EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52003XC0107(03)
Summary of Community decisions on marketing authorisations in respect of medicinal products from 15 November to 15 December 2002 (Published pursuant to Article 12 or Article 34 of Council Regulation (EEC) No 2309/93) (Text with EEA relevance)
Κοινοτικές αποφάσεις όσον αφορά τις άδειες κυκλοφορίας των φαρμάκων από τις 15 Νοεμβρίου έως τις 15 Δεκεμβρίου 2002 [Δημοσίευση δυνάμει του άρθρου 12 ή του άρθρου 34 του κανονισμού (ΕΟΚ) αριθ. 2309/93 του Συμβουλίου] (Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)
Κοινοτικές αποφάσεις όσον αφορά τις άδειες κυκλοφορίας των φαρμάκων από τις 15 Νοεμβρίου έως τις 15 Δεκεμβρίου 2002 [Δημοσίευση δυνάμει του άρθρου 12 ή του άρθρου 34 του κανονισμού (ΕΟΚ) αριθ. 2309/93 του Συμβουλίου] (Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)
ΕΕ C 2 της 7.1.2003, p. 12–15
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)
52003XC0107(03)
Κοινοτικές αποφάσεις όσον αφορά τις άδειες κυκλοφορίας των φαρμάκων από τις 15 Νοεμβρίου έως τις 15 Δεκεμβρίου 2002 [Δημοσίευση δυνάμει του άρθρου 12 ή του άρθρου 34 του κανονισμού (ΕΟΚ) αριθ. 2309/93 του Συμβουλίου] (Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)
Επίσημη Εφημερίδα αριθ. C 002 της 07/01/2003 σ. 0012 - 0015
Κοινοτικές αποφάσεις όσον αφορά τις άδειες κυκλοφορίας των φαρμάκων από τις 15 Νοεμβρίου έως τις 15 Δεκεμβρίου 2002 [Δημοσίευση δυνάμει του άρθρου 12 ή του άρθρου 34 του κανονισμού (ΕΟΚ) αριθ. 2309/93 του Συμβουλίου(1)] (2003/C 2/04) (Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ) - Χορήγηση άδειας κυκλοφορίας [άρθρο 12 του κανονισμού (ΕΟΚ) αριθ. 2309/93]: Εγκρίνεται >ΘΕΣΗ ΠΙΝΑΚΑ> - Τροποποίηση άδειας κυκλοφορίας [άρθρο 12 του κανονισμού (ΕΟΚ) αριθ. 2309/93]: Εγκρίνεται >ΘΕΣΗ ΠΙΝΑΚΑ> - Χορήγηση άδειας κυκλοφορίας [άρθρο 34 του κανονισμού (ΕΟΚ) αριθ. 2309/93]: Εγκρίνεται >ΘΕΣΗ ΠΙΝΑΚΑ> - Τροποποίηση άδειας κυκλοφορίας [άρθρο 34 του κανονισμού (ΕΟΚ) αριθ. 2309/93]: Εγκρίνεται >ΘΕΣΗ ΠΙΝΑΚΑ> Οι ενδιαφερόμενοι δύνανται, κατόπιν αιτήσεως, να προμηθευτούν τη δημόσια έκθεση αξιολογήσεως των περί ων ο λόγος φαρμάκων και των σχετικών αποφάσεων απευθυνόμενοι στην ακόλουθη διεύθυνση: The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products 7 Westferry Circus Canary Wharf London E14 4HB United Kingdom. (1) ΕΕ L 214 της 24.8.1993, σ. 1.