1.   Deze verordening bevat:

2.   Deze verordening bevat eveneens:

1.   De modellen van officiële certificaten voor de binnenkomst in de Unie van uit derde landen of regio's daarvan afkomstige dieren, producten van dierlijke oorsprong, samengestelde producten, levende producten en dierlijke bijproducten die via Imsoc worden ingediend, zijn gebaseerd op het model van officieel certificaat in bijlage I.

2.   Deel II van de in lid 1 bedoelde modellen van officiële certificaten bevat de specifieke gezondheidsgaranties en de informatie zoals vereist in deel II van de desbetreffende modellen van officiële certificaten voor uit derde landen of regio's daarvan afkomstige dieren, producten van dierlijke oorsprong, samengestelde producten, levende producten en dierlijke bijproducten die op grond van de wetgeving van de Unie vereist zijn voor binnenkomst in de Unie.

3.   Het officiële certificaat wordt via Imsoc ingediend voordat de zending waarop het betrekking heeft, de controle verlaat van de bevoegde autoriteiten van het derde land die het certificaat afgeven.

4.   De in dit artikel vastgelegde voorschriften hebben geen gevolgen voor de aard, de inhoud of de vorm van de in artikel 73, lid 2, onder b) en c), en artikel 129, lid 2, onder a), van Verordening (EU) 2017/625 bedoelde officiële certificaten en verklaringen.

1.   Bevoegde autoriteiten mogen alleen een vervangend certificaat afgeven als het oorspronkelijke certificaat administratieve fouten bevat of beschadigd of verloren is.

2.   In het vervangende certificaat wordt de in het oorspronkelijke certificaat vermelde informatie over de identificatie, traceerbaarheid en gezondheidsgaranties van een zending niet gewijzigd.

3.   Het vervangende certificaat:

1.   Om aan de certificeringsvoorschriften van de artikelen 88 en 89 en artikel 126, lid 2, onder c), van Verordening (EU) 2017/625 te voldoen, wordt het in bijlage III, deel II, hoofdstuk A, bij deze verordening vastgestelde model van het officiële certificaat gebruikt voor de binnenkomst in de Unie voor het in de handel brengen van visserijproducten.

2.   In het geval van visserijproducten die zijn gevangen door vaartuigen die de vlag van een lidstaat voeren en die al dan niet met opslag in derde landen zijn overgeladen, wordt het in bijlage III, deel II, hoofdstuk B, bij deze verordening vastgestelde modelcertificaat gebruikt.

3.   Om aan de certificeringsvoorschriften van de artikelen 88 en 89 en artikel 126, lid 2, onder c), van Verordening (EU) 2017/625 te voldoen, wordt het in bijlage III, deel II, hoofdstuk C, bij deze verordening vastgestelde model van het door de kapitein te ondertekenen officiële certificaat gebruikt wanneer visserijproducten rechtstreeks van een reeferschip, fabrieksvaartuig of vriesvaartuig worden geïmporteerd, zoals bepaald in artikel 11, lid 3, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2019/625.

LAND

Officieel certificaat voor de EU

Deel I: Gegevens betreffende de zending

I.1. Verzender/exporteur

Naam

Adres

Tel.

I.2. Referentienummer certificaat

I.2.a. Referentienummer Imsoc

I.3. Centrale bevoegde autoriteit

I.4. Lokale bevoegde autoriteit

I.5. Geadresseerde/importeur

Naam

Adres

Postcode

Tel.

I.6. Voor de zending verantwoordelijke exploitant

Naam

Adres

Postcode

I.7. Land van oorsprong

ISO-code

I.8. Regio van oorsprong

Code

I.9. Land van bestemming

ISO-code

I.10. Regio van bestemming

Code

I.11. Plaats van verzending

Naam

Adres

Erkenningsnummer

I.12. Plaats van bestemming

Naam

Adres

I.13. Plaats van lading

I.14. Datum en tijdstip van vertrek

I.15. Vervoermiddel

Vliegtuig

Wegvoertuig

Identificatie:

Vaartuig

Treinwagon

Ander

I.16. Grenscontrolepost van binnenkomst

I.17. Begeleidende documenten

Type

Nr.

I.18. Vervoersomstan-digheden

Omgevingstempera-tuur

Gekoeld

Ingevroren

I.19. Containernummer/zegelnummer

LAND

Officieel certificaat voor de EU

I.20. Goederen gecertificeerd voor

Conservenindustrie

Diervoeder

Menselijke consumptie

Fokken/gebruik

Heruitzetting wild

Mesten

Quarantaine

Verdere verwerking

Slacht

Kunstmatige reproductie

Technisch gebruik

Farmaceutisch gebruik

Officieel erkende instelling

Heruitzetting

Geregistreerde paardachtigen

Handelsmonsters

Circus/tentoonstelling

Gezelschapsdieren

Ander

I.21. Voor doorvoer

Derde land ISO-code

I.22. Voor de interne markt

Definitieve invoer

Opnieuw binnenbrengen

Tijdelijke toelating

I.23. Totaal aantal verpakkingen

I.24. Hoeveelheid

Totaal aantal

Totaal nettogewicht (kg)

Totaal brutogewicht (kg)

I.25. Omschrijving van de goederen

Nr. Code en GN-titel

Soort (wetenschappelijke benaming)

Leeftijd

Ras/categorie

Geslacht

Identificatiesysteem

Hoeveelheid

Identificatienummer

Test

Soort (wetenschappelijke benaming)

Aard van de goederen

Soort behandeling

Koelhuis

Zone

Slachthuis

Verwerkingsbedrijf

Eindverbruiker

Aantal verpakkingen

Nettogewicht

Partijnummer

Aard van de verpakking

Stempel

Handtekening

LAND

Modelcertificaat (**)

Deel II: Certificering

II. Informatie over de gezondheid (*)

II.a. Referentienummer certificaat

II.b. Referentienummer Imsoc

Certificerend functionaris

Naam (in hoofdletters)

Datum

Stempel

Hoedanigheid en titel

Handtekening

(*) In te vullen gezondheidsvoorschriften specificeren.

(**) Vervangen door de specifieke titel van elk modelcertificaat.

LAND

Officieel certificaat voor de EU

Deel I: Gegevens betreffende de zending

I.1. Verzender/exporteur

Naam

Adres

Tel.

I.2. Referentienummer certificaat

I.2.a. Referentienummer Imsoc

I.3. Centrale bevoegde autoriteit

I.4. Lokale bevoegde autoriteit

I.5. Geadresseerde/importeur

Naam

Adres

Postcode

Tel.

I.6. Voor de zending verantwoordelijke exploitant

Naam

Adres

Postcode

I.7. Land van oorsprong

ISO-code

I.8. Regio van oorsprong

Code

I.9. Land van bestemming

ISO-code

I.10. Regio van bestemming

Code

I.11. Plaats van verzending

Naam

Adres

Erkenningsnummer

I.12. Plaats van bestemming

Naam

Adres

I.13. Plaats van lading

I.14. Datum en tijdstip van vertrek

I.15. Vervoermiddel

Vliegtuig

Wegvoertuig

Identificatie:

Vaartuig

Treinwagon

Ander

I.16. Grenscontrolepost van binnenkomst

I.17. Begeleidende documenten

Type

Nr.

I.18. Vervoersomstan-digheden

Omgevingstempera-tuur

Gekoeld

Ingevroren

I.19. Containernummer/zegelnummer

LAND

Officieel certificaat voor de EU

I.20. Goederen gecertificeerd voor

Menselijke consumptie

I.21.

I.22.

I.23. Totaal aantal verpakkingen

I.24. Hoeveelheid

Totaal aantal

Totaal nettogewicht (kg)

Totaal brutogewicht (kg)

I.25. Omschrijving van de goederen

Nr. Code en GN-titel

Soort (wetenschappelijke benaming)

Aard van de goederen

Uitsnijderij/verwerkingsbedrijf

Soort behandeling

Koelhuis

Eindverbruiker

Aantal verpakkingen

Nettogewicht

Partijnummer

Aard van de verpakking

LAND

Levende tweekleppige weekdieren, stekelhuidigen, manteldieren en mariene buikpotigen

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

Deel II: Certificering

II.1 (1) Verklaring inzake de volksgezondheid voor levende tweekleppige weekdieren, stekelhuidigen, manteldieren en mariene buikpotigen

Ondergetekende verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante bepalingen van Verordening (EG) nr. 178/2002 van het Europees Parlement en de Raad van 28 januari 2002 tot vaststelling van de algemene beginselen en voorschriften van de levensmiddelenwetgeving, tot oprichting van een Europese Autoriteit voor voedselveiligheid en tot vaststelling van procedures voor voedselveiligheidsaangelegenheden (PB L 31 van 1.2.2002, blz. 1), Verordening (EG) nr. 852/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 inzake levensmiddelenhygiëne (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 1), Verordening (EG) nr. 853/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 houdende vaststelling van specifieke hygiënevoorschriften voor levensmiddelen van dierlijke oorsprong (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 55) en Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad van 15 maart 2017 betreffende officiële controles en andere officiële activiteiten die worden uitgevoerd om de toepassing van de levensmiddelen- en diervoederwetgeving en van de voorschriften inzake diergezondheid, dierenwelzijn, plantgezondheid en gewasbeschermingsmiddelen te waarborgen, tot wijziging van de Verordeningen (EG) nr. 999/2001, (EG) nr. 396/2005, (EG) nr. 1069/2009, (EG) nr. 1107/2009, (EU) nr. 1151/2012, (EU) nr. 652/2014, (EU) 2016/429 en (EU) 2016/2031 van het Europees Parlement en de Raad, de Verordeningen (EG) nr. 1/2005 en (EG) nr. 1099/2009 van de Raad en de Richtlijnen 98/58/EG, 1999/74/EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG en 2008/120/EG van de Raad, en tot intrekking van de Verordeningen (EG) nr. 854/2004 en (EG) nr. 882/2004 van het Europees Parlement en de Raad, de Richtlijnen 89/608/EEG, 89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EG en 97/78/EG van de Raad en Besluit 92/438/EEG van de Raad (verordening officiële controles) (PB L 95 van 7.4.2017, blz. 1) en dat de hierboven beschreven (4)[levende tweekleppige weekdieren] (4)[levende stekelhuidigen] (4)[levende manteldieren] (4)[levende mariene buikpotigen] overeenkomstig die voorschriften zijn geproduceerd en met name dat zij:

— afkomstig zijn van een of meer inrichtingen die overeenkomstig artikel 5 van Verordening (EG) nr. 852/2004 een op de HACCP-beginselen gebaseerd programma toepassen;

— zijn verzameld, in voorkomend geval heruitgezet, en vervoerd overeenkomstig bijlage III, sectie VII, hoofdstukken I en II, bij Verordening (EG) nr. 853/2004;

— zijn gehanteerd, in voorkomend geval gezuiverd, en verpakt overeenkomstig bijlage III, sectie VII, hoofdstukken III en IV, bij Verordening (EG) nr. 853/2004;

— voldoen aan de gezondheidsnormen van bijlage III, sectie VII, hoofdstuk V, bij Verordening (EG) nr. 853/2004 en aan de criteria van Verordening (EG) nr. 2073/2005 van de Commissie van 15 november 2005 inzake microbiologische criteria voor levensmiddelen (PB L 338 van 22.12.2005, blz. 1);

— zijn verpakt, opgeslagen en vervoerd overeenkomstig bijlage III, sectie VII, hoofdstukken VI en VIII, bij Verordening (EG) nr. 853/2004;

— zijn voorzien van een merk en geëtiketteerd overeenkomstig bijlage II, sectie I, en bijlage III, sectie VII, hoofdstuk VII, bij Verordening (EG) nr. 853/2004;

— in het geval van Pectinidae, mariene buikpotigen en Holothuroidea die geen filtrerende dieren zijn en buiten de ingedeelde productiegebieden zijn verzameld, voldoen aan de specifieke voorschriften van bijlage III, sectie VII, hoofdstuk IX, bij Verordening (EG) nr. 853/2004;

— op afdoende wijze de officiële controles hebben ondergaan die zijn vastgelegd in de artikelen 42 tot en met 58 van Uitvoeringsverordening (EU) 2019/627 van de Commissie van 15 maart 2019 tot vaststelling van eenvormige praktische regelingen voor de uitvoering van officiële controles van voor menselijke consumptie bestemde producten van dierlijke oorsprong overeenkomstig Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad en tot wijziging van Verordening (EG) nr. 2074/2005 van de Commissie wat officiële controles betreft (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 51) en in artikel 7 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2019/624 van de Commissie van 8 februari 2019 betreffende specifieke voorschriften voor de uitvoering van officiële controles van de productie van vlees en voor de productie- en de heruitzettingsgebieden van levende tweekleppige weekdieren overeenkomstig Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 1), en

— voldoen aan de garanties met betrekking tot levende dieren en producten daarvan, indien zij van aquacultuur afkomstig zijn, die zijn vervat in de plannen betreffende residuen die zijn ingediend overeenkomstig Richtlijn 96/23/EG van de Raad van 29 april 1996 inzake controlemaatregelen ten aanzien van bepaalde stoffen en residuen daarvan in levende dieren en in producten daarvan en tot intrekking van de Richtlijnen 85/358/EEG en 86/469/EEG en de Beschikkingen 89/187/EEG en 91/664/EEG (PB L 125 van 23.5.1996, blz. 10), en met name artikel 29 daarvan.

II.2 (2) (4) Verklaring inzake de diergezondheid voor levende tweekleppige weekdieren afkomstig van aquacultuur

II.2.1 (3) (4) [Voorschriften voor soorten die vatbaar zijn voor Bonamia exitiosa, Perkinsus marinus en Mikrocytos mackini

Ondergetekende, officieel inspecteur, verklaart hierbij dat de in deel I van dit certificaat bedoelde levende tweekleppige weekdieren:

LAND

Levende tweekleppige weekdieren, stekelhuidigen, manteldieren en mariene buikpotigen

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

(5) afkomstig zijn uit een land/grondgebied, zone of compartiment dat/die overeenkomstig hoofdstuk VII van Richtlijn 2006/88/EG van de Raad van 24 oktober 2006 betreffende veterinairrechtelijke voorschriften voor aquacultuurdieren en de producten daarvan en betreffende de preventie en bestrijding van bepaalde ziekten bij waterdieren (PB L 328 van 24.11.2006, blz. 14) of de desbetreffende OIE-norm vrij verklaard is van (4)[Bonamia exitiosa] (4)[Perkinsus marinus] (4)[Mikrocytos mackini] door de bevoegde autoriteit van haar/zijn land,

— waar van de desbetreffende ziekten bij de bevoegde autoriteit aangifte moet worden gedaan en meldingen van vermoede infecties met de desbetreffende ziekte onmiddellijk door de officiële diensten moeten worden onderzocht, en

— alle binnengebrachte soorten die vatbaar zijn voor de desbetreffende ziekten, afkomstig zijn uit een gebied dat vrij van de ziekte is verklaard.]

II.2.2 (3) (4) [Voorschriften voor soorten die vatbaar zijn voor Marteilia refringens en Bonamia ostreae en die bestemd zijn voor een lidstaat, zone of compartiment die/dat ziektevrij is verklaard of waarvoor een surveillance- of uitroeiingsprogramma voor de desbetreffende ziekte geldt

Ondergetekende, officieel inspecteur, verklaart hierbij dat de bovenbedoelde levende tweekleppige weekdieren:

(6) afkomstig zijn uit een land/grondgebied, zone of compartiment dat/die overeenkomstig hoofdstuk VII van Richtlijn 2006/88/EG of de desbetreffende OIE-norm vrij verklaard is van (4)[Marteilia refringens] (4)[Bonamia ostreae] door de bevoegde autoriteit van haar/zijn land,

i) waar van de desbetreffende ziekten bij de bevoegde autoriteit aangifte moet worden gedaan en meldingen van vermoede infecties met de desbetreffende ziekte onmiddellijk door de officiële diensten moeten worden onderzocht, en

ii) alle binnengebrachte soorten die vatbaar zijn voor de desbetreffende ziekten, afkomstig zijn uit een gebied dat vrij van de ziekte is verklaard.]

II.2.3 Voorschriften inzake vervoer en etikettering

Ondergetekende, officieel inspecteur, verklaart hierbij dat:

II.2.3.1 de bovenbedoelde levende tweekleppige weekdieren worden vervoerd onder omstandigheden, inclusief waterkwaliteit, die geen gevolgen hebben voor hun gezondheidsstatus;

II.2.3.2 de vervoerscontainer of het schip met leeftank vóór het laden schoon en ontsmet of nooit eerder gebruikt is, en

II.2.3.3 de zending voorzien is van een leesbaar etiket aan de buitenkant van de microcontainer of, wanneer vervoerd met een schip met leeftank, op het scheepsmanifest, met daarop de relevante informatie zoals bedoeld in de vakken I.7 tot en met I.11 van deel I van dit certificaat en de volgende vermelding:

Levende tweekleppige weekdieren bestemd voor menselijke consumptie in de Unie.

Opmerkingen

Zie de richtsnoeren in bijlage II bij Uitvoeringsverordening (EU) 2019/628 van de Commissie van 8 april 2019 betreffende modellen van officiële certificaten voor bepaalde dieren en goederen en tot wijziging van Verordening (EG) nr. 2074/2005 en Uitvoeringsverordening (EU) 2016/759 wat deze modelcertificaten betreft (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 101).

Deel I:

— Vak I.8: Regio van oorsprong: vermeld het productiegebied.

Deel II:

(1) Deel II.1 is niet van toepassing op landen met speciale certificeringsvoorschriften in verband met de volksgezondheid die zijn vastgelegd in gelijkwaardigheidsovereenkomsten of andere wetgeving van de Unie.

(2) Deel II.2 is niet van toepassing op:

a) niet-levensvatbare weekdieren, d.w.z. weekdieren die niet meer in staat zijn als levende dieren te overleven als zij worden teruggezet in het milieu waaruit zij afkomstig zijn;

b) levende tweekleppige weekdieren die zonder verdere verwerking voor menselijke consumptie in de handel worden gebracht, mits zij zijn verpakt in detailverpakkingen die voldoen aan de bepalingen voor dergelijke verpakkingen in Verordening (EG) nr. 853/2004;

LAND

Levende tweekleppige weekdieren, stekelhuidigen, manteldieren en mariene buikpotigen

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

c) levende tweekleppige weekdieren die bestemd zijn voor overeenkomstig artikel 4, lid 2, van Richtlijn 2006/88/EG erkende verwerkingsinrichtingen, of voor verzendingscentra, zuiveringscentra of soortgelijke bedrijven die beschikken over een systeem voor de behandeling van effluenten waarmee de desbetreffende pathogenen geïnactiveerd worden, of waar de effluenten andere behandelingen ondergaan waardoor het risico van overdracht van ziekten naar de natuurlijke wateren tot een aanvaardbaar niveau wordt teruggebracht;

d) levende tweekleppige weekdieren die bestemd zijn voor verdere verwerking vóór menselijke consumptie zonder tijdelijke opslag op de plaats van verwerking en die daartoe verpakt en geëtiketteerd zijn overeenkomstig Verordening (EG) nr. 853/2004.

(3) De punten II.2.1 en II.2.2 zijn alleen van toepassing op soorten die vatbaar zijn voor een of meer in de titel genoemde ziekten. Een lijst van vatbare soorten is opgenomen in bijlage IV bij Richtlijn 2006/88/EG.

(4) Behouden wat van toepassing is.

(5) Voor zendingen van voor Bonamia exitiosa, Perkinsus marinus en Mikrocytos mackini vatbare soorten moet deze verklaring worden behouden om de zending in enig deel van de Unie te mogen binnenbrengen.

(6) Om de zending te mogen binnenbrengen in een lidstaat, zone of compartiment (vakken I.9 en I.10 van deel I van het certificaat) die/dat vrij is verklaard van Marteilia refringens of Bonamia ostreae of waarvoor een overeenkomstig artikel 44, lid 1 of 2, van Richtlijn 2006/88/EG vastgesteld surveillance- of uitroeiingsprogramma geldt, moet één van deze verklaringen worden behouden als de zending soorten bevat die vatbaar zijn voor de ziekte(n) waarvoor de ziektevrije status of een programma geldt. Gegevens over de ziektestatus van elke kwekerij en elk kweekgebied van weekdieren in de Unie zijn te vinden op http://ec.europa.eu/food/animal/liveanimals/aquaculture/index_en.htm

— De kleur van het stempel en de handtekening moet verschillen van de kleur van de andere informatie in het certificaat.

Officieel inspecteur

Naam (in hoofdletters):

Datum:

Stempel:

Hoedanigheid en titel:

Handtekening:

Ondergetekende, officieel inspecteur, verklaart hierbij dat de verwerkte tweekleppige weekdieren van de soort Acanthocardia tuberculatum, waarvoor gezondheidscertificaat nr. is afgegeven:

1. zijn verzameld in productiegebieden die duidelijk zijn geïdentificeerd en zijn erkend door en onder toezicht staan van de bevoegde autoriteit overeenkomstig artikel 12 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2019/625 van de Commissie van 4 maart 2019 tot aanvulling van Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad wat betreft voorwaarden voor de binnenkomst in de Unie van zendingen van bepaalde voor menselijke consumptie bestemde dieren en goederen (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 18) en waar het gehalte aan paralytic shellfish poison (PSP) in de eetbare delen van deze weekdieren minder dan 300 μg per 100 g bedraagt;

2. in containers of voertuigen die door de bevoegde autoriteit zijn verzegeld, rechtstreeks vervoerd zijn naar de inrichting:

(naam en officieel erkenningsnummer van de inrichting die van de bevoegde autoriteit een speciale vergunning heeft gekregen om de behandeling ervan uit te voeren);

3. tijdens het vervoer naar deze inrichting vergezeld gingen van een door de bevoegde autoriteit afgegeven document waarin het vervoer wordt toegestaan en de aard en de hoeveelheid van het product, het gebied van oorsprong en de inrichting van bestemming zijn aangegeven;

4. de warmtebehandeling hebben ondergaan zoals beschreven in de bijlage bij Beschikking 96/77/EG van de Commissie van 18 januari 1996 tot vaststelling van de voorschriften voor het verzamelen en het verwerken van bepaalde tweekleppige weekdieren uit gebieden waar het gehalte aan PSP ("Paralytic Shellfish Poison") het bij Richtlijn 91/495/EEG van de Raad vastgestelde maximum overschrijdt (PB L 15 van 20.1.1996, blz. 46), en

5. geen PSP bevatten in een hoeveelheid die met de biologische analysemethode kan worden opgespoord, zoals blijkt uit het (de) bijgevoegde verslag(en) van de analyse die is uitgevoerd op elke partij van de zending waarop deze certificering betrekking heeft.

