(1)

Rådets förordning (EG) nr 765/2006 (2) ger verkan åt beslut 2012/642/Gusp och föreskriver särskilt frysning av tillgångar och ekonomiska resurser tillhörande, och förbud mot att tillgångar eller ekonomiska resurser ställs till förfogande för, personer, enheter och organ som är ansvariga för allvarliga kränkningar av de mänskliga rättigheterna eller förtryck av det civila samhället och den demokratiska oppositionen eller vars verksamhet på annat sätt allvarligt undergräver demokratin eller rättsstatsprincipen i Belarus eller som drar nytta av eller stöder Lukasjenkoregimen.

(2)

Den 15 november 2021 antog rådet beslut (Gusp) 2021/1990 (3), genom vilket ett ytterligare kriterium för uppförande på förteckningen införs för att möjliggöra tillämpning av riktade restriktiva åtgärder mot fysiska eller juridiska personer, enheter eller organ som organiserar eller bidrar till verksamhet som genomförs av Lukasjenkoregimen som underlättar olaglig passage av unionens yttre gränser eller överföring av förbjudna varor och illegal överföring av varor som omfattas av restriktioner, inklusive farliga varor, till unionens territorium.

(3)

Den ändringen måste återspeglas i förordning (EG) nr 765/2006 för att möjliggöra ett korrekt och enhetligt genomförande av förbudet i hela unionen.

(4)

Förordning (EG) nr 765/2006 bör därför ändras i enlighet med detta.

(1)

Rådets förordning (EG) nr 765/2006 (2) ger verkan åt beslut 2012/642/Gusp och föreskriver i synnerhet frysning av tillgångar och ekonomiska resurser tillhörande, och förbud mot att ställa tillgångar eller ekonomiska resurser till förfogande för, personer, enheter eller organ som är ansvariga för allvarliga kränkningar av de mänskliga rättigheterna eller förtryck av det civila samhället och den demokratiska oppositionen, eller vars verksamhet på annat sätt allvarligt undergräver demokratin eller rättsstatsprincipen i Belarus, eller som drar nytta av eller stöder Lukasjenkoregimen.

(2)

Genom rådets förordning (EU) 2021/1030 (3), som ändrade förordning (EG) nr 765/2006, infördes ytterligare riktade ekonomiska sanktioner, bland annat ett förbud mot tillhandahållande av försäkring och återförsäkring till den belarusiska regeringen och belarusiska offentliga organ och myndigheter.

(3)

Den 15 november 2021 antog rådet beslut (Gusp) 2021/1989 (4), som ändrar beslut 2012/642/Gusp och inför vissa undantag från förbudet mot att tillhandahålla försäkring och återförsäkring till den belarusiska regeringen och belarusiska offentliga organ och myndigheter, för att undvika oavsiktliga konsekvenser.

(4)

Vissa åtgärder faller inom tillämpningsområdet för fördraget, och lagstiftningsåtgärder på unionsnivå är därför nödvändiga för att genomföra dessa åtgärder, för att säkerställa att de tillämpas på ett enhetligt sätt av ekonomiska aktörer i alla medlemsstater.

(5)

Förordning (EG) nr 765/2006 bör därför ändras i enlighet med detta.

(1)

Avtalet om partnerskap och samarbete mellan Europeiska gemenskaperna och deras medlemsstater, å ena sidan, och Republiken Azerbajdzjan, å andra sidan (avtalet) undertecknades den 22 april 1996 och trädde i kraft den 1 juli 1999.

(2)

Enligt artikel 81 i avtalet får det samarbetsråd som inrättats genom avtalet lämna lämpliga rekommendationer i syfte att uppnå målen i avtalet.

(3)

Vid sitt möte den 28 september 2018 antog samarbetsrådet prioriteringarna för partnerskapet EU–Azerbajdzjan för perioden 2018–2020.

(4)

Samarbetsrådet bör anta en rekommendation om förlängning av prioriteringarna för partnerskapet EU–Azerbajdzjan till och med 2024 genom skriftligt förfarande.

(5)

Det är lämpligt att fastställa den ståndpunkt som ska intas på unionens vägnar i samarbetsrådet beträffande förlängningen av prioriteringarna för partnerskapet EU–Azerbajdzjan.

(1)

Enligt artikel 300.3 i fördraget ska Regionkommittén bestå av företrädare för regionala och lokala organ som antingen har valts till ett regionalt eller lokalt organ eller är politiskt ansvariga inför en vald församling.

(2)

Den 10 december 2019 antog rådet beslut (EU) 2019/2157 (2) om utnämning av ledamöter och suppleanter i Regionkommittén för perioden 26 januari 2020–25 januari 2025.

(3)

En plats som ledamot i Regionkommittén har blivit ledig till följd av att det nationella mandat på grundval av vilket Guido WOLF föreslogs för utnämning har upphört.

(4)

Den tyska regeringen har föreslagit Florian HASSLER, som är företrädare för ett regionalt eller lokalt organ och politiskt ansvarig inför en vald församling, Staatssekretär für politische Koordinierung und Europa im Staatsministerium Baden-Württemberg (statssekreterare för politisk samordning och Europa vid statsministeriet i Baden-Württemberg), som ledamot i Regionkommittén för återstoden av mandatperioden, dvs. till och med den 25 januari 2025.

