Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32023R0114

    Регламент за изпълнение (ЕС) 2023/114 на Комисията от 16 януари 2023 година за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 по отношение на удължаването на срока на одобренията на активните вещества бензовиндифлупир, бупрофезин, цифлуфенамид, флуазинам, флутоланил, ламбда-цихалотрин, мекопроп-P, мепикват, метирам, метсулфурон-метил, фосфан и пираклостробин (текст от значение за ЕИП)

    C/2023/230

    OB L 15, 17.1.2023, p. 9–12 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/114/oj

    Date of document:
    16/01/2023; Дата на приемане
    Date of effect:
    20/01/2023; влизане в сила дата на публикуване +3 виж член 2
    Date of end of validity:
    No end date
    Author:
    Европейска комисия, Генерална дирекция „Здравеопазване и безопасност на храните“
    Responsible body:
    Directorate-General for Health and Food Safety, SANTE
    Form:
    Регламент за изпълнение
    Additional information:
    отнася се за ЕИП
    Treaty:
    Договор за функционирането на Европейския съюз
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Modifies:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Modifies 32011R0540 заместване приложение част A точка 115 колона на таблица 6 текст 20/01/2023
    Modifies 32011R0540 заместване приложение част A точка 187 колона на таблица 6 текст 20/01/2023
    Modifies 32011R0540 заместване приложение част A точка 189 колона на таблица 6 текст 20/01/2023
    Modifies 32011R0540 заместване приложение част A точка 191 колона на таблица 6 текст 20/01/2023
    Modifies 32011R0540 заместване приложение част A точка 296 колона на таблица 6 текст 20/01/2023
    Modifies 32011R0540 заместване приложение част A точка 320 колона на таблица 6 текст 20/01/2023
    Modifies 32011R0540 заместване приложение част A точка 57 колона на таблица 6 текст 20/01/2023
    Modifies 32011R0540 заместване приложение част A точка 81 колона на таблица 6 текст 20/01/2023
    Modifies 32011R0540 заместване приложение част B точка 28 колона на таблица 6 текст 20/01/2023
    Modifies 32011R0540 заместване приложение част E точка 3 колона на таблица 6 текст 20/01/2023
    Modifies 32011R0540 заместване приложение част E точка 4 колона на таблица 6 текст 20/01/2023
    Modifies 32011R0540 заместване приложение част E точка 5 колона на таблица 6 текст 20/01/2023
    Instruments cited:
    Link

    17.1.2023   

    BG

    Официален вестник на Европейския съюз

    L 15/9

    РЕГЛАМЕНТ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ (ЕС) 2023/114 НА КОМИСИЯТА

    от 16 януари 2023 година

    за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 по отношение на удължаването на срока на одобренията на активните вещества бензовиндифлупир, бупрофезин, цифлуфенамид, флуазинам, флутоланил, ламбда-цихалотрин, мекопроп-P, мепикват, метирам, метсулфурон-метил, фосфан и пираклостробин

    (текст от значение за ЕИП)

    ЕВРОПЕЙСКАТА КОМИСИЯ,

    като взе предвид Договора за функционирането на Европейския съюз,

    като взе предвид Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета от 21 октомври 2009 г. относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за отмяна на директиви 79/117/ЕИО и 91/414/ЕИО на Съвета (1), и по-специално член 17, първа алинея от него,

    като има предвид, че:

    (1)

    В част А от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (2) са посочени активните вещества, които се считат за одобрени съгласно Регламент (ЕО) № 1107/2009, докато в част Б от същото приложение са посочени активните вещества, одобрени съгласно Регламент (ЕО) № 1107/2009, а в част Д са включени активните вещества, одобрени съгласно Регламент (ЕО) № 1107/2009 като кандидати за замяна.

    (2)

    С Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/2068 на Комисията (3) срокът на одобрението на активните вещества мекопроп-P, метирам и пираклостробин беше удължен до 31 януари 2023 г., а на активните вещества флуазинам, флутоланил и мепикват — до 28 февруари 2023 г. С Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/670 на Комисията (4) срокът на одобрение на активното вещество бупрофезин беше удължен до 31 януари 2023 г. С Регламент за изпълнение (ЕС) 2017/1527 на Комисията (5) срокът на одобрението на активното вещество цифлуфенамид беше удължен до 31 март 2023 г.

