ISSN 1725-5171
Euroopa Liidu
Teataja
C 217
Eestikeelne väljaanne
Teave ja teatised
49. köide
8. september 2006
|
ISSN 1725-5171 |
||
|
Euroopa Liidu Teataja |
C 217 |
|
|
|
||
|
Eestikeelne väljaanne |
Teave ja teatised |
49. köide |
|
Teatis nr |
Sisukord |
Lehekülg |
|
|
I Teave |
|
|
|
Komisjon |
|
|
2006/C 217/1 |
||
|
2006/C 217/2 |
||
|
2006/C 217/3 |
||
|
2006/C 217/4 |
||
|
2006/C 217/5 |
||
|
2006/C 217/6 |
Eelteatis koondumise kohta (Juhtum nr COMP/M.4386 — Cinven Limited/Aero Invest) — Võimalik lihtsustatud korras menetlemine ( 1 ) |
|
|
|
|
|
|
(1) EMPs kohaldatav tekst |
|
ET |
|
I Teave
Komisjon
|
8.9.2006 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 217/1 |
Euro vahetuskurss (1)
7. september 2006
(2006/C 217/01)
1 euro=
|
|
Valuuta |
Kurss |
|
USD |
USA dollar |
1,2731 |
|
JPY |
Jaapani jeen |
148,05 |
|
DKK |
Taani kroon |
7,4608 |
|
GBP |
Inglise nael |
0,67955 |
|
SEK |
Rootsi kroon |
9,3285 |
|
CHF |
Šveitsi frank |
1,5822 |
|
ISK |
Islandi kroon |
89,47 |
|
NOK |
Norra kroon |
8,1875 |
|
BGN |
Bulgaaria lev |
1,9558 |
|
CYP |
Küprose nael |
0,5763 |
|
CZK |
Tšehhi kroon |
28,287 |
|
EEK |
Eesti kroon |
15,6466 |
|
HUF |
Ungari forint |
276,43 |
|
LTL |
Leedu litt |
3,4528 |
|
LVL |
Läti latt |
0,6961 |
|
MTL |
Malta liir |
0,4293 |
|
PLN |
Poola zlott |
3,9766 |
|
RON |
Rumeenia leu |
3,5279 |
|
SIT |
Sloveenia talaar |
239,59 |
|
SKK |
Slovakkia kroon |
37,575 |
|
TRY |
Türgi liir |
1,8825 |
|
AUD |
Austraalia dollar |
1,6728 |
|
CAD |
Kanada dollar |
1,4066 |
|
HKD |
Hong Kongi dollar |
9,9006 |
|
NZD |
Uus-Meremaa dollar |
1,9746 |
|
SGD |
Singapuri dollar |
1,9975 |
|
KRW |
Korea won |
1 217,53 |
|
ZAR |
Lõuna-Aafrika rand |
9,4086 |
|
CNY |
Hiina jüaan |
10,1097 |
|
HRK |
Horvaatia kuna |
7,3550 |
|
IDR |
Indoneesia ruupia |
11 610,67 |
|
MYR |
Malaisia ringit |
4,644 |
|
PHP |
Filipiini peeso |
63,986 |
|
RUB |
Vene rubla |
34,0450 |
|
THB |
Tai baht |
47,548 |
Allikas: EKP avaldatud viitekurss.
|
8.9.2006 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 217/2 |
Teatis Hiina Vabariigist pärit kompaktluminofoorlampide impordi suhtes kohaldatavate dumpinguvastaste meetmete osalise vahepealse läbivaatamise algatamise kohta
(2006/C 217/02)
Komisjonile on esitatud osalise vahepealse läbivaatamise taotlus vastavalt määruse (EÜ) nr 384/96 (kaitse kohta dumpinguhinnaga impordi eest riikidest, mis ei ole Euroopa Ühenduse liikmed; edaspidi “algmäärus” (1) viimati muudetud määrusega (EÜ) nr 2117/2005, (2)) artikli 11 lõikele 3.
1. Läbivaatamistaotlus
Taotluse esitas ühenduse kompaktluminofoorlampide tööstuse organisatsioon (2 CFLI, edaspidi “taotleja”).
Läbivaatamine piirdub dumpingu uurimisega ühe eksportiva tootja (Lisheng Electronic ja Lighting Co. Ltd, Xiamen, edaspidi “äriühing”) puhul.
2. Toode
Vaatlusalune toode on CN-koodi ex 8539 31 90 alla kuuluv ja Hiina Rahvavabariigist pärit sisseehitatud elektronliiteseadisega ja ühe- või mitmekordselt painutatud lahendustoruga kompaktluminofoorlamp, mille kõik valguselemendid ja elektroonilised komponendid on kinnitatud lambi sokli külge või ühendatud lambi soklisse ja mis töötab vahelduvvoolul (sealhulgas elektronliiteseadisega kompaktluminofoorlamp, mis töötab nii alalis- kui ka vahelduvvoolul) (edaspidi “vaatlusalune toode”). CN-kood on esitatud ainult teavitamise eesmärgil.
3. Kohaldatavad meetmed
Praegu kohaldatakse lõplikku dumpinguvastast tollimaksu Hiina Rahvavabariigist pärit kompaktluminofoorlampide impordi suhtes vastavalt nõukogu määrusele (EÜ) nr 1470/2001 (3) (viimati muudetud nõukogu määrusega (EÜ) nr 1322/2006). (4)
4. Läbivaatamise põhjused
Taotluse esitaja on esitanud piisavalt esmapilgul usutavaid tõendeid selle kohta, et dumpinguga seotud asjaolud, mille alusel kehtestati äriühingu suhtes meetmed, on muutunud ning et nimetatud muutused on püsivad.
Väide, et ettevõtja puhul on dumping suurenenud, põhineb arvestusliku normaalväärtuse ja ühendusse müüdava vaatlusaluse toote ekspordihindade võrdlusel.
Selle põhjal arvutatud dumpingumarginaal on märkimisväärselt suurem eelmise uurimise käigus leitud dumpingumarginaalist, mis viis praeguse tollimaksumäära kehtestamiseni. Seetõttu ei ole senisel tasemel meetmete kohaldamine dumpingu tasakaalustamiseks enam piisav.
