Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32015D0130

    Kommissionens gennemførelsesafgørelse (EU) 2015/130 af 26. januar 2015 om godkendelse af laboratorier i Kina, der skal foretage serologiske test til kontrol af rabiesvacciners virkning (meddelt under nummer C(2015) 279) EØS-relevant tekst

    EUT L 21 af 28.1.2015, p. 20–21 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2015/130/oj

    28.1.2015   

    DA

    Den Europæiske Unions Tidende

    L 21/20


    KOMMISSIONENS GENNEMFØRELSESAFGØRELSE (EU) 2015/130

    af 26. januar 2015

    om godkendelse af laboratorier i Kina, der skal foretage serologiske test til kontrol af rabiesvacciners virkning

    (meddelt under nummer C(2015) 279)

    (EØS-relevant tekst)

    EUROPA-KOMMISSIONEN HAR —

    under henvisning til traktaten om Den Europæiske Unions funktionsmåde,

    under henvisning til Rådets beslutning 2000/258/EF af 20. marts 2000 om udpegning af et institut, der skal opstille de nødvendige kriterier for standardisering af serologiske test til kontrol af rabiesvacciners virkning (1), særlig artikel 3, stk. 2, og

    ud fra følgende betragtninger:

    (1)

    Ved beslutning 2000/258/EF blev Agence française de sécurité sanitaire des aliments (AFSSA) i Nancy i Frankrig (siden den 1. juli 2010 integreret i Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail, ANSES) udpeget som det institut, der skal opstille de nødvendige kriterier for standardisering af serologiske test til kontrol af rabiesvacciners virkning.

    (2)

    I henhold til beslutningen skal ANSES dokumentere evalueringen af laboratorier i tredjelande, der har ansøgt om at foretage serologiske test til kontrol af rabiesvacciners virkning.

    (3)

    Den kompetente myndighed i Kina har forelagt en ansøgning om godkendelse af Diagnostic Laboratory for Rabies and Wildlife Associated Zoonoses (DLR) under Changchun Veterinary Research Institute i Changchun og Laboratory of Epidemiology under Military Veterinary Research Institute i Changchun, som bakkes op af en gunstig evalueringsrapport for de pågældende laboratorier udarbejdet af ANSES og dateret den 15. september 2014.

    (4)

    De pågældende laboratorier bør derfor godkendes til at foretage serologiske test til kontrol af rabiesvacciners virkning hos hunde, katte og fritter.

    (5)

    Foranstaltningerne i denne afgørelse er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —

    VEDTAGET DENNE AFGØRELSE:

    Artikel 1

    Nedenstående laboratorier godkendes til at foretage serologiske test til kontrol af rabiesvacciners virkning hos hunde, katte og fritter, jf. artikel 3, stk. 2, i beslutning 2000/258/EF:

    a)

    Diagnostic Laboratory for Rabies and Wildlife Associated Zoonoses (DLR)

    Changchun Veterinary Research Institute (CVRI)

    Chinese Academy of Agricultural Sciences (CAAS)

    666 Liuying West Rd,

    Jingyue Economic Development Zone,

    Changchun 130122

    Kina

    b)

    Laboratory of Epidemiology

    Military Veterinary Research Institute,

    Academy of Military Medical Sciences

    666 Liuying West Rd, Jingyue Economic Development District

    Changchun 130122

    Kina

    Artikel 2

    Denne afgørelse anvendes fra den 1. februar 2015.

    Artikel 3

    Denne afgørelse er rettet til medlemsstaterne.

    Udfærdiget i Bruxelles, den 26. januar 2015.

    På Kommissionens vegne

    Vytenis ANDRIUKAITIS

    Medlem af Kommissionen


    (1)  EFT L 79 af 30.3.2000, s. 40.


    Top