    (3)

    Съгласно Регламент за изпълнение (ЕС) 2016/177 на Комисията срокът на одобрение на активното вещество бензовиндифлупир изтича на 2 март 2023 г. (6)

    (4)

    Съгласно Регламент за изпълнение (ЕС) 2016/146 на Комисията (7) срокът на одобрение на активното вещество ламбда-цихалотрин изтича на 31 март 2023 г.

    (5)

    Съгласно Регламент за изпълнение (ЕС) 2016/139 на Комисията срокът на одобрение на активното вещество метсулфурон-метил изтича на 31 март 2023 г. (8)

    (6)

    Съгласно Регламент за изпълнение (ЕС) № 1043/2012 на Комисията срокът на одобрение на активното вещество фосфан изтича на 31 март 2023 г. (9)

    (7)

    В съответствие с Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012 на Комисията (10) бяха подадени заявления за подновяване на одобрението на посочените вещества.

    (8)

    Има вероятност срокът на одобренията на тези активни вещества да изтече, преди да е взето решение за подновяването им, тъй като процедурата за вземане на решение по отношение на подновяването е била забавена. Поради това и тъй като това забавяне е по причини извън контрола на заявителите, е необходимо да се удължат техните срокове на одобрение, за да се даде възможност за приключване на оценката, необходима за вземане на решение по заявленията за подновяване на одобрението.

    (9)

    Необходимо е по-специално да бъде удължен срокът на одобренията на активните вещества флуазинам, флутоланил, мекопроп-P, мепикват, метирам и пираклостробин с цел да се осигури необходимото време за извършване на оценка, свързана със свойствата на тези активни вещества да нарушават функциите на ендокринната система, в съответствие с процедурата, установена в членове 13 и 14 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012.

    (10)

    Ако Комисията приеме регламент, с който се отказва подновяване на одобрението на дадено активно вещество, посочено в приложението към настоящия регламент, тъй като не са изпълнени критериите за одобряване, Комисията посочва като дата на изтичане на срока по-късната от двете дати — датата, определена преди влизането в сила на настоящия регламент, или датата на влизане в сила на регламента, с който не се подновява одобрението на активното вещество. Що се отнася до случаите, в които Комисията приема регламент, с който се подновява одобрението на активно вещество, посочено в приложението към настоящия регламент, Комисията се стреми да определи, съобразно конкретните обстоятелства, най-ранна възможна дата на прилагане.

    (11)

    Поради това Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 следва да бъде съответно изменен.

    (12)

    Като се има предвид, че срокът на настоящото одобрение на бупрофезин, мекопроп-P, метирам и пираклостробин изтича на 31 януари 2023 г., настоящият регламент следва да влезе в сила възможно най-скоро.

    (13)

    Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите,

    ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:

    Член 1

    Приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 се изменя в съответствие с приложението към настоящия регламент.

    Член 2

    Настоящият регламент влиза в сила на третия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.

    Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки.

    Съставено в Брюксел на 16 януари 2023 година.

    За Комисията

    Председател

    Ursula VON DER LEYEN

    (1)  ОВ L 309, 24.11.2009 г., стр. 1.

    (2)  Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията от 25 май 2011 г. за прилагане на Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета по отношение на списъка на одобрените активни вещества (ОВ L 153, 11.6.2011 г., стр. 1).

    (3)  Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/2068 на Комисията от 25 ноември 2021 г. за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 по отношение на удължаването на срока на одобренията на активните вещества бенфлуралин, димоксистробин, флуазинам, флутоланил, мекопроп-P, мепикват, метирам, оксамил и пираклостробин (ОВ L 421, 26.11.2021 г., стр. 25).

    (4)  Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/670 на Комисията от 30 април 2018 г. за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 по отношение на удължаването на срока на одобренията на активните вещества бромуконазол, бупрофезин, халоксифоп-P и напропамид (ОВ L 113, 3.5.2018 г., стр. 1).