(1)

Den 15 oktober 2012 antog rådet beslut 2012/642/Gusp (1) om restriktiva åtgärder mot Vitryssland.

(2)

Den 24 juni 2021 antog rådet beslut (Gusp) 2021/1031 (2), genom vilket beslut 2012/642/Gusp ändrades för att införa ett antal ekonomiska restriktioner, bland annat ett förbud mot tillhandahållande av försäkring och återförsäkring till den belarusiska regeringen och belarusiska offentliga organ och myndigheter.

(3)

I detta sammanhang bör det införas vissa undantag från förbudet mot tillhandahållande av försäkring och återförsäkring till den belarusiska regeringen och belarusiska offentliga organ och myndigheter.

(4)

Det krävs ytterligare insatser från unionens sida för att genomföra vissa åtgärder.

(5)

Beslut 2012/642/Gusp bör därför ändras i enlighet med detta.

(1)

Den 15 oktober 2012 antog rådet beslut 2012/642/Gusp (1) om restriktiva åtgärder mot Vitryssland.

(2)

Den 21–22 oktober 2021 antog Europeiska rådet slutsatser där det förklarade att det inte kommer att acceptera några försök från tredjeländers sida att utnyttja migranter för politiska syften. Det fördömde alla hybridattacker vid EU:s gränser och bekräftade att det kommer att agera i enlighet därmed. Det underströk att EU även i fortsättningen kommer att motarbeta de pågående hybridattackerna från den belarusiska regimen, inbegripet genom att snarast och i överensstämmelse med sin successiva strategi anta ytterligare restriktiva åtgärder mot personer och juridiska enheter.

(3)

Med hänsyn till den allvarliga situationen anser rådet att kriterierna i beslut 2012/642/Gusp för uppförande på förteckningen bör ändras för att möjliggöra tillämpning av riktade restriktiva åtgärder mot fysiska eller juridiska personer, enheter eller organ som organiserar eller bidrar till verksamhet som genomförs av Lukasjenkoregimen som underlättar olaglig passage av unionens yttre gränser eller överföring av förbjudna varor och illegal överföring av varor som omfattas av restriktioner, inklusive farliga varor, till en medlemsstats territorium.

(4)

Beslut 2012/642/Gusp bör därför ändras i enlighet med detta.

1.

Artikel 3.1 ska ersättas med följande:

2.

Artikel 4.1 ska ersättas med följande:

(1)

Den 18 september 2018 antog rådet på grundval av en begäran från Förenta nationernas (FN) verifikations- och inspektionsmekanism (Unvim) beslut (Gusp) 2018/1249 (1) om Europeiska unionens åtgärder för att stödja Unvim.

(2)

Den 12 oktober 2020 antog rådet på grundval av en begäran från Unvim beslut (Gusp) 2020/1465 (2) och förnyade EU:s åtgärder för att stödja Unvim för en period på tolv månader.

(3)

Genom FN:s säkerhetsråds resolution 2586 (2021) förlängdes och anpassades mandatet för FN:s uppdrag till stöd för al-Hudayda-överenskommelsen (United Nations mission to support the Hodeidah Agreement, UNMHA) i syfte att stödja genomförandet av överenskommelsen om staden al-Hudayda och hamnarna i al-Hudayda, al-Salif och Ras Issa enligt Stockholmsöverenskommelsen, som ingicks den 13 december 2018 av parterna i konflikten i Jemen och som godkändes genom FN:s säkerhetsråds resolution 2451 (2018) och FN:s säkerhetsråds resolution 2452 (2019).

(4)

Unvim begärde ytterligare stöd från unionen i ett år, i form av en förlängning fram till och med den 28 februari 2022 av perioden under vilken det bidrag som beviljats enligt beslut (Gusp) 2020/1465 får utnyttjas och ett ytterligare bidrag för perioden 1 mars 2022–30 september 2022.

(5)

Unvim har, för att fullgöra sitt mandat, satt in personal och resurser på platser i Jemens grannländer, i synnerhet Djibouti och Saudiarabien.

(6)

Unionen bör förlänga sitt stöd till Unvim med ett år och anpassa detsamma för genomförande av dess mandat.

1.

Artikel 1.3 ska ändras på följande sätt:

2.

I artikel 3 ska punkt 1 ersättas med följande:

3.

I artikel 5 ska den sista meningen ersättas med följande:

”Det upphör att gälla den 30 september 2022.”

4.

Bilagan ska utgå.

(1)

Enligt artikel 13 i Europaparlamentets och rådets direktiv 2009/48/EG (2) ska leksaker som överensstämmer med de harmoniserade standarder eller delar av dem till vilka hänvisningar har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning förutsättas överensstämma med de krav som omfattas av dessa standarder eller delar av dem och som anges i artikel 10 i direktiv 2009/48/EG och bilaga II till det direktivet.

(2)

I del I i bilaga II till direktiv 2009/48/EG föreskrivs särskilda krav på fysikaliska och mekaniska egenskaper (inklusive bestämmelser för att säkerställa att leksaker tillverkas på ett sådant sätt att de inte vållar brännskada, skållning eller annan kroppsskada), och i del II i bilaga II till direktivet föreskrivs särskilda krav som ska säkerställa en hög säkerhetsnivå för leksaker i fråga om brandfarlighet. I del III i bilaga II till direktiv 2009/48/EG föreskrivs också särskilda krav som ska säkerställa att det inte finns någon risk för skador på människors hälsa till följd av exponering för de kemiska ämnen eller blandningar som leksaken består av eller innehåller. I artikel 10.2 fastställs de allmänna säkerhetskraven, i artikel 11.2 föreskrivs krav på varningar på leksaker och i bilaga V till direktiv 2009/48/EG fastställs varningar avseende leksaker, inklusive särskilda varningar avseende kemiska leksaker.

