(1)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2015/408 на Комисията (2) е установен списък на активните вещества, които изпълняват критериите, посочени в точка 4 от приложение II към Регламент (ЕО) № 1107/2009, за да бъдат считани за кандидати за замяна.

(2)

Регламент за изпълнение (ЕС) 2015/408 се основава на проучване, в рамките на което бе направен преглед на информацията за активните вещества, одобрени преди 31 януари 2013 г. От съображения за съгласуваност и равнопоставеност е целесъобразно да се актуализира списъкът на веществата, кандидати за замяна, чрез включване в него на други вещества, одобрени съгласно преходните разпоредби на член 80, параграф 1 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, които изпълняват критериите, посочени в точка 4 от приложение II към посочения регламент.

(3)

Карбетамид, флурохлоридон, халосулфурон-метил и ипконазол бяха одобрени в съответствие с член 80, параграф 1 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, но не бяха включени в списъка на кандидати за замяна, тъй като към момента на съставянето му не изпълняваха критериите по точка 4 от приложение II към посочения регламент. В неотдавнашните си становища Комитетът за оценка на риска към Европейската агенция по химикали стигна до заключението, че тези активни вещества следва да бъдат класифицирани като токсични за репродукцията, категория 1B в съответствие с Регламент (ЕО) № 1272/2008 на Европейския парламент и на Съвета (3). Предвид тази оценка се счита, че карбетамид, флурохлоридон, халосулфурон-метил и ипконазол (4) изпълняват критерия, посочен в точка 4, шесто тире от приложение II към Регламент (ЕО) № 1107/2009.

(4)

Емамектин, гама-цихалотрин и темботрион не бяха взети предвид при съставянето на списъка на кандидати за замяна, тъй като все още не бяха одобрени към 31 януари 2013 г. — крайния срок за одобряване на разгледаните вещества в рамките на проучването, залегнало в основата на Регламент за изпълнение (ЕС) 2015/408, поради което не са включени в списъка, установен с посочения регламент за изпълнение.

(5)

При все това — преди одобрението на активните вещества емамектин (5) и темботрион (6) — Европейският орган за безопасност на храните („Органът“) стигна до заключението, че тези вещества изпълняват критерия, посочен в точка 4, първо тире от приложение II към Регламент (ЕО) № 1107/2009, тъй като съответните допустима дневна доза и допустимо ниво на експозиция за оператора при тях са значително по-ниски от референтните стойности за по‐голямата част от одобрените активни вещества.

(6)

Органът също така стигна до заключението, че веществото гама-цихалотрин (7) изпълнява критерия, посочен в точка 4, първо тире от приложение II към Регламент (ЕО) № 1107/2009, тъй като допустимото ниво на експозиция за оператора и острата референтна доза при това вещество са значително по-ниски от референтните стойности за по-голямата част от одобрените активни вещества.

(7)

Поради това Регламент за изпълнение (ЕС) 2015/408 следва да бъде съответно изменен, за да се вземат надлежно предвид тези оценки.

(8)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите,

1)

Между вписването за „карбендазим“ и това за „хлоротолурон“ се вмъква наименованието „карбетамид“.

2)

Между вписването за „дикват“ и това за „епоксиконазол“ се вмъква наименованието „емамектин“.

3)

Между вписването за „флуквинконазол“ и това за „глуфосинат“ се вмъква наименованието „флурохлоридон“.

4)

Между вписването за „флуквинконазол“ и това за „глуфосинат“ се вмъква наименованието „гама-цихалотрин“.

5)

Между вписването за „глуфосинат“ и това за „халоксифоп-Р“ се вмъква наименованието „халосулфурон-метил“.

6)

Между вписването за „имазосулфурон“ и това за „изопротурон“ се вмъква наименованието „ипконазол“.

7)

Между вписването за „тебуфенпирад“ и това за „тепралоксидим“ се вмъква наименованието „темботрион“.