Ondergetekende, officieel inspecteur, verklaart hierbij dat de bevoegde autoriteit erop heeft toegezien dat de interne controle in de in punt 2 bedoelde inrichting specifiek van toepassing is op de in punt 4 bedoelde warmtebehandeling.

Ondergetekende, officieel inspecteur, verklaart hierbij dat zij/hij op de hoogte is van de bepalingen van Beschikking 96/77/EG en dat het (de) bijgevoegde analyseverslag(en) betrekking heeft (hebben) op de analyse van de producten na verwerking.

Officieel inspecteur

Naam (in hoofdletters): Hoedanigheid en titel:

Datum: Handtekening:

Stempel:

LAND

Officieel certificaat voor de EU

Deel I: Gegevens betreffende de zending

I.1. Verzender/exporteur

Naam

Adres

Tel.

I.2. Referentienummer certificaat

I.2.a. Referentienummer Imsoc

I.3. Centrale bevoegde autoriteit

I.4. Lokale bevoegde autoriteit

I.5. Geadresseerde/importeur

Naam

Adres

Postcode

Tel.

I.6. Voor de zending verantwoordelijke exploitant

Naam

Adres

Postcode

I.7. Land van oorsprong

ISO-code

I.8. Regio van oorsprong

Code

I.9. Land van bestemming

ISO-code

I.10.

I.11. Plaats van verzending

Naam

Erkenningsnummer

Erkenningsnummer

I.12. Plaats van bestemming

Naam

Adres

I.13. Plaats van lading

I.14. Datum en tijdstip van vertrek

I.15. Vervoermiddel

Vliegtuig

Wegvoertuig

Identificatie:

Vaartuig

Treinwagon

Ander

I.16. Grenscontrolepost van binnenkomst

I.17. Begeleidende documenten

Type

Nr.

I.18. Vervoersomstan-digheden

Omgevingstempera-tuur

Gekoeld

Ingevroren

I.19. Containernummer/zegelnummer

LAND

Officieel certificaat voor de EU

I.20. Goederen gecertificeerd voor

Conservenindustrie

Menselijke consumptie

I.21.

I.22.

I.23. Totaal aantal verpakkingen

I.24. Hoeveelheid

Totaal aantal

Totaal nettogewicht (kg)

Totaal brutogewicht (kg)

I.25. Omschrijving van de goederen

Nr. Code en GN-titel

Soort (wetenschappelijke benaming)

Aard van de goederen

Vaartuig/verwerkingsbedrijf

Soort behandeling

Koelhuis

Eindverbruiker

Aantal verpakkingen

Nettogewicht

Partijnummer

Aard van de verpakking

LAND

Visserijproducten

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

Deel II: Certificering

II.1. (1) Verklaring inzake de volksgezondheid

Ondergetekende verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante bepalingen van Verordening (EG) nr. 178/2002 van het Europees Parlement en de Raad van 28 januari 2002 tot vaststelling van de algemene beginselen en voorschriften van de levensmiddelenwetgeving, tot oprichting van een Europese Autoriteit voor voedselveiligheid en tot vaststelling van procedures voor voedselveiligheidsaangelegenheden (PB L 31 van 1.2.2002, blz. 1), Verordening (EG) nr. 852/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 inzake levensmiddelenhygiëne (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 1), Verordening (EG) nr. 853/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 houdende vaststelling van specifieke hygiënevoorschriften voor levensmiddelen van dierlijke oorsprong (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 55) en Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad van 15 maart 2017 betreffende officiële controles en andere officiële activiteiten die worden uitgevoerd om de toepassing van de levensmiddelen- en diervoederwetgeving en van de voorschriften inzake diergezondheid, dierenwelzijn, plantgezondheid en gewasbeschermingsmiddelen te waarborgen, tot wijziging van de Verordeningen (EG) nr. 999/2001, (EG) nr. 396/2005, (EG) nr. 1069/2009, (EG) nr. 1107/2009, (EU) nr. 1151/2012, (EU) nr. 652/2014, (EU) 2016/429 en (EU) 2016/2031 van het Europees Parlement en de Raad, de Verordeningen (EG) nr. 1/2005 en (EG) nr. 1099/2009 van de Raad en de Richtlijnen 98/58/EG, 1999/74/EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG en 2008/120/EG van de Raad, en tot intrekking van de Verordeningen (EG) nr. 854/2004 en (EG) nr. 882/2004 van het Europees Parlement en de Raad, de Richtlijnen 89/608/EEG, 89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EG en 97/78/EG van de Raad en Besluit 92/438/EEG van de Raad (verordening officiële controles) (PB L 95 van 7.4.2017, blz. 1) en dat de hierboven beschreven visserijproducten overeenkomstig die voorschriften zijn geproduceerd en met name dat zij:

— afkomstig zijn van een of meer inrichtingen die overeenkomstig artikel 5 van Verordening (EG) nr. 852/2004 een op de beginselen van risicoanalyse en kritische controlepunten (HACCP) gebaseerd programma toepassen;

— op hygiënische wijze zijn gevangen en aan boord van het vaartuig gehanteerd, aan land gebracht, gehanteerd en, in voorkomend geval, bereid, verwerkt, ingevroren en ontdooid overeenkomstig de voorschriften van bijlage III, sectie VIII, hoofdstukken I tot en met IV, bij Verordening (EG) nr. 853/2004;

— voldoen aan de gezondheidsnormen van bijlage III, sectie VIII, hoofdstuk V, bij Verordening (EG) nr. 853/2004 en aan de criteria van Verordening (EG) nr. 2073/2005 van de Commissie van 15 november 2005 inzake microbiologische criteria voor levensmiddelen (PB L 338 van 22.12.2005, blz. 1);

— zijn verpakt, opgeslagen en vervoerd overeenkomstig bijlage III, sectie VIII, hoofdstukken VI tot en met VIII, bij Verordening (EG) nr. 853/2004;

— zijn voorzien van een merk overeenkomstig bijlage II, sectie I, bij Verordening (EG) nr. 853/2004;

— voldoen aan de garanties met betrekking tot levende dieren en producten daarvan, indien zij van aquacultuur afkomstig zijn, die zijn vervat in de plannen betreffende residuen die zijn ingediend overeenkomstig Richtlijn 96/23/EG van de Raad van 29 april 1996 inzake controlemaatregelen ten aanzien van bepaalde stoffen en residuen daarvan in levende dieren en in producten daarvan en tot intrekking van de Richtlijnen 85/358/EEG en 86/469/EEG en de Beschikkingen 89/187/EEG en 91/664/EEG (PB L 125 van 23.5.1996, blz. 10), en met name artikel 29 daarvan, en

— op afdoende wijze de officiële controles hebben ondergaan die zijn vastgelegd in de artikelen 59 tot en met 65 van Uitvoeringsverordening (EU) 2019/627 van de Commissie van 15 maart 2019 tot vaststelling van eenvormige praktische regelingen voor de uitvoering van officiële controles van voor menselijke consumptie bestemde producten van dierlijke oorsprong overeenkomstig Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad en tot wijziging van Verordening (EG) nr. 2074/2005 van de Commissie wat officiële controles betreft (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 51).

II.2. (2) (4) Verklaring inzake de diergezondheid voor vis en schaaldieren afkomstig van aquacultuur

II.2.1. (3) (4) [Voorschriften voor soorten die vatbaar zijn voor epizoötische hematopoëtische necrose (EHN), taura-syndroom en yellowhead-ziekte

Ondergetekende, officieel inspecteur, verklaart hierbij dat de in deel I van dit certificaat bedoelde aquacultuurdieren of producten daarvan:

(5) afkomstig zijn uit een land/grondgebied, zone of compartiment dat/die overeenkomstig hoofdstuk VII van Richtlijn 2006/88/EG van de Raad van 24 oktober 2006 betreffende veterinairrechtelijke voorschriften voor aquacultuurdieren en de producten daarvan en betreffende de preventie en bestrijding van bepaalde ziekten bij waterdieren (PB L 328 van 24.11.2006, blz. 14) of de desbetreffende OIE-norm vrij verklaard is van (4)[EHN] (4)[taura-syndroom] (4)[yellowhead-ziekte] door de bevoegde autoriteit van haar/zijn land,

i) waar van de desbetreffende ziekten bij de bevoegde autoriteit aangifte moet worden gedaan en meldingen van vermoede infecties met de desbetreffende ziekte onmiddellijk door de bevoegde autoriteit moeten worden onderzocht;

ii) alle binnengebrachte soorten die vatbaar zijn voor de desbetreffende ziekten, afkomstig zijn uit een gebied dat vrij van de ziekte is verklaard, en

LAND

Visserijproducten

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

iii) de voor de desbetreffende ziekten vatbare soorten niet tegen de desbetreffende ziekten zijn gevaccineerd.]

II.2.2. (3) (4) [Voorschriften voor soorten die vatbaar zijn voor virale hemorragische septikemie (VHS), infectieuze hematopoëtische necrose (IHN), infectieuze zalmanemie (ISA), het koiherpesvirus (KHV) en wittevlekkenziekte en die bestemd zijn voor lidstaat, zone of compartiment die/dat ziektevrij is verklaard of waarvoor een surveillance- of uitroeiingsprogramma voor de desbetreffende ziekte geldt

Ondergetekende, officieel inspecteur, verklaart hierbij dat de in deel I van dit certificaat bedoelde aquacultuurdieren of producten daarvan:

(6) afkomstig zijn uit een land/grondgebied, zone of compartiment dat/die overeenkomstig hoofdstuk VII van Richtlijn 2006/88/EG of de desbetreffende OIE-norm vrij verklaard is van (4)[VHS] (4)[IHN] (4)[ISA] (4)[KHV] (4)[wittevlekkenziekte] door de bevoegde autoriteit van haar/zijn land,

i) waar van de desbetreffende ziekten bij de bevoegde autoriteit aangifte moet worden gedaan en meldingen van vermoede infecties met de desbetreffende ziekte onmiddellijk door de bevoegde autoriteit moeten worden onderzocht;

ii) alle binnengebrachte soorten die vatbaar zijn voor de desbetreffende ziekten, afkomstig zijn uit een gebied dat vrij van de ziekte is verklaard, en

iii) de voor de desbetreffende ziekten vatbare soorten niet tegen de desbetreffende ziekten zijn gevaccineerd.]

II.2.3. Voorschriften inzake vervoer en etikettering

Ondergetekende, officieel inspecteur, verklaart hierbij dat:

II.2.3.1. de bovenbedoelde aquacultuurdieren worden vervoerd onder omstandigheden waarin de waterkwaliteit geen gevolgen heeft voor hun gezondheidsstatus;

II.2.3.2. de vervoerscontainer of het schip met leeftank vóór het laden schoon en ontsmet of nooit eerder gebruikt is, en

II.2.3.3. de zending voorzien is van een leesbaar etiket aan de buitenkant van de container of, wanneer vervoerd met een schip met leeftank, op het scheepsmanifest, met daarop de relevante informatie zoals bedoeld in de vakken I.7 tot en met I.11 van deel I van dit certificaat en de volgende vermelding:

(4) [Vis] (4) [Schaaldieren] bestemd voor menselijke consumptie in de Unie.

Opmerkingen

Zie de richtsnoeren in bijlage II bij Uitvoeringsverordening (EU) 2019/628 van de Commissie van 8 april 2019 betreffende modellen van officiële certificaten voor bepaalde dieren en goederen en tot wijziging van Verordening (EG) nr. 2074/2005 en Uitvoeringsverordening (EU) 2016/759 wat deze modelcertificaten betreft (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 101).

Deel I:

— Vak I.8: Regio van oorsprong: vermeld voor ingevroren of verwerkte tweekleppige weekdieren het productiegebied.

— Vak I.20: Vink "conservenindustrie" aan voor hele vissen die aanvankelijk in pekel worden ingevroren bij – 9 °C of een temperatuur hoger dan – 18 °C en die bestemd zijn voor de bereiding van conserven overeenkomstig de voorschriften van bijlage III, sectie VIII, hoofdstuk I, punt II.7, bij Verordening (EG) nr. 853/2004. Vink in andere gevallen "menselijke consumptie" aan.

— Vak I.25: Voeg de toepasselijke code(s) van het geharmoniseerd systeem (GS) in met gebruik van posten zoals: 0301, 0302, 0303, 0304, 0305, 0306, 0307, 0308, 0511, 1504, 1516, 1518, 1603, 1604, 1605 of 2106.

— Vak I.25: Aard van de goederen: vermeld of de goederen afkomstig zijn van aquacultuur of uit het wild.

Soort behandeling: vermeld of de goederen levend, gekoeld, ingevroren of verwerkt zijn.

Verwerkingsbedrijf: omvat fabrieksvaartuig, vriesvaartuig, reeferschip,

koelhuis en verwerkingsinstallatie.

Deel II:

(1) Deel II.1 van dit certificaat is niet van toepassing op landen met speciale certificeringsvoorschriften in verband met de volksgezondheid die zijn vastgelegd in gelijkwaardigheidsovereenkomsten of andere wetgeving van de Unie.

LAND

Visserijproducten

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

(2) Deel II.2 van dit certificaat is niet van toepassing op:

a) niet-levensvatbare schaaldieren, d.w.z. schaaldieren die niet in staat zijn als levende dieren te overleven als zij worden teruggezet in het milieu waaruit zij afkomstig zijn;

b) vis die vóór de verzending wordt gedood en gekaakt;

c) aquacultuurdieren en producten daarvan die zonder verdere verwerking voor menselijke consumptie in de handel worden gebracht, mits zij zijn verpakt in detailverpakkingen die voldoen aan de bepalingen voor dergelijke verpakkingen in Verordening (EG) nr. 853/2004;

d) schaaldieren die bestemd zijn voor overeenkomstig artikel 4, lid 2, van Richtlijn 2006/88/EG erkende verwerkingsinrichtingen, of voor verzendingscentra, zuiveringscentra of soortgelijke bedrijven die beschikken over een systeem voor de behandeling van effluenten waarmee de desbetreffende pathogenen geïnactiveerd worden, of waar de effluenten andere behandelingen ondergaan waardoor het risico van overdracht van ziekten naar de natuurlijke wateren tot een aanvaardbaar niveau wordt teruggebracht, en

e) schaaldieren die bestemd zijn voor verdere verwerking vóór menselijke consumptie zonder tijdelijke opslag op de plaats van verwerking en die daartoe verpakt en geëtiketteerd zijn overeenkomstig Verordening (EG) nr. 853/2004.

(3) De punten II.2.1 en II.2.2 van dit certificaat zijn alleen van toepassing op soorten die vatbaar zijn voor een of meer in de hoofding van het desbetreffende punt genoemde ziekten. Een lijst van vatbare soorten is opgenomen in bijlage IV bij Richtlijn 2006/88/EG.

(4) Behouden wat van toepassing is.

(5) Voor zendingen van voor EHN, taura-syndroom en/of yellowhead-ziekte vatbare soorten moet deze verklaring worden behouden om de zending in enig deel van de Unie te mogen binnenbrengen.

(6) Om de zending te mogen binnenbrengen in een lidstaat, zone of compartiment (vakken I.9 en I.10 van deel I van het certificaat) die/dat vrij is verklaard van VHS, IHN, ISA, KHV of wittevlekkenziekte of waarvoor een overeenkomstig artikel 44, lid 1 of 2, van Richtlijn 2006/88/EG vastgesteld surveillance- of uitroeiingsprogramma geldt, moet één van deze verklaringen worden behouden als de zending soorten bevat die vatbaar zijn voor de ziekte(n) waarvoor de ziektevrije status of een programma geldt. Gegevens over de ziektestatus van elke kwekerij en elk kweekgebied van weekdieren in de Unie zijn te vinden op http://ec.europa.eu/food/animal/liveanimals/aquaculture/index_en.htm.

— De kleur van het stempel en de handtekening moet verschillen van de kleur van de andere informatie in het certificaat.

Officieel inspecteur

Naam (in hoofdletters):

Datum:

Stempel:

Hoedanigheid en titel:

Handtekening:

LAND

Officieel certificaat voor de EU

Deel I: Gegevens betreffende de zending

I.1. Verzender/exporteur

Naam

Adres

Tel.

I.2. Referentienummer certificaat

I.2.a. Referentienummer Imsoc

I.3. Centrale bevoegde autoriteit

I.4. Lokale bevoegde autoriteit

I.5. Geadresseerde/importeur

Naam

Adres

Postcode

Tel.

I.6. Voor de zending verantwoordelijke exploitant

Naam

Adres

Postcode

I.7. Land van oorsprong

ISO-code

I.8. Regio van oorsprong

Code

I.9. Land van bestemming

ISO-code

I.10.

I.11. Plaats van verzending

Naam

Adres

Erkenningsnummer

I.12. Plaats van bestemming

Naam

Adres

I.13. Plaats van lading

I.14. Datum en tijdstip van vertrek

I.15. Vervoermiddel

Vliegtuig

Wegvoertuig

Identificatie:

Vaartuig

Treinwagon

Ander

I.16. Grenscontrolepost van binnenkomst

I.17. Begeleidende documenten

Type

Nr.

I.18. Vervoersomstan-digheden

Omgevingstempera-tuur

Gekoeld

Ingevroren

I.19. Containernummer/zegelnummer

LAND

Officieel certificaat voor de EU

I.20. Goederen gecertificeerd voor

Conservenindustrie

Menselijke consumptie

I.21.

I.22.

I.23. Totaal aantal verpakkingen

I.24. Hoeveelheid

Totaal aantal

Totaal nettogewicht (kg)

Totaal brutogewicht (kg)

I.25. Omschrijving van de goederen

Nr. Code en GN-titel

Soort (wetenschappelijke benaming)

Zone

Aard van de goederen

Vaartuig/verwerkingsbedrijf

Soort behandeling

Koelhuis

Eindverbruiker

Aantal verpakkingen

Nettogewicht

Partijnummer

Aard van de verpakking

LAND

Visserijproducten die in derde landen worden overgeladen

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

Deel II: Certificering

II.1. Verklaring inzake de volksgezondheid

Ondergetekende, officieel inspecteur, verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante bepalingen van Verordening (EG) nr. 178/2002 van het Europees Parlement en de Raad van 28 januari 2002 tot vaststelling van de algemene beginselen en voorschriften van de levensmiddelenwetgeving, tot oprichting van een Europese Autoriteit voor voedselveiligheid en tot vaststelling van procedures voor voedselveiligheidsaangelegenheden (PB L 31 van 1.2.2002, blz. 1), Verordening (EG) nr. 852/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 inzake levensmiddelenhygiëne (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 1), Verordening (EG) nr. 853/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 houdende vaststelling van specifieke hygiënevoorschriften voor levensmiddelen van dierlijke oorsprong (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 55) en Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad van 15 maart 2017 betreffende officiële controles en andere officiële activiteiten die worden uitgevoerd om de toepassing van de levensmiddelen- en diervoederwetgeving en van de voorschriften inzake diergezondheid, dierenwelzijn, plantgezondheid en gewasbeschermingsmiddelen te waarborgen, tot wijziging van de Verordeningen (EG) nr. 999/2001, (EG) nr. 396/2005, (EG) nr. 1069/2009, (EG) nr. 1107/2009, (EU) nr. 1151/2012, (EU) nr. 652/2014, (EU) 2016/429 en (EU) 2016/2031 van het Europees Parlement en de Raad, de Verordeningen (EG) nr. 1/2005 en (EG) nr. 1099/2009 van de Raad en de Richtlijnen 98/58/EG, 1999/74/EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG en 2008/120/EG van de Raad, en tot intrekking van de Verordeningen (EG) nr. 854/2004 en (EG) nr. 882/2004 van het Europees Parlement en de Raad, de Richtlijnen 89/608/EEG, 89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EG en 97/78/EG van de Raad en Besluit 92/438/EEG van de Raad (verordening officiële controles) (PB L 95 van 7.4.2017, blz. 1) en dat de hierboven beschreven visserijproducten:

— op hygiënische wijze zijn aangeland en gelost uit het (de) erkende/geregistreerde vaartuig(en) (vermeld erkennings-/registratienummer(s) en de naam van de vlaggenlidstaat of -lidstaten) overeenkomstig de desbetreffende voorschriften van bijlage III, sectie VIII, hoofdstuk II, bij Verordening (EG) nr. 853/2004;

— in voorkomend geval zijn opgeslagen in het erkende koelhuis/de erkende koelhuizen (vermeld erkenningsnummer(s)) overeenkomstig de desbetreffende voorschriften van bijlage III, sectie VIII, hoofdstuk VII, bij Verordening (EG) nr. 853/2004;

— in voorkomend geval op hygiënische wijze zijn geladen op het erkende vaartuig/de erkende vaartuigen (vermeld erkenningsnummer(s) van de lidstaat/lidstaten of van het derde land/de derde landen en de naam van de vlaggenlidstaat/-lidstaten of van het derde land/de derde landen) overeenkomstig de desbetreffende voorschriften van bijlage III, sectie VIII, hoofdstukken I en VIII, bij Verordening (EG) nr. 853/2004;

— in voorkomend geval zijn geladen in een container (vermeld het containernummer) of in een vrachtwagen (vermeld het kenteken van de vrachtwagen en aanhangwagen) of in een vliegtuig (vermeld het vluchtnummer) overeenkomstig de voorschriften van bijlage III, sectie VIII, hoofdstuk VIII, bij Verordening (EG) nr. 853/2004, en

— vergezeld gaan van een afdruk/afdrukken (**) van het (de) visserijlogboek(en) of de relevante onderdelen daarvan (**).