(3)

Genom skrivelse M/445 (3) av den 9 juli 2009 begärde kommissionen att Europeiska standardiseringskommittén (CEN) och Europeiska kommittén för elektroteknisk standardisering (Cenelec) skulle utarbeta nya och revidera befintliga harmoniserade standarder till stöd för direktiv 2009/48/EG.

(4)

På grundval av begäran M/445 av den 9 juli 2009 reviderade CEN den harmoniserade standarden EN 71-2:2011+A1:2014 Leksaker – Säkerhetsregler – Del 2: Brännbarhet, till vilken en hänvisning har offentliggjorts genom kommissionens genomförandebeslut (EU) 2021/867 (4). Till följd av detta antogs den harmoniserade standarden EN 71-2:2020.

(5)

Den harmoniserade standarden EN 71-2:2020 är tydligare och mer exakt än föregångaren EN 71-2:2011+A1:2014. Den innehåller fler definitioner, så att det bättre framgår på vilka leksaker specifikationerna i standarden ska tillämpas, tydligare och mer exakta formuleringar, nya specifikationer för utklädningskläder som innehåller lös stoppning, kompletterande specifikationer om att utklädningskläder ska (eller inte ska) tvättas eller rengöras före provning, specifikationer för provning av mindre delar av leksaker genom att kombinera dem och för provning av fyllning och dekorationer, illustrerande exempel på utklädningsleksaker (t.ex. ansiktsmasker och hjälmar) och utklädningskläder samt anvisningar om hur de ska provas, flödesscheman som visar hur man tar provbitar av utklädningskläder.

(6)

På grundval av begäran M/445 av den 9 juli 2009 reviderade CEN även den harmoniserade standarden EN 71-3:2019 Leksaker – Säkerhetsregler – Del 3: Migrering av vissa grundämnen, till vilken en hänvisning har offentliggjorts genom kommissionens genomförandebeslut (EU) 2021/867. Till följd av detta antogs den harmoniserade standarden EN 71-3:2019+A1:2021.

(7)

I den harmoniserade standarden EN 71-3:2019+A1:2021 uppdateras förteckningen över lagstadgade gränsvärden, som tagits från direktiv 2009/48/EG, för beståndsdelar i leksaker. Uppdateringen gäller aluminium, som omfattas av skärpta gränsvärden från och med den 20 maj 2021 (5). Den gäller också krom (VI) där ett tidigare gränsvärde strukits. Den matematiska formeln för att beräkna migreringen av krom (VI) hos ett provexemplar har anpassats till provningsförfarandet. Övriga ändringar är redaktionella.

(8)

På grundval av begäran M/445 av den 9 juli 2009 reviderade CEN också den harmoniserade standarden EN 71-4:2013 Leksaker – Säkerhetsregler – Del 4: Experimentlådor för kemi, till vilken en hänvisning har offentliggjorts genom kommissionens genomförandebeslut (EU) 2021/867. Till följd av detta antogs den harmoniserade standarden EN 71-4:2020.

(9)

Den harmoniserade standarden EN 71-4:2020 är tydligare än föregångaren EN 71-4:2013, tack vare flera redaktionella ändringar. Dessutom har piktogram och signalord från Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008 (6) använts oftare och mer konsekvent. Vidare omfattas specifikationerna avseende barnsäkra behållare numera av en fastställd internationell standard som CEN tagit över. Nu krävs ögonskydd för vissa experimentlådor. Dessutom motiveras specifikationerna utförligare.

(10)

På grundval av begäran M/445 av den 9 juli 2009 reviderade CEN den harmoniserade standarden EN 71-13:2014 Leksaker – Säkerhetsregler – Del 13: Doftspel, kosmetiklådor och smakspel, till vilken en hänvisning har offentliggjorts genom kommissionens genomförandebeslut (EU) 2021/867. Till följd av detta antogs den harmoniserade standarden EN 71-13:2021.

(11)

Specifikationerna i den harmoniserade standarden EN 71-13:2020 har en tydligare koppling till kraven i direktiv 2009/48/EG. I synnerhet specifikationerna avseende de särskilda varningarna och informationen i del B i bilaga V till direktiv 2009/48/EG har utökats och avser tydligare doftspel, kosmetiklådor och smakspel som innehåller vissa allergiframkallande doftämnen. Dessutom baseras specifikationerna för barnsäkra förslutningar på behållare i de berörda spelen och lådorna nu på en internationell standard, EN ISO 8317:2015 Förpackningar – Barnskyddande förpackningar – Krav och provningsmetoder för återförslutningsbara förpackningar. Provningsmetoden i EN ISO 8317:2015 ersätter den tidigare provningsmetoden i EN 71-13:2014. Hänvisningarna till unionslagstiftningen har uppdaterats, särskilt hänvisningarna till lagstiftningen om livsmedelssäkerhet.

