Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 22003D0032

Sklep Skupnega odbora EGP št. 32/2003 z dne 14. marca 2003 o spremembi Priloge II (Tehnični predpisi, standardi, preskušanje in certificiranje) in Protokola 37 k Sporazumu EGP

UL L 137, 5.6.2003, p. 32–34 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

Dokument je bil objavljen v posebni izdaji. (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO, HR)

Legal status of the document Date of entry into force unknown (pending notification) or not yet in force.

ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2003/32(2)/oj

22003D0032



Uradni list L 137 , 05/06/2003 str. 0032 - 0034


Sklep Skupnega odbora EGP

št. 32/2003

z dne 14. marca 2003

o spremembi Priloge II (Tehnični predpisi, standardi, preskušanje in certificiranje) in Protokola 37 k Sporazumu EGP

SKUPNI ODBOR EGP JE -

ob upoštevanju Sporazuma o Evropskem gospodarskem prostoru, kakor ga spreminja Protokol o prilagoditvi Sporazuma o Evropskem gospodarskem prostoru, v nadaljnjem besedilu "Sporazum", in zlasti člena 98 Sporazuma,

ob upoštevanju naslednjega:

(1) Priloga II k Sporazumu je bila spremenjena s Sklepom št. 7/2003 Skupnega odbora EGP z dne 31. januarja 2003 [1].

(2) Protokol 37 k Sporazumu je bil spremenjen s Sklepom št. 140/2002 Skupnega odbora EGP z dne 8. novembra 2002 [2].

(3) Direktivo 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 16. februarja 1998 o dajanju biocidnih pripravkov v promet [3], kakor je bila popravljena z UL L 150, 8.6.2002, str. 71, je treba vključiti v Sporazum.

(4) Uredbo Komisije (ES) št. 1896/2000 z dne 7. septembra 2000 o prvi fazi programa iz člena 16(2) Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta o biocidnih pripravkih [4] je treba vključiti v Sporazum.

(5) Uredbo Komisije (ES) št. 1687/2002 dne 25. septembra 2002 o dodatnem obdobju za prijavo nekaterih aktivnih snovi, ki so že bile v prometu za uporabo v biocidnih pripravkih, skladno s členom 4(1) Uredbe (ES) št. 1896/2000 [5] je treba vključiti v Sporazum.

(6) Direktivo 98/8/ES in Uredbo (ES) št. 1896/2000 je treba prilagoditi za namene Sporazuma -

SKLENIL:

Člen 1

Za točko 12m (Uredba Komisije (ES) št. 2592/2001) poglavja XV Priloge II k Sporazumu se vstavijo naslednje točke:

"12n. 398 L 0008: Direktiva 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 16. februarja 1998 o dajanju biocidnih pripravkov v promet (UL L 123, 24.4.1998, str. 1), kakor je bila popravljena z UL L 150, 8.6.2002, str. 71.

Za namene tega sporazuma veljajo določbe direktive z naslednjimi prilagoditvami:

(a) na koncu člena 11 se vstavi naslednji odstavek:

"Vključitev, ali naknadne spremembe vključitve, aktivne snovi v Prilogo I, IA ali IB se obravnava tudi kadar predlagatelj zahtevano dokumentacijo posreduje pristojnemu organu ene od držav Efte ter pristojni organ prejemnik navedene države Komisiji pošlje zahtevano presojo.";

(b) za države Efte je prehodno obdobje, na katero se sklicuje člen 16(1), obdobje do 14. maja 2010;

(c) na koncu člena 28(1) se vstavi naslednji odstavek:

"Države Efte v celoti sodelujejo pri delu Stalnega odbora vendar pa nimajo pravice glasovati. Interni poslovnik Odbora se spremeni, tako da se popolno upošteva sodelovanje držav Efte."

12o. 32000 R 1896: Uredba Komisije (ES) št. 1896/2000 z dne 7. septembra 2000 o prvi fazi programa iz člena 16(2) Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta o biocidnih pripravkih (UL L 228, 8.9.2000, str. 6).

Za namene tega sporazuma veljajo določbe uredbe z naslednjimi prilagoditvami, poleg prilagoditev Direktive 98/8/ES:

(a) države Efte in njihovi proizvajalci sodelujejo v 10-letnem programu dela, omenjenem v členu 16(2) Direktive 98/8/ES. Države Efte se lahko po členu 7(5) imenujejo za pristojne za preverjanje aktivnih snovi v okviru tega programa;

(b) Komisija upošteva informacije o aktivnih snoveh, ki so 14. maja 2000 v državah Efte že v prometu, predložene v skladu s členom 3(1) pred začetkom veljavnosti sklepa Skupnega odbora, ki to uredbo vključuje v Sporazum;

(c) Komisija upošteva prijave o aktivnih snoveh, ki so 14. maja 2000 v državah Efte že v prometu, predložene v skladu s členom 4(1) pred začetkom veljavnosti sklepa Skupnega odbora, ki to uredbo vključuje v Sporazum.

12p. 32002 R 1687: Uredba Komisije (ES) št. 1687/2002 dne 25. septembra 2002 o dodatnem obdobju za prijavo nekaterih aktivnih snovi, ki so že bile v prometu za uporabo v biocidnih pripravkih, skladno s členom 4(1) Uredbe (ES) št. 1896/2000 (UL L 258, 26.9.2002, str. 15)."

Člen 2

Protokolu 37 k Sporazumu se doda naslednje:

"15. Stalni odbor za biocidne pripravke (Direktiva 98/8/ES Evropskega Parlamenta in Sveta)"

Člen 3

Besedila Direktive 98/8/ES, kakor je bila popravljena z UL L 150, 8.6.2002, str. 71, ter uredb (ES) št. 1896/2000 in (ES) št. 1687/2002 v islandskem in norveškem jeziku, ki so priložena ustreznim jezikovnim različicam tega sklepa, so verodostojna.

Člen 4

Ta sklep začne veljati 15. marca 2003 pod pogojem, da so bila Skupnemu odboru EGP predložena vsa uradna obvestila v skladu s členom 103(1) Sporazuma [6].

Člen 5

Ta sklep se objavi v sklopu EGP in v Dopolnilu EGP Uradnega lista Evropske unije.

V Bruslju, 14. marca 2003

Za Skupni odbor EGP

Predsednik

P. Westerlund

[1] UL L 94, 10.4.2003, str. 55.

[2] UL L 19, 23.1.2003, str. 5.

[3] UL L 123, 24.4.1998, str. 1.

[4] UL L 228, 8.9.2000, str. 6.

[5] UL L 258, 26.9.2002, str. 15.

[6] Ustavne zahteve so sporočene.

--------------------------------------------------

Top