Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32020R1372

Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/1372 на Комисията от 1 октомври 2020 година за разрешаване на употребата на L-триптофан, получен от Escherichia coli CGMCC 7.267, CGMCC 11674 или KCCM 10534, като фуражна добавка за всички видове животни (текст от значение за ЕИП)

C/2020/6617

OB L 319, 2.10.2020, p. 11–13 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1372/oj

Date of document:
01/10/2020; Дата на приемане
Date of effect:
22/10/2020; влизане в сила дата на публикуване +20 виж член 2
Date of end of validity:
No end date
Author:
Европейска комисия, Генерална дирекция „Здравеопазване и безопасност на храните“
Responsible body:
Directorate-General for Health and Food Safety, SANTE
Form:
Регламент за изпълнение
Additional information:
отнася се за ЕИП
Treaty:
Договор за функционирането на Европейския съюз
Legal basis:
Link
Link
Link
Select all documents mentioning this document
Link

2.10.2020   

BG

Официален вестник на Европейския съюз

L 319/11

РЕГЛАМЕНТ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ (ЕС) 2020/1372 НА КОМИСИЯТА

от 1 октомври 2020 година

за разрешаване на употребата на L-триптофан, получен от Escherichia coli CGMCC 7.267, CGMCC 11 674 или KCCM 10 534, като фуражна добавка за всички видове животни

(текст от значение за ЕИП)

ЕВРОПЕЙСКАТА КОМИСИЯ,

като взе предвид Договора за функционирането на Европейския съюз,

като взе предвид Регламент (ЕО) № 1831/2003 на Европейския парламент и на Съвета от 22 септември 2003 г. относно добавки за използване при храненето на животните (1), и по-специално член 9, параграф 2 от него,

като има предвид, че:

(1)

В Регламент (ЕО) № 1831/2003 се предвижда разрешителен режим за добавките, предвидени за употреба при храненето на животните, и се посочват основанията и процедурите за предоставянето на такова разрешение.

(2)

В съответствие с член 7 от Регламент (ЕО) № 1831/2003 бяха подадени заявления за разрешаване на употребата на L-триптофан, получен от Escherichia coli CGMCC 7.267, Escherichia coli CGMCC 11 674 или Escherichia coli KCCM 10 534. Заявленията бяха придружени от данните и документите, изисквани съгласно член 7, параграф 3 от посочения регламент.

(3)

Те се отнасят до разрешаването на употребата на L-триптофан, получен от Escherichia coli CGMCC 7.267, Escherichia coli CGMCC 11 674 или Escherichia coli KCCM 10 534, като фуражна добавка за всички видове животни, която да бъде класифицирана в категория „хранителни добавки“, функционална група „аминокиселини, техните соли и аналози“.

(4)

В становищата си от 26 февруари 2019 г. (2), 28 януари 2020 г. (3), 18 март 2020 г. (4) и от 25 май 2020 г. (5) Европейският орган по безопасност на храните („Органът“) заключи, че при предложените условия на употреба L-триптофан, получен от Escherichia coli CGMCC 7.267, Escherichia coli CGMCC 11 674 или Escherichia coli KCCM 10 534, не се отразява неблагоприятно върху здравето на непреживните животни, безопасността на потребителите, нито върху околната среда. За да бъде безопасен за преживни животни, L-триптофан следва да е защитен от разграждане в търбуха. Органът установи, че има риск за потребителите на добавката при вдишване поради нивата на ендотоксини в L-триптофан, получен от Escherichia coli CGMCC 7.267, Escherichia coli CGMCC 11 674 или Escherichia coli KCCM 10 534, и не можа да изключи, че L-триптофан, получен от Escherichia coli CGMCC 7.267, Escherichia coli CGMCC 11 674 или Escherichia coli KCCM 10 534, е потенциален дразнител на кожата и очите или потенциален кожен сенсибилизатор. Поради това Комисията смята, че следва да бъдат взети съответните предпазни мерки, за да се предотврати неблагоприятно въздействие върху здравето на човека, по-специално по отношение на потребителите на добавката.

(5)

Органът счита, че L-триптофан, получен от Escherichia coli CGMCC 7.267, Escherichia coli CGMCC 11 674 или Escherichia coli KCCM 10 534, е ефикасен източник на основната аминокиселина триптофан за непреживни животни; и че добавката L-триптофан, получен от Escherichia coli CGMCC 7.267, Escherichia coli CGMCC 11 674 или Escherichia coli KCCM 10 534, следва да бъде защитена от разграждане в търбуха, за да бъде напълно ефикасна при преживните животни. В становищата си Органът изрази опасения във връзка с потенциалния хранителен дисбаланс по отношение на аминокиселините, когато те се приемат чрез вода за пиене. Органът обаче не предложи максимално съдържание на добавянето на L-триптофан, получен от Escherichia coli CGMCC 7.267, Escherichia coli CGMCC 11 674 или Escherichia coli KCCM 10 534. Поради това е целесъобразно върху етикета на добавката и на съдържащите я премикси да фигурира предупреждение да се има предвид набавянето на всички незаменими и условно незаменими аминокиселини с хранителния режим, особено в случай на добавяне на L-триптофан, получен от Escherichia coli CGMCC 7.267, Escherichia coli CGMCC 11 674 или Escherichia coli KCCM 10 534, като аминокиселина чрез вода за пиене. Органът не счита, че са необходими специални изисквания за мониторинг след пускането на пазара. Той също така провери доклада относно метода за анализ на фуражната добавка във фуражите, представен от референтната лаборатория, определена с Регламент (ЕО) № 1831/2003.