(12)

Kommissionen har tillsammans med CEN bedömt huruvida de harmoniserade standarderna EN 71-2:2020, EN 71-3:2019+A1:2021, EN 71-4:2020 och EN 71-13:2021 som utarbetats av CEN överensstämmer med begäran M/445 av den 9 juli 2009. De fyra harmoniserade standarderna uppfyller de krav som de syftar till att omfatta och som fastställs i direktiv 2009/48/EG. Därför bör hänvisningar till dessa standarder offentliggöras i Europeiska unionens officiella tidning.

(13)

De harmoniserade standarderna EN 71-2:2020, EN 71-3:2019+A1:2021, EN 71-4:2020 och EN 71-13:2021 ersätter de harmoniserade standarderna EN 71-2:2011+A1:2014, EN 71-3:2019, EN 71-4:2013 och EN 71-13:2014. Det är därför nödvändigt att återkalla hänvisningarna till dessa standarder från Europeiska unionens officiella tidning. För att ge tillverkarna av leksaker tillräckligt med tid för att anpassa sina produkter till de reviderade specifikationerna i de harmoniserade standarderna EN 71-2:2020, EN 71-3:2019+A1:2021, EN 71-4:2020 och EN 71-13:2021 är det nödvändigt att senarelägga återkallandet av hänvisningarna till de harmoniserade standarderna EN 71-2:2011+A1:2014, EN 71-3:2019, EN 71-4:2013 och EN 71-13:2014.

(14)

För tydligare, enklare och mer överskådlig information bör en fullständig förteckning över hänvisningar till harmoniserade standarder som utarbetats till stöd för direktiv 2009/48/EG och som uppfyller de krav som de syftar till att omfatta offentliggöras i samma rättsakt. Hänvisningar till harmoniserade standarder som utarbetats till stöd för direktiv 2009/48/EG offentliggörs för närvarande genom genomförandebesluten (EU) 2021/867 och (EU) 2019/1728 (7). Det är därför nödvändigt att ersätta genomförandebeslut (EU) 2021/867 med ett nytt beslut.

(15)

Överensstämmelse med en harmoniserad standard ger en presumtion om överensstämmelse med motsvarande väsentliga krav i unionens harmoniserade lagstiftning från och med dagen för offentliggörande av hänvisningen till en sådan standard i Europeiska unionens officiella tidning. Detta beslut bör därför träda i kraft samma dag som det offentliggörs.

(1)

I förordning (EU) 2021/953 fastställs en ram för utfärdande, kontroll och godtagande av interoperabla intyg om vaccination mot, testning för och tillfrisknande från covid-19 (nedan kallat EU:s digitala covidintyg) i syfte att underlätta för innehavarna att utöva sin rätt till fri rörlighet under covid-19-pandemin. Förordningen är också avsedd att bidra till att på ett samordnat sätt gradvis upphäva de inskränkningar i den fria rörligheten som i enlighet med unionsrätten har införts av medlemsstaterna för att begränsa spridningen av SARS-CoV-2.

(2)

Enligt förordning (EU) 2021/953 kan covid-19-intyg som utfärdas av tredjeländer för unionsmedborgare och deras familjemedlemmar godtas om kommissionen anser att de utfärdas i enlighet med standarder som ska betraktas som likvärdiga med dem som fastställs i den förordningen. Enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2021/954 (2) måste medlemsstaterna dessutom tillämpa bestämmelserna i förordning (EU) 2021/953 på tredjelandsmedborgare som inte omfattas av den förordningens tillämpningsområde men som lagligen vistas eller är bosatta på deras territorium och som har rätt att resa till andra medlemsstater i enlighet med unionsrätten. Ett konstaterande om likvärdighet i detta beslut bör därför gälla intyg om vaccination mot och testning för covid-19 som utfärdas av Nya Zeeland för unionsmedborgare och deras familjemedlemmar. På samma sätt bör, på grundval av förordning (EU) 2021/954, ett sådant konstaterande om likvärdighet även gälla intyg om vaccination mot och testning för covid-19 som utfärdas av Nya Zeeland för tredjelandsmedborgare som lagligen vistas eller är bosatta på medlemsstaternas territorium på de villkor som fastställs i den förordningen.

(3)

Den 2 september 2021 lämnade Nya Zeeland utförlig information till kommissionen om utfärdandet av interoperabla intyg om vaccination mot och testning för covid-19 inom ramen för ”My Covid Record”-systemet. Nya Zeeland informerade kommissionen om sin uppfattning att dess covid-19-intyg utfärdas i enlighet med en standard och ett tekniskt system som är interoperabla med det tillitsramverk som inrättats genom förordning (EU) 2021/953 och som möjliggör kontroll av intygens äkthet, giltighet och integritet. Nya Zeeland informerade kommissionen om att covid-19-intyg som utfärdas av Nya Zeeland enligt ”My Covid Record”-systemet innehåller de uppgifter som anges i bilagan till förordning (EU) 2021/953.

(4)

Nya Zeeland informerade även kommissionen om att landet godtar intyg om vaccination och testning som utfärdas av medlemsstaterna och EES-länderna i enlighet med förordning (EU) 2021/953.

(5)

Den 19 oktober 2021 genomförde kommissionen på Nya Zeelands begäran tekniska tester som visade att intygen om vaccination mot och testning för covid-19 utfärdas av Nya Zeeland enligt ett system – ”My Covid Record” – som är interoperabelt med det tillitsramverk som inrättats genom förordning (EU) 2021/953 och som möjliggör kontroll av intygens äkthet, giltighet och integritet. Kommissionen bekräftade också att de intyg om vaccination mot och testning för covid-19 som utfärdas av Nya Zeeland enligt ”My Covid Record”-systemet innehåller de nödvändiga uppgifterna.

