Garantarea siguranței și a performanței dispozitivelor medicale

ASPECTE-CHEIE

Domeniul de aplicare

În plus față de dispozitivele medicale, regulamentul vizează și anumite grupuri de produse care nu au un scop medical propus. Printre acestea se numără lentilele de contact colorate (adică lentile care nu corectează vederea) și echipamentele de liposucțiune. O listă a acestor produse este inclusă în anexa XVI la regulament.

Clasificarea

Dispozitivele medicale se clasifică în funcție de scopul propus și de riscurile lor inerente (clasele I, IIa, IIb și III, după cum se prevede în anexa VIII la regulament).

Organismele notificate

• Regulamentul înăsprește normele privind modul în care sunt desemnate, organizate și monitorizate organismele notificate independente – care evaluează conformitatea dispozitivelor medicale cu grad de risc mediu și ridicat înainte ca acestea să fie introduse pe piață.
• Aceste organisme trebuie să întrunească aceleași standarde de înaltă calitate în întreaga UE și trebuie să aibă competențele, resursele și personalul necesar pentru a-și îndeplini sarcinile de evaluare a conformității.
• Trebuie efectuate inspecții la fața locului la producători, unele dintre acestea fiind neanunțate.
• Evaluările anumitor dispozitive cu risc ridicat (cum sunt implanturile) ar putea implica și grupuri de experți independenți la nivelul UE (grupuri de experți).

Date clinice

• Regulamentul prevede cerințele de culegere a datelor în ceea ce privește investigațiile clinice asupra dispozitivelor medicale. Aceste cerințe au fost, în mare măsură, aliniate cu cele aplicabile studiilor clinice privind medicamentele. Acestea includ norme privind consimțământul în cunoștință de cauză și protejarea subiecților vulnerabili (de exemplu, persoane cu vârsta sub 18 ani, femei gravide sau persoane aflate în incapacitate).
• Studiile clinice efectuate în mai mult decât un stat membru vor face obiectul unei evaluări coordonate unice.

Obligațiile producătorilor și ale altor operatori economici

• Producătorii au obligații mai clare și mai stringente privind monitorizarea calității, a performanței și a siguranței dispozitivelor.
• Aceștia trebuie să asigure o acoperire financiară suficientă cu privire la răspunderea lor potențială în temeiul Directivei 85/374/CEE privind răspunderea pentru produse (a se vedea sinteza), iar măsurile aferente trebuie să fie proporționale cu clasa de risc, tipul de dispozitiv și dimensiunea întreprinderii.
• Producătorii trebuie să instituie sisteme de management al calității și de supraveghere post-comercializare proporționale cu clasa de risc și tipul de dispozitiv.
• În cazul unor prejudicii cauzate de un dispozitiv cu defecte, reprezentantul autorizat al producătorului răspunde împreună și solidar.
• În cazul în care în dispozitivele medicale invazive³ sunt prezente substanțe periculoase, care sunt cancerigene, mutagene sau toxice pentru reproducere sau care pot interfera cu sistemele endocrine, dincolo de un anumit prag, producătorii trebuie să justifice prezența acestora organismului notificat.
• De asemenea, sunt stabilite obligații specifice pentru operatorii economici afiliați: reprezentanți autorizați, importatori, distribuitori și cei care se ocupă de sisteme și pachete de proceduri.

Trasabilitate

Regulamentul introduce un sistem de înregistrare a dispozitivelor și a producătorilor, a importatorilor și a reprezentanților autorizați, pentru a asigura trasabilitatea dispozitivelor în întregul lanț de aprovizionare printr-un identificator unic al dispozitivului. Acest lucru va asigura că măsurile pot fi luate rapid dacă apar probleme.

Dispozitive de unică folosință

Aceste dispozitive pot fi reprelucrate (curățate, dezinfectate, testate, restaurate pentru siguranță tehnică și funcțională și sterilizate) numai dacă legislația națională permite acest lucru și dacă acestea întrunesc anumite condiții stabilite în acest regulament. Orice persoană fizică sau juridică care reprocesează un dispozitiv de unică folosință pentru a-l face potrivit pentru utilizare ulterioară își asumă obligațiile producătorului. În anumite cazuri, statele membre pot permite excepții de la normele generale în care dispozitivul de unică folosință este reprelucrat și utilizat în cadrul unei instituții de sănătate, cu condiția îndeplinirii anumitor cerințe specifice stabilite în regulament.

O propunere legislativă a Comisiei Europene din 16 decembrie 2025 ar impune producătorilor să explice de ce un dispozitiv este etichetat ca fiind de unică folosință și ar introduce noi norme privind situațiile în care astfel de dispozitive pot fi reprelucrate.

Raportarea incidentelor

În plus față de obligația producătorilor de a raporta incidentele grave și tendințele în ceea ce privește incidentele care nu sunt grave, regulamentul introduce obligații ale statelor membre de a încuraja și a abilita profesioniștii din domeniul sănătății, utilizatorii și pacienții să raporteze la nivel național incidentele suspectate, utilizând formate standardizate.

Supravegherea pieței

Autoritățile UE relevante sunt responsabile pentru a se asigura că orice dispozitiv nesigur sau neconform nu este introdus pe piață sau este retras de pe piață dacă se dovedește a fi nesigur după introducerea pe piață.

Baza europeană de date referitoare la dispozitivele medicale

Un sistem centralizat, Eudamed, este în curs de dezvoltare și implementare pentru a oferi statelor membre, operatorilor economici, pacienților, profesioniștilor din domeniul sănătății și publicului informații privind dispozitivele medicale disponibile în UE. Normele privind implementarea și implementarea treptată a Eudamed au fost modificate prin Regulamentul (UE) 2024/1860. Mai multe sisteme electronice din cadrul Eudamed au fost declarate funcționale prin Decizia (UE) 2025/2371, ceea ce a declanșat perioadele de tranziție pentru utilizarea lor obligatorie, primele module devenind obligatorii de la 28 mai 2026.

Cardul de implant

În cazul dispozitivelor implantabile, producătorii trebuie să le furnizeze pacienților informații-cheie pe un card de implant eliberat împreună cu dispozitivul. Acestea includ:

• identificarea dispozitivului, denumirea acestuia, numărul de serie, numărul de lot, identificatorul unic al dispozitivului și datele producătorului;
• avertismente, precauții sau măsuri care trebuie luate în legătură cu posibile interferențe cauzate de influențe externe, de examinări medicale sau de condiții de mediu;
• durata de viață propusă a dispozitivului și acțiunile ulterioare necesare.

Acte de punere în aplicare

Lista completă a actelor de punere în aplicare a Regulamentului (UE) 2017/745 poate fi găsită pe această pagină.

Abrogare

Regulamentul (UE) 2017/745, astfel cum a fost modificat prin Regulamentul (UE) 2020/561, a fost abrogat și înlocuit cu Directivele 90/385/CEE și 93/42/CEE începând cu 26 mai 2021. Acesta stabilește norme tranzitorii specifice și unele excepții la articolele 120 și 122, care au fost modificate ulterior prin Regulamentul (UE) 2023/607 pentru a prelungi perioadele de tranziție pentru anumite dispozitive certificate anterior în temeiul directivelor respective.