Projbizzjoni tal-għoti tal-ormoni (u sustanzi oħra) lil annimali tar-razzett
SOMMARJU TA’:
X’INHU L-GĦAN TA’ DIN ID-DIRETTIVA?
Din id-direttiva tfittex li tipproteġi s-saħħa tal-konsumaturi u żżomm il-kwalità tal-ikel billi toħloq qafas għall-użu ta’ ormoni intenzjonati għall-annimali.
PUNTI EWLENIN
Sustanzi
Id-direttiva tipprojbixxi l-għoti ta’ ċerti sustanzi lill-annimali tar-razzett għall-promozzjoni tat-tkabbir. Is-sustanzi, imniżżla fl-Anness II, huma:
Hemm ukoll lista ta’ sustanzi proviżorjament ipprojbiti fl-Anness III tad-direttiva: dawn jinkludu sustanzi b’azzjoni ostroġenika* (għajr l-oestradiol 17ß u d-derivattivi tiegħu ta’ natura ta’ ester), androġenika* jew ġestaġenika* (derogi possibbli).
Id-Direttiva 2003/74/KE emendat id-Direttiva 96/22/KE, fejn ikkonfermat il-projbizzjoni tal-ormoni għall-promozzjoni tat-tkabbir fl-annimali. Hija naqqset ukoll b’mod sostanzjali ċ-ċirkostanzi li fihom l-oestradiol 17ß seta’ jingħata għal skopijiet oħra lil annimali li jipproduċu l-ikel.
Id-Direttiva 2008/97/KE emendat id-Direttiva 96/22/KE u tillimita l-kamp ta’ applikazzjoni tad-Direttiva 96/22/KE biss għal annimali li jipproduċu l-ikel, fejn irtirat il-projbizzjonijiet għall-annimali domestiċi.
Peress li l-oestradiol 17β mhuwiex essenzjali fil-produzzjoni ta’ annimali li jipproduċu l-ikel (minħabba l-alternattivi disponibbli) u fid-dawl tar-riskji potenzjali tiegħu għas-saħħa tal-bniedem, huwa pprojbit għalkollox milli jintuża f’annimali li jipproduċu l-ikel. Għalhekk, l-eżenzjonijiet temporanji li kienu pprovduti għall-użu tal-oestradiol 17β ma ġewx imġedda.
Projbizzjoni
Id-direttiva tipprojbixxi:
Eċċezzjonijiet
Is-sustanzi b’azzjoni ormonali jew tirostatika u sustanzi beta-agonisti ma jistgħux jingħataw lil annimali tar-razzett. Madankollu, sustanzi speċifiċi b’azzjoni ormonali u beta agonisti jistgħu jintużaw għal skopijiet terapewtiċi u żootekniċi, dment l-użu tagħhom ikun ikkontrollat.
Importazzjonijiet
L-UE tipprojbixxi l-importazzjoni ta’ annimali, laħam u prodotti li joriġinaw mill-annimali minn pajjiżi mhux tal-UE li jawtorizzaw l-għoti ta’ dawn is-sustanzi għall-promozzjoni tat-tkabbir. Madankollu, il-projbizzjoni tal-UE ma tapplikax fejn dawn il-pajjiżi jkunu jistgħu joffru garanzija ekwivalenti għal esportazzjonijiet bħal sistema ta’ tnissil segregata.
META TAPPLIKA DIN ID-DIRETTIVA?
Hija bdiet tapplika mit-23 ta’ Mejju 1996. Il-pajjiżi tal-UE kellhom jinkorporawha fil-liġi nazzjonali mill-1 ta’ Lulju 1997.
SFOND
Għal aktar informazzjoni, ara:
TERMINI EWLENIN
DOKUMENT EWLIENI
Id-Direttiva tal-Kunsill 96/22/KE tad-29 ta’ April 1996 dwar il-projbizzjoni tal-użu fit-trobbija tal-bhejjem ta’ ċerti sustanzi li jkollhom effett ormonali u tireostatiku u ta’ ß-agonists, u li tħassar id-Direttivi 81/602/KEE, 88/146/KEE u 88/299/KEE (ĠU L 125, 23.5.1996, pp. 3-9)
Emendi suċċessivi għad-Direttiva 96/22/KE ġew inkorporati fid-dokument oriġinali. Din il-verżjoni konsolidata għandha valur dokumentarju biss.
DOKUMENTI RELATATI
Id-Direttiva 2001/82/KE tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill tas-6 ta’ Novembru 2001 dwar il-kodiċi tal-Komunità rigward il-prodotti mediċinali veterinarji (ĠU L 311, 28.11.2001, pp. 1-66)
Ara l-verżjoni konsolidata.
l-aħħar aġġornament 16.11.2017