    (5)  Регламент за изпълнение (ЕС) 2017/1527 на Комисията от 6 септември 2017 г. за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 по отношение на удължаването на срока на одобренията на активните вещества цифлуфенамид, флуопиколид, хептамалоксилоглукан и малатион (ОВ L 231, 7.9.2017 г., стр. 3).

    (6)  Регламент за изпълнение (ЕС) 2016/177 на Комисията от 10 февруари 2016 г. за одобряване на активното вещество бензовиндифлупир като кандидат за замяна в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за изменение на приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 (ОВ L 35, 11.2.2016 г., стр. 1).

    (7)  Регламент за изпълнение (ЕС) 2016/146 на Комисията от 4 февруари 2016 г. за подновяване на одобрението на активното вещество ламбда-цихалотрин като кандидат за замяна в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за изменение на приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 (ОВ L 30, 5.2.2016 г., стр. 7).

    (8)  Регламент за изпълнение (ЕС) 2016/139 на Комисията от 2 февруари 2016 г. за подновяване на одобрението на активното вещество метсулфурон-метил като кандидат за замяна в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за изменение на приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 (ОВ L 27, 3.2.2016 г., стр. 7).

    (9)  Регламент за изпълнение (ЕС) № 1043/2012 на Комисията от 8 ноември 2012 г. за одобряване на активното вещество фосфан в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за изменение на приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (ОВ L 310, 9.11.2012 г., стр. 24).

    (10)  Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012 на Комисията от 18 септември 2012 г. за определяне на разпоредбите, необходими за изпълнението на процедурата по подновяване по отношение на активните вещества в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита (ОВ L 252, 19.9.2012 г., стр. 26).

    Въпреки че Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012 беше отменен с Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/1740 (ОВ L 392, 23.11.2020 г., стр. 20), разпоредбите относно подновяването на одобрението на посочените активни вещества, предвидени в Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012, продължават да се прилагат в съответствие с член 17 от Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/1740.

    ПРИЛОЖЕНИЕ

    Приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 се изменя, както следва:

    а)

    част А се изменя, както следва:

    1)

    в шестата колона — „Изтичане срока на одобрението“, на ред 57 — „Мекопроп-P“, датата се заменя с „31 януари 2024 г.“;

    2)

    в шестата колона — „Изтичане срока на одобрението“, на ред 81 — „Пираклостробин“, датата се заменя с „31 януари 2024 г.“;

    3)

    в шестата колона — „Изтичане срока на одобрението“, на ред 115 — „Метирам“, датата се заменя с „31 януари 2024 г.“;

    4)

    в шестата колона — „Изтичане срока на одобрението“, на ред 187 — „Флутоланил“, датата се заменя с „29 февруари 2024 г.“;

    5)

    в шестата колона — „Изтичане срока на одобрението“, на ред 189 — „Флуазинам“, датата се заменя с „29 февруари 2024 г.“;

    6)

    в шестата колона — „Изтичане срока на одобрението“, на ред 191 — „Мепикват“, датата се заменя с „29 февруари 2024 г.“;

    7)

    в шестата колона — „Изтичане срока на одобрението“, на ред 296 — „Цифлуфенамид“, датата се заменя с „31 март 2024 г.“;

    8)

    в шестата колона — „Изтичане срока на одобрението“, на ред 320 — „Бупрофезин“ датата се заменя с „31 януари 2024 г.“;

    б)

    част Б се изменя, както следва: в шестата колона — „Изтичане срока на одобрението“, на ред 28 — „Фосфан“, датата се заменя с „31 март 2024 г.“;

    в)

    част Д се изменя, както следва:

    1)

    в шестата колона — „Изтичане срока на одобрението“, на ред 3 — „Метсулфурон-метил“, датата се заменя с „31 март 2024 г.“;

    2)

    в шестата колона — „Изтичане срока на одобрението“, на ред 4 — „Бензовиндифлупир“ датата се заменя с „2 март 2024 г.“;

    3)

    в шестата колона — „Изтичане срока на одобрението“, на ред 5 — „Ламбда-цихалотрин“, датата се заменя с „31 март 2024 г.“.
    Top