5. Dumpingu kindlakstegemise menetlus
Olles pärast nõuandekomiteega konsulteerimist kindlaks teinud, et on olemas piisav tõendusmaterjal, et algatada ettevõtjaga Lisheng Electronic & Lighting Co Ltd (Xiamen) seotud dumpingu aspekte käsitlev osaline vahepealne läbivaatamine, algatab komisjon käesolevaga läbivaatamise vastavalt algmääruse artikli 11 lõikele 3.
Uurimise käigus hinnatakse kehtivate meetmete jätkamise, lõpetamise või muutmise vajadust eespool nimetatud äriühingu suhtes.
a) Küsimustikud
Selleks, et saada uurimise jaoks vajalikku teavet, saadab komisjon küsimustikud kõnealusele äriühingule ja Hiina Rahvavabariigi ametiasutustele. Kõnealune teave ja tõendusmaterjalid peavad komisjonini jõudma punkti 6 alapunktis a sätestatud tähtaja jooksul.
b) Teabe kogumine ja huvitatud isikute ärakuulamine
Kõikidel huvitatud isikutel palutakse teha teatavaks oma seisukohad, esitada teavet, mida küsimustik ei hõlma, ja täiendavaid tõendeid. Kõnealune teave ja tõendusmaterjalid peavad komisjonini jõudma punkti 6 alapunktis a sätestatud tähtaja jooksul.
Komisjon võib huvitatud isikud ära kuulata, kui nad esitavad selleks konkreetsed põhjused. Taotlus tuleb esitada punkti 6 alapunktis b sätestatud tähtaja jooksul.
c) Turumajanduslik staatus
Kui Lisheng Electronic & Lighting Co. Ltd (Xiamen) väidab, et ta töötab turumajanduse tingimustes, st vastab algmääruse artikli 2 lõike 7 punktis c sätestatud kriteeriumidele, ja esitab piisavalt sellekohaseid tõendeid, määratakse normaalväärtus kindlaks vastavalt algmääruse artikli 2 lõike 7 punktile b. Kui Lisheng Electronic & Lighting Co. Ltd (Xiamen) kavatseb esitada nõuetekohaselt põhjendatud taotluse, peab äriühing seda tegema punkti 6 alapunktis d sätestatud konkreetse tähtaja jooksul. Komisjon saadab äriühingule Lisheng Electronic & Lighting Co. Ltd (Xiamen) taotluse vormi.
d) Turumajandusriigi valik
Kui äriühingule Lisheng Electronic & Lighting Co. Ltd (Xiamen) ei omistata turumajanduslikku staatust, kuid ta täidab algmääruse artikli 9 lõike 5 kohaseid individuaalse tollimaksu kehtestamiseks vajalikke nõudeid, kasutatakse kooskõlas algmääruse artikli 2 lõike 7 punktiga a normaalväärtuse kehtestamiseks Hiina Rahvavabariigi jaoks sobivat turumajandusriiki. Komisjon kavatseb kasutada sel eesmärgil taas Mehhikot, nagu tehti uurimise puhul, mis viis meetmete kehtestamiseni vaatlusaluse toote Hiina Rahvavabariigist importimise suhtes. Huvitatud isikutel palutakse käesolevaga esitada oma arvamus kõnealuse valiku sobivuse kohta käesoleva teadaande lõike 6 punktis b sätestatud tähtaja jooksul.
Kui äriühingule Lisheng Electronic & Lighting Co. Ltd (Xiamen) omistatakse turumajanduslik staatus, võib komisjon kasutada vajadusel siiski ka asjakohases turumajandusriigis kehtestatud normaalväärtusega seotud tulemusi, nt normaalväärtuse määramiseks vajalike kulu- või hinnategurite asendamiseks, kui Hiina Rahvavabariigis ei ole usaldusväärsed vajalikud andmed kättesaadavad. Komisjon kavatseb kasutada ka sel eesmärgil Mehhikot.
6. Tähtajad
a) Endast teatamine, küsimustikule vastuste esitamine ja mis tahes muu teabe andmine
Kõik huvitatud isikud, kes soovivad, et nende märkusi uurimise käigus arvesse võetaks, peavad endast komisjonile teatama ning esitama oma seisukohad ja küsimustiku vastused või mis tahes muu teabe 40 päeva jooksul pärast käesoleva teadaande avaldamist Euroopa Liidu Teatajas, kui ei ole sätestatud teisiti. Tähelepanu juhitakse asjaolule, et enamiku algmääruses sätestatud menetlusõiguste kasutamine sõltub sellest, kas isik on endast eespool nimetatud ajavahemiku jooksul teatanud.
b) Ärakuulamised
Samuti võivad kõik huvitatud isikud sama 40päevase tähtaja jooksul taotleda komisjonilt ärakuulamist.
c) Eritähtaeg turumajandusriigi valikuks
Uurimise osalised võivad esitada märkusi selle kohta, kas Mehhiko, mida kavatsetakse vastavalt käesoleva teadaande punkti 5 alapunktile d kasutada turumajandusriigina normaalväärtuse määramisel Hiina Rahvavabariigi puhul, on selleks sobiv. Need märkused peavad komisjonini jõudma 10 päeva jooksul pärast käesoleva teadaande avaldamist Euroopa Liidu Teatajas.
d) Eritähtaeg turumajandusliku staatuse ja/või individuaalse kohtlemise taotluse esitamiseks
Nõuetekohaselt põhjendatud taotlus turumajandusliku staatuse (nagu nimetatud punkti 5 alapunktis c) ja/või individuaalse kohtlemise saamiseks algmääruse artikli 9 lõike 5 alusel peavad jõudma komisjoni 21 päeva jooksul alates käesoleva teadaande avaldamisest Euroopa Liidu Teatajas.
7. Kirjalikud esildised, küsimustiku vastused ja kirjavahetus
Kõik huvitatud isikute esildised ja taotlused tuleb esitada kirjalikult (mitte elektroonilisel kujul, kui ei ole sätestatud teisiti) ning need peavad sisaldama huvitatud isiku nime, aadressi, e-posti aadressi, telefoni- ja faksinumbrit. Kõik kirjalikud esildised, sealhulgas käesolevas teates nõutud teave, küsimustiku vastused ja kirjavahetus, mille huvitatud isikud saadavad konfidentsiaalsena, peavad olema märgistatud sõnaga “Limited” (5) ning vastavalt algmääruse artikli 19 lõikele 2 peab nendega olema kaasas mittekonfidentsiaalne versioon, millel on märge “FOR INSPECTION BY INTERESTED PARTIES”.