(6)

Nya Zeeland informerade dessutom kommissionen om att landet utfärdar interoperabla intyg om vaccination mot covid-19. Dessa omfattar för närvarande Pfizer/BioNTech COMIRNATY och Pfizer New Zealand Limited (NZBN: 9429040634296).

(7)

Nya Zeeland informerade också kommissionen om att landet utfärdar interoperabla testintyg för nukleinsyraamplifieringstest och antigentest.

(8)

Vidare informerade Nya Zeeland kommissionen om att landet inte kommer att utfärda interoperabla intyg om tillfrisknande.

(9)

Nya Zeeland informerade också kommissionen om att, när intyg kontrolleras i Nya Zeeland, de personuppgifter som ingår i dem kommer att behandlas endast för att verifiera och bekräfta innehavarens vaccination eller testresultat, och att de inte kommer att lagras efteråt.

(10)

Således föreligger de nödvändiga förutsättningarna för att fastställa att covid-19-intyg som utfärdas av Nya Zeeland i enlighet med ”My Covid Record”-systemet kan betraktas som likvärdiga med dem som utfärdas i enlighet med förordning (EU) 2021/953.

(11)

Covid-19-intyg som utfärdas av Nya Zeeland i enlighet med ”My Covid Record”-systemet bör därför godtas på de villkor som avses i artiklarna 5.5 och 6.5 i förordning (EU) 2021/953.

(12)

För att detta beslut ska träda i kraft bör Nya Zeeland anslutas till det tillitsramverk för EU:s digitala covidintyg som infördes genom förordning (EU) 2021/953.

(13)

För att skydda unionens intressen, särskilt på folkhälsoområdet, får kommissionen använda sina befogenheter för att tillfälligt eller slutgiltigt upphäva detta beslut om villkoren i artikel 8.2 i förordning (EU) 2021/953 inte längre är uppfyllda.

(14)

Mot bakgrund av behovet av att så snart som möjligt ansluta Nya Zeeland till det tillitsramverk för EU:s digitala covidintyg som inrättats genom förordning (EU) 2021/953 bör detta beslut träda i kraft samma dag som det offentliggörs i Europeiska unionens officiella tidning.

(15)

De åtgärder som föreskrivs i detta beslut är förenliga med yttrandet från den kommitté som inrättats genom artikel 14 i förordning (EU) 2021/953.

(1)

I förordning (EU) 2021/953 fastställs en ram för utfärdande, kontroll och godtagande av interoperabla intyg om vaccination mot, testning för och tillfrisknande från covid-19 (EU:s digitala covidintyg) i syfte att underlätta för innehavarna att utöva sin rätt till fri rörlighet under covid-19-pandemin. Förordningen är också avsedd att bidra till att på ett samordnat sätt gradvis upphäva de inskränkningar i den fria rörligheten som i enlighet med unionsrätten har införts av medlemsstaterna för att begränsa spridningen av SARS-CoV-2.

(2)

Enligt förordning (EU) 2021/953 kan covid-19-intyg som utfärdas av tredjeländer för unionsmedborgare och deras familjemedlemmar godtas om kommissionen anser att de utfärdas i enlighet med standarder som ska betraktas som likvärdiga med dem som fastställs i den förordningen. Enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2021/954 (2) måste medlemsstaterna dessutom tillämpa bestämmelserna i förordning (EU) 2021/953 på tredjelandsmedborgare som inte omfattas av den förordningens tillämpningsområde men som lagligen vistas eller är bosatta på deras territorium och som har rätt att resa till andra medlemsstater i enlighet med unionsrätten. Ett konstaterande om likvärdighet i detta beslut bör därför gälla intyg om vaccination mot, testning för och tillfrisknande från covid-19 som utfärdas av Republiken Moldavien för unionsmedborgare och deras familjemedlemmar. På samma sätt bör, på grundval av förordning (EU) 2021/954, ett sådant konstaterande om likvärdighet även gälla intyg om vaccination mot, testning för och tillfrisknande från covid-19 som utfärdas av Republiken Moldavien för tredjelandsmedborgare som lagligen vistas eller är bosatta på medlemsstaternas territorium på de villkor som fastställs i den förordningen.

(3)

Den 14 september 2021 lämnade Republiken Moldavien utförlig information till kommissionen om utfärdandet av interoperabla intyg om vaccination mot, testning för och tillfrisknande från covid-19 inom ramen för ”COVID-19 Vaccination Record (SIA RVC-19)”-systemet. Republiken Moldavien informerade kommissionen om sin uppfattning att dess covid-19-intyg utfärdas i enlighet med en standard och ett tekniskt system som är interoperabla med det tillitsramverk som inrättats genom förordning (EU) 2021/953 och som möjliggör kontroll av intygens äkthet, giltighet och integritet. I detta sammanhang informerade Republiken Moldavien kommissionen om att covid-19-intyg som utfärdas av Republiken Moldavien enligt ”COVID-19 Vaccination Record (SIA RVC-19)”-systemet innehåller de uppgifter som anges i bilagan till förordning (EU) 2021/953.