(**) De elektronische vorm wordt ook aanvaard.

Opmerkingen

Zie de richtsnoeren in bijlage II bij Uitvoeringsverordening (EU) 2019/628 van de Commissie van 8 april 2019 betreffende modellen van officiële certificaten voor bepaalde dieren en goederen en tot wijziging van Verordening (EG) nr. 2074/2005 en Uitvoeringsverordening (EU) 2016/759 wat deze modelcertificaten betreft (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 101).

Deel I:

— Vak I.11: Plaats van verzending: Vermeld de naam, het adres en het erkenningsnummer van het koelhuis in het derde land van verzending of, indien het product niet is opgeslagen in een koelhuis, de naam en het erkennings- of registratienummer van het onder de vlag van een lidstaat varende vaartuig van oorsprong.

— Vak I.15: Vermeld het vervoermiddel bij het verlaten van het derde land van verzending. Vermeld in het geval van een vriesvaartuig/reeferschip de naam van het vaartuig, het erkenningsnummer en de vlaggenstaat; vermeld in het geval van een vissersvaartuig het registratienummer en de vlaggenstaat. Indien containers, vrachtwagens of vliegtuigen voor het vervoer worden gebruikt, moeten de in punt II.1, vierde streepje, ingevulde gegevens worden vermeld.

— Vak I.20: Vink "conservenindustrie" aan voor hele vissen die aanvankelijk in pekel worden ingevroren bij – 9 °C of een temperatuur hoger dan – 18 °C en die bestemd zijn voor de bereiding van conserven overeenkomstig de voorschriften van bijlage III, sectie VIII, hoofdstuk I, punt II.7, bij Verordening (EG) nr. 853/2004. Vink in andere gevallen "menselijke consumptie" aan.

LAND

Visserijproducten die in derde landen worden overgeladen

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

— Vak I.25: Voeg de toepasselijke code(s) van het geharmoniseerd systeem (GS) in met gebruik van posten zoals: 0301, 0302, 0303, 0304, 0305, 0306, 0307, 0308, 0511, 1504, 1516, 1518, 1603, 1604, 1605 of 2106.

— Vak I.25: Soort behandeling: vermeld of de goederen gekoeld, ingevroren of verwerkt zijn.

(*) Omvat naargelang het geval vissersvaartuigen, fabrieksvaartuigen, vriesvaartuigen en reeferschepen.

Officieel inspecteur

Naam (in hoofdletters):

Datum:

Stempel:

Hoedanigheid en titel:

Handtekening:

LAND

Officieel certificaat voor de EU

Deel I: Gegevens betreffende de zending

I.1. Verzender/exporteur

Naam

Adres

Tel.

I.2. Referentienummer certificaat

I.2.a. Referentienummer Imsoc

I.3.

I.4.

I.5. Geadresseerde/importeur

Naam

Adres

Postcode

Tel.

I.6. Voor de zending verantwoordelijke exploitant

Naam

Adres

Postcode

I.7. Land van oorsprong

ISO-code

I.8. Regio van oorsprong

Code

I.9. Land van bestemming

ISO-code

I.10.

I.11. Plaats van verzending

Naam

Adres

Erkenningsnummer

I.12. Plaats van bestemming

Naam

Adres

I.13.

I.14. Datum en tijdstip van vertrek

I.15.

I.16. Grenscontrolepost van binnenkomst

I.17. Begeleidende documenten

Type

Nr.

I.18.

I.19.

LAND

Officieel certificaat voor de EU

I.20. Goederen gecertificeerd voor

Conservenindustrie

Menselijke consumptie

I.21.

I.22.

I.23. Totaal aantal verpakkingen

I.24. Hoeveelheid

Totaal aantal

Totaal nettogewicht (kg)

Totaal brutogewicht (kg)

I.25. Omschrijving van de goederen

Nr. Code en GN-titel

Soort (wetenschappelijke benaming)

Eindverbruiker

Aantal verpakkingen

Nettogewicht

Partijnummer

Aard van de verpakking

LAND

Visserijproducten

I.(bis) Overige informatie

Visserijgebied(en):

IMO/Lloyd’s-nummer (indien toegekend) of roepnaam van het vaartuig:

Visperiode:

begindatum: …/…/

einddatum: …/…/

II. Verklaring inzake de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

Deel II: Certificering

II.1 Verklaring inzake de volksgezondheid

Ondergetekende verklaart dat:

— zij/hij kennis heeft van de relevante bepalingen van Verordening (EG) nr. 178/2002 van het Europees Parlement en de Raad van 28 januari 2002 tot vaststelling van de algemene beginselen en voorschriften van de levensmiddelenwetgeving, tot oprichting van een Europese Autoriteit voor voedselveiligheid en tot vaststelling van procedures voor voedselveiligheidsaangelegenheden (PB L 31 van 1.2.2002, blz. 1), Verordening (EG) nr. 852/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 inzake levensmiddelenhygiëne (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 1), Verordening (EG) nr. 853/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 houdende vaststelling van specifieke hygiënevoorschriften voor levensmiddelen van dierlijke oorsprong (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 55) en Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad van 15 maart 2017 betreffende officiële controles en andere officiële activiteiten die worden uitgevoerd om de toepassing van de levensmiddelen- en diervoederwetgeving en van de voorschriften inzake diergezondheid, dierenwelzijn, plantgezondheid en gewasbeschermingsmiddelen te waarborgen, tot wijziging van de Verordeningen (EG) nr. 999/2001, (EG) nr. 396/2005, (EG) nr. 1069/2009, (EG) nr. 1107/2009, (EU) nr. 1151/2012, (EU) nr. 652/2014, (EU) 2016/429 en (EU) 2016/2031 van het Europees Parlement en de Raad, de Verordeningen (EG) nr. 1/2005 en (EG) nr. 1099/2009 van de Raad en de Richtlijnen 98/58/EG, 1999/74/EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG en 2008/120/EG van de Raad, en tot intrekking van de Verordeningen (EG) nr. 854/2004 en (EG) nr. 882/2004 van het Europees Parlement en de Raad, de Richtlijnen 89/608/EEG, 89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EG en 97/78/EG van de Raad en Besluit 92/438/EEG van de Raad (verordening officiële controles) (PB L 95 van 7.4.2017, blz. 1) en dat de hierboven beschreven visserijproducten overeenkomstig die voorschriften zijn geproduceerd en met name dat het vaartuig wordt vermeld in de lijst van vaartuigen waaruit de invoer in de Unie is toegestaan ("de EU-lijst");

— het vaartuig overeenkomstig artikel 5 van Verordening (EG) nr. 852/2004 een op de beginselen van risicoanalyse en kritische controlepunten (HACCP) gebaseerd programma heeft om gevaren te beheersen;

— de visserijproducten op hygiënische wijze zijn gevangen en aan boord van het vaartuig gehanteerd, aan land gebracht, gehanteerd en, in voorkomend geval, bereid, verwerkt, ingevroren en ontdooid overeenkomstig de voorschriften van bijlage III, sectie VIII, hoofdstukken I tot en met IV, bij Verordening (EG) nr. 853/2004. Ingewanden en delen die een gevaar voor de volksgezondheid inhouden, zijn zo snel mogelijk verwijderd en gescheiden gehouden van voor menselijke consumptie bestemde producten;

— de visserijproducten voldoen aan de gezondheidsnormen van bijlage III, sectie VIII, hoofdstuk V, bij Verordening (EG) nr. 853/2004 en, in voorkomend geval, aan de criteria van Verordening (EG) nr. 2073/2005 van de Commissie van 15 november 2005 inzake microbiologische criteria voor levensmiddelen (PB L 338 van 22.12.2005, blz. 1);

— de visserijproducten zijn verpakt, opgeslagen en vervoerd overeenkomstig bijlage III, sectie VIII, hoofdstukken VI tot en met VIII, bij Verordening (EG) nr. 853/2004;

— de visserijproducten zijn voorzien van een merk overeenkomstig bijlage II, sectie I, bij Verordening (EG) nr. 853/2004;

— de visserijproducten voldoen aan de garanties met betrekking tot levende dieren en producten daarvan, indien zij van aquacultuur afkomstig zijn, die zijn vervat in de plannen betreffende residuen die zijn ingediend overeenkomstig Richtlijn 96/23/EG van de Raad van 29 april 1996 inzake controlemaatregelen ten aanzien van bepaalde stoffen en residuen daarvan in levende dieren en in producten daarvan en tot intrekking van de Richtlijnen 85/358/EEG en 86/469/EEG en de Beschikkingen 89/187/EEG en 91/664/EEG (PB L 125 van 23.5.1996, blz. 10), en met name artikel 29 daarvan, en

— ingevroren visserijproducten op een temperatuur van ten hoogste – 18 °C in alle delen van het product zijn gehouden, met uitzondering van hele in pekel ingevroren vissen die voor de vervaardiging van conserven bestemd zijn en die bewaard mogen worden bij een temperatuur van ten hoogste – 9 °C.

LAND

Visserijproducten

II. Verklaring inzake de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

Opmerkingen

Zie de richtsnoeren in bijlage II bij Uitvoeringsverordening (EU) 2019/628 van de Commissie van 8 april 2019 betreffende modellen van officiële certificaten voor bepaalde dieren en goederen en tot wijziging van Verordening (EG) nr. 2074/2005 en Uitvoeringsverordening (EU) 2016/759 wat deze modelcertificaten betreft (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 101).

Deel I:

— Vak I.2: Een uniek documentnummer overeenkomstig uw eigen classificatie.

— Vak I.5: De naam en het adres (straat, postcode en plaats) van de natuurlijke persoon naar wie of rechtspersoon waarnaar de zending rechtstreeks wordt ingevoerd in de lidstaat van bestemming.

— Vak I.7: Het land waarvan het vaartuig de vlag voert en dat dit document afgeeft.

— Vak I.11: De naam en het erkenningsnummer zoals vermeld in de lijst overeenkomstig artikel 10 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2019/625 van de Commissie van 4 maart 2019 tot aanvulling van Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad wat betreft voorwaarden voor de binnenkomst in de Unie van zendingen van bepaalde voor menselijke consumptie bestemde dieren en goederen (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 18) van het vaartuig waarvan de visserijproducten rechtstreeks worden ingevoerd.

— Vak I.20: Vink "conservenindustrie" aan voor hele vissen die aanvankelijk in pekel worden ingevroren bij – 9 °C of een temperatuur hoger dan – 18 °C en die bestemd zijn voor de bereiding van conserven overeenkomstig de voorschriften van bijlage III, sectie VIII, hoofdstuk I, punt II.7, bij Verordening (EG) nr. 853/2004. Vink in andere gevallen "menselijke consumptie" aan.

— Vak I.25: Voeg de toepasselijke code(s) van het geharmoniseerd systeem (GS) in met gebruik van posten zoals: 0301, 0302, 0303, 0304, 0305, 0306, 0307, 0308, 0511, 1504, 1516, 1518, 1603, 1604, 1605 of 2106.

— Vak I.25: Soort behandeling: vermeld of de goederen gekoeld, ingevroren of verwerkt zijn.

(*) Omvat naargelang het geval vissersvaartuigen, fabrieksvaartuigen, vriesvaartuigen en reeferschepen.

Kapitein van het vaartuig

Naam (in hoofdletters):

Datum: Handtekening:

Stempel:

LAND

Officieel certificaat voor de EU

Deel I: Gegevens betreffende de zending

I.1. Verzender/exporteur

Naam

Adres

Tel.

I.2. Referentienummer certificaat

I.2.a. Referentienummer Imsoc

I.3. Centrale bevoegde autoriteit

I.4. Lokale bevoegde autoriteit

I.5. Geadresseerde/importeur

Naam

Adres

Postcode

Tel.

I.6. Voor de zending verantwoordelijke exploitant

Naam

Adres

Postcode

I.7. Land van oorsprong

ISO-code

I.8.

I.9. Land van bestemming

ISO-code

I.10.

I.11. Plaats van verzending

Naam

Adres

Erkenningsnummer

I.12. Plaats van bestemming

Naam

Adres

I.13. Plaats van lading

I.14. Datum en tijdstip van vertrek

I.15. Vervoermiddel

Vliegtuig

Wegvoertuig

Identificatie:

Vaartuig

Treinwagon

Ander

I.16. Grenscontrolepost van binnenkomst

I.17. Begeleidende documenten

Type

Nr.

I.18. Vervoersomstandigheden

Omgevingstempera-tuur

Gekoeld

Ingevroren

I.19. Containernummer/zegelnummer

LAND

Officieel certificaat voor de EU

I.20. Goederen gecertificeerd voor

Menselijke consumptie

I.21.

I.22.

I.23. Totaal aantal verpakkingen

I.24. Hoeveelheid

Totaal aantal

Totaal nettogewicht (kg)

Totaal brutogewicht (kg)

I.25. Omschrijving van de goederen

Nr. Code en GN-titel

Soort (wetenschappelijke benaming)

Verwerkingsbedrijf

Soort behandeling

Koelhuis

Eindverbruiker

Aantal verpakkingen

Nettogewicht

Partijnummer

Aard van de verpakking

LAND

Model FRG

Voor menselijke consumptie bestemde gekoelde, ingevroren of bereide kikkerbilletjes

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

Deel II: Certificering

II.1. Verklaring inzake de volksgezondheid

Ondergetekende verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante bepalingen van Verordening (EG) nr. 178/2002 van het Europees Parlement en de Raad van 28 januari 2002 tot vaststelling van de algemene beginselen en voorschriften van de levensmiddelenwetgeving, tot oprichting van een Europese Autoriteit voor voedselveiligheid en tot vaststelling van procedures voor voedselveiligheidsaangelegenheden (PB L 31 van 1.2.2002, blz. 1), Verordening (EG) nr. 852/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 inzake levensmiddelenhygiëne (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 1), Verordening (EG) nr. 853/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 houdende vaststelling van specifieke hygiënevoorschriften voor levensmiddelen van dierlijke oorsprong (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 55) en Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad van 15 maart 2017 betreffende officiële controles en andere officiële activiteiten die worden uitgevoerd om de toepassing van de levensmiddelen- en diervoederwetgeving en van de voorschriften inzake diergezondheid, dierenwelzijn, plantgezondheid en gewasbeschermingsmiddelen te waarborgen, tot wijziging van de Verordeningen (EG) nr. 999/2001, (EG) nr. 396/2005, (EG) nr. 1069/2009, (EG) nr. 1107/2009, (EU) nr. 1151/2012, (EU) nr. 652/2014, (EU) 2016/429 en (EU) 2016/2031 van het Europees Parlement en de Raad, de Verordeningen (EG) nr. 1/2005 en (EG) nr. 1099/2009 van de Raad en de Richtlijnen 98/58/EG, 1999/74/EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG en 2008/120/EG van de Raad, en tot intrekking van de Verordeningen (EG) nr. 854/2004 en (EG) nr. 882/2004 van het Europees Parlement en de Raad, de Richtlijnen 89/608/EEG, 89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EG en 97/78/EG van de Raad en Besluit 92/438/EEG van de Raad (verordening officiële controles) (PB L 95 van 7.4.2017, blz. 1) en

dat de hierboven beschreven kikkerbilletjes overeenkomstig die voorschriften zijn geproduceerd, en met name dat zij:

— afkomstig zijn van een of meer inrichtingen die overeenkomstig artikel 5 van Verordening (EG) nr. 852/2004 een op de beginselen van risicoanalyse en kritische controlepunten (HACCP) gebaseerd programma toepassen;

— op hygiënische wijze zijn gehanteerd en, in voorkomend geval, bereid, verpakt en opgeslagen overeenkomstig de voorschriften van bijlage II bij Verordening (EG) nr. 852/2004, en

— afkomstig zijn van kikkers die op hygiënische wijze zijn uitgebloed, bereid en, in voorkomend geval, gekoeld, ingevroren of verwerkt, verpakt en opgeslagen overeenkomstig de voorschriften van bijlage III, sectie XI, bij Verordening (EG) nr. 853/2004.

Opmerkingen

Zie de richtsnoeren in bijlage II bij Uitvoeringsverordening (EU) 2019/628 van de Commissie van 8 april 2019 betreffende modellen van officiële certificaten voor bepaalde dieren en goederen en tot wijziging van Verordening (EG) nr. 2074/2005 en Uitvoeringsverordening (EU) 2016/759 wat deze modelcertificaten betreft (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 101).

Deel I:

— Vak I.25: Voeg de toepasselijke GN-code(s) in, zoals: 0208 90 70, 0210 99 39 of 1602 90 99.

— Vak I.25: Soort behandeling: vers, behandeld.

Deel II:

— De kleur van het stempel en de handtekening moet verschillen van de kleur van de andere informatie in het certificaat.

Officieel inspecteur

Naam (in hoofdletters): Hoedanigheid en titel:

Datum: Handtekening:

Stempel:

LAND

Officieel certificaat voor de EU

Deel I: Gegevens betreffende de zending

I.1. Verzender/exporteur

Naam

Adres

Tel.

I.2. Referentienummer certificaat

I.2.a. Referentienummer Imsoc

I.3. Centrale bevoegde autoriteit

I.4. Lokale bevoegde autoriteit

I.5. Geadresseerde/importeur

Naam

Adres

Postcode

Tel.

I.6. Voor de zending verantwoordelijke exploitant

Naam

Adres

Postcode

I.7. Land van oorsprong

ISO-code

I.8.

I.9. Land van bestemming

ISO-code

I.10.

I.11. Plaats van verzending

Naam

Adres

Erkenningsnummer

I.12. Plaats van bestemming

Naam

Adres

I.13. Plaats van lading

I.14. Datum en tijdstip van vertrek

I.15. Vervoermiddel

Vliegtuig

Wegvoertuig

Identificatie:

Vaartuig

Treinwagon

Ander

I.16. Grenscontrolepost van binnenkomst

I.17. Begeleidende documenten

Type

Nr.

I.18. Vervoersomstandigheden

Omgevingstempera-tuur

Gekoeld

Ingevroren

I.19. Containernummer/zegelnummer

LAND

Officieel certificaat voor de EU

I.20. Goederen gecertificeerd voor

Menselijke consumptie

I.21.

I.22.

I.23. Totaal aantal verpakkingen

I.24. Hoeveelheid

Totaal aantal

Totaal nettogewicht (kg)

Totaal brutogewicht (kg)

I.25. Omschrijving van de goederen

Nr. Code en GN-titel

Soort (wetenschappelijke benaming)

Verwerkingsbedrijf

Soort behandeling

Koelhuis

Eindverbruiker

Aantal verpakkingen

Nettogewicht

Partijnummer

Aard van de verpakking

LAND

Model SNS

Voor menselijke consumptie bestemde gekoelde, ingevroren, van het slakkenhuis ontdane, gekookte of bereide slakken of slakkenconserven

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

Deel II: Certificering

II.1. Verklaring inzake de volksgezondheid

Ondergetekende verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante bepalingen van Verordening (EG) nr. 178/2002 van het Europees Parlement en de Raad van 28 januari 2002 tot vaststelling van de algemene beginselen en voorschriften van de levensmiddelenwetgeving, tot oprichting van een Europese Autoriteit voor voedselveiligheid en tot vaststelling van procedures voor voedselveiligheidsaangelegenheden (PB L 31 van 1.2.2002, blz. 1), Verordening (EG) nr. 852/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 inzake levensmiddelenhygiëne (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 1), Verordening (EG) nr. 853/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 houdende vaststelling van specifieke hygiënevoorschriften voor levensmiddelen van dierlijke oorsprong (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 55) en Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad van 15 maart 2017 betreffende officiële controles en andere officiële activiteiten die worden uitgevoerd om de toepassing van de levensmiddelen- en diervoederwetgeving en van de voorschriften inzake diergezondheid, dierenwelzijn, plantgezondheid en gewasbeschermingsmiddelen te waarborgen, tot wijziging van de Verordeningen (EG) nr. 999/2001, (EG) nr. 396/2005, (EG) nr. 1069/2009, (EG) nr. 1107/2009, (EU) nr. 1151/2012, (EU) nr. 652/2014, (EU) 2016/429 en (EU) 2016/2031 van het Europees Parlement en de Raad, de Verordeningen (EG) nr. 1/2005 en (EG) nr. 1099/2009 van de Raad en de Richtlijnen 98/58/EG, 1999/74/EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG en 2008/120/EG van de Raad, en tot intrekking van de Verordeningen (EG) nr. 854/2004 en (EG) nr. 882/2004 van het Europees Parlement en de Raad, de Richtlijnen 89/608/EEG, 89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EG en 97/78/EG van de Raad en Besluit 92/438/EEG van de Raad (verordening officiële controles) (PB L 95 van 7.4.2017, blz. 1) en

dat de hierboven beschreven slakken overeenkomstig die voorschriften zijn geproduceerd, en met name dat zij:

— afkomstig zijn van een of meer inrichtingen die overeenkomstig artikel 5 van Verordening (EG) nr. 852/2004 een op de beginselen van risicoanalyse en kritische controlepunten (HACCP) gebaseerd programma toepassen;

— op hygiënische wijze zijn gehanteerd en, in voorkomend geval, bereid, verpakt en opgeslagen overeenkomstig de voorschriften van bijlage II bij Verordening (EG) nr. 852/2004, en

— op hygiënische wijze zijn gehanteerd en, in voorkomend geval, ontdaan van het slakkenhuis, gekookt, bereid, verwerkt tot conserven, ingevroren, verpakt en opgeslagen overeenkomstig de voorschriften van bijlage III, sectie XI, bij Verordening (EG) nr. 853/2004.