Komisjoni postiaadress:
|
European Commission |
|
Directorate General for Trade |
|
Directorate B |
|
Kabinet: J-79 5/16 |
|
B-1049 Brüssel |
|
Faks (32-2) 295 65 05 |
8. Koostööst hoidumine
Kui huvitatud isik ei võimalda juurdepääsu vajalikule teabele või ei esita seda ettenähtud tähtaja jooksul või takistab uurimist märkimisväärselt, võib vastavalt algmääruse artiklile 18 teha nii negatiivsed kui ka positiivsed järeldused kättesaadavate faktide põhjal.
Kui selgub, et huvitatud isik on esitanud ebaõiget või eksitavat teavet, jäetakse selline teave arvesse võtmata ning võidakse vastavalt algmääruse artiklile 18 toetuda kättesaadavatele faktidele. Kui huvitatud isik ei tee koostööd või teeb seda üksnes osaliselt ja kasutatakse kättesaadavaid fakte, võib tulemus olla asjaomasele isikule ebasoodsam, kui see oleks olnud tema koostöö korral.
9. Uurimise ajakava
Uurimine viiakse vastavalt algmääruse artikli 11 lõikele 5 lõpule 15 kuu jooksul pärast käesoleva teadaande avaldamist Euroopa Liidu Teatajas.
(2) ELT L 340, 23.12.2005, lk 17.
(3) EÜT L 195, 19.7.2001, lk 8.
(4) ELT L 244, 7.9.2006, lk 1.
(5) See tähendab, et dokument on üksnes sisekasutuseks. Seda kaitstakse vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 1049/2001 (üldsuse juurdepääsu kohta Euroopa Parlamendi, nõukogu ja komisjoni dokumentidele, EÜT L 145, 31.5.2001, lk 43) artiklile 4. See on konfidentsiaalne dokument vastavalt algmääruse artiklile 19 ja GATT 1994 VI artikli rakendamist käsitleva WTO lepingu (dumpinguvastane leping) artiklile 6.
|
8.9.2006 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 217/5 |
Ravimite müügilubasid käsitlevate ühenduse otsuste kokkuvõte alates 1.7.2006 kuni 31.7.2006
(Avaldatud vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 (1) artiklile 13 või 38)
(2006/C 217/03)
— Müügiloa väljaandmine (Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 13): Heaks kiidetud
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Rahvusvahe-line mittekauban-duslik nimetus (INN) |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Ravimvorm |
ATC-kood (anatoomilis-terapeutiline keemiline kood) |
Teatamise kuupäev |
||||||
|
19.7.2006 |
SUTENT |
Sunitinib |
|
EU/1/06/347/001-003 |
kõvakapslid |
L01XE04 |
24.7.2006 |
||||||
|
19.7.2006 |
Nexavar |
Sorafenib |
|
EU/1/06/342/001 |
õhukese polümeerikattega tablett |
L01XE05 |
21.7.2006 |
||||||
|
28.7.2006 |
ATryn |
Alfa-antitrombiin |
|
EU/1/06/355/001-003 |
Pulber infusioonilahuse valmistamiseks |
B01AB02 |
2.8.2006 |
||||||
|
28.7.2006 |
Livensa |
Testosteroon |
|
EU/1/06/351/001-003 |
Transdermaalne plaaster |
G03BA03 |
1.8.2006 |
||||||
|
28.7.2006 |
Savene |
deksrasoksaan |
|
EU/1/06/350/001 |
Pulber kontsentraadi ja lahusti infusioonilahuse valmistamiseks |
V03AF02 |
2.8.2006 |
||||||
|
28.7.2006 |
Intrinsa |
Testosteroon |
|
EU/1/06/352/001-003 |
Transdermaalne plaaster |
G03BA03 |
3.8.2006 |
||||||
|
28.7.2006 |
Competact |
Pioglitasoon/metformiin |
|
EU/1/06/354/001-009 |
Kilekattega tablett |
Ei kohaldata |
1.8.2006 |
— Müügiloa muutmine (Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 13): Heaks kiidetud
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Teatamise kuupäev |
|||||||||||||
|
4.7.2006 |
Remicade |
|
EU/1/99/116/001-003 |
6.7.2006 |
|||||||||||||
|
4.7.2006 |
Avastin |
|
EU/1/04/300/001-002 |
6.7.2006 |
|||||||||||||
|
4.7.2006 |
Taxotere |
|
EU/1/95/002/001-002 |
6.7.2006 |
|||||||||||||
|
4.7.2006 |
Zeffix |
|
EU/1/99/114/001-003 |
6.7.2006 |
|||||||||||||
|
4.7.2006 |
Dynastat |
|
EU/1/02/209/001-008 |
6.7.2006 |
|||||||||||||
|
4.7.2006 |
Lyrica |
|
EU/1/04/279/001-035 |
6.7.2006 |
|||||||||||||
|
6.7.2006 |
Mabthera |
|
EU/1/98/067/001-002 |
10.7.2006 |
|||||||||||||
|
6.7.2006 |
REYATAZ |
|
EU/1/03/267/001-007 |
10.7.2006 |
|||||||||||||
|
6.7.2006 |
Arava |
|
EU/1/99/118/001-010 |
10.7.2006 |
|||||||||||||
|
6.7.2006 |
Levemir |
|
EU/1/04/278/001-009 |
10.7.2006 |
|||||||||||||
|
11.7.2006 |
Comtess |
|
EU/1/98/082/001-005 |
13.7.2006 |
|||||||||||||
|
11.7.2006 |
Fareston |
|
EU/1/96/004/001-002 |
13.7.2006 |
|||||||||||||
|
11.7.2006 |
Stalevo |
|
EU/1/03/260/001-015 |
13.7.2006 |
|||||||||||||
|
11.7.2006 |
Trisenox |
|
EU/1/02/204/001 |
13.7.2006 |
|||||||||||||
|
12.7.2006 |