(4)

Republiken Moldavien informerade även kommissionen om att den godtar intyg om vaccination, testning och tillfrisknande som utfärdas av medlemsstaterna och EES-länderna i enlighet med förordning (EU) 2021/953.

(5)

Den 26 oktober 2021 genomförde kommissionen på Republiken Moldaviens begäran tekniska tester som visade att intygen om vaccination mot, testning för och tillfrisknande från covid-19 utfärdas av Republiken Moldavien enligt ett system – ”COVID-19 Vaccination Record" (SIA RVC-19)” – som är interoperabelt med det tillitsramverk som inrättats genom förordning (EU) 2021/953 och som möjliggör kontroll av intygens äkthet, giltighet och integritet. Kommissionen bekräftade också att de intyg om vaccination mot, testning för och tillfrisknande från covid-19 som utfärdas av Republiken Moldavien enligt ”COVID-19 Vaccination Record" (SIA RVC-19)”-systemet innehåller de nödvändiga uppgifterna.

(6)

Vidare informerade Republiken Moldavien kommissionen om att landet utfärdar interoperabla vaccinationsintyg för covid-19-vacciner. Dessa omfattar för närvarande Соmirnаtу, Vaxzevria, Covid-19 Vaccine Janssen, Spikevax, ВВIВР-СоrV, СоrоnаVас och Sputnik V.

(7)

Republiken Moldavien informerade också kommissionen om att landet utfärdar interoperabla testintyg för nukleinsyraamplifieringstester och för antigentester som förtecknas i den gemensamma och uppdaterade förteckning över covid-19-antigentester som godkänts av den hälsosäkerhetskommitté som inrättats genom artikel 17 i Europaparlamentets och rådets beslut nr 1082/2013/EU (3), på grundval av rådets rekommendation av den 21 januari 2021 (4).

(8)

Vidare informerade Republiken Moldavien kommissionen om att landet utfärdar interoperabla intyg om tillfrisknande. Dessa intyg är giltiga i högst 180 dagar från dagen för det första positiva testresultatet.

(9)

Republiken Moldavien informerade också kommissionen om att när intyg kontrolleras i Moldavien kommer de personuppgifter som ingår i dem att behandlas endast för att kontrollera och bekräfta innehavarens vaccination, testresultat eller tillfrisknande, och de kommer inte att lagras efteråt.

(10)

Således föreligger de nödvändiga förutsättningarna för att fastställa att covid-19-intyg som utfärdas av Republiken Moldavien enligt ”COVID-19 Vaccination Record (SIA RVC-19)”-systemet ska betraktas som likvärdiga med dem som utfärdas i enlighet med förordning (EU) 2021/953.

(11)

Covid-19-intyg som utfärdas av Republiken Moldavien enligt ”COVID-19 Vaccination Record (SIA RVC-19)”-systemet bör därför godtas på de villkor som anges i artiklarna 5.5, 6.5 och 7.8 i förordning (EU) 2021/953.

(12)

För att detta beslut ska träda i kraft bör Republiken Moldavien anslutas till det tillitsramverk för EU:s digitala covidintyg som inrättats genom förordning (EU) 2021/953.

(13)

För att skydda unionens intressen, särskilt på folkhälsoområdet, får kommissionen använda sina befogenheter för att tillfälligt eller slutgiltigt upphäva detta beslut om villkoren i artikel 8.2 i förordning (EU) 2021/953 inte längre är uppfyllda.

(14)

Mot bakgrund av behovet av att så snart som möjligt ansluta Republiken Moldavien till det tillitsramverk för EU:s digitala covidintyg som inrättats genom förordning (EU) 2021/953 bör detta beslut träda i kraft samma dag som det offentliggörs i Europeiska unionens officiella tidning.

(15)

De åtgärder som föreskrivs i detta beslut är förenliga med yttrandet från den kommitté som inrättats genom artikel 14 i förordning (EU) 2021/953.

(1)

I förordning (EU) 2021/953 fastställs en ram för utfärdande, kontroll och godtagande av interoperabla intyg om vaccination mot, testning för och tillfrisknande från covid-19 (EU:s digitala covidintyg) i syfte att underlätta för innehavarna att utöva sin rätt till fri rörlighet under covid-19-pandemin. Förordningen är också avsedd att bidra till att på ett samordnat sätt gradvis upphäva de inskränkningar i den fria rörligheten som i enlighet med unionsrätten har införts av medlemsstaterna för att begränsa spridningen av SARS-CoV-2.

(2)

Enligt förordning (EU) 2021/953 kan covid-19-intyg som utfärdas av tredjeländer för unionsmedborgare och deras familjemedlemmar godtas om kommissionen anser att de utfärdas i enlighet med standarder som ska betraktas som likvärdiga med dem som fastställs i den förordningen. Enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2021/954 (2) måste medlemsstaterna dessutom tillämpa bestämmelserna i förordning (EU) 2021/953 på tredjelandsmedborgare som inte omfattas av den förordningens tillämpningsområde men som lagligen vistas eller är bosatta på deras territorium och som har rätt att resa till andra medlemsstater i enlighet med unionsrätten. På samma sätt bör ett konstaterande om likvärdighet även gälla intyg om vaccination mot, testning för och tillfrisknande från covid-19 som utfärdas av Georgien för unionsmedborgare och deras familjemedlemmar. På samma sätt bör, på grundval av förordning (EU) 2021/954, ett sådant konstaterande om likvärdighet även gälla intyg om vaccination mot, testning för och tillfrisknande från covid-19 som utfärdas av Georgien för tredjelandsmedborgare som lagligen vistas eller är bosatta på medlemsstaternas territorium på de villkor som fastställs i den förordningen.