Opmerkingen

Zie de richtsnoeren in bijlage II bij Uitvoeringsverordening (EU) 2019/628 van de Commissie van 8 april 2019 betreffende modellen van officiële certificaten voor bepaalde dieren en goederen en tot wijziging van Verordening (EG) nr. 2074/2005 en Uitvoeringsverordening (EU) 2016/759 wat deze modelcertificaten betreft (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 101).

Deel I:

— Vak I.25: Voeg de toepasselijke GS/GN-code(s) in, zoals: 0307 60 00 of 1605.

— Vak I.25: Soort behandeling: vers, behandeld.

Deel II:

— De kleur van het stempel en de handtekening moet verschillen van de kleur van de andere informatie in het certificaat.

Officieel inspecteur

Naam (in hoofdletters): Hoedanigheid en titel:

Datum: Handtekening:

Stempel:

LAND

Officieel certificaat voor de EU

Deel I: Gegevens betreffende de zending

I.1. Verzender/exporteur

Naam

Adres

Tel.

I.2. Referentienummer certificaat

I.2.a. Referentienummer Imsoc

I.3. Centrale bevoegde autoriteit

I.4. Lokale bevoegde autoriteit

I.5. Geadresseerde/importeur

Naam

Adres

Postcode

Tel.

I.6. Voor de zending verantwoordelijke exploitant

Naam

Adres

Postcode

I.7. Land van oorsprong

ISO-code

I.8.

I.9. Land van bestemming

ISO-code

I.10.

I.11. Plaats van verzending

Naam

Adres

Erkenningsnummer

I.12. Plaats van bestemming

Naam

Adres

I.13. Plaats van lading

I.14. Datum en tijdstip van vertrek

I.15. Vervoermiddel

Vliegtuig

Wegvoertuig

Identificatie:

Vaartuig

Treinwagon

Ander

I.16. Grenscontrolepost van binnenkomst

I.17. Begeleidende documenten

Type

Nr.

I.18. Vervoersomstandigheden

Omgevingstempera-tuur

Gekoeld

Ingevroren

I.19. Containernummer/zegelnummer

LAND

Officieel certificaat voor de EU

I.20. Goederen gecertificeerd voor

Menselijke consumptie

I.21.

I.22.

I.23. Totaal aantal verpakkingen

I.24. Hoeveelheid

Totaal aantal

Totaal nettogewicht (kg)

Totaal brutogewicht (kg)

I.25. Omschrijving van de goederen

Nr. Code en GN-titel

Soort (wetenschappelijke benaming)

Verwerkingsbedrijf

Koelhuis

Eindverbruiker

Aantal verpakkingen

Nettogewicht

Partijnummer

Aard van de verpakking

LAND

Voor menselijke consumptie bestemde gesmolten dierlijke vetten en kanen

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

Deel II: Certificering

II.1. Verklaring inzake de volksgezondheid

Ondergetekende verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante bepalingen van Verordening (EG) nr. 178/2002 van het Europees Parlement en de Raad van 28 januari 2002 tot vaststelling van de algemene beginselen en voorschriften van de levensmiddelenwetgeving, tot oprichting van een Europese Autoriteit voor voedselveiligheid en tot vaststelling van procedures voor voedselveiligheidsaangelegenheden (PB L 31 van 1.2.2002, blz. 1), Verordening (EG) nr. 852/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 inzake levensmiddelenhygiëne (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 1), Verordening (EG) nr. 853/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 houdende vaststelling van specifieke hygiënevoorschriften voor levensmiddelen van dierlijke oorsprong (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 55) en Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad van 15 maart 2017 betreffende officiële controles en andere officiële activiteiten die worden uitgevoerd om de toepassing van de levensmiddelen- en diervoederwetgeving en van de voorschriften inzake diergezondheid, dierenwelzijn, plantgezondheid en gewasbeschermingsmiddelen te waarborgen, tot wijziging van de Verordeningen (EG) nr. 999/2001, (EG) nr. 396/2005, (EG) nr. 1069/2009, (EG) nr. 1107/2009, (EU) nr. 1151/2012, (EU) nr. 652/2014, (EU) 2016/429 en (EU) 2016/2031 van het Europees Parlement en de Raad, de Verordeningen (EG) nr. 1/2005 en (EG) nr. 1099/2009 van de Raad en de Richtlijnen 98/58/EG, 1999/74/EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG en 2008/120/EG van de Raad, en tot intrekking van de Verordeningen (EG) nr. 854/2004 en (EG) nr. 882/2004 van het Europees Parlement en de Raad, de Richtlijnen 89/608/EEG, 89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EG en 97/78/EG van de Raad en Besluit 92/438/EEG van de Raad (verordening officiële controles) (PB L 95 van 7.4.2017, blz. 1) en

dat de hierboven beschreven gesmolten dierlijke vetten en kanen overeenkomstig die voorschriften zijn geproduceerd, en met name:

— dat zij afkomstig zijn van een of meer inrichtingen die overeenkomstig artikel 5 van Verordening (EG) nr. 852/2004 een op de beginselen van risicoanalyse en kritische controlepunten (HACCP) gebaseerd programma toepassen;

— dat zij op hygiënische wijze zijn gehanteerd en, in voorkomend geval, bereid, verpakt en opgeslagen overeenkomstig de voorschriften van bijlage II bij Verordening (EG) nr. 852/2004, en

— dat zij voldoen aan de voorschriften van bijlage III, sectie XII, bij Verordening (EG) nr. 853/2004.

II.2. Verklaring inzake de diergezondheid

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart hierbij dat de hierboven beschreven gesmolten dierlijke vetten en kanen aan de volgende voorschriften voldoen en afkomstig zijn van:

II.2.1. hetzij derde landen, gebieden en delen daarvan waaruit vers vlees naar de Unie mag worden uitgevoerd overeenkomstig bijlage II, deel 1, bij Verordening (EU) nr. 206/2010 van de Commissie van 12 maart 2010 tot vaststelling van lijsten van derde landen en gebieden, of delen daarvan, waaruit bepaalde dieren en vers vlees in de Europese Unie mogen worden binnengebracht, en van de voorschriften inzake veterinaire certificering (PB L 73 van 20.3.2010, blz. 1);

II.2.1. hetzij derde landen, gebieden en delen daarvan waaruit vers vlees van pluimvee naar de Unie mag worden uitgevoerd overeenkomstig bijlage I, deel 1, bij Verordening (EG) nr. 798/2008 van de Commissie van 8 augustus 2008 tot vaststelling van een lijst van derde landen, gebieden, zones of compartimenten waaruit pluimvee en pluimveeproducten mogen worden ingevoerd in en doorgevoerd door de Gemeenschap, en van de voorschriften inzake veterinaire certificering (PB L 226 van 23.8.2008, blz. 1);

II.2.1. hetzij derde landen, gebieden en delen daarvan waaruit vleesproducten van de betrokken soort naar de Unie mogen worden uitgevoerd mits de voor de diersoort waarvan het vleesproduct afkomstig is gespecificeerde behandeling wordt toegepast, en die worden vermeld in de lijst van derde landen en gebieden in bijlage II, deel 1, bij

Beschikking 2007/777/EG van de Commissie van 29 november 2007 tot vaststelling van de veterinairrechtelijke en de gezondheidsvoorschriften en het model van de certificaten voor bepaalde uit derde landen ingevoerde vleesproducten en behandelde magen, blazen en darmen voor menselijke consumptie en tot intrekking van Beschikking 2005/432/EG (PB L 312 van 30.11.2007, blz. 49).

Opmerkingen

Zie de richtsnoeren in bijlage II bij Uitvoeringsverordening (EU) 2019/628 van de Commissie van 8 april 2019 betreffende modellen van officiële certificaten voor bepaalde dieren en goederen en tot wijziging van Verordening (EG) nr. 2074/2005 en Uitvoeringsverordening (EU) 2016/759 wat deze modelcertificaten betreft (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 101).

Deel I:

— Vak I.25: Voeg de toepasselijke GS/GN-code(s) in, zoals: 1501, 1502, 1503 00, 1504, 1506 00 00, 1516 10, 1517,1518 00 91, 1518 00 95, 1518 00 99 of 2301.

LAND

Voor menselijke consumptie bestemde gesmolten dierlijke vetten en kanen

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

Deel II:

— De kleur van het stempel en de handtekening moet verschillen van de kleur van de andere informatie in het certificaat.

Officiële dierenarts

Naam (in hoofdletters): Hoedanigheid en titel:

Datum: Handtekening:

Stempel:

LAND

Officieel certificaat voor de EU

Deel I: Gegevens betreffende de zending

I.1. Verzender/exporteur

Naam

Adres

Tel.

I.2. Referentienummer certificaat

I.2.a. Referentienummer Imsoc

I.3. Centrale bevoegde autoriteit

I.4. Lokale bevoegde autoriteit

I.5. Geadresseerde/importeur

Naam

Adres

Postcode

Tel.

I.6. Voor de zending verantwoordelijke exploitant

Naam

Adres

Postcode

I.7. Land van oorsprong

ISO-code

I.8.

I.9. Land van bestemming

ISO-code

I.10.

I.11. Plaats van verzending

Naam

Adres

Erkenningsnummer

I.12. Plaats van bestemming

Naam

Adres

I.13. Plaats van lading

I.14. Datum en tijdstip van vertrek

I.15. Vervoermiddel

Vliegtuig

Wegvoertuig

Identificatie:

Vaartuig

Treinwagon

Ander

I.16. Grenscontrolepost van binnenkomst

I.17. Begeleidende documenten

Type

Nr.

I.18. Vervoersomstandigheden

Omgevingstempera-tuur

Gekoeld

Ingevroren

I.19. Containernummer/zegelnummer

LAND

Officieel certificaat voor de EU

I.20. Goederen gecertificeerd voor

Menselijke consumptie

I.21.

I.22.

I.23. Totaal aantal verpakkingen

I.24. Hoeveelheid

Totaal aantal

Totaal nettogewicht (kg)

Totaal brutogewicht (kg)

I.25. Omschrijving van de goederen

Nr. Code en GN-titel

Soort (wetenschappelijke benaming)

Verwerkingsbedrijf

Koelhuis

Eindverbruiker

Aantal verpakkingen

Nettogewicht

Partijnummer

Aard van de verpakking

LAND

Model GEL

Voor menselijke consumptie bestemde gelatine

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

Deel II: Certificering

II.1. Verklaring inzake de volksgezondheid

Ondergetekende verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante bepalingen van Verordening (EG) nr. 178/2002 van het Europees Parlement en de Raad van 28 januari 2002 tot vaststelling van de algemene beginselen en voorschriften van de levensmiddelenwetgeving, tot oprichting van een Europese Autoriteit voor voedselveiligheid en tot vaststelling van procedures voor voedselveiligheidsaangelegenheden (PB L 31 van 1.2.2002, blz. 1), Verordening (EG) nr. 852/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 inzake levensmiddelenhygiëne (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 1), Verordening (EG) nr. 853/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 houdende vaststelling van specifieke hygiënevoorschriften voor levensmiddelen van dierlijke oorsprong (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 55) en Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad van 15 maart 2017 betreffende officiële controles en andere officiële activiteiten die worden uitgevoerd om de toepassing van de levensmiddelen- en diervoederwetgeving en van de voorschriften inzake diergezondheid, dierenwelzijn, plantgezondheid en gewasbeschermingsmiddelen te waarborgen, tot wijziging van de Verordeningen (EG) nr. 999/2001, (EG) nr. 396/2005, (EG) nr. 1069/2009, (EG) nr. 1107/2009, (EU) nr. 1151/2012, (EU) nr. 652/2014, (EU) 2016/429 en (EU) 2016/2031 van het Europees Parlement en de Raad, de Verordeningen (EG) nr. 1/2005 en (EG) nr. 1099/2009 van de Raad en de Richtlijnen 98/58/EG, 1999/74/EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG en 2008/120/EG van de Raad, en tot intrekking van de Verordeningen (EG) nr. 854/2004 en (EG) nr. 882/2004 van het Europees Parlement en de Raad, de Richtlijnen 89/608/EEG, 89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EG en 97/78/EG van de Raad en Besluit 92/438/EEG van de Raad (verordening officiële controles) (PB L 95 van 7.4.2017, blz. 1) en

dat de hierboven beschreven gelatine overeenkomstig die voorschriften is geproduceerd, en met name dat:

— de gelatine afkomstig is van een of meer inrichtingen die overeenkomstig artikel 5 van Verordening (EG) nr. 852/2004 een op de beginselen van risicoanalyse en kritische controlepunten (HACCP) gebaseerd programma toepassen;

— de gelatine is geproduceerd met grondstoffen die voldoen aan de voorschriften van bijlage III, sectie XIV, hoofdstukken I en II, bij Verordening (EG) nr. 853/2004;

— de gelatine is vervaardigd overeenkomstig de voorschriften van bijlage III, sectie XIV, hoofdstuk III, bij Verordening (EG) nr. 853/2004;

— de gelatine voldoet aan de criteria van bijlage III, sectie XIV, hoofdstuk IV, bij Verordening (EG) nr. 853/2004 en van Verordening (EG) nr. 2073/2005 van de Commissie van 15 november 2005 inzake microbiologische criteria voor levensmiddelen (PB L 338 van 22.12.2005, blz. 1);

(1) en, indien afkomstig van runderen, schapen en geiten,

de gelatine afkomstig is van dieren die bij een ante- en een post-mortemkeuring geschikt zijn bevonden;

(1) en, met uitzondering van van huiden afkomstige gelatine,

(1) hetzij

— [de gelatine afkomstig is uit een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG van de Commissie van 29 juni 2007 tot vaststelling van de BSE-status van lidstaten, derde landen of gebieden daarvan naargelang van hun BSE-risico (PB L 172 van 30.6.2007, blz. 84) is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een verwaarloosbaar BSE-risico;

— de gelatine geen gespecificeerd risicomateriaal zoals gedefinieerd in bijlage V, punt 1, bij Verordening (EG) nr. 999/2001 van het Europees Parlement en de Raad van 22 mei 2001 houdende vaststelling van voorschriften inzake preventie, bestrijding en uitroeiing van bepaalde overdraagbare spongiforme encefalopathieën (PB L 147 van 31.5.2001, blz. 1) bevat en daar niet van afkomstig is (2);

— de gelatine geen separatorvlees van de beenderen van runderen, schapen of geiten bevat en daar niet van afkomstig is, met uitzondering van gelatine die afkomstig is van dieren die zijn geboren, ononderbroken zijn gehouden en zijn geslacht in een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een verwaarloosbaar BSE-risico waar zich geen inheemse gevallen van BSE hebben voorgedaan;

— de dieren waarvan de gelatine afkomstig is, niet zijn geslacht, na bedwelming, door middel van een gasinjectie in de schedelholte of gedood volgens dezelfde methode of geslacht, na bedwelming, door beschadiging van het weefsel van het centrale zenuwstelsel met een lang, staafvormig, in de schedelholte ingebracht instrument, tenzij de dieren zijn geboren, ononderbroken zijn gehouden en zijn geslacht in een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een verwaarloosbaar BSE-risico;

— (1) [de dieren waarvan de gelatine afkomstig is, afkomstig zijn uit een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een onbepaald BSE-risico en dat aan de dieren geen vleesbeendermeel of kanen, zoals omschreven in de gezondheidscode voor landdieren van de Wereldorganisatie voor diergezondheid, zijn vervoederd;]

LAND

Model GEL

Voor menselijke consumptie bestemde gelatine

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

— (1) [de dieren waarvan de gelatine afkomstig is, afkomstig zijn uit een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een onbepaald BSE-risico en dat de gelatine is vervaardigd en behandeld op een wijze die waarborgt dat zij geen zenuw- en lymfeweefsel dat bij het ontbenen is vrijgelegd, bevat en daar ook niet mee is besmet.]]

(1) hetzij

— [de gelatine afkomstig is uit een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG van de Commissie van 29 juni 2007 tot vaststelling van de BSE-status van lidstaten, derde landen of gebieden daarvan naargelang van hun BSE-risico (PB L 172 van 30.6.2007, blz. 84) is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een gecontroleerd BSE-risico;

— de dieren waarvan de gelatine afkomstig is, niet zijn gedood, na bedwelming, door beschadiging van het weefsel van het centrale zenuwstelsel met een lang, staafvormig instrument dat in de schedelholte wordt ingebracht of door middel van gas dat in de schedelholte wordt geïnjecteerd;

— de gelatine geen gespecificeerd risicomateriaal zoals gedefinieerd in bijlage V, punt 1, bij Verordening (EG) nr. 999/2001 of separatorvlees van de beenderen van runderen, schapen of geiten bevat en daar niet van afkomstig is.]

(1) hetzij

— [de gelatine afkomstig is uit een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG van 29 juni 2007 tot vaststelling van de BSE-status van lidstaten, derde landen of gebieden daarvan naargelang van hun BSE-risico (PB L 172 van 30.6.2007, blz. 84) is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een onbepaald BSE-risico;

— aan de dieren waarvan de gelatine afkomstig is, geen vleesbeendermeel of kanen afkomstig van herkauwers, zoals omschreven in de gezondheidscode voor landdieren van de Wereldorganisatie voor diergezondheid, zijn vervoederd;

— de dieren waarvan de gelatine afkomstig is, niet zijn gedood, na bedwelming, door beschadiging van het weefsel van het centrale zenuwstelsel met een lang, staafvormig instrument dat in de schedelholte wordt ingebracht of door middel van gas dat in de schedelholte wordt geïnjecteerd;

— de gelatine niet afkomstig is van:

i) gespecificeerd risicomateriaal zoals gedefinieerd in bijlage V, punt 1, bij Verordening (EG) nr. 999/2001;

ii) zenuw- en lymfeweefsel dat bij het ontbenen is vrijgelegd;

iii) separatorvlees van de beenderen van runderen, schapen en geiten.]

Opmerkingen

Zie de richtsnoeren in bijlage II bij Uitvoeringsverordening (EU) 2019/628 van de Commissie van 8 april 2019 betreffende modellen van officiële certificaten voor bepaalde dieren en goederen en tot wijziging van Verordening (EG) nr. 2074/2005 en Uitvoeringsverordening (EU) 2016/759 wat deze modelcertificaten betreft (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 101).

Deel I:

— Vak I.25: Voeg de toepasselijke code(s) van het geharmoniseerd systeem (GS) in met gebruik van posten zoals 3503.

Deel II:

(1) Schrappen indien niet van toepassing.

(2) Gespecificeerd risicomateriaal moet niet worden verwijderd indien de gelatine afkomstig is van dieren die zijn geboren, ononderbroken zijn gehouden en zijn geslacht in een derde land of gebied van een derde land dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG is ingedeeld als derde land respectievelijk gebied van een derde land met een verwaarloosbaar BSE-risico.

— De kleur van het stempel en de handtekening moet verschillen van de kleur van de andere informatie in het certificaat.

Officiële dierenarts

Naam (in hoofdletters): Hoedanigheid en titel:

Datum: Handtekening:

Stempel:

LAND

Officieel certificaat voor de EU

Deel I: Gegevens betreffende de zending

I.1. Verzender/exporteur

Naam

Adres

Tel.

I.2. Referentienummer certificaat

I.2.a. Referentienummer Imsoc

I.3. Centrale bevoegde autoriteit

I.4. Lokale bevoegde autoriteit

I.5. Geadresseerde/importeur

Naam

Adres

Postcode

Tel.

I.6. Voor de zending verantwoordelijke exploitant

Naam

Adres

Postcode

I.7. Land van oorsprong

ISO-code

I.8.

I.9. Land van bestemming

ISO-code

I.10.

I.11. Plaats van verzending

Naam

Adres

Erkenningsnummer

I.12. Plaats van bestemming

Naam

Adres

I.13. Plaats van lading

I.14. Datum en tijdstip van vertrek

I.15. Vervoermiddel

Vliegtuig

Wegvoertuig

Identificatie:

Vaartuig

Treinwagon

Ander

I.16. Grenscontrolepost van binnenkomst

I.17. Begeleidende documenten

Type

Nr.

I.18. Vervoersomstandigheden

Omgevingstempera-tuur

Gekoeld

Ingevroren

I.19. Containernummer/zegelnummer

LAND

Officieel certificaat voor de EU

I.20. Goederen gecertificeerd voor

Menselijke consumptie

I.21.

I.22.