AVANDIA |
|
EU/1/00/137/002-018 |
14.7.2006 |
|||||||||||||
|
13.7.2006 |
Starlix |
|
EU/1/01/174/001-021 |
17.7.2006 |
|||||||||||||
|
13.7.2006 |
Trazec |
|
EU/1/01/175/001-021 |
17.7.2006 |
|||||||||||||
|
13.7.2006 |
Mimpara |
|
EU/1/04/292/001-012 |
17.7.2006 |
|||||||||||||
|
13.7.2006 |
Parareg |
|
EU/1/04/293/001-012 |
17.7.2006 |
|||||||||||||
|
14.7.2006 |
Revasc |
|
EU/1/97/043/001-003 |
20.7.2006 |
|||||||||||||
|
19.7.2006 |
PegIntron |
|
EU/1/00/131/001-050 |
25.7.2006 |
|||||||||||||
|
19.7.2006 |
Viraferon |
|
EU/1/99/128/001-037 |
25.7.2006 |
|||||||||||||
|
19.7.2006 |
IntronA |
|
EU/1/99/127/001-044 |
25.7.2006 |
|||||||||||||
|
19.7.2006 |
ViraferonPeg |
|
EU/1/00/132/001-050 |
25.7.2006 |
|||||||||||||
|
20.7.2006 |
Avandamet |
|
EU/1/03/258/001-022 |
26.7.2006 |
|||||||||||||
|
20.7.2006 |
GONAL-f |
|
EU/1/95/001/001 EU/1/95/001/003-005 EU/1/95/001/009 EU/1/95/001/012 EU/1/95/001/021-022 EU/1/95/001/025-028 EU/1/95/001/031-035 |
26.7.2006 |
|||||||||||||
|
20.7.2006 |
Actos |
|
EU/1/00/150/001-024 |
26.7.2006 |
|||||||||||||
|
20.7.2006 |
Glustin |
|
EU/1/00/151/001-022 |
26.7.2006 |
|||||||||||||
|
20.7.2006 |
Tractocile |
|
EU/1/99/124/001-002 |
27.7.2006 |
|||||||||||||
|
20.7.2006 |
NovoRapid |
|
EU/1/99/119/001 EU/1/99/119/003 EU/1/99/119/005-014 |
26.7.2006 |
|||||||||||||
|
20.7.2006 |
Pegasys |
|
EU/1/02/221/001-010 |
26.7.2006 |
|||||||||||||
|
20.7.2006 |
Fuzeon |
|
EU/1/03/252/001-003 |
26.7.2006 |
|||||||||||||
|
25.7.2006 |
Keppra |
|
EU/1/00/146/001-030 |
28.7.2006 |
|||||||||||||
|
25.7.2006 |
Synagis |
|
EU/1/99/117/001-002 |
28.7.2006 |
|||||||||||||
|
25.7.2006 |
Rebetol |
|
EU/1/99/107/001-005 |
28.7.2006 |
|||||||||||||
|
25.7.2006 |
Nonafact |
|
EU/1/01/186/001-002 |
28.7.2006 |
|||||||||||||
|
25.7.2006 |
CUBICIN |
|
EU/1/05/328/001-002 |
28.7.2006 |
|||||||||||||
|
28.7.2006 |
Replagal |
|
EU/1/01/189/001-006 |
1.8.2006 |
|||||||||||||
|
28.7.2006 |
Myocet |
|
EU/1/00/141/001 |
1.8.2006 |
|||||||||||||
|
28.7.2006 |
INOmax |
|
EU/1/01/194/001-002 |
2.8.2006 |
|||||||||||||
|
28.7.2006 |
Rilutek |
|
EU/1/96/010/001 |
2.8.2006 |
|||||||||||||
|
28.7.2006 |
Epivir |
|
EU/1/96/015/001-005 |
2.8.2006 |
|||||||||||||
|
28.7.2006 |
Fabrazyme |
|
EU/1/01/188/001-006 |
2.8.2006 |
|||||||||||||
|
28.7.2006 |
DaTSCAN |
|
EU/1/00/135/001-002 |
2.8.2006 |
|||||||||||||
|
28.7.2006 |
Velcade |
|
EU/1/04/274/001 |
2.8.2006 |
|||||||||||||
|
28.7.2006 |
REYATAZ |
|
EU/1/03/267/001-007 |
2.8.2006 |
|||||||||||||
|
28.7.2006 |
Kineret |
|
EU/1/02/203/001-004 |
2.8.2006 |
|||||||||||||
|
28.7.2006 |
Procomvax |
|
EU/1/99/104/001 |
2.8.2006 |
|||||||||||||
|
28.7.2006 |
MabCampath |
|
EU/1/01/193/001-002 |
3.8.2006 |
|||||||||||||
|
28.7.2006 |
Tritanrix HepB |
|
EU/1/96/014/001-003 |
3.8.2006 |
|||||||||||||
|
28.7.2006 |
Ceprotin |
|
EU/1/01/190/001-002 |
2.8.2006 |
|||||||||||||
|
28.7.2006 |
Myozyme |
|
EU/1/06/333/001-003 |
2.8.2006 |
|||||||||||||
|
28.7.2006 |
Prialt |
|
EU/1/04/302/001-004 |
2.8.2006 |
|||||||||||||
|
28.7.2006 |
Rapamune |
|
EU/1/01/171/001 EU/1/01/171/007-012 |
2.8.2006 |
|||||||||||||
|
28.7.2006 |
Bonviva |
|
EU/1/03/265/001-006 |
2.8.2006 |
|||||||||||||
|
28.7.2006 |
Bondenza |
|
EU/1/03/266/001-006 |
2.8.2006 |
|||||||||||||
|
28.7.2006 |
Cialis |
|
EU/1/02/237/001-005 |
2.8.2006 |
|||||||||||||
|
28.7.2006 |
Norvir |
|
EU/1/96/016/001 EU/1/96/016/003 |
2.8.2006 |
|||||||||||||
|
28.7.2006 |
Vivanza |
|
EU/1/03/249/001-012 |
2.8.2006 |
|||||||||||||
|
28.7.2006 |
Levitra |
|
EU/1/03/248/001-013 |
2.8.2006 |
— Müügiloa muutmine (Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 38): Heaks kiidetud
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Teatamise kuupäev |
||||
|
11.7.2006 |
Dexdomitor |
|
EU/2/02/033/001 |
13.7.2006 |
||||
|
14.7.2006 |
Vaxxitek HVT+ IBD |
|
EU/2/02/032/001 |
18.7.2006 |
||||
|
20.7.2006 |
Porcilis Porcoli |
|
EU/2/96/001/003-010 |
26.7.2006 |
||||
|
20.7.2006 |
Rabigen SAG2 |
|
EU/2/00/021/001-002 |
26.7.2006 |
Kõnealuseid ravimeid käsitleva avaliku hindamisaruandega ja vastavate otsustega tutvuda soovijatel palutakse pöörduda:
|
The European Medicines Agency |
|
7, Westferry Circus, Canary Wharf |
|
London E14 4HB |
|
United Kingdom |
(1) ELT L 136, 30.4.2004, lk 1.