(3)

Den 20 augusti 2021 lämnade Georgien utförlig information till kommissionen om utfärdandet av interoperabla intyg om vaccination mot, testning för och tillfrisknande från covid-19 inom ramen för ”Georgia e-health App”-systemet. Georgien informerade kommissionen om sin uppfattning att dess covid-19-intyg utfärdas i enlighet med en standard och ett tekniskt system som är interoperabla med det tillitsramverk som inrättats genom förordning (EU) 2021/953 och som möjliggör kontroll av intygens äkthet, giltighet och integritet. Georgien informerade kommissionen om att covid-19-intyg som utfärdas av Georgien enligt ”Georgia e-health App”-systemet innehåller de uppgifter som anges i bilagan till förordning (EU) 2021/953.

(4)

Georgien informerade även kommissionen om att landet godtar intyg om vaccination, testning och tillfrisknande som utfärdas av medlemsstaterna och EES-länderna i enlighet med förordning (EU) 2021/953.

(5)

Den 14 oktober 2021 genomförde kommissionen på Georgiens begäran tekniska tester som visade att intygen om vaccination mot, testning för och tillfrisknande från covid-19 utfärdas av Georgien enligt ett system – ”Georgia e-health App” – som är driftskompatibelt med det tillitsramverk som inrättats genom förordning (EU) 2021/953 och som möjliggör kontroll av intygens äkthet, giltighet och integritet. Kommissionen bekräftade också att de intyg om vaccination mot, testning för och tillfrisknande från covid-19 som utfärdas av Georgien enligt ”Georgia e-health App”-systemet innehåller de nödvändiga uppgifterna.

(6)

Georgien informerade dessutom kommissionen om att landet utfärdar interoperabla vaccinationsintyg för covid-19-vacciner. Dessa omfattar för närvarande Corminaty, Vaxzevria, CoronaVac och det inaktiverade covid-19-vaccinet (Vero Cell) från Sinopharm (Beijing Institute of Biological Products).

(7)

Georgien informerade också kommissionen om att landet utfärdar interoperabla testintyg för nukleinsyraamplifieringstest, men inte för antigensnabbtest.

(8)

Vidare informerade Georgien kommissionen om att landet utfärdar interoperabla intyg om tillfrisknande. Dessa intyg är giltiga i högst 180 dagar från dagen för det första positiva testresultatet.

(9)

Georgien informerade också kommissionen om att, när intyg kontrolleras i Georgien, de personuppgifter som ingår i dem kommer att behandlas endast för att verifiera och bekräfta innehavarens vaccination, testresultat eller tillfrisknande, och att de inte kommer att lagras efteråt.

(10)

Således föreligger de nödvändiga förutsättningarna för att fastställa att covid-19-intyg som utfärdas av Georgien i enlighet med ”Georgia e-health App”-systemet kan betraktas som likvärdiga med dem som utfärdas i enlighet med förordning (EU) 2021/953.

(11)

Covid-19-intyg som utfärdas av Georgien i enlighet med ”Georgia e-health App”-systemet bör därför godtas på de villkor som avses i artiklarna 5.5, 6.5 och 7.8 i förordning (EU) 2021/953.

(12)

För att detta beslut ska träda i kraft bör Georgien anslutas till det tillitsramverk för EU:s digitala covidintyg som inrättats genom förordning (EU) 2021/953.

(13)

För att skydda unionens intressen, särskilt på folkhälsoområdet, får kommissionen använda sina befogenheter för att tillfälligt eller slutgiltigt upphäva detta beslut om villkoren i artikel 8.2 i förordning (EU) 2021/953 inte längre är uppfyllda.

(14)

Mot bakgrund av behovet av att så snart som möjligt ansluta Georgien till det tillitsramverk för EU:s digitala covidintyg som inrättats genom förordning (EU) 2021/953 bör detta beslut träda i kraft samma dag som det offentliggörs i Europeiska unionens officiella tidning.

(15)

De åtgärder som föreskrivs i detta beslut är förenliga med yttrandet från den kommitté som inrättats genom artikel 14 i förordning (EU) 2021/953.

(1)

I förordning (EU) 2021/953 fastställs en ram för utfärdande, kontroll och godtagande av interoperabla intyg om vaccination mot, testning för och tillfrisknande från covid-19 (EU:s digitala covidintyg) i syfte att underlätta för innehavarna att utöva sin rätt till fri rörlighet under covid-19-pandemin. Förordningen är också avsedd att bidra till att på ett samordnat sätt gradvis upphäva de inskränkningar i den fria rörligheten som i enlighet med unionsrätten har införts av medlemsstaterna för att begränsa spridningen av SARS-CoV-2.