I.23. Totaal aantal verpakkingen

I.24. Hoeveelheid

Totaal aantal

Totaal nettogewicht (kg)

Totaal brutogewicht (kg)

I.25. Omschrijving van de goederen

Nr. Code en GN-titel

Soort (wetenschappelijke benaming)

Verwerkingsbedrijf

Koelhuis

Eindverbruiker

Aantal verpakkingen

Nettogewicht

Partijnummer

Aard van de verpakking

LAND

Model COL

Voor menselijke consumptie bestemd collageen

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

Deel II: Certificering

II.1. Verklaring inzake de volksgezondheid

Ondergetekende verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante bepalingen van Verordening (EG) nr. 178/2002 van het Europees Parlement en de Raad van 28 januari 2002 tot vaststelling van de algemene beginselen en voorschriften van de levensmiddelenwetgeving, tot oprichting van een Europese Autoriteit voor voedselveiligheid en tot vaststelling van procedures voor voedselveiligheidsaangelegenheden (PB L 31 van 1.2.2002, blz. 1), Verordening (EG) nr. 852/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 inzake levensmiddelenhygiëne (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 1), Verordening (EG) nr. 853/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 houdende vaststelling van specifieke hygiënevoorschriften voor levensmiddelen van dierlijke oorsprong (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 55) en Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad van 15 maart 2017 betreffende officiële controles en andere officiële activiteiten die worden uitgevoerd om de toepassing van de levensmiddelen- en diervoederwetgeving en van de voorschriften inzake diergezondheid, dierenwelzijn, plantgezondheid en gewasbeschermingsmiddelen te waarborgen, tot wijziging van de Verordeningen (EG) nr. 999/2001, (EG) nr. 396/2005, (EG) nr. 1069/2009, (EG) nr. 1107/2009, (EU) nr. 1151/2012, (EU) nr. 652/2014, (EU) 2016/429 en (EU) 2016/2031 van het Europees Parlement en de Raad, de Verordeningen (EG) nr. 1/2005 en (EG) nr. 1099/2009 van de Raad en de Richtlijnen 98/58/EG, 1999/74/EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG en 2008/120/EG van de Raad, en tot intrekking van de Verordeningen (EG) nr. 854/2004 en (EG) nr. 882/2004 van het Europees Parlement en de Raad, de Richtlijnen 89/608/EEG, 89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EG en 97/78/EG van de Raad en Besluit 92/438/EEG van de Raad (verordening officiële controles) (PB L 95 van 7.4.2017, blz. 1) en

dat het hierboven beschreven collageen overeenkomstig die voorschriften is geproduceerd, en met name dat:

— de gelatine afkomstig is van een of meer inrichtingen die overeenkomstig artikel 5 van Verordening (EG) nr. 852/2004 een op de beginselen van risicoanalyse en kritische controlepunten (HACCP) gebaseerd programma toepassen;

— het collageen is geproduceerd met grondstoffen die voldoen aan de voorschriften van bijlage III, sectie XV, hoofdstukken I en II, bij Verordening (EG) nr. 853/2004;

— het collageen is vervaardigd overeenkomstig de voorschriften van bijlage III, sectie XV, hoofdstuk III, bij Verordening (EG) nr. 853/2004;

— het collageen voldoet aan de criteria van bijlage III, sectie XV, hoofdstuk IV, bij Verordening (EG) nr. 853/2004 en van Verordening (EG) nr. 2073/2005 van de Commissie van 15 november 2005 inzake microbiologische criteria voor levensmiddelen (PB L 338 van 22.12.2005, blz. 1);

(1) en, indien afkomstig van runderen, schapen en geiten,

de gelatine afkomstig is van dieren die bij een ante- en een post-mortemkeuring geschikt zijn bevonden;

(1) en, met uitzondering van van huiden afkomstig collageen,

(1) hetzij

— [de gelatine afkomstig is uit een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG van de Commissie van 29 juni 2007 tot vaststelling van de BSE-status van lidstaten, derde landen of gebieden daarvan naargelang van hun BSE-risico (PB L 172 van 30.6.2007, blz. 84) is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een verwaarloosbaar BSE-risico;

— het collageen geen gespecificeerd risicomateriaal zoals gedefinieerd in bijlage V, punt 1, bij Verordening (EG) nr. 999/2001 van het Europees Parlement en de Raad van 22 mei 2001 houdende vaststelling van voorschriften inzake preventie, bestrijding en uitroeiing van bepaalde overdraagbare spongiforme encefalopathieën (PB L 147 van 31.5.2001, blz. 1) bevat en daar niet van afkomstig is (2);

— het collageen geen separatorvlees van beenderen van runderen, schapen of geiten bevat en daar niet van afkomstig is, met uitzondering van collageen dat afkomstig is van dieren die zijn geboren, ononderbroken zijn gehouden en zijn geslacht in een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een verwaarloosbaar BSE-risico waar zich geen inheemse gevallen van BSE hebben voorgedaan;

— de dieren waarvan het collageen afkomstig is, niet zijn geslacht, na bedwelming, door middel van een gasinjectie in de schedelholte of gedood volgens dezelfde methode of geslacht, na bedwelming, door beschadiging van het weefsel van het centrale zenuwstelsel met een lang, staafvormig, in de schedelholte ingebracht instrument, tenzij de dieren zijn geboren, ononderbroken zijn gehouden en zijn geslacht in een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een verwaarloosbaar BSE-risico;

— (1) [de dieren waarvan het collageen afkomstig is, afkomstig zijn uit een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een onbepaald BSE-risico en dat aan de dieren geen vleesbeendermeel of kanen, zoals omschreven in de gezondheidscode voor landdieren van de OIE, zijn vervoederd;]

LAND

Model COL

Voor menselijke consumptie bestemd collageen

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

— (1) [de dieren waarvan het collageen afkomstig is, afkomstig zijn uit een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een onbepaald BSE-risico en dat het collageen is vervaardigd en behandeld op een wijze die waarborgt dat het geen zenuw- en lymfeweefsel dat bij het ontbenen is vrijgelegd, bevat en daar ook niet mee is besmet.]]

(1) hetzij

— [de gelatine afkomstig is uit een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG van de Commissie van 29 juni 2007 tot vaststelling van de BSE-status van lidstaten, derde landen of gebieden daarvan naargelang van hun BSE-risico (PB L 172 van 30.6.2007, blz. 84) is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een gecontroleerd BSE-risico;

— de dieren waarvan het collageen afkomstig is, niet zijn gedood, na bedwelming, door beschadiging van het weefsel van het centrale zenuwstelsel met een lang, staafvormig instrument dat in de schedelholte wordt ingebracht of door middel van gas dat in de schedelholte wordt geïnjecteerd;

— het collageen geen gespecificeerd risicomateriaal zoals gedefinieerd in bijlage V, punt 1, bij Verordening (EG) nr. 999/2001 of separatorvlees van de beenderen van runderen, schapen of geiten bevat en daar niet van afkomstig is.]

(1) hetzij

— [de gelatine afkomstig is uit een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG van 29 juni 2007 tot vaststelling van de BSE-status van lidstaten, derde landen of gebieden daarvan naargelang van hun BSE-risico (PB L 172 van 30.6.2007, blz. 84) is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een onbepaald BSE-risico;

— aan de dieren waarvan het collageen afkomstig is, geen vleesbeendermeel of kanen afkomstig van herkauwers, zoals omschreven in de gezondheidscode voor landdieren van de Wereldorganisatie voor diergezondheid, zijn vervoederd;

— de dieren waarvan het collageen afkomstig is, niet zijn gedood, na bedwelming, door beschadiging van het weefsel van het centrale zenuwstelsel met een lang, staafvormig instrument dat in de schedelholte wordt ingebracht of door middel van gas dat in de schedelholte wordt geïnjecteerd;

— het collageen niet afkomstig is van:

i) gespecificeerd risicomateriaal zoals gedefinieerd in bijlage V, punt 1, bij Verordening (EG) nr. 999/2001;

ii) zenuw- en lymfeweefsel dat bij het ontbenen is vrijgelegd;

iii) separatorvlees van de beenderen van runderen, schapen en geiten.]

Opmerkingen

Zie de richtsnoeren in bijlage II bij Uitvoeringsverordening (EU) 2019/628 van de Commissie van 8 april 2019 betreffende modellen van officiële certificaten voor bepaalde dieren en goederen en tot wijziging van Verordening (EG) nr. 2074/2005 en Uitvoeringsverordening (EU) 2016/759 wat deze modelcertificaten betreft (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 101).

Deel I:

— Vak I.25: Dit certificaat mag ook worden gebruikt voor de invoer van casings van collageen.

— Vak I.25: Voeg de toepasselijke code(s) van het geharmoniseerd systeem (GS) in met gebruik van posten zoals 3504 of 3917.

Deel II:

(1) Schrappen indien niet van toepassing.

(2) Gespecificeerd risicomateriaal moet niet worden verwijderd indien het collageen afkomstig is van dieren die zijn geboren, ononderbroken zijn gehouden en zijn geslacht in een derde land of gebied van een derde land dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG is ingedeeld als derde land respectievelijk gebied van een derde land met een verwaarloosbaar BSE-risico.

— De kleur van het stempel en de handtekening moet verschillen van de kleur van de andere informatie in het certificaat.

Officiële dierenarts

Naam (in hoofdletters): Hoedanigheid en titel:

Datum: Handtekening:

Stempel:

LAND

Officieel certificaat voor de EU

Deel I: Gegevens betreffende de zending

I.1. Verzender/exporteur

Naam

Adres

Tel.

I.2. Referentienummer certificaat

I.2.a. Referentienummer Imsoc

I.3. Centrale bevoegde autoriteit

I.4. Lokale bevoegde autoriteit

I.5. Geadresseerde/importeur

Naam

Adres

Postcode

Tel.

I.6. Voor de zending verantwoordelijke exploitant

Naam

Adres

Postcode

I.7. Land van oorsprong

ISO-code

I.8. Regio van oorsprong

Code

I.9. Land van bestemming

ISO-code

I.10.

I.11. Plaats van verzending

Naam

Adres

Erkenningsnummer

I.12. Plaats van bestemming

Naam

Adres

I.13. Plaats van lading

I.14. Datum en tijdstip van vertrek

I.15. Vervoermiddel

Vliegtuig

Wegvoertuig

Identificatie:

Vaartuig

Treinwagon

Ander

I.16. Grenscontrolepost van binnenkomst

I.17. Begeleidende documenten

Type

Nr.

I.18. Vervoersomstan-digheden

Omgevingstempera-tuur

Gekoeld

Ingevroren

I.19. Containernummer/zegelnummer

LAND

Officieel certificaat voor de EU

I.20. Goederen gecertificeerd voor

Menselijke consumptie

I.21.

I.22.

I.23. Totaal aantal verpakkingen

I.24. Hoeveelheid

Totaal aantal

Totaal nettogewicht (kg)

Totaal brutogewicht (kg)

I.25. Omschrijving van de goederen

Nr. Code en GN-titel

Soort (wetenschappelijke benaming)

Aard van de goederen

Verwerkingsbedrijf

Koelhuis

Aantal verpakkingen

Nettogewicht

Partijnummer

Aard van de verpakking

LAND

Model RCG

Grondstoffen voor de productie van voor menselijke consumptie bestemd(e) collageen en gelatine

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

Deel II: Certificering

II.1. Verklaring inzake de volksgezondheid

Ondergetekende verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante bepalingen van Verordening (EG) nr. 178/2002 van het Europees Parlement en de Raad van 28 januari 2002 tot vaststelling van de algemene beginselen en voorschriften van de levensmiddelenwetgeving, tot oprichting van een Europese Autoriteit voor voedselveiligheid en tot vaststelling van procedures voor voedselveiligheidsaangelegenheden (PB L 31 van 1.2.2002, blz. 1), Verordening (EG) nr. 852/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 inzake levensmiddelenhygiëne (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 1), Verordening (EG) nr. 853/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 houdende vaststelling van specifieke hygiënevoorschriften voor levensmiddelen van dierlijke oorsprong (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 55) en Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad van 15 maart 2017 betreffende officiële controles en andere officiële activiteiten die worden uitgevoerd om de toepassing van de levensmiddelen- en diervoederwetgeving en van de voorschriften inzake diergezondheid, dierenwelzijn, plantgezondheid en gewasbeschermingsmiddelen te waarborgen, tot wijziging van de Verordeningen (EG) nr. 999/2001, (EG) nr. 396/2005, (EG) nr. 1069/2009, (EG) nr. 1107/2009, (EU) nr. 1151/2012, (EU) nr. 652/2014, (EU) 2016/429 en (EU) 2016/2031 van het Europees Parlement en de Raad, de Verordeningen (EG) nr. 1/2005 en (EG) nr. 1099/2009 van de Raad en de Richtlijnen 98/58/EG, 1999/74/EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG en 2008/120/EG van de Raad, en tot intrekking van de Verordeningen (EG) nr. 854/2004 en (EG) nr. 882/2004 van het Europees Parlement en de Raad, de Richtlijnen 89/608/EEG, 89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EG en 97/78/EG van de Raad en Besluit 92/438/EEG van de Raad (verordening officiële controles) (PB L 95 van 7.4.2017, blz. 1) en

dat de hierboven beschreven grondstoffen aan die voorschriften voldoen, en met name dat:

— (1) [de hierboven beschreven beenderen en huiden van als huisdier of landbouwhuisdier gehouden herkauwers, varkens en pluimvee en ligamenten en pezen afkomstig zijn van dieren die in een slachthuis zijn geslacht en waarvan de karkassen op grond van een ante- en een post-mortemkeuring geschikt voor menselijke consumptie zijn bevonden;]

en/of

— (1) [de hierboven beschreven huiden en beenderen van vrij wild afkomstig zijn van gedode dieren waarvan de karkassen op grond van een post-mortemkeuring geschikt voor menselijke consumptie zijn bevonden;]

en/of

— (1) [de hierboven beschreven huid en graten van vis afkomstig zijn van voor de uitvoer erkende bedrijven waar visserijproducten voor menselijke consumptie worden vervaardigd;]

(1) en, indien afkomstig van runderen, schapen en geiten,

— zij afkomstig zijn van dieren die bij een ante- en een post-mortemkeuring geschikt zijn bevonden;

(1) en, met uitzondering van huiden van herkauwers,

(1) hetzij

— [zij afkomstig zijn uit een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG van de Commissie van 29 juni 2007 tot vaststelling van de BSE-status van lidstaten, derde landen of gebieden daarvan naargelang van hun BSE-risico (PB L 172 van 30.6.2007, blz. 84) is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een verwaarloosbaar BSE-risico;

— zij geen gespecificeerd risicomateriaal zoals gedefinieerd in bijlage V, punt 1, bij Verordening (EG) nr. 999/2001 van het Europees Parlement en de Raad van 22 mei 2001 houdende vaststelling van voorschriften inzake preventie, bestrijding en uitroeiing van bepaalde overdraagbare spongiforme encefalopathieën (PB L 147 van 31.5.2001, blz. 1) bevatten en daar niet van afkomstig zijn (6);

— zij geen separatorvlees van beenderen van runderen, schapen of geiten bevatten en daar niet van afkomstig zijn, met uitzondering van grondstoffen die afkomstig zijn van dieren die zijn geboren, ononderbroken zijn gehouden en zijn geslacht in een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een verwaarloosbaar BSE-risico waar zich geen inheemse gevallen van BSE hebben voorgedaan;

— de dieren waarvan de grondstoffen afkomstig zijn, niet zijn geslacht, na bedwelming, door middel van een gasinjectie in de schedelholte of gedood volgens dezelfde methode of geslacht, na bedwelming, door beschadiging van het weefsel van het centrale zenuwstelsel met een lang, staafvormig, in de schedelholte ingebracht instrument, tenzij de dieren zijn geboren, ononderbroken zijn gehouden en zijn geslacht in een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een verwaarloosbaar BSE-risico;

LAND

Model RCG

Grondstoffen voor de productie van voor menselijke consumptie bestemd(e) collageen en gelatine

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

— (1) [de dieren waarvan de grondstoffen afkomstig zijn, afkomstig zijn uit een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een onbepaald BSE-risico en dat aan de dieren geen vleesbeendermeel of kanen, zoals omschreven in de gezondheidscode voor landdieren van de Wereldorganisatie voor diergezondheid, zijn vervoederd;]

— (1) [de dieren waarvan de grondstoffen afkomstig zijn, afkomstig zijn uit een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een onbepaald BSE-risico, en dat de grondstoffen zijn vervaardigd en behandeld op een wijze die waarborgt dat zij geen zenuw- en lymfeweefsel dat bij het ontbenen is vrijgelegd, bevatten en daar ook niet mee zijn besmet.]]

(1) hetzij

— [zij afkomstig zijn uit een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG van de Commissie van 29 juni 2007 tot vaststelling van de BSE-status van lidstaten, derde landen of gebieden daarvan naargelang van hun BSE-risico (PB L 172 van 30.6.2007, blz. 84) is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een gecontroleerd BSE-risico;

— de dieren waarvan de voor uitvoer bestemde grondstoffen van runderen, schapen en geiten afkomstig zijn, niet zijn gedood, na bedwelming, door beschadiging van het weefsel van het centrale zenuwstelsel met een lang, staafvormig instrument dat in de schedelholte wordt ingebracht of door middel van injectie van gas in de schedelholte;

— de grondstoffen afkomstig van runderen, schapen en geiten geen gespecificeerd risicomateriaal zoals gedefinieerd in bijlage V, punt 1, bij Verordening (EG) nr. 999/2001 of separatorvlees van de beenderen van runderen, schapen of geiten bevatten en daar niet van afkomstig zijn.]

(1) hetzij

— [zij afkomstig zijn uit een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG van de Commissie van 29 juni 2007 tot vaststelling van de BSE-status van lidstaten, derde landen of gebieden daarvan naargelang van hun BSE-risico (PB L 172 van 30.6.2007, blz. 84) is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een onbepaald BSE-risico;

— aan de dieren waarvan de grondstoffen afkomstig zijn, geen vleesbeendermeel of kanen afkomstig van herkauwers, zoals omschreven in de gezondheidscode voor landdieren van de Wereldorganisatie voor diergezondheid, zijn vervoederd;

— de dieren waarvan de grondstoffen van runderen, schapen en geiten afkomstig zijn, niet zijn gedood, na bedwelming, door beschadiging van het weefsel van het centrale zenuwstelsel met een lang, staafvormig instrument dat in de schedelholte wordt ingebracht of door middel van injectie van gas in de schedelholte;

— de grondstoffen niet afkomstig zijn van:

i) gespecificeerd risicomateriaal zoals gedefinieerd in bijlage V, punt 1, bij Verordening (EG) nr. 999/2001;

ii) zenuw- en lymfeweefsel dat bij het ontbenen is vrijgelegd;

iii) separatorvlees van de beenderen van runderen, schapen en geiten.]

II.2. Verklaring inzake de diergezondheid (1)

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat de hierboven beschreven grondstoffen:

II.2.1. bestaan uit dierlijke producten die voldoen aan de onderstaande voorschriften inzake de diergezondheid;

II.2.2. in het (de) land(en) of de regio(’s) daarvan (1) hetzij [: ] (1) hetzij [ ] (2) (3) (4) zijn verkregen van:

(1) hetzij [II.2.2.1 dieren die afkomstig zijn van bedrijven en sedert hun geboorte of ten minste gedurende de laatste drie maanden vóór het slachten op dat grondgebied hebben verbleven, en

(1) hetzij [i) afkomstig zijn van de soorten zoals bedoeld in Verordening (EU) nr. 206/2010 van de Commissie van 12 maart 2010 tot vaststelling van lijsten van derde landen en gebieden, of delen daarvan, waaruit bepaalde dieren en vers vlees in de Europese Unie mogen worden binnengebracht, en van de voorschriften inzake veterinaire certificering (PB L 73 van 20.3.2010, blz. 1), die voldoen aan de desbetreffende diergezondheidsvoorschriften voor invoer van die verordening, en die zijn geslacht voor menselijke consumptie op een datum waarop de invoer in de Unie van vers vlees van dieren van die soorten was toegestaan uit het land of gebied daarvan overeenkomstig bijlage II, deel 1, kolom 8, bij die verordening;]

LAND

Model RCG

Grondstoffen voor de productie van voor menselijke consumptie bestemd(e) collageen en gelatine

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

(1) hetzij [ii) afkomstig zijn van de soorten zoals bedoeld in Verordening (EG) nr. 119/2009 van de Commissie van 9 februari 2009 tot vaststelling van een lijst van derde landen of delen daarvan voor de invoer in of de doorvoer door de Gemeenschap van vlees van wilde leporidae, bepaalde niet-gedomesticeerde landzoogdieren en gekweekte konijnen en tot vaststelling van de voorschriften inzake de veterinaire certificering (PB L 39 van 10.2.2009, blz. 12), die voldoen aan de desbetreffende diergezondheidsvoorschriften voor invoer van die verordening;]]

(1) hetzij

[II.2.2.1 pluimvee dat sedert het is uitgekomen op dat grondgebied heeft verbleven of dat als eendagskuikens of slachtpluimvee is ingevoerd uit derde landen die voor die producten worden vermeld in de lijst in bijlage I, deel 1, bij Verordening (EG) nr. 798/2008 van de Commissie van 8 augustus 2008 tot vaststelling van een lijst van derde landen, gebieden, zones of compartimenten waaruit pluimvee en pluimveeproducten mogen worden ingevoerd in en doorgevoerd door de Gemeenschap, en van de voorschriften inzake veterinaire certificering (PB L 226 van 23.8.2008, blz. 1), onder voorwaarden die ten minste gelijkwaardig zijn aan die van de verordening, en dat voldoet aan de desbetreffende diergezondheidsvoorschriften voor invoer van die verordening en dat is geslacht voor menselijke consumptie op een datum waarop de invoer in de Unie van vlees van dieren van die soorten was toegestaan uit het land of gebied daarvan overeenkomstig bijlage I, deel 1, kolom 6B, bij die verordening;]

(1) hetzij

[II.2.2.1 dieren die op dat grondgebied (5) in het wild zijn gedood en die zijn gevangen en gedood in een gebied:

i) waar zich in een straal van 25 km geen geval of uitbraak heeft voorgedaan van de volgende ziekten waarvoor de dieren vatbaar zijn: mond-en-klauwzeer, runderpest, de ziekte van Newcastle en hoogpathogene aviaire influenza in de laatste 30 dagen en klassieke en Afrikaanse varkenspest in de laatste 40 dagen, en

ii) dat gelegen is op meer dan 20 km van de grens met een ander land of een deel daarvan waaruit deze grondstoffen in die periode niet naar de Unie mogen worden uitgevoerd, en

iii) waarin zij binnen 12 uur na het doden zijn weggevoerd om te worden gekoeld, hetzij naar een verzamelcentrum en onmiddellijk daarna naar een wildbewerkingsinrichting, hetzij rechtstreeks naar een wildbewerkingsinrichting;]

II.2.3. zijn verkregen in een inrichting waaromheen zich in een straal van 10 km geen geval of uitbraak heeft voorgedaan van de volgende ziekten waarvoor de dieren vatbaar zijn: mond-en-klauwzeer, runderpest, de ziekte van Newcastle of hoogpathogene aviaire influenza, en klassieke of Afrikaanse varkenspest in de laatste 30 dagen, of, indien zich wel een geval van een van die ziekten heeft voorgedaan, dat de toestemming om voor uitvoer naar de Unie bestemde grondstoffen te bereiden pas is gegeven nadat alle vlees was verwijderd en de inrichting volledig was gereinigd en ontsmet onder toezicht van een officiële dierenarts;

II.2.4. zijn verkregen en bereid zonder in contact te komen met materiaal dat niet aan bovengenoemde voorschriften voldoet, en zijn gehanteerd met de nodige voorzorgen om verontreiniging met ziekteverwekkers te voorkomen, en

II.2.5. zijn vervoerd in schone en verzegelde containers of vrachtwagens.

