Posebno izdanje na bugarskom jeziku: Poglavlje 03 Svezak 062 Str. 221 - 224
Posebno izdanje na rumunjskom jeziku: Poglavlje 03 Svezak 062 Str. 221 - 224
Posebno izdanje na hrvatskom jeziku: Poglavlje 03 Svezak 017 Str. 137 - 140
EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
You are here
Document 32005R0214
Commission Regulation (EC) No 214/2005 of 9 February 2005 amending Annex III to Regulation (EC) No 999/2001 of the European Parliament and of the Council as regards monitoring of transmissible spongiform encephalopathies in caprine animals (Text with EEA relevance)
Uredba Komisije (EZ) br. 214/2005 od 9. veljače 2005. o izmjeni Priloga III. Uredbi (EZ) br. 999/2001 Europskog parlamenta i Vijeća u vezi s praćenjem transmisivnih spongiformnih encefalopatija u koza Tekst značajan za EGP
Uredba Komisije (EZ) br. 214/2005 od 9. veljače 2005. o izmjeni Priloga III. Uredbi (EZ) br. 999/2001 Europskog parlamenta i Vijeća u vezi s praćenjem transmisivnih spongiformnih encefalopatija u koza Tekst značajan za EGP
SL L 37, 10.2.2005, p. 9–12
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV) Ovaj dokument objavljen je u određenim posebnim izdanjima
(BG, RO, HR)
SL L 275M, 6.10.2006, p. 136–139
(MT)
In force
Language
HTML
PDF
Official Journal
|
03/Sv. 017 |
HR |
Službeni list Europske unije |
137 |
32005R0214
|
L 037/9 |
SLUŽBENI LIST EUROPSKE UNIJE |
09.02.2005. |
UREDBA KOMISIJE (EZ) br. 214/2005
od 9. veljače 2005.
o izmjeni Priloga III. Uredbi (EZ) br. 999/2001 Europskog parlamenta i Vijeća u vezi s praćenjem transmisivnih spongiformnih encefalopatija u koza
(Tekst značajan za EGP)
KOMISIJA EUROPSKIH ZAJEDNICA,
uzimajući u obzir Ugovor o osnivanju Europske zajednice,
uzimajući u obzir Uredbu (EZ) br. 999/2001 Europskog parlamenta i Vijeća od 22. svibnja 2001. o utvrđivanju pravila za sprečavanje pojave, kontrolu i iskorjenjivanje određenih transmisivnih spongiformnih encefalopatija (1), a posebno njezin članak 23.,
budući da:
|
(1) |
U Uredbi (EZ) br. 999/2001 utvrđena su pravila za praćenje transmisivnih spongiformnih encefalopatija, (TSE), u koza. |
|
(2) |
Odbor stručnjaka za transmisivne spongiformne encefalopatije, (TSE), u malih preživača, pod predsjedanjem Referentnog laboratorija Zajednice, (RFL), potvrdio je 28. siječnja 2005. da je dokazana goveđa spongiformna encefalopatija, (GSE), u jedne koze zaklane u Francuskoj. To je bio prvi slučaj GSE-a u malih preživača u prirodnim uvjetima. |
|
(3) |
Bivši Znanstveni upravni odbor na sastanku od 4. do 5. travnja 2002. donio je mišljenje o sigurnom utvrđivanju podrijetla materijala malih preživača, ako pojava GSE-a postane vjerojatnom i u malih preživača. Znanstveni odbor za biološke opasnosti Europske agencije za sigurnost hrane u svojem se mišljenju, donesenom na sastanku 26. studenoga 2003., suglasio s gledištem Znanstvenog upravnog odbora u vezi sigurnosti proizvoda od određenih malih preživača u odnosu na TSE. U izjavi od 28. siječnja 2005. gore spomenuti odbor Europske agencije za sigurnost hrane, (EFSA), također je naglasio da se značaj tog jedinog slučaja zaraze GSE-a u koze u Francuskoj još mora procijeniti. Da bi se to postiglo nužni su rezultati pojačanog praćenja TSE-a u koza. |
|
(4) |
U skladu s mišljenjima i izjavom Znanstvenog upravnog odbora i Europske agencije za sigurnost hrane nužno je proširiti praćenje u koza kako bi se poboljšali programi Zajednice za iskorjenjivanje bolesti. Ti programi također povećavaju razinu zaštite potrošača, premda sigurno utvrđivanje podrijetla proizvoda od koza i dalje treba biti osigurano primjenom važećih mjera, posebno odredbi o odstranjivanju specificiranog rizičnog materijala, u Uredbi (EZ) br. 999/2001. |
|
(5) |
Proširen sustav praćenja treba se temeljiti na preporuci za statistički vrijedne studije Referentnog laboratorija Zajednice kako bi se što je moguće prije utvrdila prevalencija GSE-a u koza i poboljšala saznanja o zemljopisnoj proširenosti i proširenosti unutar stada. Stoga se praćenje mora provoditi u svim državama članicama s težištem na onim državama članicama u kojima je GSE već utvrđena. |
|
(6) |
Stoga je potrebno shodno tome izmijeniti Uredbu (EZ) br. 999/2001. |
|
(7) |
S obzirom na važnost da se osigura najviša razina zaštite potrošača te da se procijeni prevalencija GSE-a u koza, izmjene predviđene u ovoj Uredbi trebaju stupiti na snagu bez odlaganja. |
|
(8) |
Program praćenja koza potrebno je preispitati nakon najmanje 6 mjeseci učinkovitog praćenja i čim EFSA dostavi mišljenje o kvantitativnoj procjeni rezudalnog rizika koji predstavljaju meso koza i proizvodi koji se od njega dobivaju. |
|
(9) |
Mjere predviđene u ovoj Uredbi u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za prehrambeni lanac i zdravlje životinja, |
DONIJELA JE OVU UREDBU:
Članak 1.