(2)

Enligt förordning (EU) 2021/953 kan covid-19-intyg som utfärdas av tredjeländer för unionsmedborgare och deras familjemedlemmar godtas om kommissionen anser att de utfärdas i enlighet med standarder som ska betraktas som likvärdiga med dem som fastställs i den förordningen. Enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2021/954 (2) måste medlemsstaterna dessutom tillämpa bestämmelserna i förordning (EU) 2021/953 på tredjelandsmedborgare som inte omfattas av den förordningens tillämpningsområde men som lagligen vistas eller är bosatta på deras territorium och som har rätt att resa till andra medlemsstater i enlighet med unionsrätten. Ett konstaterande om likvärdighet i detta beslut bör därför gälla intyg om vaccination mot, testning för och tillfrisknande från covid-19 som utfärdas av Republiken Serbien för unionsmedborgare och deras familjemedlemmar. På samma sätt bör, på grundval av förordning (EU) 2021/954, ett sådant konstaterande om likvärdighet även gälla intyg om vaccination mot, testning för och tillfrisknande från covid-19 som utfärdas av Republiken Serbien för tredjelandsmedborgare som lagligen vistas eller är bosatta på medlemsstaternas territorium på de villkor som fastställs i den förordningen.

(3)

Den 27 september 2021 lämnade Republiken Serbien utförlig information till kommissionen om utfärdandet av interoperabla intyg om vaccination mot, testning för och tillfrisknande från covid-19 inom ramen för ”Digital Green Certificate”-systemet. Republiken Serbien informerade kommissionen om sin uppfattning att dess covid-19-intyg utfärdas i enlighet med en standard och ett tekniskt system som är interoperabla med det tillitsramverk som inrättats genom förordning (EU) 2021/953 och som möjliggör kontroll av intygens äkthet, giltighet och integritet. Republiken Serbien informerade kommissionen om att intyg om vaccination mot, testning för och tillfrisknande från covid-19 som utfärdas av Republiken Serbien enligt ”Digital Green Certificate”-systemet innehåller de uppgifter som anges i bilagan till förordning (EU) 2021/953.

(4)

Republiken Serbien informerade även kommissionen om att den godtar intyg om vaccination, testning och tillfrisknande som utfärdas av medlemsstaterna och EES-länderna i enlighet med förordning (EU) 2021/953.

(5)

Den 3 november 2021 genomförde kommissionen på Republiken Serbiens begäran tekniska tester som visade att intygen om vaccination mot, testning för och tillfrisknande från covid-19 utfärdas av Republiken Serbien enligt ett system – ”Digital Green Certificate”-systemet – som är interoperabelt med det tillitsramverk som inrättats genom förordning (EU) 2021/953 och som möjliggör kontroll av intygens äkthet, giltighet och integritet. Kommissionen bekräftade också att de intyg om vaccination mot, testning för och tillfrisknande från covid-19 som utfärdas av Republiken Serbien enligt ”Digital Green Certificate”-systemet innehåller de nödvändiga uppgifterna.

(6)

Vidare informerade Republiken Serbien kommissionen om att landet utfärdar interoperabla vaccinationsintyg för covid-19-vacciner. Dessa omfattar för närvarande Comirnaty, Vaxzevria, BBIBP-CorV och Sputnik V.

(7)

Republiken Serbien informerade också kommissionen om att landet utfärdar interoperabla testintyg för nukleinsyraamplifieringstester och för antigentester som förtecknas i den gemensamma och uppdaterade förteckning över covid-19-antigentester som godkänts av den hälsosäkerhetskommitté som inrättats genom artikel 17 i Europaparlamentets och rådets beslut nr 1082/2013/EU (3), på grundval av rådets rekommendation av den 21 januari 2021 (4).

(8)

Vidare informerade Republiken Serbien kommissionen om att landet utfärdar interoperabla intyg om tillfrisknande. Dessa intyg är giltiga i högst 180 dagar från dagen för det första positiva testresultatet.

(9)

Republiken Serbien informerade också kommissionen om att när intyg kontrolleras i Serbien kommer de personuppgifter som ingår i dem att behandlas endast för att kontrollera och bekräfta innehavarens vaccination, testresultat eller tillfrisknande, och de kommer inte att lagras efteråt.

(10)

Således föreligger de nödvändiga förutsättningarna för att fastställa att intyg om vaccination mot, testning för och tillfrisknande från covid-19 som utfärdas av Republiken Serbien enligt ”Digital Green Certificate”-systemet ska betraktas som likvärdiga med dem som utfärdas i enlighet med förordning (EU) 2021/953.

(11)

Intyg om vaccination mot, testning för och tillfrisknande från covid-19 som utfärdas av Republiken Serbien enligt ”Digital Green Certificate”-systemet bör därför godtas på de villkor som anges i artiklarna 5.5, 6.5 och 7.8 i förordning (EU) 2021/953.

(12)

För att detta beslut ska träda i kraft bör Republiken Serbien anslutas till det tillitsramverk för EU:s digitala covidintyg som inrättats genom förordning (EU) 2021/953.

(13)

För att skydda unionens intressen, särskilt på folkhälsoområdet, får kommissionen använda sina befogenheter för att tillfälligt eller slutgiltigt upphäva detta beslut om villkoren i artikel 8.2 i förordning (EU) 2021/953 inte längre är uppfyllda.

(14)

För att så snart som möjligt ansluta Republiken Serbien till det tillitsramverk för EU:s digitala covidintyg som inrättats genom förordning (EU) 2021/953 bör detta beslut träda i kraft samma dag som det offentliggörs i Europeiska unionens officiella tidning.

(15)

De åtgärder som föreskrivs i detta beslut är förenliga med yttrandet från den kommitté som inrättats genom artikel 14 i förordning (EU) 2021/953.