Opmerkingen

Zie de richtsnoeren in bijlage II bij Uitvoeringsverordening (EU) 2019/628 van de Commissie van 8 april 2019 betreffende modellen van officiële certificaten voor bepaalde dieren en goederen en tot wijziging van Verordening (EG) nr. 2074/2005 en Uitvoeringsverordening (EU) 2016/759 wat deze modelcertificaten betreft (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 101).

Deel I:

— Vak I.8: Geef de code van het grondgebied zoals vermeld in bijlage I, deel 1, bij Verordening (EG) nr. 798/2008 en/of in bijlage I, deel 1, bij Verordening (EG) nr. 119/2009 en/of bijlage II, deel 1, bij Verordening (EU) nr. 206/2010.

— Vak I.25: Voeg de toepasselijke code(s) van het geharmoniseerd systeem (GS) in, zoals 0206, 0207, 0208, 0302, 0303, 0305, 0505, 0506, 0511 91, 0511 99, 4101, 4102 of 4103.

— Vak I.25: Aard van de goederen: huiden, beenderen, ligamenten en pezen;

Verwerkingsbedrijf: omvat slachthuis, fabrieksvaartuig, uitsnijderij, wildbewerkingsinrichting en verwerkingsinstallatie.

LAND

Model RCG

Grondstoffen voor de productie van voor menselijke consumptie bestemd(e) collageen en gelatine

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

Deel II:

(1) Schrappen indien niet van toepassing. In het geval van producten die zijn afgeleid van visserijproducten, moet de volledige sectie II.2 worden geschrapt.

(2) Naam en ISO-code van het land, het gebied of de zone van uitvoer zoals vastgesteld in:

— bijlage II bij Gedelegeerde Verordening (EU) 2019/625 van de Commissie van 4 maart 2019 tot aanvulling van Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad wat betreft voorwaarden voor de binnenkomst in de Unie van zendingen van bepaalde voor menselijke consumptie bestemde dieren en goederen (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 18);

— bijlage I bij Verordening (EG) nr. 798/2008;

— bijlage I, deel 1, bij Verordening (EG) nr. 119/2009;

— bijlage II, deel 1, bij Verordening (EG) nr. 206/2010.

(3) Indien delen van het materiaal zijn afgeleid van dieren uit een of meer andere derde landen waaruit dat product overeenkomstig bijlage II bij Verordening (EU) nr. 206/2010 in de Unie mag worden ingevoerd, moet(en) de code(s) van dat (die) land(en) of gebied(en) worden vermeld alsmede de code van het derde land waar de dieren zijn geslacht (het materiaal mag niet afkomstig zijn uit een land of gebied dat de aanvullende garanties A of F heeft, zoals aangegeven in kolom 5 van die bijlage).

(4) Indien het vlees afkomstig is van slachtpluimvee uit een of meer andere derde landen waaruit dat product overeenkomstig bijlage I, deel 1, bij Verordening (EG) nr. 798/2008 in de Unie mag worden ingevoerd, moet(en) de code(s) van dat (die) land(en) of gebied(en) worden vermeld alsmede de code van het derde land waar het pluimvee is geslacht.

(5) Alleen voor landen waaruit voor menselijke consumptie bestemd vlees van wild van dezelfde diersoort in de Unie mag worden ingevoerd.

(6) Gespecificeerd risicomateriaal moet niet worden verwijderd indien de grondstoffen afkomstig zijn van dieren die zijn geboren, ononderbroken zijn gehouden en zijn geslacht in een derde land of gebied van een derde land dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG is ingedeeld als derde land respectievelijk gebied van een derde land met een verwaarloosbaar BSE-risico.

— De kleur van de handtekening en het stempel moet verschillen van die van de gedrukte tekst.

NB: Opmerking voor de in de Unie voor de zending verantwoordelijke persoon: dit certificaat is uitsluitend bestemd voor veterinaire doeleinden en moet de zending vergezellen tot aan de grenscontrolepost. De zending moet rechtstreeks naar het verwerkingsbedrijf van bestemming worden vervoerd.

Officiële dierenarts

Naam (in hoofdletters): Hoedanigheid en titel:

Datum: Handtekening:

Stempel:

LAND

Officieel certificaat voor de EU

Deel I: Gegevens betreffende de zending

I.1. Verzender/exporteur

Naam

Adres

Tel.

I.2. Referentienummer certificaat

I.2.a. Referentienummer Imsoc

I.3. Centrale bevoegde autoriteit

I.4. Lokale bevoegde autoriteit

I.5. Geadresseerde/importeur

Naam

Adres

Postcode

Tel.

I.6. Voor de zending verantwoordelijke exploitant

Naam

Adres

Postcode

I.7. Land van oorsprong

ISO-code

I.8. Regio van oorsprong

Code

I.9. Land van bestemming

ISO-code

I.10.

I.11. Plaats van verzending

Naam

Adres

Erkenningsnummer

I.12. Plaats van bestemming

Naam

Adres

I.13. Plaats van lading

I.14. Datum en tijdstip van vertrek

I.15. Vervoermiddel

Vliegtuig

Wegvoertuig

Identificatie:

Vaartuig

Treinwagon

Ander

I.16. Grenscontrolepost van binnenkomst

I.17. Begeleidende documenten

Type

Nr.

I.18. Vervoersomstan-digheden

Omgevingstempera-tuur

Gekoeld

Ingevroren

I.19. Containernummer/zegelnummer

LAND

Officieel certificaat voor de EU

I.20. Goederen gecertificeerd voor

Menselijke consumptie

I.21.

I.22.

I.23. Totaal aantal verpakkingen

I.24. Hoeveelheid

Totaal aantal

Totaal nettogewicht (kg)

Totaal brutogewicht (kg)

I.25. Omschrijving van de goederen

Nr. Code en GN-titel

Soort (wetenschappelijke benaming)

Aard van de goederen

Verwerkingsbedrijf

Koelhuis

Aantal verpakkingen

Nettogewicht

Partijnummer

Aard van de verpakking

LAND

Model TCG

Behandelde grondstoffen voor de productie van voor menselijke consumptie bestemd(e) gelatine en collageen

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

Deel II: Certificering

II.1. Verklaring inzake de volksgezondheid

Ondergetekende verklaart dat de hierboven beschreven behandelde grondstoffen voldoen aan de volgende voorschriften:

— zij zijn afkomstig van inrichtingen die onder toezicht staan van en in een lijst zijn opgenomen door de bevoegde autoriteit,

en

— (1) [de hierboven beschreven beenderen en huiden van als huisdier of landbouwhuisdier gehouden herkauwers, varkens en pluimvee zijn afkomstig van dieren die in een slachthuis zijn geslacht en waarvan de karkassen op grond van een ante- en een post-mortemkeuring geschikt voor menselijke consumptie zijn bevonden,]

(1) en/of

— [de hierboven beschreven huiden en beenderen van vrij wild zijn afkomstig van dieren waarvan de karkassen op grond van een post-mortemkeuring geschikt voor menselijke consumptie zijn bevonden,]

(1) en/of

— [de hierboven beschreven huid en graten van vis zijn afkomstig van voor de uitvoer erkende bedrijven waar visserijproducten voor menselijke consumptie worden vervaardigd,]

en

(1) hetzij

— [zij zijn gedroogde beenderen van runderen, schapen, geiten, varkens en paardachtigen, met inbegrip van als landbouwhuisdier gehouden en wilde dieren, en pluimvee, met inbegrip van loopvogels en vederwild, voor de productie van gelatine en collageen, zij zijn afkomstig van gezonde, in een slachthuis geslachte dieren, en zij zijn als volgt behandeld:

(1) hetzij

— [zij zijn vermalen tot stukken van ca. 15 mm, met heet water ontvet bij een temperatuur van ten minste 70 °C gedurende ten minste 30 minuten, van ten minste 80 °C gedurende ten minste 15 minuten, of van ten minste 90 °C gedurende ten minste 10 minuten, daarna gescheiden en vervolgens gewassen en dan gedroogd gedurende ten minste 20 minuten in een heteluchtstroom met een begintemperatuur van ten minste 350 °C of gedurende 15 minuten in een heteluchtstroom met een begintemperatuur van meer dan 700 °C,]

(1) hetzij [zij zijn gedurende ten minste 42 dagen in de zon gedroogd bij een gemiddelde temperatuur van ten minste 20 °C,]

(1) hetzij [zij zijn behandeld met een zuur, waarbij de pH in het binnenste gedurende ten minste één uur vóór het drogen lager dan 6 is gehouden,]

(1) hetzij [als zij huiden van als landbouwhuisdier gehouden herkauwers, varkenshuiden, huiden van pluimvee of huiden van vrij wild zijn, zijn zij afkomstig van gezonde dieren en:

(1) hetzij

— [zijn zij behandeld met een base, waarbij in het binnenste een pH hoger dan 12 is bereikt, gevolgd door zouten gedurende ten minste zeven dagen,]

(1) hetzij [zijn zij gedurende ten minste 42 dagen gedroogd bij een temperatuur van ten minste 20 °C,]

(1) hetzij [zijn zij behandeld met een zuur, waarbij in het binnenste gedurende ten minste één uur een pH lager dan 5 is bereikt,]

(1) hetzij [zijn zij behandeld met een base, waarbij in het binnenste gedurende ten minste 8 uur een pH hoger dan 12 is bereikt,]]

(1) hetzij [als zij beenderen of huiden van als landbouwhuisdier gehouden herkauwers, varkenshuiden, huiden van pluimvee, huiden van vis en huiden van vrij wild zijn uit derde landen, delen van derde landen of regio’s daarvan zoals bedoeld in artikel 15 van Uitvoeringsverordening (EU) 2019/626 van de Commissie van 5 maart 2019 betreffende lijsten van derde landen of regio’s daarvan waaruit de binnenkomst in de Europese Unie van bepaalde voor menselijke consumptie bestemde dieren en goederen is toegestaan en tot wijziging van Uitvoeringsverordening (EU) 2016/759 wat deze lijsten betreft (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 31), hebben zij een andere dan de hierboven vermelde behandelingen ondergaan en zijn zij afkomstig van inrichtingen die zijn geregistreerd of erkend overeenkomstig Verordening (EG) nr. 852/2004 of Verordening (EG) nr. 853/2004,]

LAND

Model TCG

Behandelde grondstoffen voor de productie van voor menselijke consumptie bestemd(e) gelatine en collageen

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

(1) en, indien afkomstig van runderen, schapen en geiten,

— zij zijn afkomstig van dieren die bij een ante- en een post-mortemkeuring geschikt zijn bevonden,

(1) en, met uitzondering van huiden van herkauwers,

(1) hetzij

— [zij zijn afkomstig uit een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG van de Commissie van 29 juni 2007 tot vaststelling van de BSE-status van lidstaten, derde landen of gebieden daarvan naargelang van hun BSE-risico (PB L 172 van 30.6.2007, blz. 84) is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een verwaarloosbaar BSE-risico,

— zij bevatten geen gespecificeerd risicomateriaal zoals gedefinieerd in bijlage V, punt 1, bij Verordening (EG) nr. 999/2001 van het Europees Parlement en de Raad van 22 mei 2001 houdende vaststelling van voorschriften inzake preventie, bestrijding en uitroeiing van bepaalde overdraagbare spongiforme encefalopathieën (PB L 147 van 31.5.2001, blz. 1) en zijn daar niet van afkomstig (4),

— zij bevatten geen separatorvlees van de beenderen van runderen, schapen of geiten en zijn daar niet van afkomstig, met uitzondering van behandelde grondstoffen die afkomstig zijn van dieren die zijn geboren, ononderbroken zijn gehouden en zijn geslacht in een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een verwaarloosbaar BSE-risico waar zich geen inheemse gevallen van BSE hebben voorgedaan,

— de dieren waarvan de behandelde grondstoffen afkomstig zijn, zijn niet geslacht, na bedwelming, door middel van een gasinjectie in de schedelholte of gedood volgens dezelfde methode of geslacht, na bedwelming, door beschadiging van het weefsel van het centrale zenuwstelsel met een lang, staafvormig, in de schedelholte ingebracht instrument, tenzij de dieren zijn geboren, ononderbroken zijn gehouden en zijn geslacht in een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een verwaarloosbaar BSE-risico,

— (1) [de dieren waarvan de behandelde grondstoffen afkomstig zijn, zijn afkomstig uit een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een onbepaald BSE-risico en aan de dieren zijn geen vleesbeendermeel of kanen, zoals omschreven in de gezondheidscode voor landdieren van de Wereldorganisatie voor diergezondheid, vervoederd,]

— (1) [de dieren waarvan de behandelde grondstoffen afkomstig zijn, zijn afkomstig uit een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een onbepaald BSE-risico, en de producten zijn vervaardigd en behandeld op een wijze die waarborgt dat zij geen zenuw- en lymfeweefsel dat bij het ontbenen is vrijgelegd, bevatten en daar ook niet mee zijn besmet,]]

(1) hetzij

— [zij zijn afkomstig uit een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG van de Commissie van 29 juni 2007 tot vaststelling van de BSE-status van lidstaten, derde landen of gebieden daarvan naargelang van hun BSE-risico (PB L 172 van 30.6.2007, blz. 84) is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een gecontroleerd BSE-risico,

— de dieren waarvan de voor uitvoer bestemde behandelde grondstoffen van runderen, schapen en geiten afkomstig zijn, zijn niet gedood, na bedwelming, door beschadiging van het weefsel van het centrale zenuwstelsel met een lang, staafvormig instrument dat in de schedelholte wordt ingebracht of door middel van injectie van gas in de schedelholte,

— de behandelde grondstoffen afkomstig van runderen, schapen en geiten bevatten geen gespecificeerd risicomateriaal zoals gedefinieerd in bijlage V, punt 1, bij Verordening (EG) nr. 999/2001 of separatorvlees van de beenderen van runderen, schapen of geiten en zijn daar niet van afkomstig,]

(1) hetzij

— [zij zijn afkomstig uit een land of gebied dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG van de Commissie van 29 juni 2007 tot vaststelling van de BSE-status van lidstaten, derde landen of gebieden daarvan naargelang van hun BSE-risico (PB L 172 van 30.6.2007, blz. 84) is ingedeeld als land respectievelijk gebied met een onbepaald BSE-risico,

— aan de dieren waarvan de behandelde grondstoffen afkomstig zijn, zijn geen vleesbeendermeel of kanen afkomstig van herkauwers, zoals omschreven in de gezondheidscode voor landdieren van de Wereldorganisatie voor diergezondheid, vervoederd,

LAND

Model TCG

Behandelde grondstoffen voor de productie van voor menselijke consumptie bestemd(e) gelatine en collageen

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

— de dieren waarvan de behandelde grondstoffen van runderen, schapen en geiten afkomstig zijn, zijn niet gedood, na bedwelming, door beschadiging van het weefsel van het centrale zenuwstelsel met een lang, staafvormig instrument dat in de schedelholte wordt ingebracht of door middel van injectie van gas in de schedelholte,

— de behandelde grondstoffen zijn niet afkomstig van:

i) gespecificeerd risicomateriaal zoals gedefinieerd in bijlage V, punt 1, bij Verordening (EG) nr. 999/2001,

ii) zenuw- en lymfeweefsel dat bij het ontbenen is vrijgelegd,

iii) separatorvlees van beenderen van runderen, schapen of geiten.]]

II.2. Verklaring inzake de diergezondheid (1)

Ondergetekende, officieel dierenarts, verklaart dat de hierboven beschreven behandelde grondstoffen:

II.2.1. bestaan uit dierlijke producten die voldoen aan de onderstaande voorschriften inzake de diergezondheid,

II.2.2. in het (de) land(en) of de regio(’s) daarvan (1) [: ] (1) of [ ] (2) (3) zijn verkregen,

II.2.3. zijn verkregen en bereid zonder in contact te komen met materiaal dat niet aan bovengenoemde voorschriften voldoet, en zijn gehanteerd met de nodige voorzorgen om verontreiniging met ziekteverwekkers te voorkomen,

II.2.4. zijn vervoerd in schone en verzegelde containers of vrachtwagens.

Opmerkingen

Zie de richtsnoeren in bijlage II bij Uitvoeringsverordening (EU) 2019/628 van de Commissie van 8 april 2019 betreffende modellen van officiële certificaten voor bepaalde dieren en goederen en tot wijziging van Verordening (EG) nr. 2074/2005 en Uitvoeringsverordening (EU) 2016/759 wat deze modelcertificaten betreft (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 101).

Deel I:

— Vak I.8: Geef de code van het grondgebied zoals die wordt vermeld in:

— bijlage I, deel 1, bij Verordening (EG) nr. 798/2008 van de Commissie van 8 augustus 2008 tot vaststelling van een lijst van derde landen, gebieden, zones of compartimenten waaruit pluimvee en pluimveeproducten mogen worden ingevoerd in en doorgevoerd door de Gemeenschap, en van de voorschriften inzake veterinaire certificering (PB L 226 van 23.8.2008, blz. 1), of

— bijlage I, deel 1, bij Verordening (EG) nr. 119/2009 van de Commissie van 9 februari 2009 tot vaststelling van een lijst van derde landen of delen daarvan voor de invoer in of de doorvoer door de Gemeenschap van vlees van wilde leporidae, bepaalde niet-gedomesticeerde landzoogdieren en gekweekte konijnen en tot vaststelling van de voorschriften inzake de veterinaire certificering (PB L 39 van 10.2.2009, blz. 12), of

— bijlage II, deel 1, bij Verordening (EU) nr. 206/2010 van de Commissie van 12 maart 2010 tot vaststelling van lijsten van derde landen en gebieden, of delen daarvan, waaruit bepaalde dieren en vers vlees in de Europese Unie mogen worden binnengebracht, en van de voorschriften inzake veterinaire certificering (PB L 73 van 20.3.2010, blz. 1).

— Vak I.25: Voeg de toepasselijke code(s) van het geharmoniseerd systeem (GS) in, zoals: 0210, 0305, 0505, 0506, 0511 91, 0511.99, 1602, 1604, 4101, 4102 of 4103.

— Vak I.25: Aard van de goederen: huiden, beenderen, ligamenten en pezen;

Verwerkingsbedrijf: omvat slachthuis, fabrieksvaartuig, uitsnijderij, wildbewerkingsinrichting en verwerkingsinstallatie.

Erkenningsnummer: indien van toepassing.

LAND

Model TCG

Behandelde grondstoffen voor de productie van voor menselijke consumptie bestemd(e) gelatine en collageen

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

Deel II:

(1) Schrappen indien niet van toepassing. In het geval van producten die zijn afgeleid van visserijproducten, moet de volledige sectie II.2 worden geschrapt.

(2) Naam en ISO-code van het land, het gebied of de zone van uitvoer zoals vastgesteld in:

— bijlage II, deel 1, bij Verordening (EG) nr. 206/2010;

— bijlage I bij Verordening (EG) nr. 798/2008;

— bijlage I, deel 1, bij Verordening (EG) nr. 119/2009.

(3) Indien delen van het materiaal zijn afgeleid van dieren uit een of meer andere derde landen of regio’s daarvan die in een lijst worden vermeld overeenkomstig artikel 15 of 16 (alleen indien behandeld zoals vastgelegd in deel II.1) van Uitvoeringsverordening (EU) 2019/626, moeten de codes van de landen of regio’s worden vermeld.

(4) Gespecificeerd risicomateriaal moet niet worden verwijderd indien de behandelde grondstoffen afkomstig zijn van dieren die zijn geboren, ononderbroken zijn gehouden en zijn geslacht in een derde land of gebied van een derde land dat overeenkomstig Beschikking 2007/453/EG is ingedeeld als derde land respectievelijk gebied van een derde land met een verwaarloosbaar BSE-risico.

— De kleur van de handtekening en het stempel moet verschillen van die van de gedrukte tekst.

NB: Opmerking voor de in de Unie voor de zending verantwoordelijke persoon: dit certificaat is uitsluitend bestemd voor veterinaire doeleinden en moet de zending vergezellen tot aan de grenscontrolepost. De zending moet rechtstreeks naar het verwerkingsbedrijf van bestemming worden vervoerd.

— De duur van het vervoer mag worden meegeteld in de duur van de behandeling.

Officiële dierenarts

Naam (in hoofdletters): Hoedanigheid en titel:

Datum: Handtekening:

Stempel:

LAND

Officieel certificaat voor de EU

Deel I: Gegevens betreffende de zending

I.1. Verzender/exporteur

Naam

Adres

Tel.

I.2. Referentienummer certificaat

I.2.a. Referentienummer Imsoc

I.3. Centrale bevoegde autoriteit

I.4. Lokale bevoegde autoriteit

I.5. Geadresseerde/importeur

Naam

Adres

Postcode

Tel.

I.6. Voor de zending verantwoordelijke exploitant

Naam

Adres

Postcode

I.7. Land van oorsprong

ISO-code

I.8.