|
8.9.2006 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 217/13 |
Ravimite müügilubasid käsitlevate ühenduse otsuste kokkuvõte alates 1.7.2006 kuni 31.7.2006
(Direktiivi 2001/83/EÜ (1) artikli 34 või direktiivi 2001/82/EÜ (2) artikli 38 kohaselt tehtud otsused)
(2006/C 217/04)
— Riikliku müügiloa väljaandmine, säilitamine või muutmine
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus(ed) |
Müügiloa omanik(ud) |
Asjaomane liikmesriik |
Teatamise kuupäev |
|
4.7.2006 |
STAMARIL |
Vt lisa I |
Vt lisa I |
6.7.2006 |
|
4.7.2006 |
Viani Evohaler |
Vt lisa II |
Vt lisa II |
5.7.2006 |
|
4.7.2006 |
Seretide Diskus |
Vt lisa III |
Vt lisa III |
5.7.2006 |
|
4.7.2006 |
Viani Diskus |
Vt lisa IV |
Vt lisa IV |
5.7.2006 |
|
4.7.2006 |
Seretide Evohaler |
Vt lisa V |
Vt lisa V |
5.7.2006 |
(1) EÜT L 311, 28.11.2001, lk. 67.
(2) EÜT L 311, 28.11.2001, lk. 1.
LISA I
NIMEKIRI MEDITSIINILISTE TOODETE NIMEDEST, RAVIMVORMIDEST, TUGEVUSTEST, MANUSTAMISVIISIDEST JA MÜÜGILOA HOIDJATEST LIIKMESRIIKIDES
|
Liikmesriik |
Müügiloa hoidja |
Nimi |
Tugevus |
Ravimivorm |
Manustamisviis |
|||||||
|
Austria |
|
STAMARIL |
Mitte vähem kui 1 000 LD50 ühikut |
Süstesuspensiooni pulber ja lahusti |
Nahaaluseks (eelistatud) või intramuskulaarseks kasutamiseks |
|||||||
|
Belgia |
|
STAMARIL Pasteur |
Mitte vähem kui 1 000 LD50 ühikut |
Süstesuspensiooni pulber ja lahusti |
Nahaaluseks (eelistatud) või intramuskulaarseks kasutamiseks |
|||||||
|
Tšehhi Vabariik |
|
STAMARIL Pasteur |
Mitte vähem kui 1 000 LD50 ühikut |
Süstesuspensiooni pulber ja lahusti |
Nahaaluseks (eelistatud) või intramuskulaarseks kasutamiseks |
|||||||
|
Taani |
|
STAMARIL |
Mitte vähem kui 1 000 LD50 ühikut |
Süstesuspensiooni pulber ja lahusti |
Nahaaluseks (eelistatud) või intramuskulaarseks kasutamiseks |
|||||||
|
Eesti |
|
STAMARIL |
Mitte vähem kui 1 000 LD50 ühikut |
Süstesuspensiooni pulber ja lahusti |
Nahaaluseks (eelistatud) või intramuskulaarseks kasutamiseks |
|||||||
|
Soome |
|
STAMARIL |
Mitte vähem kui 1 000 LD50 ühikut |
Süstesuspensiooni pulber ja lahusti |
Nahaaluseks (eelistatud) või intramuskulaarseks kasutamiseks |
|||||||
|
Prantsusmaa |
|
STAMARIL |
Mitte vähem kui 1 000 LD50 ühikut |
Süstesuspensiooni pulber ja lahusti |
Nahaaluseks (eelistatud) või intramuskulaarseks kasutamiseks |
|||||||
|
Saksamaa |
|
STAMARIL |
Mitte vähem kui 1 000 LD50 ühikut |
Süstesuspensiooni pulber ja lahusti |
Nahaaluseks (eelistatud) või intramuskulaarseks kasutamiseks |
|||||||
|
Ungari |
|
STAMARIL Pasteur |
Mitte vähem kui 1 000 LD50 ühikut |
Süstesuspensiooni pulber ja lahusti |
Nahaaluseks (eelistatud) või intramuskulaarseks kasutamiseks |
|||||||
|
Iirimaa |
|
STAMARIL |
Mitte vähem kui 1 000 LD50 ühikut |
Süstesuspensiooni pulber ja lahusti |
Nahaaluseks (eelistatud) või intramuskulaarseks kasutamiseks |
|||||||
|
Itaalia |
|
STAMARIL Pasteur |
Mitte vähem kui 1 000 LD50 ühikut |
Süstesuspensiooni pulber ja lahusti |
Nahaaluseks (eelistatud) või intramuskulaarseks kasutamiseks |
|||||||
|
Läti |
|
STAMARIL Pasteur |
Mitte vähem kui 1 000 LD50 ühikut |
Süstesuspensiooni pulber ja lahusti |
Nahaaluseks (eelistatud) või intramuskulaarseks kasutamiseks |
|||||||
|
Leedu |
|
STAMARIL Pasteur |
Mitte vähem kui 1 000 LD50 ühikut |
Süstesuspensiooni pulber ja lahusti |
Nahaaluseks (eelistatud) või intramuskulaarseks kasutamiseks |
|||||||
|
Luksemburg |
|
STAMARIL Pasteur |
Mitte vähem kui 1 000 LD50 ühikut |
Süstesuspensiooni pulber ja lahusti |
Nahaaluseks (eelistatud) või intramuskulaarseks kasutamiseks |
|||||||
|
Poola |
|
STAMARIL Pasteur |
Mitte vähem kui 1 000 LD50 ühikut |
Süstesuspensiooni pulber ja lahusti |
Nahaaluseks (eelistatud) või intramuskulaarseks kasutamiseks |
|||||||
|
Portugal |
|
STAMARIL |
Mitte vähem kui 1 000 LD50 ühikut |
Süstesuspensiooni pulber ja lahusti |
Nahaaluseks (eelistatud) või intramuskulaarseks kasutamiseks |
|||||||
|
Slovakkia |
|
STAMARIL |
Mitte vähem kui 1 000 LD50 ühikut |
Süstesuspensiooni pulber ja lahusti |
Nahaaluseks (eelistatud) või intramuskulaarseks kasutamiseks |
|||||||
|
Hispaania |
|
STAMARIL Pasteur |
Mitte vähem kui 1 000 LD50 ühikut |
Süstesuspensiooni pulber ja lahusti |
Nahaaluseks (eelistatud) või intramuskulaarseks kasutamiseks |
|||||||
|
Rootsi |
|
STAMARIL |
Mitte vähem kui 1 000 LD50 ühikut |
Süstesuspensiooni pulber ja lahusti |
Nahaaluseks (eelistatud) või intramuskulaarseks kasutamiseks |
|||||||
|
Holland |
|
STAMARIL Pasteur |
Mitte vähem kui 1 000 LD50 ühikut |
Süstesuspensiooni pulber ja lahusti |
Nahaaluseks (eelistatud) või intramuskulaarseks kasutamiseks |
|||||||
|
Suurbritannia |
|
STAMARIL |
Mitte vähem kui 1 000 LD50 ühikut |
Süstesuspensiooni pulber ja lahusti |
Nahaaluseks (eelistatud) või intramuskulaarseks kasutamiseks |
|||||||
|
Island |
|
STAMARIL |
Mitte vähem kui 1 000 LD50 ühikut |
Süstesuspensiooni pulber ja lahusti |
Nahaaluseks (eelistatud) või intramuskulaarseks kasutamiseks |
|||||||
|
Norray |
|
STAMARIL |
Mitte vähem kui 1 000 LD50 ühikut |
Süstesuspensiooni pulber ja lahusti |
Nahaaluseks (eelistatud) või intramuskulaarseks kasutamiseks |
LISA II
RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, MANUSTAMISVIISIDE, MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES
|
Liikmesriik |
Müügiloa hoidja |
Ravimi väljamõeldud nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamisviis |
|||||
|
Austria |
|
Viani forte Dosieraerosol |
25/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Austria |
|
Viani standard Dosieraerosol |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Austria |
|
Viani junior Dosieraerosol |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Belgia |
|
Viani 25/125 |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Belgia |
|
Viani 25/250 |
25/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Belgia |
|
Viani 25/50 |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Soome |
|
Viani Evohaler |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Soome |
|
Viani Evohaler |
25/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Soome |
|
Viani Evohaler |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Prantsusmaa |
|
Viani |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Prantsusmaa |
|
Viani |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Prantsusmaa |
|
Viani |
25/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Saksamaa |
|
Viani mite Dosier-Aerosol FCKW-frei 25 mg/50 mg Druckgasinhalation, Suspension |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Saksamaa |
