EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32024R0860
Commission Implementing Regulation (EU) 2024/860 of 18 March 2024 amending Regulation (EU) No 37/2010 as regards the substance 17β-oestradiol
Регламент за изпълнение (ЕС) 2024/860 на Комисията от 18 март 2024 година за изменение на Регламент (ЕС) № 37/2010 по отношение на субстанцията 17β-естрадиол
Регламент за изпълнение (ЕС) 2024/860 на Комисията от 18 март 2024 година за изменение на Регламент (ЕС) № 37/2010 по отношение на субстанцията 17β-естрадиол
C/2024/1671
OВ L, 2024/860, 19.3.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/860/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
- Date of document:
- 18/03/2024; Дата на приемане
- Date of effect:
- 08/04/2024; влизане в сила дата на публикуване +20 виж член 2
- Date of end of validity:
- No end date
- Author:
- Европейска комисия, Генерална дирекция „Здравеопазване и безопасност на храните“
- Responsible body:
- SANTE
- Form:
- Регламент за изпълнение
- Additional information:
- отнася се за ЕИП
- Treaty:
- Договор за функционирането на Европейския съюз
- Legal basis:
-
- 32009R0470 - A14
- Link
- Link
- Link
- Select all documents mentioning this document No data available in the table
- Modifies:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Modifies 32010R0037 Заличаване приложение таблица 1 текст 08/04/2024 - Instruments cited:
- EUROVOC descriptor:
- Subject matter:
- Directory code:
|
Официален вестник |
BG Cерия L |
|
2024/860 |
19.3.2024 |
РЕГЛАМЕНТ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ (ЕС) 2024/860 НА КОМИСИЯТА
от 18 март 2024 година
за изменение на Регламент (ЕС) № 37/2010 по отношение на субстанцията 17β-естрадиол
(текст от значение за ЕИП)
ЕВРОПЕЙСКАТА КОМИСИЯ,
като взе предвид Договора за функционирането на Европейския съюз,
като взе предвид Регламент (ЕО) № 470/2009 на Европейския парламент и на Съвета от 6 май 2009 г. относно установяване на процедури на Общността за определяне на допустимите стойности на остатъчни количества от фармакологичноактивни субстанции в храни от животински произход, за отмяна на Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета и за изменение на Директива 2001/82/ЕО на Европейския парламент и на Съвета и на Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета (1), и по-специално член 14 от него,
като има предвид, че:
|
(1) |
В Регламент (ЕС) № 37/2010 на Комисията (2) се установяват фармакологичноактивните субстанции и тяхната класификация по отношение на максимално допустимите стойности на остатъчните количества (МДСОК) в храните от животински произход. Той включва фармакологичноактивните субстанции, класифицирани в четирите приложения към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета (3), който беше отменен и заменен с Регламент (ЕО) № 470/2009. |
|
(2) |
По време на приемането на Регламент (ЕС) № 37/2010 субстанцията 17β-естрадиол, която беше включена в приложение II („Списък на субстанциите, които не подлежат на определяне на максимално допустими граници на остатъчни вещества“) към Регламент (ЕИО) № 2377/90, беше включена в таблица 1 („Разрешени субстанции“) от приложението към Регламент (ЕС) № 37/2010. |
|
(3) |
В член 1, параграф 3 от Регламент (ЕО) № 470/2009 се предвижда, че Регламент (ЕО) № 470/2009 се прилага, без да се засяга законодателството на Общността, което забранява употребата при животни, отглеждани за производство на храни, на определени субстанции с хормонално или тиреостатично действие и на бета-агонисти, както е предвидено в Директива 96/22/ЕО на Съвета (4). |
|
(4) |
С Директива 96/22/ЕО се забранява прилагането на 17β-естрадиол на селскостопански животни. |
|
(5) |
Поради това е целесъобразно субстанцията 17β-естрадиол да бъде заличена от таблица 1 от Регламент (ЕС) № 37/2010. |
|
(6) |
Поради това Регламент (ЕС) № 37/2010 следва да бъде съответно изменен. |
|
(7) |
Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по ветеринарните лекарствени продукти, |
ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:
Член 1
Приложението към Регламент (ЕС) № 37/2010 се изменя в съответствие с приложението към настоящия регламент.
Член 2
Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.
Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки.
Съставено в Брюксел на 18 март 2024 година.
За Комисията
Председател
Ursula VON DER LEYEN
(1) ОВ L 152, 16.6.2009 г., стр. 11, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/470/oj.
(2) Регламент (ЕС) № 37/2010 на Комисията от 22 декември 2009 г. относно фармакологичноактивните субстанции и тяхната класификация по отношение на максимално допустимите стойности на остатъчните количества в храните от животински произход (ОВ L 15, 20.1.2010 г., стр. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2010/37(1)/oj).
(3) Регламент на Съвета (ЕИО) № 2377/90 от 26 юни 1990 г. относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход (ОВ L 224, 18.8.1990 г., стр. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/1990/2377/oj);
(4) Директива 96/22/ЕО на Съвета от 29 април 1996 г.относно забрана на употребата на определени субстанции с хормонално или тиреостатично действие и на бета-агонисти в животновъдството и за отмяна на Директиви 81/602/ЕИО, 88/146/ЕИО и 88/299/ЕИО (ОВ L 125, 23.5.1996 г., стр. 3, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1996/22/2008-12-18).
ПРИЛОЖЕНИЕ
В таблица 1 от приложението към Регламент (ЕС) № 37/2010 вписването за „17β-естрадиол“ се заличава.
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/860/oj
ISSN 1977-0618 (electronic edition)