I.9. Land van bestemming

ISO-code

I.10.

I.11. Plaats van verzending

Naam

Adres

Erkenningsnummer

I.12. Plaats van bestemming

Naam

Adres

I.13. Plaats van lading

I.14. Datum en tijdstip van vertrek

I.15. Vervoermiddel

Vliegtuig

Wegvoertuig

Identificatie:

Vaartuig

Treinwagon

Ander

I.16. Grenscontrolepost van binnenkomst

I.17. Begeleidende documenten

Type

Nr.

I.18. Vervoersomstan-digheden

Omgevingstempera-tuur

Gekoeld

Ingevroren

I.19. Containernummer/zegelnummer

LAND

Officieel certificaat voor de EU

I.20. Goederen gecertificeerd voor

Menselijke consumptie

I.21.

I.22.

I.23. Totaal aantal verpakkingen

I.24. Hoeveelheid

Totaal aantal

Totaal nettogewicht (kg)

Totaal brutogewicht (kg)

I.25. Omschrijving van de goederen

Nr. Code en GN-titel

Soort (wetenschappelijke benaming)

Verwerkingsbedrijf

Soort behandeling

Koelhuis

Eindverbruiker

Aantal verpakkingen

Nettogewicht

Partijnummer

Aard van de verpakking

LAND

Model HON

Voor menselijke consumptie bestemde honing en andere producten van de bijenteelt

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

Deel II: Certificering

II.1. Verklaring inzake de volksgezondheid

Ondergetekende verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante bepalingen van Verordening (EG) nr. 178/2002 van het Europees Parlement en de Raad van 28 januari 2002 tot vaststelling van de algemene beginselen en voorschriften van de levensmiddelenwetgeving, tot oprichting van een Europese Autoriteit voor voedselveiligheid en tot vaststelling van procedures voor voedselveiligheidsaangelegenheden (PB L 31 van 1.2.2002, blz. 1), Verordening (EG) nr. 852/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 inzake levensmiddelenhygiëne (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 1), Verordening (EG) nr. 853/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 houdende vaststelling van specifieke hygiënevoorschriften voor levensmiddelen van dierlijke oorsprong (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 55) en Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad van 15 maart 2017 betreffende officiële controles en andere officiële activiteiten die worden uitgevoerd om de toepassing van de levensmiddelen- en diervoederwetgeving en van de voorschriften inzake diergezondheid, dierenwelzijn, plantgezondheid en gewasbeschermingsmiddelen te waarborgen, tot wijziging van de Verordeningen (EG) nr. 999/2001, (EG) nr. 396/2005, (EG) nr. 1069/2009, (EG) nr. 1107/2009, (EU) nr. 1151/2012, (EU) nr. 652/2014, (EU) 2016/429 en (EU) 2016/2031 van het Europees Parlement en de Raad, de Verordeningen (EG) nr. 1/2005 en (EG) nr. 1099/2009 van de Raad en de Richtlijnen 98/58/EG, 1999/74/EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG en 2008/120/EG van de Raad, en tot intrekking van de Verordeningen (EG) nr. 854/2004 en (EG) nr. 882/2004 van het Europees Parlement en de Raad, de Richtlijnen 89/608/EEG, 89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EG en 97/78/EG van de Raad en Besluit 92/438/EEG van de Raad (verordening officiële controles) (PB L 95 van 7.4.2017, blz. 1) en

dat de hierboven beschreven honing en andere producten van de bijenteelt overeenkomstig die voorschriften zijn geproduceerd, en met name dat zij:

— afkomstig zijn van een of meer inrichtingen die overeenkomstig artikel 5 van Verordening (EG) nr. 852/2004 een op de beginselen van risicoanalyse en kritische controlepunten (HACCP) gebaseerd programma toepassen;

— op hygiënische wijze zijn gehanteerd en, in voorkomend geval, bereid, verpakt en opgeslagen overeenkomstig de voorschriften van bijlage II bij Verordening (EG) nr. 852/2004, en

— voldoen aan de garanties met betrekking tot levende dieren en producten daarvan die zijn vervat in de plannen betreffende residuen die zijn ingediend overeenkomstig Richtlijn 96/23/EG van de Raad van 29 april 1996 inzake controlemaatregelen ten aanzien van bepaalde stoffen en residuen daarvan in levende dieren en in producten daarvan en tot intrekking van de Richtlijnen 85/358/EEG en 86/469/EEG en de Beschikkingen 89/187/EEG en 91/664/EEG (PB L 125 van 23.5.1996, blz. 10), en met name artikel 29 daarvan.

Opmerkingen

Zie de richtsnoeren in bijlage II bij Uitvoeringsverordening (EU) 2019/628 van de Commissie van 8 april 2019 betreffende modellen van officiële certificaten voor bepaalde dieren en goederen en tot wijziging van Verordening (EG) nr. 2074/2005 en Uitvoeringsverordening (EU) 2016/759 wat deze modelcertificaten betreft (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 101).

Deel I:

— Vak I.11: Plaats van verzending: Erkenningsnummer betekent registratienummer.

— Vak I.25: Voeg de toepasselijke code(s) van het geharmoniseerd systeem (GS) in met gebruik van posten zoals: 0409, 0410, 0510, 1521, 1702 of 2106.

— Vak I.25: Soort behandeling: Vermeld "ultrasonicatie", "homogenisatie", "ultrafiltratie", "pasteurisatie", "geen warmtebehandeling".

Deel II:

— De kleur van het stempel en de handtekening moet verschillen van de kleur van de andere informatie in het certificaat.

Officieel inspecteur

Naam (in hoofdletters): Hoedanigheid en titel:

Datum: Handtekening:

Stempel:

LAND

Officieel certificaat voor de EU

Deel I: Gegevens betreffende de zending

I.1. Verzender/exporteur

Naam

Adres

Tel.

I.2. Referentienummer certificaat

I.2.a. Referentienummer Imsoc

I.3. Centrale bevoegde autoriteit

I.4. Lokale bevoegde autoriteit

I.5. Geadresseerde/importeur

Naam

Adres

Postcode

Tel.

I.6. Voor de zending verantwoordelijke exploitant

Naam

Adres

Postcode

I.7. Land van oorsprong

ISO-code

I.8.

I.9. Land van bestemming

ISO-code

I.10.

I.11. Plaats van verzending

Naam

Adres

Erkenningsnummer

I.12. Plaats van bestemming

Naam

Adres

I.13. Plaats van lading

I.14. Datum en tijdstip van vertrek

I.15. Vervoermiddel

Vliegtuig

Wegvoertuig

Identificatie:

Vaartuig

Treinwagon

Ander

I.16. Grenscontrolepost van binnenkomst

I.17. Begeleidende documenten

Type

Nr.

I.18. Vervoersomstan-digheden

Omgevingstempera-tuur

Gekoeld

Ingevroren

I.19. Containernummer/zegelnummer

LAND

Officieel certificaat voor de EU

I.20. Goederen gecertificeerd voor

Menselijke consumptie

I.21.

I.22.

I.23. Totaal aantal verpakkingen

I.24. Hoeveelheid

Totaal aantal

Totaal nettogewicht (kg)

Totaal brutogewicht (kg)

I.25. Omschrijving van de goederen

Nr. Code en GN-titel

Soort (wetenschappelijke benaming)

Verwerkingsbedrijf

Koelhuis

Eindverbruiker

Aantal verpakkingen

Nettogewicht

Partijnummer

Aard van de verpakking

LAND

Model HRP

Voor menselijke consumptie bestemd(e) zeer verfijnd(e) chondroïtinesulfaat, hyaluronzuur, andere producten van gehydrolyseerd kraakbeen, chitosan, glucosamine, stremsel, vislijm en aminozuren

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

Deel II: Certificering

II.1. Verklaring inzake de volksgezondheid

Ondergetekende verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante bepalingen van Verordening (EG) nr. 178/2002 van het Europees Parlement en de Raad van 28 januari 2002 tot vaststelling van de algemene beginselen en voorschriften van de levensmiddelenwetgeving, tot oprichting van een Europese Autoriteit voor voedselveiligheid en tot vaststelling van procedures voor voedselveiligheidsaangelegenheden (PB L 31 van 1.2.2002, blz. 1), Verordening (EG) nr. 852/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 inzake levensmiddelenhygiëne (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 1), Verordening (EG) nr. 853/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 houdende vaststelling van specifieke hygiënevoorschriften voor levensmiddelen van dierlijke oorsprong (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 55) en Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad van 15 maart 2017 betreffende officiële controles en andere officiële activiteiten die worden uitgevoerd om de toepassing van de levensmiddelen- en diervoederwetgeving en van de voorschriften inzake diergezondheid, dierenwelzijn, plantgezondheid en gewasbeschermingsmiddelen te waarborgen, tot wijziging van de Verordeningen (EG) nr. 999/2001, (EG) nr. 396/2005, (EG) nr. 1069/2009, (EG) nr. 1107/2009, (EU) nr. 1151/2012, (EU) nr. 652/2014, (EU) 2016/429 en (EU) 2016/2031 van het Europees Parlement en de Raad, de Verordeningen (EG) nr. 1/2005 en (EG) nr. 1099/2009 van de Raad en de Richtlijnen 98/58/EG, 1999/74/EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG en 2008/120/EG van de Raad, en tot intrekking van de Verordeningen (EG) nr. 854/2004 en (EG) nr. 882/2004 van het Europees Parlement en de Raad, de Richtlijnen 89/608/EEG, 89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EG en 97/78/EG van de Raad en Besluit 92/438/EEG van de Raad (verordening officiële controles) (PB L 95 van 7.4.2017, blz. 1) en

dat de hierboven beschreven zeer verfijnde producten overeenkomstig die voorschriften zijn geproduceerd, en met name:

— dat zij afkomstig zijn van een of meer inrichtingen die overeenkomstig artikel 5 van Verordening (EG) nr. 852/2004 een op de beginselen van risicoanalyse en kritische controlepunten (HACCP) gebaseerd programma toepassen;

— dat zij op hygiënische wijze zijn gehanteerd en, in voorkomend geval, bereid, verpakt en opgeslagen overeenkomstig de voorschriften van bijlage II bij Verordening (EG) nr. 852/2004;

— dat zij voldoen aan de voorschriften van bijlage III, sectie XVI, bij Verordening (EG) nr. 853/2004, en

— (1) in het geval van aminozuren, dat

i) bij de vervaardiging geen mensenhaar is gebruikt, en

ii) zij in overeenstemming zijn met Verordening (EG) nr. 1333/2008 van het Europees Parlement en de Raad van 16 december 2008 inzake levensmiddelenadditieven (PB L 354 van 31.12.2008, blz. 16).

Opmerkingen

Zie de richtsnoeren in bijlage II bij Uitvoeringsverordening (EU) 2019/628 van de Commissie van 8 april 2019 betreffende modellen van officiële certificaten voor bepaalde dieren en goederen en tot wijziging van Verordening (EG) nr. 2074/2005 en Uitvoeringsverordening (EU) 2016/759 wat deze modelcertificaten betreft (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 101).

Deel I:

— Vak I.25: Voeg de toepasselijke code(s) van het geharmoniseerd systeem (GS) in met gebruik van posten zoals 2833, ex 3913, 2930, ex 2932, 3507 of 3503.

Deel II:

(1) Schrappen indien niet van toepassing.

— De kleur van het stempel en de handtekening moet verschillen van de kleur van de andere informatie in het certificaat.

Officiële dierenarts

Naam (in hoofdletters): Hoedanigheid en titel:

Datum: Handtekening:

Stempel:

LAND

Officieel certificaat voor de EU

Deel I: Gegevens betreffende de zending

I.1. Verzender/exporteur

Naam

Adres

Tel.

I.2. Referentienummer certificaat

I.2.a. Referentienummer Imsoc

I.3. Centrale bevoegde autoriteit

I.4. Lokale bevoegde autoriteit

I.5. Geadresseerde/importeur

Naam

Adres

Postcode

Tel.

I.6. Voor de zending verantwoordelijke exploitant

Naam

Adres

Postcode

I.7. Land van oorsprong

ISO-code

I.8.

I.9. Land van bestemming

ISO-code

I.10.

I.11. Plaats van verzending

Naam

Adres

Erkenningsnummer

I.12. Plaats van bestemming

Naam

Adres

I.13. Plaats van lading

I.14. Datum en tijdstip van vertrek

I.15. Vervoermiddel

Vliegtuig

Wegvoertuig

Identificatie:

Vaartuig

Treinwagon

Ander

I.16. Grenscontrolepost van binnenkomst

I.17. Begeleidende documenten

Type

Nr.

I.18. Vervoersomstandig-heden

Omgevingstempera-tuur

Gekoeld

Ingevroren

I.19. Containernummer/zegelnummer

LAND

Officieel certificaat voor de EU

I.20. Goederen gecertificeerd voor

Menselijke consumptie

I.21.

I.22.

I.23. Totaal aantal verpakkingen

I.24. Hoeveelheid

Totaal aantal

Totaal nettogewicht (kg)

Totaal brutogewicht (kg)

I.25. Omschrijving van de goederen

Nr. Code en GN-titel

Soort (wetenschappelijke benaming)

Verwerkingsbedrijf

Koelhuis

Eindverbruiker

Aantal verpakkingen

Nettogewicht

Partijnummer

Aard van de verpakking

LAND

Voor menselijke consumptie bestemd reptielenvlees

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

Deel II: Certificering

II.1. Verklaring inzake de volksgezondheid

Ondergetekende verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante bepalingen van Verordening (EG) nr. 178/2002 van het Europees Parlement en de Raad van 28 januari 2002 tot vaststelling van de algemene beginselen en voorschriften van de levensmiddelenwetgeving, tot oprichting van een Europese Autoriteit voor voedselveiligheid en tot vaststelling van procedures voor voedselveiligheidsaangelegenheden (PB L 31 van 1.2.2002, blz. 1), Verordening (EG) nr. 852/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 inzake levensmiddelenhygiëne (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 1), Verordening (EG) nr. 853/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 houdende vaststelling van specifieke hygiënevoorschriften voor levensmiddelen van dierlijke oorsprong (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 55) en Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad van 15 maart 2017 betreffende officiële controles en andere officiële activiteiten die worden uitgevoerd om de toepassing van de levensmiddelen- en diervoederwetgeving en van de voorschriften inzake diergezondheid, dierenwelzijn, plantgezondheid en gewasbeschermingsmiddelen te waarborgen, tot wijziging van de Verordeningen (EG) nr. 999/2001, (EG) nr. 396/2005, (EG) nr. 1069/2009, (EG) nr. 1107/2009, (EU) nr. 1151/2012, (EU) nr. 652/2014, (EU) 2016/429 en (EU) 2016/2031 van het Europees Parlement en de Raad, de Verordeningen (EG) nr. 1/2005 en (EG) nr. 1099/2009 van de Raad en de Richtlijnen 98/58/EG, 1999/74/EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG en 2008/120/EG van de Raad, en tot intrekking van de Verordeningen (EG) nr. 854/2004 en (EG) nr. 882/2004 van het Europees Parlement en de Raad, de Richtlijnen 89/608/EEG, 89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EG en 97/78/EG van de Raad en Besluit 92/438/EEG van de Raad (verordening officiële controles) (PB L 95 van 7.4.2017, blz. 1) en

dat het hierboven beschreven reptielenvlees overeenkomstig die voorschriften is geproduceerd, en met name dat:

— het reptielenvlees afkomstig is van een of meer inrichtingen die overeenkomstig artikel 5 van Verordening (EG) nr. 852/2004 een op de beginselen van risicoanalyse en kritische controlepunten (HACCP) gebaseerd programma toepassen;

— het reptielenvlees op hygiënische wijze is gehanteerd en, in voorkomend geval, bereid, verpakt en opgeslagen overeenkomstig de voorschriften van bijlage II bij Verordening (EG) nr. 852/2004;

— de afwezigheid van salmonella in het reptielenvlees is gecontroleerd door middel van bemonsterings- en testprocedures die garanties bieden die ten minste gelijkwaardig zijn aan de voorschriften, zodra die zijn vastgesteld, in Verordening (EG) nr. 2073/2005 van de Commissie van 15 november 2005 inzake microbiologische criteria voor levensmiddelen (PB L 338 van 22.12.2005, blz. 1);

— het reptielenvlees afkomstig is van dieren die op afdoende wijze een ante- en post-mortemkeuring hebben ondergaan zoals bepaald in artikel 73 van Uitvoeringsverordening (EU) 2019/627 van de Commissie van 15 maart 2019 tot vaststelling van eenvormige praktische regelingen voor de uitvoering van officiële controles van voor menselijke consumptie bestemde producten van dierlijke oorsprong overeenkomstig Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad en tot wijziging van Verordening (EG) nr. 2074/2005 van de Commissie wat officiële controles betreft (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 51);

— (1) in het geval van krokodillen- of alligatorvlees, het karkas tijdens een post-mortemkeuring met negatief resultaat op de aanwezigheid van Trichinella spp. is getest overeenkomstig Uitvoeringsverordening (EU) 2015/1375 van de Commissie van 10 augustus 2015 tot vaststelling van specifieke voorschriften voor de officiële controles op Trichinella in vlees (PB L 212 van 11.8.2015, blz. 7), en

— in voorkomend geval, het levensmiddel is goedgekeurd om in de Unie in de handel te worden gebracht overeenkomstig artikel 6 van Verordening (EU) 2015/2283 van het Europees Parlement en de Raad van 25 november 2015 betreffende nieuwe voedingsmiddelen, tot wijziging van Verordening (EU) nr. 1169/2011 van het Europees Parlement en de Raad en tot intrekking van Verordening (EG) nr. 258/97 van het Europees Parlement en de Raad en Verordening (EG) nr. 1852/2001 van de Commissie (PB L 327 van 11.12.2015, blz. 1) en dat het wordt vermeld in de Unielijst van nieuwe voedingsmiddelen.

Opmerkingen

Zie de richtsnoeren in bijlage II bij Uitvoeringsverordening (EU) 2019/628 van de Commissie van 8 april 2019 betreffende modellen van officiële certificaten voor bepaalde dieren en goederen en tot wijziging van Verordening (EG) nr. 2074/2005 en Uitvoeringsverordening (EU) 2016/759 wat deze modelcertificaten betreft (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 101).

Deel I:

— Vak I.25: Voeg de toepasselijke GS/GN-code(s) in, zoals 0208 50 00, 0210 93 00, 1506, 1601, 1602 of 1603.

LAND

Voor menselijke consumptie bestemd reptielenvlees

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

Deel II:

(1) Schrappen indien niet van toepassing.

— De kleur van het stempel en de handtekening moet verschillen van de kleur van de andere informatie in het certificaat.

Officiële dierenarts

Naam (in hoofdletters): Hoedanigheid en titel:

Datum: Handtekening:

Stempel:

LAND

Officieel certificaat voor de EU

Deel I: Gegevens betreffende de zending

I.1. Verzender/exporteur

Naam

Adres

Tel.

I.2. Referentienummer certificaat

I.2.a. Referentienummer Imsoc

I.3. Centrale bevoegde autoriteit

I.4. Lokale bevoegde autoriteit

I.5. Geadresseerde/importeur

Naam

Adres

Postcode

Tel.

I.6. Voor de zending verantwoordelijke exploitant

Naam

Adres

Postcode

I.7. Land van oorsprong

ISO-code

I.8.

I.9. Land van bestemming

ISO-code

I.10.

I.11. Plaats van verzending

Naam

Adres

Erkenningsnummer

I.12. Plaats van bestemming

Naam

Adres

I.13. Plaats van lading

I.14. Datum en tijdstip van vertrek

I.15. Vervoermiddel

Vliegtuig

Wegvoertuig

Identificatie:

Vaartuig

Treinwagon

Ander

I.16. Grenscontrolepost van binnenkomst

I.17. Begeleidende documenten

Type

Nr.

I.18. Vervoersomstan-digheden

Omgevingstempera-tuur

Gekoeld

Ingevroren

I.19. Containernummer/zegelnummer

LAND

Officieel certificaat voor de EU

I.20. Goederen gecertificeerd voor

Menselijke consumptie

I.21.

I.22.