|
Viani Dosier-Aerosol FCKW-frei 25 mg/125 mg Druckgasinhalation, Suspension |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Saksamaa |
|
Viani forte Dosier-Aerosol FCKW-frei 25 mg/250 mg Druckgasinhalation, Suspension |
25/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Iirimaa |
|
Viani Evohaler |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Iirimaa |
|
Viani Evohaler |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Iirimaa |
|
Viani Evohaler |
25/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Itaalia |
|
Aliflus |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Itaalia |
|
Aliflus |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Itaalia |
|
Aliflus |
25/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Luksemburg |
|
Viani 25/50 |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Luksemburg |
|
Viani 25/125 |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Luksemburg |
|
Viani 25/250 |
25/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Portugal |
|
Veraspir Inalador |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Portugal |
|
Veraspir Inalador |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Portugal |
|
Veraspir Inalador |
25/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Hispaania |
|
Brisair 25/125 |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Hispaania |
|
Brisair 25/250 |
25/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Hispaania |
|
Brisair 25/50 |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Rootsi |
|
Viani Evohaler mite |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Rootsi |
|
Viani Evohaler |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Rootsi |
|
Viani Evohaler forte |
25/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Ühendkuningriik |
|
Viani 50 Evohaler |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Ühendkuningriik |
|
Viani 125 Evohaler |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Ühendkuningriik |
|
Viani 250 Evohaler |
50/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
LISA III
RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, MANUSTAMISVIISIDE, MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES
|
Liikmesriik |
Müügiloa hoidja |
Ravimi väljamõeldud nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamisviis |
|||||
|
Austria |
|
Seretide Diskus forte |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Austria |
|
Seretide Diskus standard |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Austria |
|
Seretide Diskus junior |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Belgia |
|
Seretide 50/100 Diskus |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Belgia |
|
Seretide 50/250 Diskus |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Belgia |
|
Seretide 50/500 Diskus |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Taani |
|
Seretide |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Taani |
|
Seretide |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Taani |
|
Seretide |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Soome |
|
Seretide Diskus |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Soome |
|
Seretide Diskus |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Soome |
|
Seretide Diskus |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Prantsusmaa |
|
Seretide Diskus |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Prantsusmaa |
|
Seretide Diskus |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Prantsusmaa |
|
Seretide Diskus |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Saksamaa |
|
atmadisc mite 50mg/100mg Diskus |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Saksamaa |
|
atmadisc 50mg/250mg Diskus |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Saksamaa |
|
atmadisc forte 50mg/500mg Diskus |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Kreeka |
|
Seretide Diskus |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Kreeka |
|
Seretide Diskus |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Kreeka |
|
Seretide Diskus |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Iirimaa |
|
Seretide Diskus 100 |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Iirimaa |
|
Seretide Diskus 250 |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Iirimaa |
|
Seretide Diskus 500 |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Itaalia |
|
Seretide Diskus |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Itaalia |
|
Seretide Diskus |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Itaalia |
|
Seretide Diskus |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Luksemburg |
|
Seretide 50/100 Diskus |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Luksemburg |
|
Seretide 50/250 Diskus |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Luksemburg |
|
Seretide 50/500 Diskus |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Portugal |
|
Seretaide Diskus |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Portugal |
|
Seretaide Diskus |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Portugal |
|
Seretaide Diskus |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Hispaania |
|
Seretide Accuhaler |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Hispaania |
|
Seretide Accuhaler |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Hispaania |
|
Seretide Accuhaler |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Rootsi |
|
Seretide Diskus mite |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Rootsi |
|
Seretide Diskus |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Rootsi |
|
Seretide Diskus forte |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Madalmaad |
|
Seretide 50/100 Diskus |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Madalmaad |
|
Seretide 50/250 Diskus |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Madalmaad |
|
Seretide 50/500 Diskus |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Ühendkuningriik |
|
Seretide 100 Accuhaler |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Ühendkuningriik |
|
Seretide 250 Accuhaler |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Ühendkuningriik |
|
Seretide 500 Accuhaler |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
LISA IV
RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, MANUSTAMISVIISIDE, MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES
|
Liikmesriik |
Müügiloa hoidja |
