/1/08/502 |
9.9.2013 |
||
9.9.2013 |
IDflu |
|
EU/1/08/507 |
10.9.2013 |
||
9.9.2013 |
Intanza |
|
EU/1/08/505 |
10.9.2013 |
||
12.9.2013 |
Cystagon |
|
EU/1/97/039 |
16.9.2013 |
||
12.9.2013 |
Puregon |
|
EU/1/96/008 |
16.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Elaprase |
|
EU/1/06/365 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Elonva |
|
EU/1/09/609 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Insuman |
|
EU/1/97/030 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
NexoBrid |
|
EU/1/12/803 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Orgalutran |
|
EU/1/00/130 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
PREZISTA |
|
EU/1/06/380 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
PREZISTA |
|
EU/1/06/380 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Revolade |
|
EU/1/10/612 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Savene |
|
EU/1/06/350 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Simponi |
|
EU/1/09/546 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Stelara |
|
EU/1/08/494 |
23.9.2013 |
||
24.9.2013 |
Intanza |
|
EU/1/08/505 |
26.9.2013 |
||
24.9.2013 |
TOBI Podhaler |
|
EU/1/10/652 |
26.9.2013 |
||
25.9.2013 |
IDflu |
|
EU/1/08/507 |
27.9.2013 |
||
25.9.2013 |
Multaq |
|
EU/1/09/591 |
27.9.2013 |
||
25.9.2013 |
Resolor |
|
EU/1/09/581 |
27.9.2013 |
||
25.9.2013 |
RoActemra |
|
EU/1/08/492 |
30.9.2013 |
— Оттегляне на разрешение за търговия (Член 13 от Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета)
Дата на решението |
Наименование на лекарствения продукт |
Титуляр на разрешението за търговия |
Регистрационен номер в регистъра на Общността |
Дата на нотифициране |
||
3.9.2013 |
Rasitrio |
|
EU/1/11/730 |
5.9.2013 |
Издаване на разрешение за търговия (Член 38 от Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета (2) ): Приети
Дата на решението |
Наименование на лекарствения продукт |
INN (международно непатентно наименование) |
Титуляр на разрешението за търговия |
Регистрационен номер в регистъра на Общността |
Фармацевтична форма |
ATC код (код по анатомо-терапевтично-химичната класификация на СЗО) |
Дата на нотифициране |
||
12.9.2013 |
Apoquel |
oclacitinib maleate |
|
EU/2/13/154 |
Филмирана таблетка |
QD11AH90 |
16.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Trifexis |
Спинозад (Spinosad) / Милбемицин оксим (Мilbemycin oxime) |
|
EU/2/13/155 |
Дъвчащи таблети |
QP54AB51 |
23.9.2013 |
— Изменение на разрешение за търговия (Член 38 от Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета): Приети
Дата на решението |
Наименование на лекарствения продукт |
Титуляр на разрешението за търговия |
Регистрационен номер в регистъра на Общността |
Дата на нотифициране |
||
12.9.2013 |
Equip WNV |
|
EU/2/08/086 |
16.9.2013 |
||
13.9.2013 |
Zulvac 8 Bovis |
|
EU/2/09/105 |
17.9.2013 |
||
13.9.2013 |
Zulvac 8 Ovis |
|
EU/2/09/104 |
17.9.2013 |
||
24.9.2013 |
Masivet |
|
EU/2/08/087 |
26.9.2013 |
||
25.9.2013 |
Melovem |
Dopharma Research B.V. Zalmweg 24, NL-4941 VX Raamsdonksveer, Nederland |
EU/2/09/098 |
27.9.2013 |
— Оттегляне на разрешение за търговия (Член 38 от Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета)
Дата на решението |
Наименование на лекарствения продукт |
Титуляр на разрешението за търговия |
Регистрационен номер в регистъра на Общността |
Дата на нотифициране |
||
19.9.2013 |
Netvax |
|
EU/2/09/093 |
23.9.2013 |
Моля всички желаещи да се запознаят с публичния доклад за оценката на въпросните лекарствени продукти и със свързаните с тях решения да се свържат с:
The European Medicines Agency |
7, Westferry Circus, |
Canary Wharf |
UK-LONDON E14 4H |
(1) OB L 136, 30.4.04 г., стр. 1.
(2) OB L 136, 30.4.04 г., стр. 1.