This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 21999D0166
Decision of the EEA Joint Committee No 166/1999 of 26 November 1999 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement
Решение на Съвместния комитет на ЕИП № 166/1999 от 26 ноември 1999 година за изменение на приложение II (Технически правила, стандарти, изпитвания и сертифициране) към Споразумението за ЕИП
Решение на Съвместния комитет на ЕИП № 166/1999 от 26 ноември 1999 година за изменение на приложение II (Технически правила, стандарти, изпитвания и сертифициране) към Споразумението за ЕИП
OB L 61, 1.3.2001, p. 17–18
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Този документ е публикуван в специално издание
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO, HR)
In force
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Modifies | 21994A0103(52) | добавка | глава XXIV точка 1 тире | 27/11/1999 | |
Modifies | 21994A0103(52) | добавка | глава XXX точка 1 текст | 27/11/1999 | |
Modifies | 21994A0103(52) | добавка | глава XXX точка 2 | 27/11/1999 |
11/ 59 |
BG |
Официален вестник на Европейския съюз |
173 |
21999D0166
L 061/17 |
ОФИЦИАЛЕН ВЕСТНИК НА ЕВРОПЕЙСКИЯ СЪЮЗ |
РЕШЕНИЕ НА СЪВМЕСТНИЯ КОМИТЕТ НА ЕИП
№ 166/1999
от 26 ноември 1999 година
за изменение на приложение II (Технически правила, стандарти, изпитвания и сертифициране) към Споразумението за ЕИП
СЪВМЕСТНИЯТ КОМИТЕТ НА ЕИП,
като взе предвид Споразумението за Европейското икономическо пространство, изменено с Протокол за адаптиране на Споразумението за Европейското икономическо пространство, оттук нататък наричано „Споразумението“, и по-специално член 98 от него,
като има предвид, че:
(1) |
приложение II към Споразумението беше изменено с Решение № 7/94 на Съвместния комитет на ЕИП от 21 март 1994 г. (1). |
(2) |
Директива 98/79/EО на Европейския парламент и на Съвета от 27 октомври 1998 г., относно диагностичните медицински изделия in vitro (2) трябва да се включи в Споразумението, |
РЕШИ:
Член 1
Следната точка се добавя след глава XXX, точка 1 (Директива 93/42/EИО на Съвета) от приложение II към Споразумението:
„2. |
398 L 0079: Директива 98/79/EО на Европейския парламент и на Съвета от 27 октомври 1998 г. относно диагностичните медицински изделия in vitro (ОВ L 331, 7.12.1998, стр. 1), коригирана в ОВ L 22, 29.1.1999, стр. 75.“ |
Член 2
1. Следното тире се добавя в глава XXIV, точка 1 (Директива 98/37/EО на Европейския парламент и на Съвета) от приложение II към Споразумението:
„— |
398 L 0079: Директива 98/79/EО на Европейския парламент и на Съвета от 27 октомври 1998 г. (ОВ L 331, 7.12.1998, стр. 1), коригирана в ОВ L 22, 29.1.1999, стр. 75.“ |
2. Следното се добавя в глава XXX, точка 1 (Директива 93/42/EИО на Съвета) от приложение II към Споразумението:
„, изменена с:
— |
398 L 0079: Директива 98/79/EО на Европейския парламент и на Съвета от 27 октомври 1998 г. (ОВ L 331, 7.12.1998 г., стр. 1), коригирана в ОВ L 22, 29.1.1999, стр. 75.“ |
Член 3
Текстовете на Директива 98/79/EО на Европейския парламент и на Съвета на исландски и норвежки език, приложени към съответните езикови версии на настоящото решение, са автентични.
Член 4
Настоящото решение влиза в сила на 27 ноември 1999 г., при условие че всички нотификации до Съвместния комитет на ЕИП съгласно член 103, параграф 1 от Споразумението са направени.
Член 5
Настоящото решение се публикува в раздела за ЕИП и в притурката за ЕИП към Официален вестник на Европейските общности.
Съставено в Брюксел на 26 ноември 1999 година.
За Съвместния комитет на ЕИП
Председател
N. v. LIECHTENSTEIN
(1) ОВ L 160, 28.6.1994 г., стр. 1.
(2) ОВ L 331, 7.12.1998 г., стр. 1.