Ravimi väljamõeldud nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamisviis |
|||||
|
Austria |
|
Viani Diskus forte |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Austria |
|
Viani Diskus standard |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Austria |
|
Viani Diskus junior |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Belgia |
|
Viani 50/100 Diskus |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Belgia |
|
Viani 50/250 Diskus |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Belgia |
|
Viani 50/500 Diskus |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Soome |
|
Viani Diskus |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Soome |
|
Viani Diskus |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Soome |
|
Viani Diskus |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Prantsusmaa |
|
Viani Diskus |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Prantsusmaa |
|
Viani Diskus |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Prantsusmaa |
|
Viani Diskus |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Saksamaa |
|
Viani mite 50 mg/100 mg Diskus |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Saksamaa |
|
Viani 50 mg/250 mg Diskus |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Saksamaa |
|
Viani forte 50 mg/500 mg Diskus |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Iirimaa |
|
Viani Diskus |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Iirimaa |
|
Viani Diskus |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Iirimaa |
|
Viani Diskus |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Itaalia |
|
Aliflus Diskus |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Itaalia |
|
Aliflus Diskus |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Itaalia |
|
Aliflus Diskus |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Luksemburg |
|
Viani 50/100 Diskus |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Luksemburg |
|
Viani 50/250 Diskus |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Luksemburg |
|
Viani 50/500 Diskus |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Portugal |
|
Veraspir Diskus |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Portugal |
|
Veraspir Diskus |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Portugal |
|
Veraspir Diskus |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Hispaania |
|
Brisair Accuhaler |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Hispaania |
|
Brisair Accuhaler |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Hispaania |
|
Brisair Accuhaler 50 |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Rootsi |
|
Viani Diskus mite |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Rootsi |
|
Viani Diskus |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Rootsi |
|
Viani Diskus forte |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Ühendkuningriik |
|
Viani 100 Accuhaler |
50/100 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Ühendkuningriik |
|
Viani 250 Accuhaler |
50/250 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
|||||
|
Ühendkuningriik |
|
Viani 500 Accuhaler |
50/500 |
Inhalatsioonipulber mitmeannuselises pulberinhalaatoris |
Inhalatsioon |
LISA V
RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, MANUSTAMISVIISIDE, MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES
|
Liikmesriik |
Müügiloa hoidja |
Ravimi väljamõeldud nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamisviis |
|||||
|
Austria |
|
Seretide forte Dosieraerosol |
25/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Austria |
|
Seretide standard Dosieraerosol |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Austria |
|
Seretide junior Dosieraerosol |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Belgia |
|
Seretide 25/125 |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Belgia |
|
Seretide 25/250 |
25/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Belgia |
|
Seretide 25/50 |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Taani |
|
Seretide |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Taani |
|
Seretide |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Taani |
|
Seretide |
25/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Soome |
|
Seretide Evohaler |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Soome |
|
Seretide Evohaler |
25/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Soome |
FIN-02231 Espoo |
Seretide Evohaler |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Prantsusmaa |
|
Seretide |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Prantsusmaa |
|
Seretide |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Prantsusmaa |
|
Seretide |
25/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Saksamaa |
|
atmadisc mite Dosier-Aerosol FCKW-frei 25 mg/50 mg Druckgasinhalation, Suspension |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Saksamaa |
|
atmadisc Dosier-Aerosol FCKW-frei 25 mg/125 mg Druckgasinhalation, Suspension |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Saksamaa |
|
atmadisc forte Dosier-Aerosol FCKW-frei 25 mg/250 mg Druckgasinhalation, Suspension |
25/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Kreeka |
|
Seretide Inhaler |
25/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Kreeka |
|
Seretide Inhaler |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Kreeka |
|
Seretide Inhaler |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Island |
|
Seretide |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Island |
|
Seretide |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Island |
|
Seretide |
25/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Iirimaa |
|
Seretide 50 Evohaler |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Iirimaa |
|
Seretide 125 Evohaler |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Iirimaa |
|
Seretide 250 Evohaler |
25/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Itaalia |
|
Seretide |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Itaalia |
|
Seretide |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Itaalia |
|
Seretide |
25/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Luksemburg |
|
Seretide 25/50 |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Luksemburg |
|
Seretide 25/125 |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Luksemburg |
|
Seretide 25/250 |
25/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Portugal |
|