I.23. Totaal aantal verpakkingen

I.24. Hoeveelheid

Totaal aantal

Totaal nettogewicht (kg)

Totaal brutogewicht (kg)

I.25. Omschrijving van de goederen

Nr. Code en GN-titel

Soort (wetenschappelijke benaming)

Uitsnijderij/verwerkingsbedrijf

Koelhuis

Eindverbruiker

Aantal verpakkingen

Nettogewicht

Partijnummer

Aard van de verpakking

LAND

Model Voor menselijke consumptie bestemde insecten

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

Deel II: Certificering

II.1. Verklaring inzake de volksgezondheid

Ondergetekende verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante bepalingen van Verordening (EG) nr. 178/2002 van het Europees Parlement en de Raad van 28 januari 2002 tot vaststelling van de algemene beginselen en voorschriften van de levensmiddelenwetgeving, tot oprichting van een Europese Autoriteit voor voedselveiligheid en tot vaststelling van procedures voor voedselveiligheidsaangelegenheden (PB L 31 van 1.2.2002, blz. 1), Verordening (EG) nr. 852/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 inzake levensmiddelenhygiëne (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 1), Verordening (EG) nr. 853/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 houdende vaststelling van specifieke hygiënevoorschriften voor levensmiddelen van dierlijke oorsprong (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 55) en Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad van 15 maart 2017 betreffende officiële controles en andere officiële activiteiten die worden uitgevoerd om de toepassing van de levensmiddelen- en diervoederwetgeving en van de voorschriften inzake diergezondheid, dierenwelzijn, plantgezondheid en gewasbeschermingsmiddelen te waarborgen, tot wijziging van de Verordeningen (EG) nr. 999/2001, (EG) nr. 396/2005, (EG) nr. 1069/2009, (EG) nr. 1107/2009, (EU) nr. 1151/2012, (EU) nr. 652/2014, (EU) 2016/429 en (EU) 2016/2031 van het Europees Parlement en de Raad, de Verordeningen (EG) nr. 1/2005 en (EG) nr. 1099/2009 van de Raad en de Richtlijnen 98/58/EG, 1999/74/EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG en 2008/120/EG van de Raad, en tot intrekking van de Verordeningen (EG) nr. 854/2004 en (EG) nr. 882/2004 van het Europees Parlement en de Raad, de Richtlijnen 89/608/EEG, 89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EG en 97/78/EG van de Raad en Besluit 92/438/EEG van de Raad (verordening officiële controles) (PB L 95 van 7.4.2017, blz. 1) en

dat de hierboven beschreven insecten overeenkomstig die voorschriften zijn geproduceerd, en met name:

— dat zij afkomstig zijn van een of meer inrichtingen die overeenkomstig artikel 5 van Verordening (EG) nr. 852/2004 een op de beginselen van risicoanalyse en kritische controlepunten (HACCP) gebaseerd programma toepassen;

— dat zij op hygiënische wijze zijn gehanteerd en, in voorkomend geval, bereid, verpakt en opgeslagen overeenkomstig de voorschriften van bijlage I (primaire productie) of II (andere stadia) bij Verordening (EG) nr. 852/2004;

— dat zij voldoen aan de voorschriften zodra die zijn vastgesteld in bijlage III, sectie XVII, bij Verordening (EG) nr. 853/2004, inclusief wat het gebruik van substraat voor de voeding van insecten betreft,

— in voorkomend geval, dat het levensmiddel is goedgekeurd om in de Unie in de handel te worden gebracht overeenkomstig artikel 6 van Verordening (EU) 2015/2283 van het Europees Parlement en de Raad van 25 november 2015 betreffende nieuwe voedingsmiddelen, tot wijziging van Verordening (EU) nr. 1169/2011 van het Europees Parlement en de Raad en tot intrekking van Verordening (EG) nr. 258/97 van het Europees Parlement en de Raad en Verordening (EG) nr. 1852/2001 van de Commissie (PB L 327 van 11.12.2015, blz. 1) en dat het wordt vermeld in de lijst in Uitvoeringsverordening (EU) 2017/2470 van de Commissie van 20 december 2017 tot vaststelling van de Unielijst van nieuwe voedingsmiddelen overeenkomstig Verordening (EU) 2015/2283 van het Europees Parlement en de Raad betreffende nieuwe voedingsmiddelen (PB L 351 van 30.12.2017, blz. 72).

Opmerkingen

Zie de richtsnoeren in bijlage II bij Uitvoeringsverordening (EU) 2019/628 van de Commissie van 8 april 2019 betreffende modellen van officiële certificaten voor bepaalde dieren en goederen en tot wijziging van Verordening (EG) nr. 2074/2005 en Uitvoeringsverordening (EU) 2016/759 wat deze modelcertificaten betreft (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 101).

Deel I:

— Vak I.25: Voeg de toepasselijke GS/GN-code(s) in, zoals 0106 49 00, 0410 of 2106.

Deel II:

(1) Schrappen indien niet van toepassing.

— Vak II.1: Een op de HACCP-beginselen gebaseerd programma is niet vereist als de producten rechtstreeks van een primaire producent komen.

— De kleur van het stempel en de handtekening moet verschillen van de kleur van de andere informatie in het certificaat.

Officiële dierenarts

Naam (in hoofdletters): Hoedanigheid en titel:

Datum: Handtekening:

Stempel:

LAND

Officieel certificaat voor de EU

Deel I: Gegevens betreffende de zending

I.1. Verzender/exporteur

Naam

Adres

Tel.

I.2. Referentienummer certificaat

I.2.a. Referentienummer Imsoc

I.3. Centrale bevoegde autoriteit

I.4. Lokale bevoegde autoriteit

I.5. Geadresseerde/importeur

Naam

Adres

Postcode

Tel.

I.6. Voor de zending verantwoordelijke exploitant

Naam

Adres

Postcode

I.7. Land van oorsprong

ISO-code

I.8.

I.9. Land van bestemming

ISO-code

I.10.

I.11. Plaats van verzending

Naam

Adres

Erkenningsnummer

I.12. Plaats van bestemming

Naam

Adres

I.13. Plaats van lading

I.14. Datum en tijdstip van vertrek

I.15. Vervoermiddel

Vliegtuig

Wegvoertuig

Identificatie:

Vaartuig

Treinwagon

Ander

I.16. Grenscontrolepost van binnenkomst

I.17. Begeleidende documenten

Type

Nr.

I.18. Vervoersomstan-digheden

Omgevingstempera-tuur

Gekoeld

Ingevroren

I.19. Containernummer/zegelnummer

LAND

Officieel certificaat voor de EU

I.20. Goederen gecertificeerd voor

Menselijke consumptie

I.21.

I.22.

I.23. Totaal aantal verpakkingen

I.24. Hoeveelheid

Totaal aantal

Totaal nettogewicht (kg)

Totaal brutogewicht (kg)

I.25. Omschrijving van de goederen

Nr. Code en GN-titel

Soort (wetenschappelijke benaming)

Verwerkingsbedrijf

Koelhuis

Eindverbruiker

Aantal verpakkingen

Nettogewicht

Partijnummer

Aard van de verpakking

LAND

Model PAO

Andere voor menselijke consumptie bestemde producten van dierlijke oorsprong die niet onder de artikelen 7 tot en met 25 van Uitvoeringsverordening 2019/628 van de Commissie vallen

II. Informatie over de gezondheid

II.a. Referentienummer certificaat

II.b.

Deel II: Certificering

II.1. Verklaring inzake de volksgezondheid

Ondergetekende verklaart dat zij/hij kennis heeft van de relevante bepalingen van Verordening (EG) nr. 178/2002 van het Europees Parlement en de Raad van 28 januari 2002 tot vaststelling van de algemene beginselen en voorschriften van de levensmiddelenwetgeving, tot oprichting van een Europese Autoriteit voor voedselveiligheid en tot vaststelling van procedures voor voedselveiligheidsaangelegenheden (PB L 31 van 1.2.2002, blz. 1), Verordening (EG) nr. 852/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 inzake levensmiddelenhygiëne (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 1), Verordening (EG) nr. 853/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 29 april 2004 houdende vaststelling van specifieke hygiënevoorschriften voor levensmiddelen van dierlijke oorsprong (PB L 139 van 30.4.2004, blz. 55) en Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad van 15 maart 2017 betreffende officiële controles en andere officiële activiteiten die worden uitgevoerd om de toepassing van de levensmiddelen- en diervoederwetgeving en van de voorschriften inzake diergezondheid, dierenwelzijn, plantgezondheid en gewasbeschermingsmiddelen te waarborgen, tot wijziging van de Verordeningen (EG) nr. 999/2001, (EG) nr. 396/2005, (EG) nr. 1069/2009, (EG) nr. 1107/2009, (EU) nr. 1151/2012, (EU) nr. 652/2014, (EU) 2016/429 en (EU) 2016/2031 van het Europees Parlement en de Raad, de Verordeningen (EG) nr. 1/2005 en (EG) nr. 1099/2009 van de Raad en de Richtlijnen 98/58/EG, 1999/74/EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG en 2008/120/EG van de Raad, en tot intrekking van de Verordeningen (EG) nr. 854/2004 en (EG) nr. 882/2004 van het Europees Parlement en de Raad, de Richtlijnen 89/608/EEG, 89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EG en 97/78/EG van de Raad en Besluit 92/438/EEG van de Raad (verordening officiële controles) (PB L 95 van 7.4.2017, blz. 1) en

dat de hierboven beschreven producten overeenkomstig die voorschriften zijn geproduceerd, en met name:

— dat zij afkomstig zijn van een of meer inrichtingen die overeenkomstig artikel 5 van Verordening (EG) nr. 852/2004 een op de beginselen van risicoanalyse en kritische controlepunten (HACCP) gebaseerd programma toepassen;

— dat zij op hygiënische wijze zijn gehanteerd en, in voorkomend geval, bereid, verpakt en opgeslagen overeenkomstig de voorschriften van bijlage II bij Verordening (EG) nr. 852/2004.

Opmerkingen

Zie de richtsnoeren in bijlage II bij Uitvoeringsverordening (EU) 2019/628 van de Commissie van 8 april 2019 betreffende modellen van officiële certificaten voor bepaalde dieren en goederen en tot wijziging van Verordening (EG) nr. 2074/2005 en Uitvoeringsverordening (EU) 2016/759 wat deze modelcertificaten betreft (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 101).

Deel I:

— Vak I.25: Voeg de toepasselijke code van het geharmoniseerd systeem (GS) van de Werelddouaneorganisatie in.

Deel II:

— De kleur van het stempel en de handtekening moet verschillen van de kleur van de andere informatie in het certificaat.

Officiële dierenarts

Naam (in hoofdletters): Hoedanigheid en titel:

Datum: Handtekening:

Stempel:

LAND

Officieel certificaat voor de EU

Deel I: Gegevens betreffende de zending

I.1. Verzender/exporteur

Naam

Adres

Tel.

I.2. Referentienummer certificaat

I.2.a. Referentienummer Imsoc

I.3. Centrale bevoegde autoriteit

I.4. Lokale bevoegde autoriteit

I.5. Geadresseerde/importeur

Naam

Adres

Postcode

Tel.

I.6. Voor de zending verantwoordelijke exploitant

Naam

Adres

Postcode

I.7. Land van oorsprong

ISO-code

I.8.

I.9. Land van bestemming

ISO-code

I.10.

I.11. Plaats van verzending

Naam

Adres

Erkenningsnummer

I.12. Plaats van bestemming

Naam

Adres

I.13. Plaats van lading

I.14. Datum en tijdstip van vertrek

I.15. Vervoermiddel

Vliegtuig

Wegvoertuig

Identificatie:

Vaartuig

Treinwagon

Ander

I.16. Grenscontrolepost van binnenkomst

I.17. Begeleidende documenten

Type

Nr.

I.18. Vervoersomstan-digheden

Omgevingstempera-tuur

Gekoeld

Ingevroren

I.19. Containernummer/zegelnummer

LAND

Officieel certificaat voor de EU

I.20. Goederen gecertificeerd voor

Menselijke consumptie

I.21.

I.22.

I.23. Totaal aantal verpakkingen

I.24. Hoeveelheid

Totaal aantal

Totaal nettogewicht (kg)

Totaal brutogewicht (kg)

I.25. Omschrijving van de goederen

Nr. Code en GN-titel

Soort (wetenschappelijke benaming)

Verwerkingsbedrijf

Koelhuis

Eindverbruiker

Aantal verpakkingen

Nettogewicht

Partijnummer

Aard van de verpakking

LAND

Certificaat voor de binnenkomst in de Unie voor het in de handel brengen van kiemgroenten en zaden bestemd voor de productie van kiemgroenten

II. Informatie over de gezondheid

II.a Referentienummer certificaat

II.b.

Deel II: Certificering

Ondergetekende, officieel inspecteur, verklaart hierbij dat zij/hij kennis heeft van de relevante bepalingen van Verordening (EG) nr. 852/2004 en dat:

II.1.1 (1) de hierboven beschreven zaden zijn geproduceerd onder omstandigheden die voldoen aan Verordening (EG) nr. 852/2004 en met name aan de algemene hygiënebepalingen voor primaire productie en daarmee verband houdende bewerkingen zoals vastgesteld in bijlage I, deel A, bij die verordening;

II.1.2 (1) de kiemgroenten zijn geproduceerd in inrichtingen die zijn erkend overeenkomstig de voorschriften van artikel 2 van Verordening (EU) nr. 210/2013 van de Commissie van 11 maart 2013 betreffende de erkenning van inrichtingen die kiemgroenten produceren overeenkomstig Verordening (EG) nr. 852/2004 van het Europees Parlement en de Raad (PB L 68 van 12.3.2013, blz. 24);

II.1.3 (1) de kiemgroenten zijn geproduceerd onder omstandigheden die voldoen aan de traceerbaarheidsvoorschriftenvan Uitvoeringsverordening (EU) nr. 208/2013 van de Commissie van 11 maart 2013 betreffende de traceerbaarheidsvoorschriften voor kiemgroenten en voor de productie van kiemgroenten bestemde zaden (PB L 68 van 12.3.2013, blz. 16) alsook aan de microbiologische criteria van bijlage I bij Verordening (EG) nr. 2073/2005 van de Commissie van 15 november 2005 inzake microbiologische criteria voor levensmiddelen (PB L 338 van 22.12.2005, blz. 1).

Opmerkingen

Zie de richtsnoeren in bijlage II bij Uitvoeringsverordening (EU) 2019/628 van de Commissie van 8 april 2019 betreffende modellen van officiële certificaten voor bepaalde dieren en goederen en tot wijziging van Verordening (EG) nr. 2074/2005 en Uitvoeringsverordening (EU) 2016/759 wat deze modelcertificaten betreft (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 101).

Deel I:

— Vak I.25: Voeg de toepasselijke GS-code(s) in, zoals: 0704 90, 0706 90, 0708 10, 0708 20, 0708 90, 0713 10, 0713 33, 0712 34, 0712 35, 0713 39, 0713 40, 0712 50, 0712 60, 0713 90, 0910 99, 1201 10, 1201 90, 1207 50, 1207 99, 1209 10, 1209 21, 1209 91 of 1214 90.

— Vak I.25: Verwerkingsbedrijf: Voeg de naam in van de inrichtingen waar de kiemgroenten of zaden zijn geproduceerd.

Deel II:

(1) Schrappen indien niet van toepassing (bv. indien het om kiemgroenten dan wel zaden gaat).

— De kleur van de handtekening moet verschillen van die van de gedrukte tekst. Hetzelfde geldt voor andere stempels dan reliëfstempels en watermerken.

Officieel inspecteur

Naam (in hoofdletters): Hoedanigheid en titel:

Datum: Handtekening:

Stempel:

OFFICIEEL CERTIFICAAT

voor levende dieren die naar het slachthuis worden gebracht in het geval van een ante-mortemkeuring op het bedrijf van herkomst overeenkomstig artikel 5, lid 2, onder f), van Gedelegeerde Verordening (EU) 2019/624 van de Commissie (1)

Naam van de officiële dierenarts:

Nr.:

1. Identificatie van de dieren

Soort:

Aantal dieren:

Identificatiemerk:

2. Herkomst van de dieren

Adres van het bedrijf van herkomst:

Identificatie van de stallen*:

3. Bestemming van de dieren

De dieren worden naar het volgende slachthuis vervoerd:

met het volgende vervoermiddel:

4. Andere relevante informatie

5. Verklaring

Ondergetekende verklaart dat:

— de hierboven beschreven dieren vóór het slachten zijn gekeurd op bovengenoemd bedrijf, op (datum) om (tijd), en geschikt voor de slacht zijn bevonden;

— de volgende vaststellingen betreffende de gezondheid en het welzijn van de dieren zijn gedaan:

— de registers en documentatie betreffende deze dieren voldeden aan de wettelijke eisen en het slachten van de dieren niet in de weg staan.

— zij/hij de informatie betreffende de voedselketen heeft gecontroleerd.

Gedaan te: ,

(plaats)

op:

(datum)

Stempel

(handtekening van de officiële dierenarts)

(*) facultatief

(1) Gedelegeerde Verordening (EU) 2019/624 van de Commissie van 8 februari 2019 betreffende specifieke voorschriften voor de uitvoering van officiële controles van de productie van vlees en voor de productie- en de heruitzettingsgebieden van levende tweekleppige weekdieren overeenkomstig Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 1).

OFFICIEEL CERTIFICAAT

voor pluimvee voor de productie van foie gras en pluimvee dat later van de ingewanden is ontdaan, dat op het bedrijf van herkomst is geslacht overeenkomstig artikel 6, lid 2, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2019/624 van de Commissie (1)

Naam van de officiële dierenarts:

Nr.:

1. Identificatie van de niet van de ingewanden ontdane karkassen

Soort:

Nummer:

2. Herkomst van de niet van de ingewanden ontdane karkassen

Adres van het bedrijf:

3. Bestemming van de niet van de ingewanden ontdane karkassen

De niet van de ingewanden ontdane karkassen worden naar de volgende uitsnijderij vervoerd:

4. Verklaring

Ondergetekende verklaart dat:

— de hierboven beschreven niet van de ingewanden ontdane karkassen afkomstig zijn van vogels die vóór het slachten zijn gekeurd op bovengenoemd bedrijf, op (datum) om (tijd), en geschikt voor de slacht zijn bevonden;

— de volgende vaststellingen betreffende de gezondheid en het welzijn van de dieren zijn gedaan:

— de registers en documentatie betreffende deze dieren voldeden aan de wettelijke eisen en het slachten van de vogels niet in de weg stonden.

Gedaan te: ,

(plaats)

op:

(datum)

Stempel

(handtekening van de officiële dierenarts)

(1) Gedelegeerde Verordening (EU) 2019/624 van de Commissie van 8 februari 2019 betreffende specifieke voorschriften voor de uitvoering van officiële controles van de productie van vlees en voor de productie- en de heruitzettingsgebieden van levende tweekleppige weekdieren overeenkomstig Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 1).

OFFICIEEL CERTIFICAAT

voor gekweekt wild dat op het bedrijf is geslacht overeenkomstig artikel 6, lid 3, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2019/624 van de Commissie (1)

Naam van de officiële dierenarts:

Nr.:

1. Identificatie van de dieren

Soort:

Aantal dieren:

Identificatiemerk:

2. Herkomst van de dieren

Adres van het bedrijf van herkomst:

Identificatie van de stallen*:

3. Bestemming van de dieren

De dieren worden naar het volgende slachthuis vervoerd:

met het volgende vervoermiddel:

4. Andere relevante informatie

5. Verklaring

Ondergetekende verklaart dat:

(1) de hierboven beschreven dieren vóór het slachten zijn gekeurd op bovengenoemd bedrijf, op (datum) om (tijd), en geschikt voor de slacht zijn bevonden;

(2) zij op het bedrijf zijn geslacht op (datum) om (tijd) en dat het slachten en uitbloeden correct zijn verlopen;

(3) de volgende vaststellingen betreffende de gezondheid en het welzijn van de dieren zijn gedaan:

(4) de registers en documentatie betreffende deze dieren voldeden aan de wettelijke eisen en het slachten van de dieren niet in de weg stonden.

Gedaan te: ,

(plaats)

op:

(datum)

Stempel

(handtekening van de officiële dierenarts)

(*) facultatief

(1) Gedelegeerde Verordening (EU) 2019/624 van de Commissie van 8 februari 2019 betreffende specifieke voorschriften voor de uitvoering van officiële controles van de productie van vlees en voor de productie- en de heruitzettingsgebieden van levende tweekleppige weekdieren overeenkomstig Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 1).

OFFICIEEL CERTIFICAAT

Voor gekweekt wild dat op het bedrijf is geslacht overeenkomstig bijlage III, sectie III, punt 3 bis, bij Verordening (EG) nr. 853/2004 en artikel 6, lid 4, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2019/624 van de Commissie (1)

Naam van de officiële dierenarts:

Nr.:

1. Identificatie van de dieren

Soort:

Aantal dieren:

Identificatiemerk:

2. Herkomst van de dieren

Adres van het bedrijf van herkomst:

Identificatie van de stallen*:

3. Bestemming van de dieren

De dieren worden naar het volgende slachthuis vervoerd:

met het volgende vervoermiddel:

4. Andere relevante informatie

5. Verklaring

Ondergetekende verklaart dat:

(1) de hierboven beschreven dieren vóór het slachten zijn gekeurd op bovengenoemd bedrijf, op (datum) om (tijd), en geschikt voor de slacht zijn bevonden;

(2) de volgende vaststellingen betreffende de gezondheid en het welzijn van de dieren zijn gedaan:

(3) de registers en documentatie betreffende deze dieren voldeden aan de wettelijke eisen en het slachten van de dieren niet in de weg stonden.

Gedaan te: ,

(plaats)

op:

(datum)

Stempel

(handtekening van de officiële dierenarts)

(*) facultatief

(1) Gedelegeerde Verordening (EU) 2019/624 van de Commissie van 8 februari 2019 betreffende specifieke voorschriften voor de uitvoering van officiële controles van de productie van vlees en voor de productie- en de heruitzettingsgebieden van levende tweekleppige weekdieren overeenkomstig Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad (PB L 131 van 17.5.2019, blz. 1).

OFFICIEEL CERTIFICAAT

In geval van een noodslachting buiten het slachthuis

Naam van de officiële dierenarts:

Nr.:

1. Identificatie van de dieren

Soort:

Aantal dieren:

Identificatiemerk:

2. Plaats van de noodslachting

Adres:

Identificatie van de stallen*:

3. Bestemming van de dieren

De dieren worden naar het volgende slachthuis vervoerd:

met het volgende vervoermiddel:

4. Andere relevante informatie

5. Verklaring

Ondergetekende verklaart dat:

(1) de hierboven beschreven dieren vóór het slachten zijn gekeurd op bovengenoemd bedrijf, op (datum) om (tijd), en geschikt voor de slacht zijn bevonden;

(2) zij zijn geslacht op (datum) om (tijd) en dat het slachten en uitbloeden correct zijn verlopen;

(3) de reden voor de noodslachting het volgende was:

(4) de volgende vaststellingen betreffende de gezondheid en het welzijn van de dieren zijn gedaan:

(5) de dieren de volgende behandelingen hebben ondergaan:

(6) de registers en documentatie betreffende deze dieren voldeden aan de wettelijke eisen en het slachten van de dieren niet in de weg stonden.

Gedaan te: ,

(plaats)

op:

(datum)

Stempel

(handtekening van de officiële dierenarts)

(*) facultatief