Prilog III. Uredbi (EZ) br. 999/2001 izmjenjuje se u skladu s Prilogom ove Uredbe.
Članak 2.
Ova Uredba stupa na snagu jedan dan nakon objave u Službenom listu Europske unije.
Ova je Uredba u cijelosti obvezujuća i izravno se primjenjuje u svim državama članicama.
Sastavljeno u Bruxellesu 9. veljače 2005.
Za Komisiju
Markos KYPRIANOU
Član Komisije
(1) SL L 147, 31.5.2001., str. 1. Uredba kako je zadnje izmijenjena Uredbom Komisije (EZ) br. 36/2005 (SL L 10, 13.1.2005., str. 9.).
PRILOG
U Prilogu III. dijelu II. Poglavlja A, mijenjaju se točke 2. i 3. koje glase:
„2. Sustav praćenja ovaca i koza zaklanih za prehranu ljudi
|
(a) |
Države članice u kojima populacija ovaca i šilježica koje su pripuštene prelazi 750 000 životinja, moraju godišnje testirati uzorak od najmanje 10 000 ovaca zaklanih za prehranu ljudi u skladu s pravilima uzorkovanja utvrđenim u točki 4 (1). |
|
(b) |
Države članice provode pretrage zdravih zaklanih koza u skladu s pravilima uzorkovanja navedenim u točki 4. i najmanjim brojem uzorka navedenim u popisu u tablici A. Ako se pojedina država članica suoči s poteškoćom pri prikupljanju dovoljnog broja zdravih zaklanih koza, kako bi dostigla svoj utvrđen broj uzoraka, ona može odabrati da zamijeni najviše 50 % svog minimalnog broja uzoraka testiranjem uginulih koza u dobi iznad 18 mjeseci u omjeru jedan naprama jedan, dodatno na minimalan broj uzoraka određen u točki 3. Tablica A
|
3. Sustav praćenja u ovaca i koza koje se ne kolju za prehranu ljudi
Države članice provode testiranja u skladu s pravilima uzorkovanja utvrđenim u točki 4. i najmanjim brojem uzoraka navedenim u tablicama B i C, ovaca i koza koje su uginule ili su usmrćene, ali koje nisu:
|
— |
usmrćene u okviru akcije iskorjenjivanja bolesti, ili |
|
— |
zaklane za prehranu ljudi. |
Tablica B
|
Populacija ovaca i šilježica države članice, koje su pripuštene |
Najmanji broj uzorka uginulih ovaca (3) |
|
> 750 000 |
10 000 |
|
100 000-750 000 |
1 500 |
|
40 000-100 000 |
500 |
|
< 40 000 |
100 |
Tablica C
|
Populacija koza u državi članici, koje su se već ojarile ili su pripuštene |
Najmanji broj uzorka uginulih koza (4) |
|
> 750 000 |
10 000 |
|
250 000-750 000 |
3 000 |
|
40 000-250 000 |
1 000 |
|
< 40 000 |
100 % do 200 |
(1) Najmanji broj uzorka izračunan je kako bi se otkrila prevalencija u zaklanih životinja od 0,03 % s pouzdanošću od 95 %.
(2) Najmanji brojevi uzoraka utvrđeni su kako bi se uzeli u obzir broj zaklanih zdravih koza i prevalencija GSE-a u pojedinoj državi članici. Njima se također žele postići dostižni ciljevi. Najmanji broj uzorka od preko 60 000 omogućava otkrivanje prevalencije od 0,0017 % s pouzdanošću od 95 %.
(3) Najmanji brojevi uzoraka utvrđeni su uzimajući u obzir veličinu populacije ovaca u pojedinoj državi članici i namijenjeni su postizanju dostižnih ciljeva. Najmanji broj uzoraka od 10 000, 1 500, 500 i 100 životinja omogućava otkrivanje prevalencije od 0,03 %, 0,2 %, 0,6 % i 3 % s pouzdanošću od 95 %.
(4) Najmanji brojevi uzoraka utvrđeni su uzimajući u obzir veličinu populacije koza u pojedinoj državi članici i namijenjeni su postizanju dostižnih ciljeva. Najmanji broj uzoraka od 10 000, 3 000, 1 000 i 200 životinja omogućava otkrivanje prevalencije od 0,03 %, 0,1 %, 0,3 % i 1,5 % s pouzdanošću od 95 %.”