(6)

При оценката на L-триптофан, получен от Escherichia coli CGMCC 7.267, Escherichia coli CGMCC 11 674 или Escherichia coli KCCM 10 534, беше установено, че предвидените в член 5 от Регламент (ЕО) № 1831/2003 условия за издаване на разрешение са изпълнени. Поради това употребата на посоченото вещество следва да бъде разрешена съгласно предвиденото в приложението към настоящия регламент.

(7)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите,

ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:

Член 1

Разрешава се употребата на посоченото в приложението вещество, което спада към категория „хранителни добавки“ и към функционална група „аминокиселини, техните соли и аналози“, като добавка при храненето на животните, при спазване на условията, определени в същото приложение.

Член 2

Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.

Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки.

Съставено в Брюксел на 1 октомври 2020 година.

За Комисията

Председател

Ursula VON DER LEYEN

(1)   ОВ L 268, 18.10.2003 г., стр. 29.

(2)  EFSA Journal (Бюлетин на ЕОБХ), 2019; 17(3):5642.

(3)  EFSA Journal (Бюлетин на ЕОБХ), 2020; 18(2):6013.

(4)  EFSA Journal (Бюлетин на ЕОБХ), 2020; 18(4):6071.

(5)  EFSA Journal (Бюлетин на ЕОБХ), 2020; 18(6):6168.

ПРИЛОЖЕНИЕ

Идентификационен номер на добавката

Наименование на притежателя на разрешението

Добавка

Състав, химична формула, описание, метод за анализ

Вид или категория на животните

Максимална възраст

Минимално съдържание

Максимално съдържание

Други разпоредби

Срок на валидност на разрешението

mg/kg пълноценен фураж със съдържание на влага 12 %

Категория: „хранителни добавки“. Функционална група: „аминокиселини, техните соли и аналози“.

3c441

-

L-триптофан

Състав на добавката

Прах с минимално съдържание на L-триптофан 98 % (в сухо вещество)

Максимално съдържание от 10 mg/kg 1,1′-етилиден-бис-L-триптофан (EBT)

Всички видове

-

-

-

1.

L-триптофан може да се пуска на пазара и да се употребява като добавка, състояща се от препарат.

2.

Операторите в сектора на фуражите трябва да установят оперативни процедури и да предвидят организационни мерки за потребителите на добавката и премиксите с оглед на потенциалните рискове при вдишване, контакт с кожата или с очите. Когато тези рискове не могат да бъдат отстранени или сведени до минимум чрез споменатите процедури и мерки, добавката и премиксите се използват с лични предпазни средства, включително предпазна дихателна маска, предпазни очила и ръкавици.

3.

Съдържанието на ендотоксини в добавката и нейният потенциал за запрашаване трябва да гарантират максимална експозиция на ендотоксини от 1600 IU ендотоксини/m3 въздух  (2).

4.

L-триптофан може да се приема с вода за пиене.

5.

За преживни животни L-триптофан трябва да е защитен от разграждане в търбуха.

6.

При етикетиране на добавката и премиксите се посочва следното:

 

„При добавянето на L-триптофан, по-специално чрез вода за пиене, трябва да се вземат предвид всички незаменими и условно заменими аминокиселини, за да се избегне дисбаланс.“

7.

Задължително обозначаване върху етикета на добавката: Съдържание на влага.

22.10.2030 г.

Характеристика на активното вещество:

L-триптофан, получен чрез ферментация с Escherichia coli CGMCC 7.267 или Escherichia coli KCCM 10 534 или Escherichia coli CGMCC 11674

Химична формула: C11H12N2O2

Номер по CAS: 73-22-3

Методи за анализ  (1):

За определянето на L-триптофан във фуражната добавка:

—

„Монография за L-триптофан“ (компендиум Food Chemical Codex).

За определянето на триптофан във фуражната добавка и премиксите:

—

високоефективна течна хроматография с флуоресцентна детекция (HPLC-FLD) — EN ISO 13 904 .

За определянето на триптофан в комбинирани фуражи и фуражни суровини:

—

високоефективна течна хроматография с флуоресцентна детекция (HPLC-FLD) — Регламент (ЕО) № 152/2009 на Комисията (приложение III, част Ж).

За определянето на триптофан във водата:

—

високоефективна течна хроматография с флуоресцентна детекция (HPLC-FLD).

(1)  Подробна информация за методите за анализ може да бъде намерена на интернет адреса на референтната лаборатория: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports

(2)  Експозицията е изчислена въз основа на нивото на ендотоксини и потенциала на добавката за запрашаване в съответствие с метода, използван от ЕОБХ (EFSA Journal (Бюлетин на ЕОБХ), 2020; 18(2):6013 и EFSA Journal (Бюлетин на ЕОБХ), 2020; 18(4):6071); метод за анализ: Европейска фармакопея 2.6.14. (бактериални ендотоксини).

Top