Seretaide Inalador |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Portugal |
|
Seretaide Inalador |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Portugal |
|
Seretaide Inalador |
25/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Hispaania |
|
Seretide 25/50 |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Hispaania |
|
Seretide 25/125 |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Hispaania |
|
Seretide 25/250 |
25/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Rootsi |
|
Seretide Evohaler mite |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Rootsi |
|
Seretide Evohaler |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Rootsi |
|
Seretide Evohaler forte |
25/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Madalmaad |
|
Seretide 25/50 |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Madalmaad |
|
Seretide 25/125 |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Madalmaad |
|
Seretide 25/250 |
25/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Ühendkuningriik |
|
Seretide 50 Evohaler |
25/50 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Ühendkuningriik |
|
Seretide 125 Evohaler |
25/125 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|||||
|
Ühendkuningriik |
|
Seretide 250 Evohaler |
50/250 |
Inhaleeritav aerosool, suspensioon |
Inhalatsioon |
|
8.9.2006 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 217/36 |
Euroopa Ühenduse asutamislepingu artiklite 87 ja 88 raames antava riigiabi lubamine
Juhud, mille suhtes komisjonil ei ole vastuväiteid
(2006/C 217/05)
Otsuse vastuvõtmise kuupäev:
Abi nr: N 384/06
Liikmesriik: Kreeka
Abi nimetus: Abi Kreeka tootjatele, kelle ettevõtted on saanud kannatada ebasoodsate ilmastikutingimuste tõttu (külm, lumi, tuul) — abikava N 456/05 tehniliste andmete muutmine
Õiguslik alus: Πρόγραμμα ενισχύσεων FROST (Φυτικό Kεφάλαιο, Φυτική Παραγωγή) — σχέδιο κοινής υπουργικής απόφασης
Meetme liik: Abikava
Eesmärk: Halvad ilmastikutingimused
Abi vorm: Tagastamatu abi
Eelarve: Vt abikava N 456/05 (280 000 000 EUR)
Osatähtsus: 50 kuni 100 %
Programmi kestus: Kuni 5 aastat
Majandusvaldkonnad: Põllumajandus
Abi andva ametiasutuse nimi ja aadress:
|
ΕΛΓΑ |
|
Λεωφ. Μεσογείων 45 |
|
GR-11510 Αθήνα |
Otsuse autentne tekst, millest on eemaldatud kogu konfidentsiaalne teave, on kättesaadav aadressil:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
Otsuse vastuvõtmise kuupäev:
Abi nr: N 548/05 et N 303/06
Liikmesriik: Hispaania
Piirkond: Andalucía
Nimetus: Ayuda individual a la inversión para la construcción de una instalación de producción de zumo de frutas (cítricos)
Õiguslik alus: N 548/06:
Decreto 280/01, de 26 de diciembre, por el que se establecen las ayudas de la Junta de Andalucía a los sectores Agrícolas, Ganadero y Forestal incluidas en el Programa Operativo Integrado Regional de Andalucía para el desarrollo del Marco Comunitario de Apoyo 2000-2006, aprobado en desarrollo del Artículo 4 de la Decisión de la Comisión de 29 de diciembre de 2000.
Orden de 10 de julio de 2002, por el que se desarrolla parcialmente la sección 8a sobre ayudas para la transformación y comercialización de los productos agroalimentarios, del Decreto 280/2001, de 26 de diciembre.
N 303/06:
Ley 50/85, de 27 de diciembre de incentivos regionales para la correción de desequilibrios económicos interterritoriales.
Real Decreto 1535/87, de 11 de diciembre, por el que aprueba el reglamento de desarrollo de la Ley 50/85 de incentivos regionales para la corrección de desequilibrios económicos interterritoriales.
Real Decreto 652/88, de 24 de mayo, de delimitación de la Zona de Promoción Económica de Andalucía (Modificado por el Real Decreto 652/1988, de 24 de junio, creación y delimitación de la Z.P.E. de Andalucía)
Meetme liik: Abikava
Eesmärk: Piirkondlik areng, mis saavutatakse töötlemistegevuse kaudu, mis loob töökohti ja kasutab piirkonnas toodetud kohalikku toorainet (tsitrused).
Abi vorm: Otsetoetus
Eelarve: 31 969 838 EUR
Osatähtsus: Koguosatähtsus 46 %
Programmi kestus: N 548/06: kaks aastat ja N 303/06: kolm aastat
Majandusvaldkonnad: Põllumajandus — EÜ asutamislepingu I lisas loetletud toodete töötlemine ja turustamine
Abi andva ametiasutuse nimi ja aadress: 548/05:
Consejería de Agricultura y Pesca de la Junta de Andalucía
303/06:
Dirección General de Fondos Comunitarios
Ministerio de Economía y Hacienda
C/Castelló no 117 2a Planta — 28006
ja
Dirección General de Industria Energía y Minas
Junta de Andalucía
Avda. Hytasa, 14
E-1071 Sevilla
Otsuse autentne tekst, millest on eemaldatud kogu konfidentsiaalne teave, on kättesaadav aadressil:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
|
8.9.2006 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 217/37 |
Eelteatis koondumise kohta
(Juhtum nr COMP/M.4386 — Cinven Limited/Aero Invest)
Võimalik lihtsustatud korras menetlemine
(2006/C 217/06)
(EMPs kohaldatav tekst)
|
1. |
1. septembril 2006 sai komisjon nõukogu määruse (EÜ) nr 139/2004 (1) artiklile 4 vastava teatise kavandatava koondumise kohta, mille raames ettevõtja Cinven Limited (edaspidi “Cinven”, Ühendkuningriik), mille üle ettevõtjal Cinven Group Limited (edaspidi “Cinven Group”, Ühendkuningriik) on valitsev mõju, omandab ainukontrolli nimetatud nõukogu määruse artikli 3 lõike 1 punkti b tähenduses ettevõtja Aero Invest 1 S.p.A. (edaspidi “Aero”, Itaalia) üle, kellel on valitsev mõju ettevõtja Avio S.p.A. üle, kellel omakorda on valitsev mõju kontserni üle, aktsiate või osade ostu teel. |
|
2. |
Asjaomaste ettevõtjate majandustegevus hõlmab järgmist:
|
|
3. |
Pärast teatise esialgset läbivaatamist leiab komisjon, et kõnealuse tehingu kuulumine määruse (EÜ) nr 139/2004 reguleerimisalasse on vastuvõetav, kuid lõplikku otsust selle kohta ei ole veel tehtud. Vastavalt komisjoni teatisele (2) lihtsustatud korra kohta teatavate ettevõtjate koondumiste käsitlemiseks kooskõlas nõukogu määrusega (EÜ) nr 139/2004 tuleks märkida, et käesolevat juhtumit on võimalik käsitleda teatises ettenähtud korra kohaselt. |
|
4. |
Komisjon kutsub huvitatud kolmandaid isikuid esitama komisjonile oma võimalikke märkusi kavandatava toimingu kohta. Komisjon peab märkused kätte saama kümme päeva jooksul pärast käesoleva dokumendi avaldamist. Märkusi võib komisjonile saata faksi ((32-2) 296 43 01 või 296 72 44) või postiga järgmisel aadressil (lisada viitenumber COMP/M.4386 — Cinven Limited/Aero Invest):
|
(1) ELT L 24, 29.1.2004, lk 1.
(2) ELT C 56, 5.3.2005, lk 32.