EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52008AP0510
Variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products ***IEuropean Parliament legislative resolution of 22 October 2008 on the proposal for a directive of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC and Directive 2001/83/EC as regards variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products (COM(2008)0123 — C6-0137/2008 — 2008/0045(COD)#P6_TC1-COD(2008)0045Position of the European Parliament adopted at first reading on 22 October 2008 with a view to the adoption of Directive 2008/…/EC of the European Parliament and of the Council amending Directive 2001/82/EC and Directive 2001/83/EC, as regards variations to the terms of marketing authorisations for medicinal product
Разрешения за пускане на пазара на лекарствени продукти ***IЗаконодателна резолюция на Европейския парламент от 22 октомври 2008 г. относно предложението за директива на Европейския парламент и на Съвета за изменение на Директиви 2001/82/EО и 2001/83/EО относно измененията на условията за разрешителни за пускане на пазара на лекарствени продукти (COM(2008)0123 — C6-0137/2008 — 2008/0045(COD
P6_TC1-COD(2008)0045Позиция на Европейския парламент, приета на първо четене на 22 октомври 2008 г. с оглед приемането на Директива 2008/…/ЕО на Европейския парламент и на Съвета за изменение на Директиви 2001/82/EО и 2001/83/EО по отношение на изменения в условията на разрешенията за пускане на пазара на лекарствени продукт
Разрешения за пускане на пазара на лекарствени продукти ***IЗаконодателна резолюция на Европейския парламент от 22 октомври 2008 г. относно предложението за директива на Европейския парламент и на Съвета за изменение на Директиви 2001/82/EО и 2001/83/EО относно измененията на условията за разрешителни за пускане на пазара на лекарствени продукти (COM(2008)0123 — C6-0137/2008 — 2008/0045(COD
P6_TC1-COD(2008)0045Позиция на Европейския парламент, приета на първо четене на 22 октомври 2008 г. с оглед приемането на Директива 2008/…/ЕО на Европейския парламент и на Съвета за изменение на Директиви 2001/82/EО и 2001/83/EО по отношение на изменения в условията на разрешенията за пускане на пазара на лекарствени продукт
OB C 15E, 21.1.2010, p. 140–141
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
21.1.2010 |
BG |
Официален вестник на Европейския съюз |
CE 15/140 |
Сряда, 22 октомври 2008 г.
Разрешения за пускане на пазара на лекарствени продукти ***I
P6_TA(2008)0510
Законодателна резолюция на Европейския парламент от 22 октомври 2008 г. относно предложението за директива на Европейския парламент и на Съвета за изменение на Директиви 2001/82/ЕО и 2001/83/ЕО относно измененията на условията за разрешителни за пускане на пазара на лекарствени продукти (COM(2008)0123 — C6-0137/2008 — 2008/0045(COD)
2010/C 15 E/45
(Процедура на съвместно вземане на решение: първо четене)
Европейският парламент,
като взе предвид предложението на Комисията до Европейския парламент и до Съвета (COM(2008)0123),
като взе предвид член 251, параграф 2 и член 95 от Договора за ЕО, съгласно които Комисията внесе предложението в Парламента (C6-0137/2008),
като взе предвид член 51 от своя правилник,
като взе предвид доклада на Комисията по околна среда, обществено здраве и безопасност на храните и становището на Комисията по земеделие и развитие на селските райони (A6-0346/2008),
1. |
Одобрява предложението на Комисията във вида, в който е изменено; |
2. |
Призовава Комисията да се отнесе до него отново, в случай че възнамерява да внесе съществени изменения в своето предложение или да го замени с друг текст; |
3. |
Възлага на своя председател да предаде позицията на Парламента съответно на Съвета и на Комисията. |
Сряда, 22 октомври 2008 г.
P6_TC1-COD(2008)0045
Позиция на Европейския парламент, приета на първо четене на 22 октомври 2008 г. с оглед приемането на Директива 2008/…/ЕО на Европейския парламент и на Съвета за изменение на Директиви 2001/82/ЕО и 2001/83/ЕО по отношение на изменения в условията на разрешенията за пускане на пазара на лекарствени продукти
(Тъй като беше постигнато споразумение между Парламента и Съвета, позицията на Парламента на първо четене съответства на окончателния законодателен акт, Директива 2009/53/ЕО.)